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CHAPITRE II : MATERIEL ET METHODE D’ETUDE

1.1. Caractéristiques de la population d’étude

La population d’étude était composée de 25% de sexe masculin contre 75% de sexe féminin avec un sexe ratio H/F égal à 0,33 (figure 3).

Figure 3 : Répartition des PVVIH en fonction du sexe 1.1.2. Distribution selon l'âge

Les sujets de cette étude étaient âgés de 6 à 69 ans avec une moyenne d’âge de 36,09±15,96 ans. La tranche d’âge la plus représentée était celle de 20 à 40 ans soit 54,55% (figure 4).

75%

25%

Féminin Masculin

19 Réalisé par : Séibo ISSA

Figure 4 : Répartition de la population d’étude en classe d’âge 1.2. Profil des paramètres lipidiques

1.2.1. Fréquence des différents niveaux de concentration

Les différentes valeurs des paramètres lipidiques ont été regroupées selon qu’elles soient basses, normales ou élevées. L’hypercholestérolémie totale, l’hypocholestérolémie-HDL et l’hypertriglycéridémie étaient observées respectivement chez 36,36% ; 11,36% et 4,54%. Un risque athérogène a été observé chez 4,55% des PVVIH (figure 5).

X : moyenne ; SD : écartype ; CT : cholestérol total ; HDL-c : Cholestérol-HDL ; TG : Triglycérides ; I.A : Indice d’athérogénicité

Figure 5 : Distribution des différents paramètres lipidiques selon le niveau de concentration 6,82

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1.2.2. Comparaison des paramètres évalués

Les sujets d’étude présentaient en moyenne des valeurs normales pour les différents paramètres lipidiques étudiés. Les valeurs moyennes du cholestérol total, de HDL-cholestérol, des triglycérides et de l’indice d’athérogénicité étaient respectivement 1,79±0,56 g/L ; 0,76±0,32 g/L ; 0,95±0,43 g/L ; 2,64±1,10 g/L

Tableau IV : Valeurs moyennes des paramètres lipidiques

Paramètres X±SD Min Max

1.3. Profil lipidique en fonction de la durée et du type de traitement

1.3.1. Influence de la durée du traitement sur la variation des paramètres lipidiques

L’impact de la durée du traitement sur la variation des paramètres lipidiques a été mis en évidence par comparaison du profil lipidique des PVVIH dont la durée du traitement était inférieure ou égale à un an contre ceux dont le traitement avait durée plus d’un an. Il ressort du tableau V que la durée du traitement n’influençait pas la variation du profil lipidique de la population d’étude (p > 0,05).

Tableau V : Influence de la durée du traitement sur la cholestérolémie, la triglycéridémie et l’indice d’athérogénicité

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1.3.2. Influence du type de traitement sur la variation des paramètres évalués

Les concentrations sériques de chaque paramètre lipidique ont été distribuées selon le type de traitement antirétroviral et comparées entre elles à l’aide du test ANOVA (analyse of variance). Il ressort du tableau VI que le type de traitement n’influait pas sur la variation des paramètres lipidiques des sujets (p > 0,05).

Tableau VI : Influence du type de traitement sur la cholestérolémie, la triglycéridémie et Ritonavir ; ATV : Atazanavir ; NVP : Névirapine.

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2. DISCUSSION

Les paramètres lipidiques tels que le cholestérol total, le HDL-cholestérol et les triglycérides chez les personnes vivant avec le VIH sous antirétroviraux ont été déterminés. L’objectif était d’analyser l’effet du traitement antirétroviral sur le profil lipidique des PVVIH.

La population d’étude était dominée par le sexe féminin avec 75% des sujets soit un sexe ratio Homme/Femme (H/F) égal à 0,33. Cette prédominance féminine a été retrouvée dans la plupart des études menées sur le VIH, notamment celle de Karakodjo qui a obtenu un sexe ratio H/F de 0,37 en 2011 au Mali (Karakodjo, 2011). Les observations faites par Sawadogo et al. en 2014 au Burkina-Faso ont rapporté un sexe ratio de 3,8 en faveur des femmes (Sawadogo et al., 2014). Les femmes sont probablement plus susceptibles d’être infectées par le VIH au cours de n’importe quel genre de rapport sexuel que les hommes en raison de facteurs biologiques (zones de muqueuses exposées durant les rapports sexuels sont plus étendues, plus grande quantité de fluides transférés par l’homme, plus forte teneur en virus des fluides sexuels transmis par les hommes, microdéchirures des tissus du vagin ou du rectum). Par ailleurs, les jeunes femmes sont plus particulièrement susceptibles d’être infectées car dans certaines régions, les normes de genre permettent aux hommes d’avoir plus de partenaires sexuels que les femmes. La grande surface de contact génital, les infections récurrentes et bien d’autres facteurs socio-économiques rendent donc les femmes plus vulnérables à cette infection (OMS, 2009). Ce constat peut être aussi lié à la prédominance du sexe féminin dans la population en générale.

