Haut PDF Synthèse, caractérisation et application de matériaux catalytiques

Synthèse, caractérisation et application de matériaux catalytiques

Synthèse, caractérisation et application de matériaux catalytiques

Tableau I.1.5 Concentrations résiduelles en fonction : Optimisation de la granulométrie 189 Tableau 1.1.6 concentration résiduelle du nickel :kaolin activé et non activé 189 Tableau I.1.[r]

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Synthèse et caractérisation des matériaux naturels et mésoporeux. Application à l’élimination des micropolluants

Synthèse et caractérisation des matériaux naturels et mésoporeux. Application à l’élimination des micropolluants

CHAPITRE I Synthèse bibliographique 23 I.4.2 Adsorbants peu coûteux non conventionnels et élimination des polluants chimiques En raison des problèmes mentionnés ci-dessus, l'intérêt des recherches dans la production des adsorbants alternatifs pour remplacer le charbon actif coûteux a été intensifié ces dernières années. L'attention s'est concentrée sur les divers matériaux naturels, qui peuvent enlever des polluants de l'eau usagée. Le coût est réellement un paramètre important pour comparer les matériaux adsorbants. Un adsorbant peut être considéré moins onéreux s’il est abondant dans la nature et exige moins d’opérations unitaires pour son traitement. Il peut également être défini comme sous-produit ou déchet de l'industrie. Certains déchets des industries et des opérations agricoles, des matériaux naturels et des bioadsorbants représentent les adsorbants alternatifs potentiellement économiques. Bon nombre d’entre eux ont été examinés et proposés pour l’élimination des polluants (Ahmaruzzaman, 2008) .
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Synthèse, optimisation et caractérisation des nouvelles architectures catalytiques pour une application en pile à combustible PEMFC

Synthèse, optimisation et caractérisation des nouvelles architectures catalytiques pour une application en pile à combustible PEMFC

6 La polymérisation radicalaire contrôlée La polymérisation radicalaire est une technique facile à mettre e œu e a elle e requiert pas de purification poussée des réactifs et est tolérante à la présence d eau, contrairement aux polymérisations ioniques. Les monomères polymérisables par voie radicalaire sont nombreux, ce qui en fait une technique de choix pour des utilisations au niveau industriel (50 % de la production mondiale des polymères). Cependant, la polymérisation radicalaire p se te e tai s i o ie ts. E effet, ette thode assu e au u o t ôle des asses molaires et de leur distribution (tailles et p ol dispe sit . Ce i s e pli ue par la grande réactivité des radicaux propageants, propices aux réactions secondaires de transfert de chaînes et de terminaisons. Au contraire, une polymérisation « vivante » telle que la polymérisation anionique pe et d o te i des st u tu es pa faite e t d fi ies, mais les conditions de synthèse sont plus st i tes et e de t leu ise e œu e plus diffi ile.
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Synthèse et caractérisation de matériaux électrocatalytiques pour l'activation de la molécule d'eau : application dans une anode d'électrolyseur de type PEM

Synthèse et caractérisation de matériaux électrocatalytiques pour l'activation de la molécule d'eau : application dans une anode d'électrolyseur de type PEM

ainsi que l’épaisseur de la membrane échangeuse de protons et la couche de diffusion des gaz sont autant de paramètres qui nécessitent une étude approfondie afin d’optimiser chacun d’eux et ainsi obtenir un électrolyseur performant. De nombreux travaux ont été réalisés dans le cadre de la réaction de production de l’oxygène ; l’un des paramètres les plus importants est la nature (ou la composition) du catalyseur utilisé du côté anodique car il demeure le verrou du système étudié. En effet, un catalyseur efficace pourrait réduire la surtension et augmenter les performances en densité de courant. La compréhension des mécanismes réactionnels sur des catalyseurs bimétalliques, trimétalliques et plurimétalliques étant très complexe, ces matériaux peuvent toutefois être optimisés en les préparant à une taille nanométrique avec une bonne dispersion.
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Synthèse et caractérisation des matériaux à base de zéolithe et d’hydroxydes doubles lamellaires : application à l’élimination des colorants

Synthèse et caractérisation des matériaux à base de zéolithe et d’hydroxydes doubles lamellaires : application à l’élimination des colorants

