UNIVERSITE MOHAMMED V
FACULTE DE MEDECINE ET DE PHARMACIE -RABAT-
ANNEE: 2011 THESE N°:
Complications neurologiques de la maladie de Horton
THESE
Présentée et soutenue publiquement le :………..
PAR
Mr. Youssef BOUABID
Né le 11 JUIN 1984 à Rabat
De L’Ecole Royale du Service de Santé Militaire - Rabat
Pour l'Obtention du Doctorat en
Médecine
MOTS CLES
:Maladie de Horton – complications –
corticothérapie
.JURY
Mr. Jilali CHAARI PRESIDENT
Professeur de Médecine Interne
Mr.Ahmed BOURAZZA RAPPORTEUR
Professeur de Neurologie
Mr.Abderrahmane AL BOUZIDI
Professeur Agrégé d’Anatomie Pathologique
Mme.El hachmia AIT BENHADDOU
Professeur Agrégé de Neurologie
UNIVERSITE MOHAMMED V- SOUISSI
FACULTE DE MEDECINE ET DE PHARMACIE -
RABAT
UNIVERSITE MOHAMMED V- SOUISSI
FACULTE DE MEDECINE ET DE PHARMACIE - RABAT
DOYENS HONORAIRES :1962 – 1969 : Docteur Abdelmalek FARAJ
1969 – 1974 : Professeur Abdellatif BERBICH 1974 – 1981 : Professeur Bachir LAZRAK 1981 – 1989 : Professeur Taieb CHKILI
1989 – 1997 : Professeur Mohamed Tahar ALAOUI 1997 – 2003 : Professeur Abdelmajid BELMAHI ADMINISTRATION :
Doyen : Professeur Najia HAJJAJ
Vice Doyen chargé des Affaires Académiques et estudiantines Professeur Mohammed JIDDANE
Vice Doyen chargé de la Recherche et de la Coopération Professeur Ali BENOMAR
Vice Doyen chargé des Affaires Spécifiques à la Pharmacie Professeur Yahia CHERRAH
Secrétaire Général : Mr. El Hassane AHALLAT
PROFESSEURS :
Février, Septembre, Décembre 1973
1. Pr. CHKILI Taieb Neuropsychiatrie Janvier et Décembre 1976
2. Pr. HASSAR Mohamed Pharmacologie Clinique Mars, Avril et Septembre 1980
3. Pr. EL KHAMLICHI Abdeslam Neurochirurgie 4. Pr. MESBAHI Redouane Cardiologie Mai et Octobre 1981
5. Pr. BOUZOUBAA Abdelmajid Cardiologie
7. Pr. HAMANI Ahmed* Cardiologie
8. Pr. MAAZOUZI Ahmed Wajih Chirurgie CardioVasculaire 9. Pr. SBIHI Ahmed Anesthésie –Réanimation 10. Pr. TAOBANE Hamid* Chirurgie Thoracique Mai et Novembre 1982
11. Pr. ABROUQ Ali* Oto-Rhino-Laryngologie 12. Pr. BENOMAR M’hammed Chirurgie-CardioVasculaire 13. Pr. BENSOUDA Mohamed Anatomie
14. Pr. BENOSMAN Abdellatif Chirurgie Thoracique 15. Pr. LAHBABI ép. AMRANI Naïma Physiologie
Novembre 1983
16. Pr. ALAOUI TAHIRI Kébir* Pneumo-phtisiologie 17. Pr. BALAFREJ Amina Pédiatrie
18. Pr. BELLAKHDAR Fouad Neurochirurgie 19. Pr. HAJJAJ ép. HASSOUNI Najia Rhumatologie
20. Pr. SRAIRI Jamal-Eddine Cardiologie Décembre 1984
21. Pr. BOUCETTA Mohamed* Neurochirurgie 22. Pr. EL GUEDDARI Brahim El Khalil Radiothérapie 23. Pr. MAAOUNI Abdelaziz Médecine Interne
24. Pr. MAAZOUZI Ahmed Wajdi Anesthésie -Réanimation 25. Pr. NAJI M’Barek * Immuno- Hématologie
26. Pr. SETTAF Abdellatif Chirurgie Novembre et Décembre 1985
27. Pr. BENJELLOUN Halima Cardiologie
28. Pr. BENSAID Younes Pathologie Chirurgicale 29. Pr. EL ALAOUI Faris Moulay El Mostafa Neurologie
30. Pr. IHRAI Hssain * Stomatologie et Chirurgie Maxillo-Faciale
31. Pr. IRAQI Ghali Pneumo-phtisiologie 32. Pr. KZADRI Mohamed Oto-Rhino-laryngologie Janvier, Février et Décembre 1987
34. Pr. AMMAR Fanid Pathologie Chirurgicale 35. Pr. CHAHED OUAZZANI Houria ép.TAOBANE Gastro-Entérologie 36. Pr. EL FASSY FIHRI Mohamed Taoufiq Pneumo-phtisiologie
37. Pr. EL HAITEM Naïma Cardiologie
38. Pr. EL MANSOURI Abdellah* Chimie-Toxicologie Expertise
39. Pr. EL YAACOUBI Moradh Traumatologie Orthopédie 40. Pr. ESSAID EL FEYDI Abdellah Gastro-Entérologie
41. Pr. LACHKAR Hassan Médecine Interne 42. Pr. OHAYON Victor* Médecine Interne 43. Pr. YAHYAOUI Mohamed Neurologie
Décembre 1988
44. Pr. BENHAMAMOUCH Mohamed Najib Chirurgie Pédiatrique 45. Pr. DAFIRI Rachida Radiologie
46. Pr. FAIK Mohamed Urologie
47. Pr. HERMAS Mohamed Traumatologie Orthopédie 48. Pr. TOLOUNE Farida* Médecine Interne
Décembre 1989 Janvier et Novembre 1990
49. Pr. ADNAOUI Mohamed Médecine Interne 50. Pr. AOUNI Mohamed Médecine Interne 51. Pr. BENAMEUR Mohamed* Radiologie
52. Pr. BOUKILI MAKHOUKHI Abdelali Cardiologie
53. Pr. CHAD Bouziane Pathologie Chirurgicale 54. Pr. CHKOFF Rachid Pathologie Chirurgicale 55. Pr. FARCHADO Fouzia ép.BENABDELLAH Pédiatrique
56. Pr. HACHIM Mohammed* Médecine-Interne 57. Pr. HACHIMI Mohamed Urologie
58. Pr. KHARBACH Aîcha Gynécologie -Obstétrique 59. Pr. MANSOURI Fatima Anatomie-Pathologique 60. Pr. OUAZZANI Taïbi Mohamed Réda Neurologie
61. Pr. SEDRATI Omar* Dermatologie
62. Pr. TAZI Saoud Anas Anesthésie Réanimation Février Avril Juillet et Décembre 1991
63. Pr. AL HAMANY Zaîtounia Anatomie-Pathologique 64. Pr. ATMANI Mohamed* Anesthésie Réanimation
65. Pr. AZZOUZI Abderrahim Anesthésie Réanimation 66. Pr. BAYAHIA Rabéa ép. HASSAM Néphrologie
67. Pr. BELKOUCHI Abdelkader Chirurgie Générale 68. Pr. BENABDELLAH Chahrazad Hématologie
69. Pr. BENCHEKROUN BELABBES Abdellatif Chirurgie Générale 70. Pr. BENSOUDA Yahia Pharmacie galénique 71. Pr. BERRAHO Amina Ophtalmologie