La moyenne d’âge de la population d’étude était de 36,09±15,96 ans. Ces résultats sont proches de ceux rapportés par Alassani et al., (40,7±9,71 ans) à Porto-Novo en 2016 (Alassani et al. 2016). La tranche d’âge la plus représentée était celle de 20 à 40 soit 54,55%

des sujets. Karakodjo au Mali en 2011 a obtenu une tranche d’âge de 22 à 40 comme la plus représentée (Karakodjo, 2011). Ces résultats prouvent que le VIH frappe la tranche d’âge sexuellement active et économiquement productive. C’est donc une catastrophe socio-économique.

L’hypercholestérolémie totale, l’hypocholestérolémie-HDL et l’hypertriglycéridémie étaient observées respectivement chez 36,36% ; 11,36% et 4,55% des sujets, valeurs différentes de celles rapportées par Alassani et al. en 2016 (41,39% ; 27,87% et 18,03%) à Porto-Novo (Alassani et al. 2016) et de celles obtenues par Sawadogo et al., (12,5% ; 12% et 24%) en 2014 au Burkina-Faso (Sawadogo et al., 2014). La différence des caractéristiques générales

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des différentes populations d’études (taille de l’échantillon surtout) et de la combinaison thérapeutique prédominante pourrait expliquer ces observations.

Les personnes vivant avec le VIH sous traitement antirétroviral présentaient en moyenne des taux sériques normaux pour les différents paramètres lipidiques étudiés. Ainsi, le cholestérol total était égal à 1,79±0,56 g/L; HDL-cholestérol égal à 0,76±0,32 g/L et triglycérides égal à 0,95±0,43 g/L. Ces résultats sont en accord avec ceux obtenus par Alassani et al. (1,90±0,37 g/L ; 0,66±0,14 g/L et 0,85±0,25 g/L) à Porto-Novo en 2016 (Alassani et al. 2016).

L’efficacité de la multithérapie (trithérapie) hautement active sous laquelle tous les sujets de l’étude étaient, pourrait expliquer ce constat. Le nombre très peu élevé de sujets à risque athérogène (2/44) soit 4,55% en est une preuve.

Par ailleurs, la durée du traitement et le type d’antirétroviraux n’influaient sur le niveau sérique des paramètres lipidiques évalués. C’est donc un bon signe en faveur de l’utilisation des ARV. En 2005, les travaux de Hosein ont rapporté des résultats similaires aux nôtres lors d’une étude menée aux Etats-Unis sur un groupe de sujets sous multithérapie. En effet, cette étude avait révélé que sur 37 000 PVVIH soignées aux Etats-Unis entre 1995 et 2001, le pourcentage d’entre elles ayant succombé aux complications de maladies cardiovasculaires était très faible et diminuait au fil du temps. En outre, une analyse approfondie portant sur 1 000 PVVIH qui prenaient des inhibiteurs de la protéase depuis au moins quatre ans n’a permis de constater aucune augmentation significative des complications cardiovasculaires ou de la mortalité liée à ces derniers (Hosein, 2005). Le traitement antirétroviral présenterait donc une influence non significative sur le profil lipidique des personnes vivant avec le VIH.

Toutefois, cette étude analytique n'a permis de faire qu'une photographie des paramètres lipidiques de chaque individu pendant l'étude. Il n’a pas permis de suivre l'évolution des paramètres lipidiques pendant une durée un peu plus longue afin d’évaluer les effets secondaires rapportés dans la littérature.