14 Abstract In this research, we are interested in the synthesis of innovative materials that can be used as efficient and cost-effective adsorbents. First, a new layered double hydroxide (LDH) material has been synthesized from raw chemicals by the method of coprecipitation at constant pH. LDH has been prepared based on four metal cations to obtain a quadratic Mg-Cu-Al-Fe LDH reported, for the first time in this work. A part of the obtained LDH has been calcined to obtain metal oxides. Moreover, as a contribution in waste valorisation, an innovative zeolitic material Z-NaP has been prepared from coal fly ash (CFA) waste. The synthesized materials have been carefully characterized by different methods such as XRD, FTIR, TGA/DTA, BET, SEM and XRF. Furthermore, the application of LDH and Z-NaP as adsorbents for anionic dyes has been studied. The kinetics of adsorption, the equilibrium studies and the influences of the different factors such as initial pH, adsorbent mass, contact time and temperature were explored. Extremely high capacities of adsorption have been obtained confirming the efficiency of LDH and Z-NaP for anionic dyes removal.
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Matériaux pour electrocatalyse : synthèse, caractérisation et electrochimie des complexes de métaux de transition. application à l’oxydation d’oléfines

Matériaux pour electrocatalyse : synthèse, caractérisation et electrochimie des complexes de métaux de transition. application à l’oxydation d’oléfines

V.5.1.2. Cas des complexes de manganèse Les résultats obtenus pour ces complexes de manganèse dans l’oxydation du cyclohexène sont portés dans le tableau V.2. Avec les complexes de manganèse, l'oxydation du cyclohexène présente les mêmes caractéristiques que dans le cas des catalyseurs de fer, le cyclohexènone est le principal produit d'oxygénation avec un rendement plus élevé dans le cas de MnClL bz . Nous remarquons que pour ce cas, les produits de la réaction d’oxydation, époxycyclohexane et cyclohexènol sont trouvés comme étant les plus faibles en rendement. A titre d’exemple, le produit cétonique vaut 4 fois l’alcool issu de la réaction, ce qui pourrait indiquer probablement dans ce milieu les espèces catalytiques sont impliquées dans l'oxydation complète du cyclohexènol et de l’époxy en cyclohexènone.
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Synthèse et caractérisation des matériaux modifiés : application à l’élimination des micropolluants

Synthèse et caractérisation des matériaux modifiés : application à l’élimination des micropolluants

Conclusion générale CONCLUSION GENERALE Ce travail avait pour objectif principal le mode de préparation et la caractérisation de matériaux à partir d’une argile commerciale pour leur application dans l'adsorption de certains micropolluants organiques présents dans les eaux. A partir de différentes synthèses et traitements, nous sommes arrivés à obtenir des échantillons très différents dans leur structure, leur surface, avec des caractéristiques différentes les unes des autres. Les échantillons que nous avons préparés sont au nombre de cinq (05) qui sont en plus de la montmorillonite sodique commerciale (Mnt-Na), la montmorillonite organophile échangée à 1CEC (Mt16- 1CEC), la montmorillonite organophile échangée à 2CEC (Mt16-2CEC), la montmorillonite sodique organophile et soumise à un autre traitement par une amine neutre et une source de silice (TEOS). Ces derniers s’appellent montmorillonites hétérostructurées (PCHs). Suivant la procédure de traitement qui suit la préparation, respectivement nous avons nommé le matériau
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Synthèse et caractérisation des nouvelles architectures catalytiques pour une application en pile à combustible du type PEMFC

Synthèse et caractérisation des nouvelles architectures catalytiques pour une application en pile à combustible du type PEMFC

ODVXUIDFH DFWLYH GX SODWLQH SHXW rWUH FDOFXOpH /HV YDOHXUV GH OD VXUIDFH DFWLYH GpSHQGHQW GX PRGH GH JUHIIDJHGXSRO\PqUHHWGHODGHQVLWpGHJUHIIDJHGHODFRXURQQHRUJDQLTXHSUpVHQWHjODVXUIDFH GHV [r]

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Synthèse et caractérisation de nouveaux matériaux organiques-inorganiques pour l'étude de l'intercalation des colorants Synthétiques

Synthèse et caractérisation de nouveaux matériaux organiques-inorganiques pour l'étude de l'intercalation des colorants Synthétiques