72. Pr. BEZZAD Rachid Gynécologie Obstétrique 73. Pr. CHABRAOUI Layachi Biochimie et Chimie 74. Pr. CHANA El Houssaine* Ophtalmologie 75. Pr. CHERRAH Yahia Pharmacologie
76. Pr. CHOKAIRI Omar Histologie Embryologie 77. Pr. FAJRI Ahmed* Psychiatrie
78. Pr. JANATI Idrissi Mohamed* Chirurgie Générale 79. Pr. KHATTAB Mohamed Pédiatrie
80. Pr. NEJMI Maati Anesthésie-Réanimation 81. Pr. OUAALINE Mohammed* Médecine Préventive, Santé Publique et Hygiène
82. Pr. SOULAYMANI Rachida ép.BENCHEIKH Pharmacologie 83. Pr. TAOUFIK Jamal Chimie thérapeutique Décembre 1992
84. Pr. AHALLAT Mohamed Chirurgie Générale 85. Pr. BENOUDA Amina Microbiologie
86. Pr. BENSOUDA Adil Anesthésie Réanimation 87. Pr. BOUJIDA Mohamed Najib Radiologie
88. Pr. CHAHED OUAZZANI Laaziza Gastro-Entérologie
89. Pr. CHRAIBI Chafiq Gynécologie Obstétrique 90. Pr. DAOUDI Rajae Ophtalmologie
91. Pr. DEHAYNI Mohamed* Gynécologie Obstétrique 92. Pr. EL HADDOURY Mohamed Anesthésie Réanimation 93. Pr. EL OUAHABI Abdessamad Neurochirurgie
94. Pr. FELLAT Rokaya Cardiologie
95. Pr. GHAFIR Driss* Médecine Interne 96. Pr. JIDDANE Mohamed Anatomie
97. Pr. OUAZZANI TAIBI Med Charaf Eddine Gynécologie Obstétrique 98. Pr. TAGHY Ahmed Chirurgie Générale
Mars 1994
100. Pr. AGNAOU Lahcen Ophtalmologie 101. Pr. AL BAROUDI Saad Chirurgie Générale 102. Pr. BENCHERIFA Fatiha Ophtalmologie 103. Pr. BENJAAFAR Noureddine Radiothérapie 104. Pr. BENJELLOUN Samir Chirurgie Générale 105. Pr. BEN RAIS Nozha Biophysique
106. Pr. CAOUI Malika Biophysique
107. Pr. CHRAIBI Abdelmjid Endocrinologie et Maladies Métaboliques
108. Pr. EL AMRANI Sabah ép. AHALLAT Gynécologie Obstétrique 109. Pr. EL AOUAD Rajae Immunologie
110. Pr. EL BARDOUNI Ahmed Traumato-Orthopédie 111. Pr. EL HASSANI My Rachid Radiologie
112. Pr. EL IDRISSI LAMGHARI Abdennaceur Médecine Interne 113. Pr. EL KIRAT Abdelmajid* Chirurgie Cardio- Vasculaire
114. Pr. ERROUGANI Abdelkader Chirurgie Générale 115. Pr. ESSAKALI Malika Immunologie
116. Pr. ETTAYEBI Fouad Chirurgie Pédiatrique 117. Pr. HADRI Larbi* Médecine Interne 118. Pr. HASSAM Badredine Dermatologie
119. Pr. IFRINE Lahssan Chirurgie Générale 120. Pr. JELTHI Ahmed Anatomie Pathologique 121. Pr. MAHFOUD Mustapha Traumatologie Orthopédie 122. Pr. MOUDENE Ahmed* Traumatologie- Orthopédie 123. Pr. OULBACHA Said Chirurgie Générale
124. Pr. RHRAB Brahim Gynécologie –Obstétrique 125. Pr. SENOUCI Karima ép. BELKHADIR Dermatologie
126. Pr. SLAOUI Anas Chirurgie CardioVasculaire Mars 1994
127. Pr. ABBAR Mohamed* Urologie
128. Pr. ABDELHAK M’barek Chirurgie – Pédiatrique 129. Pr. BELAIDI Halima Neurologie
130. Pr. BRAHMI Rida Slimane Gynécologie Obstétrique 131. Pr. BENTAHILA Abdelali Pédiatrie
132. Pr. BENYAHIA Mohammed Ali Gynécologie – Obstétrique 133. Pr. BERRADA Mohamed Saleh Traumatologie Orthopédie 134. Pr. CHAMI Ilham Radiologie
135. Pr. CHERKAOUI Lalla Ouafae Ophtalmologie 136. Pr. EL ABBADI Najia Neurochirurgie 137. Pr. HANINE Ahmed* Radiologie
138. Pr. JALIL Abdelouahed Chirurgie Générale
139. Pr. LAKHDAR Amina Gynécologie Obstétrique 140. Pr. MOUANE Nezha Pédiatrie
Mars 1995
141. Pr. ABOUQUAL Redouane Réanimation Médicale 142. Pr. AMRAOUI Mohamed Chirurgie Générale
143. Pr. BAIDADA Abdelaziz Gynécologie Obstétrique 144. Pr. BARGACH Samir Gynécologie Obstétrique 145. Pr. BEDDOUCHE Amoqrane* Urologie
146. Pr. BENAZZOUZ Mustapha Gastro-Entérologie 147. Pr. CHAARI Jilali* Médecine Interne
148. Pr. DIMOU M’barek* Anesthésie Réanimation 149. Pr. DRISSI KAMILI Mohammed Nordine* Anesthésie Réanimation 150. Pr. EL MESNAOUI Abbes Chirurgie Générale
151. Pr. ESSAKALI HOUSSYNI Leila Oto-Rhino-Laryngologie 152. Pr. FERHATI Driss Gynécologie Obstétrique 153. Pr. HASSOUNI Fadil Médecine Préventive, Santé Publique et Hygiène
154. Pr. HDA Abdelhamid* Cardiologie 155. Pr. IBEN ATTYA ANDALOUSSI Ahmed Urologie
156. Pr. IBRAHIMY Wafaa Ophtalmologie 157. Pr. MANSOURI Aziz Radiothérapie 158. Pr. OUAZZANI CHAHDI Bahia Ophtalmologie
159. Pr. RZIN Abdelkader* Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale
160. Pr. SEFIANI Abdelaziz Génétique
161. Pr. ZEGGWAGH Amine Ali Réanimation Médicale Décembre 1996
162. Pr. AMIL Touriya* Radiologie
164. Pr. BELMAHI Amin Chirurgie réparatrice et plastique
165. Pr. BOULANOUAR Abdelkrim Ophtalmologie 166. Pr. EL ALAMI EL FARICHA EL Hassan Chirurgie Générale 167. Pr. EL MELLOUKI Ouafae* Parasitologie
168. Pr. GAOUZI Ahmed Pédiatrie 169. Pr. MAHFOUDI M’barek* Radiologie
170. Pr. MOHAMMADINE EL Hamid Chirurgie Générale 171. Pr. MOHAMMADI Mohamed Médecine Interne 172. Pr. MOULINE Soumaya Pneumo-phtisiologie
173. Pr. OUADGHIRI Mohamed Traumatologie-Orthopédie 174. Pr. OUZEDDOUN Naima Néphrologie
175. Pr. ZBIR EL Mehdi* Cardiologie Novembre 1997
176. Pr. ALAMI Mohamed Hassan Gynécologie-Obstétrique 177. Pr. BEN AMAR Abdesselem Chirurgie Générale
178. Pr. BEN SLIMANE Lounis Urologie 179. Pr. BIROUK Nazha Neurologie 180. Pr. BOULAICH Mohamed O.RL. 181. Pr. CHAOUIR Souad* Radiologie 182. Pr. DERRAZ Said Neurochirurgie 183. Pr. ERREIMI Naima Pédiatrie
