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EMD d’IMMUNOLOGIE 

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Academic year: 2022

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(1)

UNIVERSITE ABOU BEKER BELKAID Tlemcen 

ème Année Médecine 

EMD - Immunologie - ( 2015/ 2016 ) 

2

ème

EMD d’IMMUNOLOGIE 

 

1   ­   L'une   des   substances   suivantes   n'est   pas   une   amine   vaso­active   :  A. Sérotonine 

B. Éosinophile­CFA  C. Neutrophile   CFA  D. PAF   acéther   

2   ­   Les   amines   vaso­actives   sont   des   :  A. Médiateurs   primaires  

B. Médiateurs   secondaires  C. Phospholipides   membranaires  D. Leucotriènes 

 

3   ­   L'eczéma   de   contact   est   lié   à   un   mécanisme   mettant   en   cause   :  A. Une   action   toxique   directe 

B. Une   allergie   humorale 

C. Un   phénomène   d'hypersensibilité   retardée  D. Un   phénomène   d'hypersensibilité   immédiate   

4   ­   Le   mécanisme   de   cytotoxicité   cellulaire   dépendant   d'anticorps   (ADCC)   peut   faire   intervenir  des   : 

A. Cellules   K 

B. Lymphocytes   T   CD8+ 

C. Anticorps   de   classe   lgM  D. Anticorps   de   classe   IgD   

5   ­   Laquelle   des   propositions   suivantes   est   fausse   ?   L'accident   hémolytique   transfusionnel  immédiat   par   Incompatibilité   ABO   est   :  

A. Lié   à   des   anticorps   naturels  B. Dû   aux   IgM 

C. Caractérisé   par   une   toxicité   liée   à   l’hémoglobine   libre.  

D. Dû   à   la   lyse   intra­tissulaire   des   hématies   

6   ­   La   maladie   des   poumons   de   fermier   est   une   affection   qui   engendre   une   hypersensibilité   de  type   III   selon   l'un   des   mécanismes   suivants,   lequel   ? 

A. Persistance   de   l'agent   infectieux   au   cours   des   infections   chroniques   et   faible   réponse   humorale  B. Auto­immunité   et   saturation   des   fonctions   phagocytaires 

C. Inhalation   permanente   d'antigènes   externes   de   l'environnement   professionnel  D. Sensibilisation   par   un   allergène   respiratoire   de   l'environnement 

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UNIVERSITE ABOU BEKER BELKAID Tlemcen 

ème Année Médecine 

EMD - Immunologie - ( 2015/ 2016 )   

7   ­   L'alvéolite   allergique   extrinsèque   est   une   affection   qui   engendre   une   hypersensibilité   de   type  III   selon   l’un   des   mécanismes   suivants,   lequel   ? 

A. Persistance   de   l'agent   infectieux   au   cours   des   infections   chroniques   et   faible   réponse   humorale  B. Auto­immunité   et   saturation   des   fonctions   phagocytaires 

C. Inhalation   permanente   d'antigènes   externes   de   l'environnement   professionnel  D. Sensibilisation   par   un   pneumallergène   de   l'environnement 

 

8   ­   La   maladie   des   éleveurs   d'oiseaux   est   une   affection   qui   engendre   une   hypersensibilité   de   type  III   selon   l'un   des   mécanismes   suivants,   lequel   ? 

A. Persistance   de   l'agent   infectieux   au   cours   des   infections   chroniques   et   faible   réponse   humorale  B. Auto­immunité   et   saturation   des   fonctions   phagocytaires 

C. Inhalation   permanente   d'antigènes   externes   de   l'environnement   professionnel  D. Sensibilisation   par   un   pneumallergène   de   l'environnement. 

 

9   ­   Quelle   est   la   maladie   qui   ne   s'accompagne   pas   d'hypersensibilité   retardée   :   A. La   lèpre 

B. La   leishmaniose  C. La   bilharziose  D. La   sclérodermie   

10   ­   La   réaction   de   MITSUDA   est   une   forme   d’IDR   (intradermoréaction)   utilisée   dans   le  diagnostic   de   la   : 

A. Lèpre 

B. Leishmaniose  C. Sarcoïdose 

D. Mononucléose   infectieuse   

11   ­   N'est   pas   un   déficit   immunitaire   humoral   :  A. Syndrome   d’hyper­IgM 

B. Syndrome   d'hyper­IgE .  C. Déficit   en   chaîne   α   de   l’IFNγ­R    ou     D. Déficits   en   sous­classe   d'IgG 

 

12   ­   Quels   sont   les   tests   d'évaluation   «   in   vivo   »   du   fonctionnement   du   système   immunitaire   :  A. Dosage   des   immunoglobulines 

B. Dosage   de   C ,   C ,   C    et   CH 50 

C. Intradermoréaction   à   la   candidine   et   à   la   tuberculine 

D. Quantification   des   CD ,   CD ,   CD ,   CD ,   CD 14 ,   CD 19 ,   CD 20 ,   CD 56   

 

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ème Année Médecine 

EMD - Immunologie - ( 2015/ 2016 )   

13   ­   Les   tests   de   prolifération   lymphocytaire   se   font   en   présence   :  A. D'allo   antigènes   et   de   mitogènes  

B. D'immunoglobulines  C. De   cytokines 

D. De   facteurs   de   croissance   

14   ­   Quels   états   cliniques      infectieux   sont   évocateurs   de   déficits   immunitaires   humoraux   ?   A. Infections   pulmonaires   récurrentes   à   germes   pyogènes 

B. Infections   cutanées   à   staphylocoques  C. Infections   urinaires   à   pseudomonas  D. Septicémies   à   germes   multi­résistants   

15   ­   Au   cours   de   l’a­γ­globulinémie   de   BRUTON,   les   précurseurs   des   lymphocytes   B   sont  présents   :  

A. Le   ganglion   lymphatique  B. La   moelle      osseuse  C. La   rate 

D. Le   sang  E. La   lymphe   

16   ­   Quelle   est   la   proposition   fausse,   concernant   la   polyarthrite   rhumatoïde   ?  A. Est   la   moins   fréquente   des   rhumatismes   inflammatoires   chroniques   B. Touche   0,5   à   1%   de   la   population 

C. Se   voit   à   tout   âge 

D. A   un   sexe   ratio   de   l’homme   pour   3   femmes   

17   ­   Le   diagnostic   sérologique   de   la   polyarthrite,rhumatoïde   repose   sur   la   mise   en   évidence   d'une  immunoglobuline   : 

A. Anti­DNA  B. Anti­SSA 

C. Anti­SSB  

D. Anti­IgG   

18   ­   L'un   des   aspects   des   ACAN   en   IFI   dans   le   lupus   érythémateux   disséminé   est   incorrect   :   A. Nucléolaire 

B. Moucheté  C. Hétérogène  D. Périphérique   

 

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ème Année Médecine 

EMD - Immunologie - ( 2015/ 2016 )   

19   ­   Le   lupus   érythémateux   disséminé   s'accompagne   d'une   :  A. Hypoalbuminémie 

B. Hypoproînémie 

C. Hypocomplémentémie  D. Hypotransférinémie   

20   ­   Quels   examens   biologiques   pour   le   diagnostic   et   le   suivi   du   lupus   érythémateux   disséminé,  sont   actuellement   désuets   ?  

A. La   recherche   des   facteurs   antinucléaires  B. La   recherche   des   cellules   LE 

C. Le   dépistage   globales   des   anticorps   anti­noyaux   (ACAN)  D. Les   tests   non   spécifiques   de   l'inflammation 

   

Références

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