Beaucoup de colorants contiennent du soufre dans leur molécule. Ils seront appelés colorants au soufre ; ils sont insoluble dans l’eau. Leur application en teinture passe par une réduction alcaline pour aboutir à un composé soluble, appelé leuco dérivé, qui de surcroit présente de l’affinité pour les fibres. Le colorant est ensuite ré oxydé en sa forme insoluble, qui reste emprisonnée dans la fibre. Employés pour la teinture du coton et des fibres cellulosiques, leurs procédés de fabrication étant peu couteux, ils sont principalement utilisés pour réaliser des coloris foncés dans les tons noirs, bleus, bruns et vert. Les colorants au soufre sont des composés à poids moléculaires élevé dans lequel la nature des cycles et leur mode d’enchainement ne sont pas établis avec certitude. [12]
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Synthèse, caractérisation et utilisation de matériaux composites à base de poc+mno2 comme matériaux d’électrodes dans les piles zn-mno2

Synthèse, caractérisation et utilisation de matériaux composites à base de poc+mno2 comme matériaux d’électrodes dans les piles zn-mno2

1.3) Application des polymères organiques conducteurs Les polymères conducteurs sont de plus en plus utilisés dans des applications technologiques qui étaient réservés aux semi-conducteurs inorganiques [145]. Les polymères conducteurs se trouvent ainsi être un bon candidat pour la fabrication de dispositifs électroniques tels que les diodes électroluminescentes organiques (OLED) ou les transistors [146-148]. Ils sont aussi de bons candidats pour le blindage électromagnétique (absorptions de radiations électromagnétiques) [149,150]. Ces propriétés sont particulièrement intéressantes pour le secteur militaire, notamment dans le domaine de la furtivité. Les polymères conducteurs sont aussi utilisés pour fabriquer des cellules photovoltaïques organiques [151], ou encore pour la réalisation de l’anode des batteries. Au cours de l’utilisation de la batterie (la décharge), l’anode en polymère se dédope en libérant des anions dans l’électrolyte [152]. Des composites à base de polymères conducteurs sont aussi utilisés pour la protection des métaux contre la corrosion. Le dépôt d’un film de composite à base de polyaniline sur une surface métallique permet de diminuer le taux de corrosion d’un facteur de 100 fois [153].
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Matériaux hybrides polymères-particules de silice: Synthèse et caractérisation

Matériaux hybrides polymères-particules de silice: Synthèse et caractérisation

1.1 Matériaux hybrides : définitions et généralités. 1.1.1 Qu’est ce qu’un matériau hybride ? De nos jours, les polymères occupent une part très importante de notre quotidien. Toute- fois avec le développement des matériaux polymères dans des domaines à fortes valeurs ajoutées comme l’optique, l’électronique ou les biomatériaux, les polymères généralement disponibles ne sont pas suffisants pour répondre aux exigences de ces secteurs. Il est alors nécessaire de dévelop- per de nouveaux matériaux présentant des propriétés exceptionnelles et avec une grande facilité de mise en oeuvre (souvent apportée par la composante polymère). Pour arriver à concilier tous ces aspects, il est courant, pour arriver au produit voulu, de combiner les propriétés de différents matériaux, qu’ils soient organiques ou inorganiques. C’est dans ce cadre que s’inscrit la synthèse de matériaux hybrides organiques/inorganiques. En effet, la synergie entre les propriétés optiques, thermiques et/ou électriques des particules inorganiques et les propriétés physico-chimiques des matériaux polymères ouvre un large champ d’applications pour ces objets. On peut citer par exemple l’utilisation de matériaux hybrides dans des domaines comme l’opto-électronique, 3 les systèmes catalytiques, 4 le domaine médical ou pharmaceutique. 5
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Synthèse et caractérisation des matériaux HDL à différents rapports rapports molaires et leurs applications dans l'élimination des polluants

Synthèse et caractérisation des matériaux HDL à différents rapports rapports molaires et leurs applications dans l'élimination des polluants

 Etude de la cinétique d’adsorption par application du modèle pseudo-premier ordre et pseudo-second ordre VI.1 Polluants étudiés Pour cette étude on à choisi un colorant synthétiques de forme solide soluble dans l’eau appartenant à la catégorie des colorants acides (avec une charge négative) destinés à la teinture des textiles. Et un principe actif qui est la résorcine (ou résorcinol, ou benzène-1,3- diol en nomenclature IUPAC), utilisé comme antiseptique. Les propriétés physico-chimiques de chaque polluant sont représentés dans le tableau suivant :
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Synthèse et caractérisation de nanoparticules de conducteurs et de supraconducteurs moléculaires. Application à la thermoélectricité

Synthèse et caractérisation de nanoparticules de conducteurs et de supraconducteurs moléculaires. Application à la thermoélectricité