184. Pr. FELLAT Nadia Cardiologie 185. Pr. GUEDDARI Fatima Zohra Radiologie
186. Pr. HAIMEUR Charki* Anesthésie Réanimation 187. Pr. KANOUNI NAWAL Physiologie
188. Pr. KOUTANI Abdellatif Urologie
189. Pr. LAHLOU Mohamed Khalid Chirurgie Générale 190. Pr. MAHRAOUI CHAFIQ Pédiatrie
191. Pr. NAZI M’barek* Cardiologie 192. Pr. OUAHABI Hamid* Neurologie
193. Pr. SAFI Lahcen* Anesthésie Réanimation 194. Pr. TAOUFIQ Jallal Psychiatrie
195. Pr. YOUSFI MALKI Mounia Gynécologie Obstétrique Novembre 1998
197. Pr. AIT BENASSER MOULAY Ali* Pneumo-phtisiologie 198. Pr. ALOUANE Mohammed* Oto-Rhino-Laryngologie 199. Pr. BENOMAR ALI Neurologie
200. Pr. BOUGTAB Abdesslam Chirurgie Générale 201. Pr. ER RIHANI Hassan Oncologie Médicale 202. Pr. EZZAITOUNI Fatima Néphrologie
203. Pr. KABBAJ Najat Radiologie
204. Pr. LAZRAK Khalid ( M) Traumatologie Orthopédie Novembre 1998
205. Pr. BENKIRANE Majid* Hématologie 206. Pr. KHATOURI ALI* Cardiologie
207. Pr. LABRAIMI Ahmed* Anatomie Pathologique Janvier 2000
208. Pr. ABID Ahmed* Pneumophtisiologie 209. Pr. AIT OUMAR Hassan Pédiatrie
210. Pr. BENCHERIF My Zahid Ophtalmologie 211. Pr. BENJELLOUN DAKHAMA Badr.Sououd Pédiatrie
212. Pr. BOURKADI Jamal-Eddine Pneumo-phtisiologie 213. Pr. CHAOUI Zineb Ophtalmologie
214. Pr. CHARIF CHEFCHAOUNI Al Montacer Chirurgie Générale 215. Pr. ECHARRAB El Mahjoub Chirurgie Générale 216. Pr. EL FTOUH Mustapha Pneumo-phtisiologie 217. Pr. EL MOSTARCHID Brahim* Neurochirurgie
218. Pr. EL OTMANYAzzedine Chirurgie Générale 219. Pr. GHANNAM Rachid Cardiologie
220. Pr. HAMMANI Lahcen Radiologie
221. Pr. ISMAILI Mohamed Hatim Anesthésie-Réanimation 222. Pr. ISMAILI Hassane* Traumatologie Orthopédie 223. Pr. KRAMI Hayat Ennoufouss Gastro-Entérologie
224. Pr. MAHMOUDI Abdelkrim* Anesthésie-Réanimation 225. Pr. TACHINANTE Rajae Anesthésie-Réanimation 226. Pr. TAZI MEZALEK Zoubida Médecine Interne
Novembre 2000
227. Pr. AIDI Saadia Neurologie 228. Pr. AIT OURHROUI Mohamed Dermatologie
229. Pr. AJANA Fatima Zohra Gastro-Entérologie 230. Pr. BENAMR Said Chirurgie Générale 231. Pr. BENCHEKROUN Nabiha Ophtalmologie 232. Pr. CHERTI Mohammed Cardiologie
233. Pr. ECH-CHERIF EL KETTANI Selma Anesthésie-Réanimation 234. Pr. EL HASSANI Amine Pédiatrie
235. Pr. EL IDGHIRI Hassan Oto-Rhino-Laryngologie 236. Pr. EL KHADER Khalid Urologie
237. Pr. EL MAGHRAOUI Abdellah* Rhumatologie
238. Pr. GHARBI Mohamed El Hassan Endocrinologie et Maladies Métaboliques
239. Pr. HSSAIDA Rachid* Anesthésie-Réanimation 240. Pr. LACHKAR Azzouz Urologie
241. Pr. LAHLOU Abdou Traumatologie Orthopédie 242. Pr. MAFTAH Mohamed* Neurochirurgie
243. Pr. MAHASSINI Najat Anatomie Pathologique 244. Pr. MDAGHRI ALAOUI Asmae Pédiatrie
245. Pr. NASSIH Mohamed* Stomatologie Et Chirurgie Maxillo-Faciale
246. Pr. ROUIMI Abdelhadi Neurologie Décembre 2001
247. Pr. ABABOU Adil Anesthésie-Réanimation 248. Pr. AOUAD Aicha Cardiologie
249. Pr. BALKHI Hicham* Anesthésie-Réanimation 250. Pr. BELMEKKI Mohammed Ophtalmologie
251. Pr. BENABDELJLIL Maria Neurologie 252. Pr. BENAMAR Loubna Néphrologie
253. Pr. BENAMOR Jouda Pneumo-phtisiologie 254. Pr. BENELBARHDADI Imane Gastro-Entérologie 255. Pr. BENNANI Rajae Cardiologie
256. Pr. BENOUACHANE Thami Pédiatrie 257. Pr. BENYOUSSEF Khalil Dermatologie
258. Pr. BERRADA Rachid Gynécologie Obstétrique 259. Pr. BEZZA Ahmed* Rhumatologie
260. Pr. BOUCHIKHI IDRISSI Med Larbi Anatomie 261. Pr. BOUHOUCH Rachida Cardiologie 262. Pr. BOUMDIN El Hassane* Radiologie
263. Pr. CHAT Latifa Radiologie 264. Pr. CHELLAOUI Mounia Radiologie
265. Pr. DAALI Mustapha* Chirurgie Générale 266. Pr. DRISSI Sidi Mourad* Radiologie
267. Pr. EL HAJOUI Ghziel Samira Gynécologie Obstétrique 268. Pr. EL HIJRI Ahmed Anesthésie-Réanimation 269. Pr. EL MAAQILI Moulay Rachid Neuro-Chirurgie
270. Pr. EL MADHI Tarik Chirurgie-Pédiatrique 271. Pr. EL MOUSSAIF Hamid Ophtalmologie
272. Pr. EL OUNANI Mohamed Chirurgie Générale 273. Pr. EL QUESSAR Abdeljlil Radiologie
274. Pr. ETTAIR Said Pédiatrie
275. Pr. GAZZAZ Miloudi* Neuro-Chirurgie 276. Pr. GOURINDA Hassan Chirurgie-Pédiatrique 277. Pr. HRORA Abdelmalek Chirurgie Générale
278. Pr. KABBAJ Saad Anesthésie-Réanimation 279. Pr. KABIRI EL Hassane* Chirurgie Thoracique 280. Pr. LAMRANI Moulay Omar Traumatologie Orthopédie 281. Pr. LEKEHAL Brahim Chirurgie Vasculaire
Périphérique
282. Pr. MAHASSIN Fattouma* Médecine Interne 283. Pr. MEDARHRI Jalil Chirurgie Générale 284. Pr. MIKDAME Mohammed* Hématologie Clinique 285. Pr. MOHSINE Raouf Chirurgie Générale
286. Pr. NABIL Samira Gynécologie Obstétrique 287. Pr. NOUINI Yassine Urologie
288. Pr. OUALIM Zouhir* Néphrologie
289. Pr. SABBAH Farid Chirurgie Générale 290. Pr. SEFIANI Yasser Chirurgie Vasculaire Périphérique 291. Pr. TAOUFIQ BENCHEKROUN Soumia Pédiatrie 292. Pr. TAZI MOUKHA Karim Urologie Décembre 2002