CONCLUSION ET SUGGESTIONS

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CONCLUSION

Cette étude prospective de type analytique relative à la détermination du profil lipidique des PVVIH sous traitement antirétroviral a été menée au Centre Hospitalier Universitaire Départemental du Borgou et de l’Alibori. Au terme de ce travail, une variation très peu significative du profil lipidique des personnes vivant avec le VIH sous antirétroviraux a été observée. Le risque athérogène très faible, la non influence de la durée du traitement et du type d’antirétroviraux sur le profil lipidique des personnes vivant avec le VIH permet de conclure que l’utilisation des antirétroviraux au cours de l’infection par le VIH entrainerait moins de complications cardiovasculaires. Bien que l’échantillon soit limité, le présent travail montre l’intérêt de l’utilisation de la multithérapie antirétrovirale (trithérapie) dans la prise en charge des personnes vivant avec le VIH.

SUGGESTIONS A l’issue de cette étude, nous suggérons :

A la direction de CIPEC-B/A

De faciliter l’accès aux dossiers des personnes vivant avec le VIH à ceux qui veulent faire les recherches afin de permettre des études plus fiables sur les effets secondaires des ARV.

Aux prescripteurs

De tenir compte des troubles lipidiques dans la prescription des examens de routines lors du suivi de la prise en charge des PVVIH.

Aux bailleurs de fonds et autorités sanitaires

Favoriser la réalisation de ce type d’étude par un soutien financier conséquent.

REFERENCES

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Profil lipidique des personnes vivant avec le VIH sous antirétroviraux au Centre Hospitalier Universitaire

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TABLE DES MATIERES

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DEDICACE ... v

REMERCIEMENTS ... vi

HOMMAGES ... viii

SIGLES ET ABREVIATIONS ... ix

LISTE DES TABLEAUX ... x

CHAPITRE I : SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE ... 2

1. VIRUS DE L’IMMUNODEFICIENCE HUMAINE (VIH) ... 3

1.1. Classification taxonomique ... 3

1.2. Structure du virus ... 3

1.3.Epidémiologie ... 4

1.4.Physiopathologie du syndrome de l’immunodéficience acquise (SIDA) ... 4

1.5.Transmission ... 4

1.1.1.Transmission sexuelle ... 4

1.1.1. Transmission par voie sanguine ... 5

1.1.2.Transmission mère-enfant (TME) ... 5

1.6.Diagnostic ... 5

2.ANTIRETROVIRAUX ... 5

3.LIPIDES ... 6

3.1.Définition ... 6

3.2.Rôle biologique des lipides ... 6

3.2.1.Rôle énergétique ... 6

3.2.2.Rôle structural ... 7

3.2.3.Rôle fonctionnel ... 7

31 Réalisé par : Séibo ISSA

4.ANTIRETROVIRAUX ET LIPIDES ... 7

CHAPITRE II : MATERIEL ET METHODE D’ETUDE………...8

1.CADRE ... 9

1.4.Présentation du service de laboratoire de biologie clinique ... 10

1.5.Les différents examens praticables dans le laboratoire ... 11

1.5.1.Section hématologie-Parasitologie ... 11

1.5.2.Section Bactériologie-Parasitologie ... 12

1.5.3.Section de la Biochimie ... 12

2.MATERIEL D’ETUDE ... 12

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32 Réalisé par : Séibo ISSA

3.6.Analyse des échantillons ... 14

3.6.1.Phase pré-analytique ... 14

3.6.2.Phase analytique ... 14

3.6.3.Phase post-analytique ... 16

3.7.Analyses statistiques ... 16

CHAPITRE III : RESULTATS ET DISCUSSION ... 17

1.RESULTATS ... 18

1.1.Caractéristiques de la population d’étude ... 18

1.1.2.Répartition en fonction du sexe ... 18

1.1.3.Distribution selon l'âge ... 18

1.2.Profil des paramètres lipidiques ... 19

1.2.1.Fréquence des différents niveaux de concentration ... 19

1.2.2.Comparaison des paramètres évalués ... 20

1.3.Profil lipidique en fonction de la durée et du type de traitement ... 20

1.3.1.Influence de la durée du traitement sur la variation des paramètres lipidiques ... 20

1.3.2.Influence du type de traitement sur la variation des paramètres évalués ... 21

2. DISCUSSION ... 22

CONCLUSION ET SUGGESTIONS ... 24

REFERENCES ... 26

TABLE DES MATIERES ... 29

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