Figure 2 : Structure moléculaire de l’anion tosylate. Par la suite, ils sont parvenus à fabriquer un prototype d’un dispositif thermoélectrique par impression jet d’encre [3] . D’autres chercheurs se sont intéressés à une classe spécifique de matériaux thermoélectriques, réalisés à partir de semi-conducteurs organiques. L'intérêt d'utiliser des semi-conducteurs organiques provient de ce que ces composés riches en carbone sont relativement peu chers, abondants, légers et résistants. Jusqu'ici, leur facteur de mérite était de l'ordre de 0,25, soit un quart de celui des semi-conducteurs inorganiques couramment utilisés. Alors que ces composés n'étaient jusque-là pas considérés comme de bons candidats pour la réalisation de modules thermoélectriques à cause de leur faible facteur de mérite, Kim et al. sont parvenus à en doubler l'efficacité [4] . Ainsi, en ajoutant du DMSO à une solution de PEDOT:PSS (poly(styrènesulfonate)) (Figure 1), puis en l’immergeant dans un bain d’éthylène glycol pour réduire le dopage, ils ont amélioré sa conductivité électrique et fait augmenter le facteur de mérite. Une autre équipe [5] s'est intéressée aux matériaux thermoélectriques fabriqués à partir de polymères et nanocristaux, qui présentent l'intérêt d'être significativement moins chers à fabriquer que les matériaux thermoélectriques traditionnels. Ils ont ainsi préparé un matériau composite dont la performance thermoélectrique est meilleure que l'addition des performances de chacun de ses composants. Le matériau a été obtenu à partir de nanofils de tellure et du polymère conducteur PEDOT:PSS. La découverte de cette nouvelle phase à l'interface, ayant un caractère hautement conducteur ouvre la voie à de nouvelles méthodes pour l'amélioration des matériaux thermoélectriques hybrides. Il est intéressant de noter que ce résultat peut aussi être transféré à d'autres matériaux composites polymère/nanocristal, notamment ceux utilisés dans le domaine du photovoltaïque, des batteries et du stockage de l'hydrogène.
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Synthèse et caractérisation de glycosilicones et leur application à la préparation et stabilisation de nanoparticules d'or

Synthèse et caractérisation de glycosilicones et leur application à la préparation et stabilisation de nanoparticules d'or

1.2.2 Flexibilité et mobilité de la chaîne polysiloxane La barrière de rotation autour de l’axe Si-O (~2,5 KJ/mol dans Me 2 SiO) ainsi que la barrière de linéarisation de l’angle Si-O-Si (~1,3 KJ/mol) sont très basses. Ceci est au moins partiellement dû à la forte nature ionique de la liaison Si-O. La différence d’électronégativité entre les deux atomes (Si 1,7 et O 3,5 sur l’échelle de Pauli) peut rendre cette estimation crédible. De plus l’angle Si-O-Si varie entre 140° et 180°, beaucoup plus grand que l’angle tétraédrique. L’atome de silicium est relativement volumineux ce qui réduit la gêne de rotation par effet stérique et favorise en même temps l’attaque nucléophile de l’atome de silicium. L’ensemble de ces caractéristiques se manifeste en une flexibilité exceptionnelle du squelette polysiloxane qui se traduit par une très basse température de transition vitreuse, une grande distance interchaîne, une perméabilité aux gaz et un volume molaire élevé 14 , ainsi que de faibles forces interchaînes 15 (Tg =-123°C volume molaire = 75,5 cm 3 /mol pour le polydiméthylsiloxane). Une des conséquences de cette flexibilité de la chaîne polymère est sa capacité à former une structure hélicoïdale avec 6 ou 7 motifs siloxane par tour. A l’origine de ce comportement est l’interaction intramoléculaire dipôles-dipôles Si-O, avec le silicium portant la charge positive. Ainsi le cœur de la structure renferme les liaisons Si-O polaires et est couvert par les groupements substituant alkyles apolaires (e.g. méthyles dans le PDMS) qui sont projetés à l’extérieur. Cette combinaison de liaisons -Si-O- et de groupements organiques apolaires sur la chaîne silicone apportent une certaine ambivalence, hydrophile et hydrophobe, utile pour des applications dans la modification des propriétés superficielles de certains matériaux.
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Synthèse et caractérisation de matériaux électrocatalytiques : activation anodique de l'eau dans un électrolyseur PEM