293. Pr. AL BOUZIDI Abderrahmane* Anatomie Pathologique 294. Pr. AMEUR Ahmed * Urologie
295. Pr. AMRI Rachida Cardiologie
296. Pr. AOURARH Aziz* Gastro-Entérologie 297. Pr. BAMOU Youssef * Biochimie-Chimie
298. Pr. BELMEJDOUB Ghizlene* Endocrinologie et Maladies Métaboliques
299. Pr. BENBOUAZZA Karima Rhumatologie 300. Pr. BENZEKRI Laila Dermatologie
301. Pr. BENZZOUBEIR Nadia* Gastro-Entérologie 302. Pr. BERNOUSSI Zakiya Anatomie Pathologique
303. Pr. BICHRA Mohamed Zakariya Psychiatrie
304. Pr. CHOHO Abdelkrim * Chirurgie Générale 305. Pr. CHKIRATE Bouchra Pédiatrie
306. Pr. EL ALAMI EL FELLOUS Sidi Zouhair Chirurgie Pédiatrique 307. Pr. EL ALJ Haj Ahmed Urologie
308. Pr. EL BARNOUSSI Leila Gynécologie Obstétrique 309. Pr. EL HAOURI Mohamed * Dermatologie
310. Pr. EL MANSARI Omar* Chirurgie Générale 311. Pr. ES-SADEL Abdelhamid Chirurgie Générale
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314. Pr. HAJJI Zakia Ophtalmologie 315. Pr. IKEN Ali Urologie
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330. Pr. SIAH Samir * Anesthésie Réanimation 331. Pr. THIMOU Amal Pédiatrie
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452. Pr. OUANASS Abderrazzak Psychiatrie 453. Pr. SAFI Soumaya* Endocrinologie 454. Pr. SEKKAT Fatima Zahra Psychiatrie
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458. Pr. ZAHRAOUI Rachida Pneumo – Phtisiologie
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458. Pr. LARAQUI HOUSSEINI Leila Anatomie pathologique 459. Pr. EL MOUSSAOUI Rachid Anesthésie réanimation 460. Pr. MOUSSAOUI Abdelmajid Anesthésie réanimation 461. Pr. LALAOUI SALIM Jaafar * Anesthésie réanimation 462. Pr. BAITE Abdelouahed * Anesthésie réanimation 463. Pr. TOUATI Zakia Cardiologie
464. Pr. OUZZIF Ez zohra * Biochimie 465. Pr. BALOUCH Lhousaine * Biochimie
466. Pr. SELKANE Chakir * Chirurgie cardio vasculaire 467. Pr. EL BEKKALI Youssef * Chirurgie cardio vasculaire 468. Pr. AIT HOUSSA Mahdi * Chirurgie cardio vasculaire 469. Pr. EL ABSI Mohamed Chirurgie générale
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479. Pr. SEKHSOKH Yessine * Microbiologie 480. Pr. SEFFAR Myriame Microbiologie 481. Pr. LOUZI Lhoussain * Microbiologie 482. Pr. MRANI Saad * Virologie
483. Pr. GANA Rachid Neuro chirurgie 484. Pr. ICHOU Mohamed * Oncologie médicale 485. Pr. TACHFOUTI Samira Ophtalmologie 486. Pr. BOUTIMZINE Nourdine Ophtalmologie 487. Pr. MELLAL Zakaria Ophtalmologie 488. Pr. AMMAR Haddou * ORL
489. Pr. AOUFI Sarra Parasitologie 490. Pr. TLIGUI Houssain Parasitologie 491. Pr. MOUTAJ Redouane * Parasitologie
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500. Pr. SIFAT Hassan * Radiothérapie 501. Pr. HADADI Khalid * Radiothérapie
502. Pr. ABIDI Khalid Réanimation médicale 503. Pr. MADANI Naoufel Réanimation médicale 504. Pr. TANANE Mansour * Traumatologie orthopédie 505. Pr. AMHAJJI Larbi * Traumatologie orthopédie Mars 2009
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Pr. OUKERRAJ Latifa Cardiologie
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Pr. BOUNAIM Ahmed * Chirurgie Générale Pr. EL MALKI Hadj Omar Chirurgie Générale Pr. MSSROURI Rahal Chirurgie Générale Pr. CHTATA Hassan Toufik * Chirurgie Vasculaire Périphérique
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ENSEIGNANTS SCIENTIFIQUES PROFESSEURS
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A
FEU SA MAJESTE LE ROI
HASSAN II
A
SA MAJESTE LE ROI
MOHAMED VI
Chef suprême et chef d’état major général des forces armées royales.
A
SON ALTESSE ROYALE LE PRINCE HERITIER
MOULAY EL HASSAN
Que Dieu le garde.
A Monsieur le Médecin Général de Brigade
ALI ABROUQ :
Professeur d’oto-rhino-laryngologie.
Inspecteur du Service de Santé des Forces Armées Royales.
En témoignage de notre grand respect
et notre profonde considération.
A Monsieur le Médecin Colonel Major
MOHAMED HACHIM
:
Professeur de médecine interne.
Directeur de l’HMIMV –Rabat.
En témoignage de notre grand respect
A Monsieur le Médecin Colonel Major
KHALID LAZRAK :
Professeur de Traumatologie Orthopédie.
Directeur de L’Hôpital Militaire de Meknès.
En témoignage de notre grand respect
et notre profonde considération.
A Monsieur le Médecin Colonel Major
MOHAMED EL JANATI :
Professeur de Chirurgie viscérale.
Directeur de L’Hôpital Militaire de Marrakech.
En témoignage de notre grand respect
A Monsieur le Médecin Colonel Major
ABDELHAMID HDA :
Professeur de CARDIOLOGIE.
Directeur de l’E.R.S.S.M et de L’E.R.M.I.M.
En témoignage de notre grand respect
et notre profonde considération.
A Monsieur le Médecin Lt Colonel
REDOUANE ZEHNOUNE :
Chef de groupement formation et instruction à l’ERSSM.
En témoignage de notre grand respect
A Ma très chère Mère, LALLA KHADIJA.
C’est pour moi un jour d’une grande importance, car je
sais que tu es à la fois fière et heureuse de voir le fruit de
ton éducation et de tes efforts inlassables se concrétiser.
