Remarque sur les relations entre transitions de phase, défauts de réseau et phénomènes Debye dans les solides

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Remarque sur les relations entre transitions de phase,

défauts de réseau et phénomènes Debye dans les solides

Jean Meinnel

To cite this version:

425

meilleure que celle visible sur la

_figure,

surtout aux

fortes

_fréquences;

le

_spectre

de référence étant un

spectre

de

_raies,

_{les structures}

_{ne ’peuvent}

_être déter-minées convenablement

_que

_par un

_grand

nombre

de

_{pointés qui}

ne sont

_pas

tous

_reproduits

sur la

_figure.

Manuscrit reçu le 7 avril _g53.

[1] HASS G. et SCOTT N. W. - J. _Opt. Soc. _{Amer., 1949,}

39, 179- 184.

[2]

HASS G. - J. Amer. Ceram.

Soc., 1950, 33, 353.

[3]

SAWYER G. A. - Rev. Sc. Inst.

1952, 23, 604-606. [4] ASTOIN N. - J.

Physique Rad.,

1951, 12,695-696.

[5]

ASTOIN N. - C. R. Acad.

Sc., 1952, 234, 2050-2052.

REMARQUE

SUR LES RELATIONS ENTRE TRANSITIONS DE

_{PHASE, DÉFAUTS}

DE

RÉSEAU

ET

PHÉNOMÈNES

DEBYE DANS LES SOLIDES

Par M. Jean

_MEINNEL,

Faculté des Sciences de Rennes.

Nous voulons

souligner

ici que tout solide

_comporte

au

_voisinage

d’une transition de

_{phase quelconque,}

de nombreux «

_{dé f auts » qui}

_{résultent du}

_changement

de

phase (ou

le

_préparent)

_{[1], [2].}

A ces deux

_phénomènes

_distincts,

«

_défauts

de réseau »

et «

_changements

de

_{phase »}

_{correspondent}

_deux

phéno-mènes

_{diélectriques}

dtsfïncts : Aux défauts de réseau

sont

_liés,

dans de nombreux cas

_{[2], [3], [4]}

des

phéno-mènes de relaxation

_{diélectrique}

de

_Debye;

aux

chan-gements

de

_phase

sont liées des anomalies des

courbes E’ ( T)

et s"

( T)..

,

Nous donnerons à ce

_sujet

les

_exemples

suivants : 1.

_Après

une transition de

_phase

_{liquide-solide,}

la

_trempe

_permet

de «

_{figer »}

de nombreux défauts

_[1].

Ce serait le cas de

NaCI,

TICI

_[2],[3];

de’l’eau

_[5],[6],[7];

de la

_{di-isopropylcétone [8], [9];}

de certains dérivés hexasubstitués du benzène

_[10];

de verres

₍₁₎

comme

i-CsHllBr [11]

ou la

glycérine [12].

Le fait

_qu’un

«

_recuit

»

_{puisse influer}

sur l’intensité de

_{l’absorption Debye}

de NaCI

[3],

que

l’absorption

diélectrique

de

_{’-C5H11Br partiellement}

recristallisé

est en _gros

_{porportionnelle ’}

à la

_quantité

de verre

restant,

semble bien une preuve de ce que les défauts

-et

_{l’absorption Debye correspondante}

- sont liés à la

possibilité

d’un

_changemént

de

_phase.

2.

_{L’apparition}

d’une transition de

_phase

solide-solide

_(en

_{particulier’}

de certaines ’ transitions dites de

_{rotation) expliquerait l’absorption}

_Debye

du

camphre

et de certains de ses dérivés

_{[13], [14], [15]}

;-du

_{cyclopentanol}

_[15],

etc.

3. Dans le cas de

_plusieurs

transitions de

_phase

successives,

on

_pourraif.

trouver autant de bandes

d’ab-sorption

Debye

que de

températures

de

transition (en

comptant

la fusion

_parmi

les

_{transitions).}

Ceci

per-(1) Un

verre peut être considéré

comme

_comportant le

maximum de défauts dans son édifice _par rapport au cristal

de même

composition

existant à la même _{température.}

-mettrait de

_{généraliser}

une _remarque de Bauer sur les

hydracides [16] :

HCI et DCI

_présentent

deux transitions

et deux bandes

d’absorption [17]; Dl,

trois transitions

et trois bandes

_{d’absorption}

_[18].