Synthèse et caractérisation de matériaux électrocatalytiques : activation anodique de l'eau dans un électrolyseur PEM

sites réagissent avec le milieu électrolytique (charges totales), alors que seuls les sites les plus accessibles réagissent lorsque la vitesse de variation linéaire de potentiel tend vers une valeur infinie. A partir de ces deux valeurs l’accessibilité des sites actifs peut également être déterminée. Plus le ratio des charges accessibles sur les charges totales est grand, plus les sites catalytiques présents dans le matériau sont accessibles [82]. Pour obtenir les meilleures activités catalytiques, il faut que le matériau soit composé de nanoparticules de petites tailles, bien dispersées de façon à obtenir une grande surface active et une bonne accessibilité de ses sites catalytiques lors de la mise en forme en couche mince.
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Synthèse et caractérisation de ligands bases de Schiff et leurs complexes de métaux de transition etude électrochimique élaboration d’électrodes modifiées et tests d’efficacités électro catalytiques

Synthèse et caractérisation de ligands bases de Schiff et leurs complexes de métaux de transition etude électrochimique élaboration d’électrodes modifiées et tests d’efficacités électro catalytiques

82 III-2-3-Électropolymérisation des complexes bases de Schiff de métaux de transitons substitués de pyrrole ou thiophène et ces dérivés. La polymérisation électrochimique ou l’électropolymerisation est une stratégie élégante, attractive et facile à mettre en œuvre pour l'immobilisation des complexes métalliques à la surface des électrodes [18-20]. Le principe est basé sur l'oxydation électrochimique (ou réduction) d'un monomère conçu de manière appropriée pour former un film polymère comportant le complexe métallique. Les films polymères obtenus doivent être conducteurs afin d'assurer le transfert d'électrons dans la matrice (et ensuite la croissance des polymères continue). Les monomères à base d'aniline, pyrrole et thiophène ont été les matériaux les plus couramment utilisé [18-21]. Ces monomères substitués chimiquement ont de nombreuses caractéristiques intéressantes, y compris une grande flexibilité dans leur conception moléculaire. En outre, ces matières offrent la possibilité d'utiliser des solutions aqueuses ou organiques pour réaliser leur éventuelle électropolymérisation.
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Pépite | Synthèse par broyage réactif de perovskites (La,Sr,Ce)(Mn,Fe,Co)O3 : Caractérisation et propriétés catalytiques dans la réaction d'oxydation totale du toluène

Pépite | Synthèse par broyage réactif de perovskites (La,Sr,Ce)(Mn,Fe,Co)O3 : Caractérisation et propriétés catalytiques dans la réaction d'oxydation totale du toluène

transition), aussi nommés « perovskites », sont étudiés depuis plusieurs dizaines d’années maintenant pour les nombreuses compositions possibles ainsi qu’une variété tout aussi importante de propriétés physiques et chimiques. Leur application au domaine de la catalyse reste néanmoins limitée à l’heure actuelle car, malgré une obtention relativement bien maitrisée par les voies de synthèse conventionnelles (céramique, coprécipitation, sol--gel, …), ceux-ci ne développent qu’une surface spécifique relativement limitée et les méthodes de production employées ne permettent l’obtention que d’une faible quantité de matériau, comparativement à la quantité de solvant et d’énergie requise au cours du processus. Ces désavantages rendent difficile la justification d’un tel matériau dans un contexte de chimie verte, ce qui représente actuellement un verrou technologique important. En revanche, la synthèse par broyage réactif est une méthode de synthèse commune en métallurgie pour l’obtention de matériaux inorganiques, qu’il s’agisse d’alliages ou d’oxyde de métaux. Cette méthode possède la particularité d’être modulable (séquence de broyage, conditions, précurseurs, …) en fonction des propriétés souhaitées pour le matériau final et a déjà été utilisée avec succès pour l’obtention de matériaux adaptés à une application en oxydation catalytique [12] [13] [14]. Enfin, l’utilisation de solvant lors de la synthèse, bien que possible, n’est nullement nécessaire à l’obtention desdits matériaux. Le broyage réactif pourrait alors permettre la synthèse de matériaux perovskite plus séduisants comparativement aux méthodes conventionnelles et aptes à une application catalytique.
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Synthèse et caractérisation d'hydrogels macroporeux contenant des nanoparticules pour des procédés catalytiques hétérogènes en écoulement continu

Synthèse et caractérisation d'hydrogels macroporeux contenant des nanoparticules pour des procédés catalytiques hétérogènes en écoulement continu