Aucun mot, aussi expressif qu’il soit, ne saurait
remercier à sa juste valeur, l’être qui a consacré sa vie à
parfaire mon éducation avec un dévouement inégal.
C’est grâce à ALLAH puis à toi que je suis devenu ce
que je suis aujourd’hui.
Ta prière et ta bénédiction m’ont été d’un grand
secours tout au long de ma vie.
J’espère ne jamais te décevoir, ni trahir ta confiance et
tes sacrifices.
Puisse Dieu tout puissant, te préserver et t’accorder
santé, longue vie et bonheur.
A mon très cher père, THAMI.
Aucun mot ne saurait exprimer la profonde gratitude
et l’immense amour que j’ai pour toi.
J’espère, cher père, que j’ai gagné ta confiance, ta
satisfaction et ta fierté.
Accepte ce travail comme le témoignage de ma
reconnaissance, ma gratitude et mon profond amour.
Que ALLAH te protège et t’accorde santé, longue vie
et bonheur.
A mon très cher frère, TARIK, et sa femme HANANE et
leurs enfants.
Les mots ne sauraient exprimer l’entendue de l’affection
que j’ai pour toi et ma gratitude.
Je te dédie ce travail avec tous mes voeux de bonheur, de
santé et de réussite.
Je te souhaite une vie pleine de bonheur, de santé et de
prospérité.
Que DIEU te bénisse et te protège.
A mes chères sœurs LAILA, NABILA,
JAMILA, KARIMA et leurs petites famill
es.
Par votre affection, votre dévouement et vos sacrifices vous
avez gagné mon amour et ma gratitude éternels.
Je sais que quoi que je fasse, je ne pourrais jamais vous
remercier assez pour tout ce que vous avez fait pour moi, j’espère
seulement, et par ce travail, vous rendre fière de moi, fière de
votre frère.
A mes chères tantes AICHA, TOURIA, SAIDA et
AICHA.
J’ai toujours vu en vous des deuxièmes mères pour moi. vos
conseils et votre affection m’ont toujours été d’une grande aide,
et je savais que dans mes moments les plus sombres vous serez
toujours là pour m’épauler et me guider.
Je vous dédie ce travail et je te souhaite une longue vie
pleine de bonheur et de santé.
A mon cher oncle ABDLEKRIM et sa petite famille.
A mon cher oncle AHMED et sa petite famille.
En témoignage de l’affection que je vous ai toujours
réservé.
J’espère que vous trouverez à travers ce travail l’expression
de mes sentiments les plus chaleureux.
A la mémoire de mes grands parents
maternels et paternels.
Je vous dédie ce modeste travail en regrettant que vous ne
puissiez être avec nous, mais sachez que nous vous aimons et que
vous resterez toujours vivants dans nos coeurs.
Que Dieu vous garde en sa sainte miséricorde.
A mon frère AYOUB et mes cousins.
Vous avez été pour moi des frères que j’aurais aimé avoir.
Les mots ne sauraient exprimer l’entendue de l’affection
que j’ai pour vous et ma gratitude.
Je vous souhaite une vie pleine de bonheur, de santé et de
prospérité.
.
A mes amies
Salma BOULIFA, Hind SNOUSSI KAACH, Lina
HASSOUN,
Dounia ELHARRIF, Kenza BENNANI, Lina
BOUQULILA, Meryem EL ALAOUI, Bouchra ZHARI
A mes amis et frères
Achraf ZAIMI, Amine Hafid EL ALAOUI, Ismail EL
ANTRI, Amine SAOUDI, Youssef ZORKANI, Abdlekrim
LAALOU, Amine EL HASSNAOUI, Amine SALAHI,
Youssef MOUFADAL, Yasser Med TOUZANI
A mes amis et camarades de promotion
Dr ADIOUI Tarik, Dr AL MAGHRAOUI Oussama,
Dr ANOUAR Ilyas, Dr ARRAMI Adnane,
Dr BENABBOUHA Abdellatif, Dr BENAZZA Loubna,
Dr BENNANI Mourad,
Dr BENNANI SMIRES Fahd, Dr ESSAOUDI Med Amine,
Dr HOUSNI Abderrahmane, Dr NAKKABI Ismail,
Dr OUKESSOU Youssef, Dr SAKKOUH Abdessamad,Dr
SLIOUI Badr, Dr BERCHID kamal, Dr BENNANI Meryem
A notre Maître et Président de thèse,
Monsieur le professeur JILALI CHAARI
Professeur de Médecine Interne
H.M.I Med V - Rabat
Nous sommes très sensibles à l'honneur que vous nous
faites en acceptant la présidence de notre jury de thèse.
Votre culture scientifique, votre compétence et vos
qualités humaines ont suscité en nous une grande
admiration, et sont pour vos élèves un exemple à suivre.
Durant notre formation, nous avons eu le privilège de
bénéficier de votre enseignement et d'apprécier votre sens
professionnel.
Veuillez accepter, cher Maître, l'assurance de notre
estime et notre profond respect.
A notre maître et Rapporteur de thèse
Monsieur le professeur AHMED BOURAZZA
Professeur de Neurologie
A L’H.M.I Med V - Rabat
Nous sommes très heureux de l’honneur que vous nous
avez fait en acceptant de siéger parmi ce respectable jury.
Par votre simplicité et votre modestie, vous nous avez
montré la signification morale de notre profession.
Qu’il nous soit permis, cher Maître, de vous exprimer
toute notre gratitude et notre profonde admiration.
A notre maître et juge de thèse
Madame le professeur ELHACHMIA AIT
BENHADDOU
Professeur de Neurologie
A l’hôpital des spécialités - Rabat
Nous vous remercions chaleureusement d’avoir pris
sur votre temps en acceptant de siéger parmi notre jury.
Vos qualités humaines, votre compétence et votre
courtoisie ont suscité en nous une grande admiration.
Veuillez trouver ici, le témoignage de notre profonde
A notre maître et juge de thèse
Monsieur ABDRRAHMANE AL BOUZIDI
Professeur d’Anatomie-Pathologique
A L’H.M.I Med V - Rabat
Votre présence parmi ce jury constitue pour nous un
grand honneur.
Nous avons toujours apprécié votre compétence, votre
modestie et la rigueur de votre enseignement.
Vous nous avez toujours accueillis avec amabilité.
Veuillez croire, cher Maître, en notre profonde estime
et notre haute considération.
Au Dr HSAINI Yahya
Neurologue
A L’H.M.I.M.V - Rabat
Vous nous avez énormément aidés à la réalisation de
ce travail.
Nous avons été sensibles à l’amabilité et l’accueil
bienveillant que vous nous avez réservé en toutes
circonstances.
Veuillez trouver dans ce travail l’expression de nos
sentiments de respect et de reconnaissance.
Dr Jamal MOUNACH
Neurologue
A L’H.M.I Med V Rabat.
Vous nous avez énormément aidés à la réalisation de
ce travail.
Nous avons été sensibles à l’amabilité et l’accueil
bienveillant que vous nous avez réservé en toutes
circonstances.
Veuillez trouver dans ce travail l’expression de nos
sentiments de respect et de reconnaissance.
Dr Mohamed OUKABLI
Spécialiste en Anatomie Pathologique
A L’H.M.I Med V-Rabat.
Vous nous avez énormément aidés à la réalisation de
ce travail.
Nous avons été sensibles à l’amabilité et l’accueil
bienveillant que vous nous avez réservé en toutes
circonstances.