4. Le cas des semi-conducteurs

_{ZnO, U02, ... [4]Cu2O}

CuO

_[19]

reste à

_préciser.

Il reste

_également

à déterminer pour

chaque

cas

le

_type

de défaut mis en

_jeu,

mais cette

_hypothèse

a

_{l’avantage -}

,d’attribuer

l’absorption

Debye

des

solides à un _{même processus très}

_{général : Défaut}

liés à une transition de

_pnase.

1

Manuscrit reçu le 2 2 avril 1953. [1] MOTT et GURNEY. 2014 Electronic processes in ionic crystals.

Oxford, Clarendon Press, p. 36.

[2] BRECKENRIDGE. - J. Chem.

Phys., 1948, 16, 959 et

1950, 18,

913;

Imperfections in _{nearly perfect} crys-tals. Wiley and sons, p. 219.

[3] KONDO S. et SUITA T. - J.

Phys. Soc. _{Japan, 1950,}

5, 375.

[4] FREYMANN Mme M. et FREYMANN R. - C. R. Acad.

Sc., 1952, 235, 1125 et _1953,

_236,

1256; J. Chem. Phys., 1952,20, 1970; J. Phys., 1952, 13, 589 et _{1953, 14,} 203.

[5]

SMYTH C. P. et HITCHCOCK C. S. - J. Amer. Chem.

Soc.,

1953, 55, 1830.

[6] POWLES J. G. - J. Chem.

Phys., 1952, 20, 1300.

[7] AUTY R. P. et COLE R. H. - J. Chem. Phys., 1952, 20, 1310.

[8] FRÖLICH. -

Theory

of

dielectrics. Oxford, Clarendon

Press, p. 134. [9] SCHALLAMACH A. -

Nature, 1946, 158, 619.

[10]

WHITE A. H., BIGGS B. S. et MORGAN S. O. - J. Amer.

Chem. _{Soc., 1940,} 62, 16.

[11] BAKER W. O. et _SMYTH C. P. 2014 J. Amer. Chem. Soc.,

1939, 61, 2063.

[12] DAVIDSON D. W. et COLE R. H. 2014 J. Chem. _Phys., 1951,

19, 1484.

[13]

YAGER W. A. et MORGAN S. O. 2014 J. Amer. Chem. Soc., 1935, 57, 2076. ,

[14] POWLES J. G. - J. Chem.

Phys., 1952, 20, 1648. [15] WHITE A. H. et BISHOP W. S. 2014 J. Amer. Chem. Soc.,

1940, 62, 8.

[16] BAUER E. -

Changements de _{phase. Colloque, juin 1952.}

[17] POWLES J. G. - J.

Physique Rad., 1952, 13, 121; Thèse, Paris, 1951.

[18] PHILIPPS. - J.

Physique Rad., 1952, 32, 216.

[19] DANIEL E. et MEINNEL J. - Mesures inédites.

MÉTHODE

DE

PRÉLÈVEMENT

ET D’OBSERVATION DE

POUSSIÈRES

ATMOSPHÉRIQUES

SANS MODIFICATION DE LEUR

ÉTAT

D’AGGLOMÉRATION

Par L. LE BOUFFANT.

Les

_suspensions

de

_poussières

fines dans l’air sont

constituées par des

particules

isolées et _{par de}

nom-, breux

_agrégats.

Dans le cas

_{d’analyses numériques}

et

_{granulométriques}

de

_poussières

nocives,

l’état

d’agglomération

ne

_peut

être

_négligé,

car il conditionne

les niveaux de fixation et les taux de rétention dans les voies

_{respiratoires.}

Les méthodes habituelles de

_{prélèvement}

ne

res-pectent

pas

les-agrégats.

Si la

_poussière

est

_séparée

de _{l’air par} hltration sur un

feutrage soluble,

le