En deuxième lieu, une solution gélifiante a été injectée dans les moules poreux et gélifiée in situ. La dissolution sélective des moules polymères a permis d’obtenir des gels macroporeux de PNIPAam, un polymère thermosensible montrant une température de transition critique LCST aux environs de 32 °C. L’analyse des gels par µtomographie aux rayons X a démontré une microstructure similaire à celle des matrices polymères. Pour les gels, le diamètre moyen des pores est compris entre 23 et 262 µm (tandis que la taille moyenne de la phase PCL augmente de 16 à 298 µm, pour des recuits statiques de 0 à 240 min). La réponse des gels suite à un changement de température a été évaluée par des mesures gravimétriques. La réponse dépend de la microstructure des matériaux. Après un changement soudain de la température de 15 à 50 °C, les gels avec une taille des pores moyenne de 23 µm perdent 90 % de leur poids initial après ~ 2-3 min, tandis que ceux avec une taille des pores moyenne de 262 µm montrent une cinétique beaucoup plus lente (~ 1 h). Les tendances s’inversent lorsque la température change de 50 à 15 °C - les gels avec de larges pores réabsorbent ~ 95 % de leur poids initial après ~ 2-3 min, tandis que ceux avec de petits pores récupèrent ~ 90 % de leur masse initiale hydratée après plus de 24 h. Dans les deux cas, les processus sont complètement réversibles.
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Synthèse, mise en forme de caractérisation de matériaux à base de nanoparticules d'oxyde de zinc pour la réalisation de varistances intégrées

Synthèse, mise en forme de caractérisation de matériaux à base de nanoparticules d'oxyde de zinc pour la réalisation de varistances intégrées

La figure 2-8 présente le diffractogramme et la fonction de distribution radiale (RDF) réalisés sur le produit jaune introduit et scellé dans un tube de Lindeman sous atmosphère inerte. Le motif de diffraction est similaire à celui de l’oxyde de zinc massif (noté ZnO) et celui de nanoparticules d’oxyde de zinc stabilisées et synthétisées par la méthode organométallique (noté CP93). Il en va de même pour la fonction de distribution radiale. Par conséquent, ces expériences ne nous ont pas permis de conclure quant à la nature du composé jaune. De plus, nous avons constaté que le produit jaune, lorsqu’il est exposé à l’air, évolue pour former un produit blanc qui est de l’oxyde de zinc. Nous avons d’abord pensé que le produit jaune pouvait être constitué d’hydroxyde de zinc. Cependant, l’hydroxyde de zinc se trouvant la plupart du temps sous forme orthorhombique ou tétragonale, nous pouvons écarter la possibilité que le composé jaune soit formé d’hydroxyde de zinc car ces phases n’apparaissent pas sur le diffractogramme. Ainsi, la méthode de synthèse organométallique se distingue de la méthode sol-gel en ce sens qu’à aucun moment de la synthèse la présence d’hydroxydes n’a pu être mise en évidence. Nous pouvons formuler l’hypothèse que le composé jaune possède une structure polymérique amorphe où les atomes de zinc pourraient être reliés entre eux par des ponts oxo. De telles structures ont été décrites dans la littérature. [21, 22] Exposé à l’air la structure de ce composé évoluerait vers la formation de nanoparticules d’oxyde de zinc. Il est possible que le composé jaune analysé contienne déjà quelques cristallites de ZnO, ce qui expliquerait que les pics de l’oxyde de zinc sont visibles sur le diffractogramme.
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Application de la technique de polarisation pour la caractérisation des propriétés optiques des matériaux destinés pour l’optique

Application de la technique de polarisation pour la caractérisation des propriétés optiques des matériaux destinés pour l’optique

IV.4 Application du polarimètre de Mueller à la caractérisation des milieux anisotropes (Lame biréfringente) IV.4.1 Introduction Une lame biréfringente est un élément optique qui modifie l’état de polarisation de la lumière. Elle est devenue l’un des composants optiques les plus largement utilisés dans l’optique polarimétrique, la modulation laser, et la métrologie optique [1, 3, 85]. Une lame biréfringente est généralement conçue pour imposer un changement spécifique du retard de phase entre les deux composantes orthogonales de champ électrique et d’une manière générale, un retard de phase donné ne peut être appliqué à la longueur d’onde prévue. Ainsi, dans la mise en œuvre pratique d’une lame biréfringente [86], le retard de phase et l’orientation de l’axe rapide sont deux paramètres essentiels. Par conséquent, il est nécessaire de caractériser la lame biréfringente avant de l’utiliser, notamment pour des mesures de précision.
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