Veuillez trouver dans ce travail l’expression de nos
sentiments de respect et de reconnaissance.
SOMMAIRE
INTRODUCTION……….1 PREMIER CHAPITRE : Généralités
………4 I- ASPECT ANATOMOPATHOLOGIQUE ... 5 II- PHYSIOPATHOLOGIE ... 6
1- Rôle de l’interféron ...6 2- Rôle de HLA-DR4 ...9 3- Rôle des facteurs infectieux ...9 4- Rôle du tabac et de l’athéromatose ... 11
DEUXIEME CHAPITRE : Matériels et Méthodes d’études
………..12 I- CRITERES D’INCLUSION ... 13 II- CRITERES D’EXCLUSION ... 16 TROISIEME CHAPITRE : Résultats
……….17 I- EPIDEMIOLOGIE ... 18
1- Age... 18 2- Sexe ... 18 3- Incidence ... 18
II- ETUDE CLINIQUE ... 20
1- Antécédents ... 20 2- Signes cliniques ... 21
III- EXAMENS COMPLEMENTAIRES ... 23 IV- TRAITEMENT ... 29 1- Doses ... 29 2- Indications ... 30 3- Durée du traitement ... 30 V- EVOLUTION ... 31 1- A court terme ... 31 2- A long terme ... 31
QUATRIEME CHAPITRE : Discussion
………...32 I- ASPECTS EPIDEMILOGIQUES DE LA MALADIE DE HORTON ... 33
1- Variations d’incidence selon le sexe, l’âge, et avec le temps ... 33 2- Gradient d’incidence du Nord au Sud ... 35
II- ASPECTS CLINIQUES ... 36
1- Antécédents ... 36 2- Signes cliniques ... 37
2.1. Les céphalées ... 37 2.2. Les troubles visuels ... 38 2.3. Les accidents ischémiques cérébraux (AIC) ... 39 2.4. Autres manifestations neurologiques ... 42 2.5. Manifestations extra neurologiques ... 44
a) Atteinte de l’oreille interne ... 44
b) Atteinte de l’aorte et des gros troncs ... 44
c) Autres manifestations viscérales ... 45
III- DONNEES PARACLINIQUES ... 45
1- Biologie ... 45 2- Biopsie de l’artère temporale (BAT) ... 46 3- L’imagerie ... 48
3.1. Echographie-doppler de haute résolution et signe du halo ... 48 3.2. Imagerie par résonance magnétique (IRM) en 3T ... 50 3.3. La tomographie par émission de positron (TEP-scan) ... 51
IV- LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HORTON ... 53
1- Les corticoïdes ... 53 2- L’épargne cortisonique... 56
2.1. Peu d’études concernant les antimalariques, le cyclophosphamide, la cyclosporine ou la
disulone ... 57 2.2. Le méthotrexate (MTX) : une seule étude démontrant une efficacité ... 57 2.3. Les anti-TNF : l’infliximab (IFX) et l’adalimumab ... 59 2.4. Rituximab ... 60
3- Traitement antiagrégant - anticoagulant ... 60
V- EVOLUTION - PRONOSTIC ... 61
1- A court terme ... 61 2- A long terme ... 62
CONCLUSION
LISTE DES ABRÉVIATIONS
AAP : Anti Agrégants Plaquettaires.
ACR : American College of Rheumatology.
AIC : Accident Ischémique Cérébral.
ANCA : Anticorps Anticytoplasme des Polynucléaires
Neutrophiles.
BAT
: Biopsie de l’Artère Temporale.
CRP : Protéine C Réactive.
ETT : Echographie Trans-Thoracique.
FDG : Fluorodesoxyglucose.
GM-CSF : Granulocyte Macrophage Colony Stimulating
Factor.
GRACG
: Groupe de Recherche sur l’Artérite à Cellules
Géantes.
HLA-DR4 : Human Leukocyte Antigène.
IFX : Infliximab.
IL : Interleukine.
INF : Interferon.
IRM : Imagerie par Résonance Magnétique.
MBL : Mannose-Binding-Lectin.
MTX : Methotrexate.
PCB : Placébo.
PDGF : Platelet Derixed Growth Factor.
PEA : Potentiels Évoqués Auditifs.
PPR : Pseudo Polyarthrite Rhizomélique.
TDM : Tomodensitometrie.
TEP : Tomographie par Emission de Positron.
TNF : Transforming Growth Factor.
VEGF : Vasculor Endothelial Growth Factor.
VS : Vitesse de Sédimentation.
Décrite de manière magistrale par Horton, Magathe et Brown en 1932 à la Mayo Clinic (1), la maladie de Horton (MH) est la plus fréquente des vascularites systémiques. Il s’agit d’une artérite inflammatoire du sujet âgé, à cellules géantes, de topographie segmentaire et plurifocale, prédominant dans le territoire céphalique (essentiellement aux branches de la carotide externe et particulièrement de l’artère temporale superficielle), mais capable de diffuser à tous les gros troncs artériels. Cette possibilité d’extension explique les nombreuses formes cliniques de la maladie, qui peuvent parfois être déroutantes.
Les connaissances accumulées sur la MH sont pour la plupart empiriques, résultant de la confrontation d’avis d’experts et de l’analyse de travaux rétrospectifs. L’augmentation de l’espérance de vie, une meilleure connaissance de la maladie, l’intérêt croissant pour la pathologie du sujet âgé, le développement d’outils diagnostiques ou de recherche nouveaux, l’espoir d’alternatives à la corticothérapie, sont à l’origine de nombreux travaux.
Actuellement, il est établi que la maladie de Horton est une entité propre, reposant sur un substrat histologique de vascularite.
Aujourd’hui, la maladie de Horton a quitté les rangs vedettariat même si de nombreux problèmes étiopathogéniques, nosologiques et thérapeutiques, restent encore en suspens, cette banalisation de l’affection est liée en grande partie à sa meilleure connaissance par le clinicien et particulièrement par le généraliste.
L’objectif de ce travail est d’étudier le profil épidémiologique, ainsi que les manifestations neurologiques de cette affection chez nos patients. Il s’agit d’une étude rétrospective des dossiers de 15 patients, hospitalisés dans notre formation au cours de la période allant de janvier 1991 à décembre 2008, pour des céphalées d’aggravation récente, isolées ou associées à d’autres signes neurologiques.
PREMIER CHAPITRE
Généralités
I- ASPECT ANATOMOPATHOLOGIQUE :
L’histologie dans la maladie de Horton est capitale ; elle est souvent étudiée sur une biopsie de l’artère temporale et quand elle est positive, elle apporte des arguments de certitude au diagnostic. Il s’agit d’un infiltrat inflammatoire des tuniques artérielles prédominant au niveau de la média et composé de cellules polymorphes (lymphocytes, histiocytes, polynucléaires, plasmocytes), une destruction de la limitante élastique interne avec une réaction inflammatoire histiocytaire à son contact, avec une présence inconstante de cellules géantes. Un thrombus peut être associé, les vasa vasorum sont souvent le siège de réactions inflammatoires (2).
Certains patients suspects de maladie de Horton présentent sur la biopsie de l’artère temporale un infiltrat inflammatoire des vaisseaux satellites de l’artère temporale, alors que cette dernière est épargnée par le processus inflammatoire. Devant cet aspect histologique, Esteban et al. Concluent 12 fois au diagnostic de MH, 3 fois à une vascularite nécrosant systémique, 4 fois à une pathologie inclassable. L’aspect évocateur de MH est l’inflammation du vasa vasorum, alors que des
lésions de nécrose fibrinoide des petits vaisseaux autour de l’artère temporale orientent vers le diagnostic de vascularite nécrosante. Ces aspects histologiques inhabituels doivent donc être pris en compte dans la réflexion diagnostique, tout particulièrement pour les formes non cliniquement évidentes (3).
II- PHYSIOPATHOLOGIE :
C’est sans doute dans le domaine de la physiopathologie que les connaissances ont le plus évolué. Les événements immunologiques et inflammatoires dont l’artère temporale est le siège, ont fait l’objet de revues récentes (4-5).
1. Rôle de l’interféron :
Il est vraisemblable que la MH soit une maladie médièe initialement par les lymphocytes T en réponse à un auto- ou un exo antigène, qui pourrait différer selon les patients. Ces lymphocytes se localisent principalement dans l’adventice, qu’ils pénètrent par les vasa vasorum. Ils sont caractérisés par une sécrétion importante d’interféron gamma et d’interleukine 2. Ils seraient activés initialement en dehors de l’artère,
coloniseraient les vaisseaux en différents points, et restimulés in situ par un antigène exprimé localement. Des peptides dérivés de l’élastine de la paroi vasculaire pourraient être une cible de cette réponse immune (6). Des cellules dendritiques résidentes matures et activées, localisées dans l’adventice et la paroi artérielle, joueraient un rôle crucial dans l’attraction et l’activation des lymphocytes T et des macrophages (7). Les macrophages et les cellules géantes sont localisés préférentiellement dans la média et au voisinage de la limitante élastique interne. Ces cellules secrètent de l’IL-1 , de l’IL-6 et du Transforming growth factor (TGF ), mais peu de TNFα ou de GM-CSF. Surtout, elles secrètent des métalloprotéases et des dérivés oxygénés qui seraient les principaux responsables de l’amincissement de la média et de la fragmentation de la limitante élastique interne. Les macrophages et les cellules géantes secrètent également du platelet derived growth factor (PDGF) et du vascular endothlial growth factor (VEGF). Le PDGF et le VEGF seraient des acteurs clés de l’hyperplasie intimale concentrique pouvant aboutir à l’occlusion vasculaire, en favorisant la néoangiogénèse.
Les cellules d’allure fibroblastique infiltrant l’intima et responsables de l’hyperplasie concentrique réduisant la lumière vasculaire proviendraient
de cellules musculaires lisses de la média ou de l’adventice migrant dans l’intima après avoir connu un processus de dédifférenciation sous le contrôle de facteurs locaux. Cette migration est favorisée par la fragmentation de la limitante élastique par les métalloprotéases macrophagiques. Dans ce modèle physiopathologique, l’INF jouerait un rôle majeur. En effet, son niveau d’expression serait corrélé à la forme clinique de la maladie. Le niveau de transcription serait particulièrement élevé chez les patients présentant des symptômes ischémiques. Inversement, la transcription est faible chez les patients présentant une fièvre prolongée inexpliquée. Chez les patients avec un tableau de pseudo polyarthrite rhizomèlique (PPR) associé à la MH, le niveau de transcription de l’IL-2 est plus important. En revanche, les patients avec PPR sans MH ont un faible niveau de transcription d’INF , alors que l’IL-2 est secrétée en abondance. Ainsi, tout se passe comme si l’INF conditionnerait pour une large partie l’expression vascularitique de la maladie (8). Par ailleurs, une étude récente retrouve une production plus importante de TNFα par les cellules infiltrant la paroi artérielle chez les patients nécessitant une corticothérapie plus importante (9).
2. Rôle de HLA-DR4 :
Il y a probablement une prédisposition polygénique à développer une MH (10). Mise en évidence pour la première fois par Barrier et al en 1981 (11), la fréquence accrue de l’antigène HLA-DR4 a depuis été largement confirmée (odd ratio de 2,4 à 3) (10,12). HLA-DR4 serait aussi d’avantage présent en cas de manifestations visuelles (13), et les patients HLA-DR4+ pourraient avoir un risque plus élevé de corticodépendance (12,14). Il ne semble pas y avoir une grande différence dans la fréquence d’association à l’antigène HLA-DR4 selon que les patients présentent ou non une PPR : les travaux sur cette question sont en fait contradictoire.
Parmi les autres polymorphismes génétiques étudiées, ceux de la MBL (mannose-binding lectin) (15), de l’IL-6, du TNF (16), de ICAM-1 (17), du VEGF (18) et de l’endothelial nitric oxyde synthase (19-20), pourraient jouer également un rôle dans l’émergence et l’évolution de la maladie.
3. Rôle des facteurs infectieux :
Les variations saisonnières ou annuelles d’incidence de la MH observées dans certaines études épidémiologiques ont conduit à
suspecter le rôle éventuel d’infections virales. Cette hypothèse est soutenue par le résultat d’une étude de Duhaut (21), qui retrouve une fréquence accrue d’anticorps IgM antivirus para-influenzae type 1 chez 38% des patients (contre 21% des témoins). Le parvovirus B19 pourrait aussi jouer un rôle. Une corrélation temporelle entre épidémies d’infection à parvovirus B19 et augmentation d’incidence de la MH a été rapportée (22). Il a été mis en évidence sur des biopsies d’artères temporales positives, la présence de séquences de l’ADN du parvovirus B19 chez 7/13 patients, alors que cette recherche n’était positive que chez 4/37 patients avec biopsie normale (ρ=0,001) (23). Cependant, deux études ultérieures n’ont pu reproduire les mêmes résultats, soit ne retrouvant pas de trace de génome du virus (24), soit le trouvant de façon identique chez patients et témoins (25). En revanche, la recherche de Chlamydia pnemoniae par PCR chez 90 patients et 90 témoins s’est révélée infructueuse (26), de même que celle du virus varicelle-zona (27).
4. Rôle du tabac et de l’athéromatose :
Le rôle joué par une atteinte dégénérative des artères est vraisemblable. L’étude du Groupe de recherche sur l’artérite à cellules géantes (GRACG) retrouve en effet chez les femmes - mais pas chez les hommes - un risque de développer une MH 6 fois plus important en cas d’antécédent de tabagisme, et 4,5 fois en cas d’antécédent de maladie cardiovasculaire athéromateuse (28). Le rôle joué par le tabagisme avait d’ailleurs antérieurement montré dans une autre étude (29). Nordborg insiste quant à lui sur la fréquence élevée des microcalcifications présentes au niveau de la limitante élastique interne en microscopie électronique, et formule l’hypothèse d’une réaction épithéliogigantocellulaire contre ces « corps étranger » (30).
DEUXIEME CHAPITRE
Matériels et Méthodes
Il s’agit d’une étude rétrospective de 15 patients, colligés dans le service de neurologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V de Rabat sur une période de dix huit ans, allant de janvier 1991 à décembre 2008.
I- CRITERES D’INCLUSION :
Les patients furent admis par le biais des urgences ou de la consultation de neurologie, pour des céphalées récentes, chroniques d’aggravation récente, ou chroniques changeant récemment de caractères, isolées ou associées à d’autres signes neurologiques.
Tous nos patients bénéficièrent d’un examen neurologique et somatique complet, une imagerie encéphalique, un bilan biologique, et une étude histologique des artères temporales.
Une exploration cardiovasculaire comprenant une échocardiographie trans-thoracique (ETT) et une échodoppler des troncs supra aortiques, ainsi qu’une évaluation neurophysiologique furent réalisées dans le cadre du bilan étiologique chez les patients présentant un déficit neurologique selon le contexte clinique.
Les données cliniques et paracliniques furent recueillies à partir des dossiers médicaux des patients en moyennant une fiche d’exploitation pré-établie.
Dans un but épidémiologique, nous avons scindé la période de notre étude en trois intervalles comportant six années chacun.
Ont été considérées comme récentes, les céphalées dont la durée d’évolution ne dépassait pas un mois avant l’hospitalisation.
Les céphalées évoluant depuis une période excédant un mois, et qui se sont aggravées ou changé de présentation clinique durant le mois précédant l’hospitalisation, ont été appelées respectivement des céphalées chroniques d’aggravation récente et des céphalées chroniques changeant récemment de caractère.
Le diagnostic de la MH était retenu en se référant aux critères de classification proposés par l’American College of Rheumatology (ACR) en 1990. (Tableau I)
Tableau I : Critères diagnostiques de la MH proposés par l’ACR (31)
Début de la maladie après 50 ans Céphalées récentes
Sensibilité ou diminution des battements d’une artère temporale VS> 50mm
Biopsie d’artère temporale montrant des lésions de vascularite avec infiltrats lymphocytaires ou à polynucléaires et habituellement présence de cellules géantes.
Nombre de critères nécessaires : 3 ; sensibilité : 93,5% ; spécificité : 91,2% ;
II- CRITERES D’EXCLUSION :
Ont été exclus de cette étude les patients dont les dossiers sont inexploitables ainsi que ceux qui sont suivis par une autre formation médicale (service de médecine, d’ophtalmologie..), chez qui le diagnostic de MH a été déjà posé, et qui ont été adressés à un moment donné de l’évolution de la maladie à notre formation pour avis ou prise en charge d’une complication neurologique.
TROISIEME CHAPITRE
Résultats
I- EPIDEMIOLOGIE :
1. Age :
La moyenne d’âge de nos patients était de 63 ans avec des extrêmes allant de 55 à 83 ans.
Les sujets de plus de 60 ans représentent 70% de l’ensemble des
hospitalisations.
2. Sexe :
Parmi nos quinze patients, neuf étaient des femmes et six des hommes ; soit un sex-ratio (F/H) de 1,5. (Figure I)
3. Incidence :
Presque la totalité de nos patients (14/15) furent admis entre 1997 et 2008 ; six patients entre 1997-2002 et huit entre 2003-2008. (Figure II)
Figure I : Répartition selon le sexe.
Figure II : Répartition des hospitalisations des patients selon trois périodes.
Incidence
Intervalle I (1991-1996) Intervalle II (1997-2002) Intervalle III (2003-2008)
Repartition selon le sexe
Hommes (40%) Femmes (60%)
II- ETUDE CLINIQUE :
1. Antécédents :
Une hypertension artérielle ainsi qu’un tabagisme ont été retrouvés chez le tiers des cas. Trois patients, soit 20% avaient présenté auparavant un ou plusieurs épisodes d’amaurose régressive. Quatre patients n’avaient aucun antécédent. (Figure III)
Figure III : Les antécédents retrouvés chez nos patients. ANTECEDENTS 0% 10% 20% 30% 40% 1 Thyroidite(7%) Amaurose regressive(20%) Diabete(13%) Tabac(34%) HTA (34%)
2. Signes cliniques : (Tableau I)
Ils étaient dominés par les céphalées retrouvées chez tous les patients (100 %), la baisse de l’acuité visuelle chez ( 60% ), et l’altération de l’état général chez ( 53% ).
Les céphalées étaient isolées chez trois patients. Pour le reste, elles étaient associées à au moins un autre symptôme.
L’atteinte visuelle était dominée par la neuropathie optique ischémique (3 cas).
Le tableau clinique était inauguré par un déficit moteur à type d’hémiparésie dans deux cas, et par un syndrome cérébelleux dans un seul cas. Dans les trois cas, l’installation des troubles était aigue et associée à des céphalées.
Une atteinte de l’oculomotricité à type de diplopie horizontale était enregistrée chez deux patients.
L’examen des artères temporales était anormal dans 40%.
Trois patients (20%) présentèrent un syndrome rhumatismal, avec une atteinte pseudo-rhizomélique dans deux cas (13%).
Céphalées 15 (100%)
Chroniques 10 (67%)
Récentes 5 (33%)
Déficit moteur 2 (13%)
Syndrome cérébelleux 1 (7%) Baisse de l’acuité visuelle 9 (60%) Neuropathie optique ischémique 3 (20%) Thrombose de l’artère centrale
rétinienne 1 (7%)
Périphlébite droite 1 (7%) Oedème papillaire 1 (7%) Fond d’œil normal (NORB) 3 (20%) Paresthésies du cuir chevelu 7 (47%) Diminution des battements d’une
artère temporale 6 (40%) Arthralgies 3 (20%) Hanche 1(7%) Diffuses (pseudorhizoméliques) 2 (13%) Claudication de la mâchoire 4 (27%) Diplopie 2 (15%) Atteinte du III 1 (7%) Atteinte du VI 1 (7%) Altération de l’état général 8 (53%)
III- EXAMENS COMPLEMENTAIRES : (Tableau II)
Tous nos patients avaient une vitesse de sédimentation (VS) à la première heure supérieure à 60 mm/1ere heure. 60% avaient une VS> 100, sans signe infectieux associé.
Les Orosomucoides ont été dosés chez neuf patients. Ils étaient élevés 7 fois sur 9. La numération formule sanguine avait montré une thrombocytose, une huperlymphocytose et une anémie microcytaire dans respectivement 34, 47 et 34%.
La biopsie de l’artère temporale (BAT) était concluante dans 67% des cas. Chez tous nos patients, elle était réalisée sur une seule artère et sans repérage par echodoppler.
Paroi vasculaire siège d’un processus granulomateux épithélioide gigantocellulaire (flèche)
Figure A (HE x 40)
L’imagerie fut réalisée chaque fois où on était devant un déficit neurologique, ou des céphalées aigues. Au total, huit patients ont bénéficié d’une TDM et ou IRM (53%). Il s’agissait de :
Un Accident ischémique cérébral de l’artère sylvienne (AIC) expliquant le déficit moteur retrouvé chez deux patients.
Un AIC du territoire vertebrobasilaire à l’origine d’un syndrome cérébelleux dans un seul cas.
Des signes d’encéphalopathie hypertensive dans trois cas. L’imagerie était normale dans deux cas.
Coupe axiale d’une TDM cérébrale sans injection de produit de contraste montrant un accident vasculaire ischémique au niveau du territoire de
Coupe axiale d’une TDM cérébrale sans injection de produit de contraste montrant la présence d’un accident vasculaire ischémique au niveau du
Dans ces huit cas, une exploration cardiovasculaire fut réalisée objectivant une valvulopathie mitrale à l’ETT dans seul cas qui n’était pas compliqué d’AIC, et une surcharge athéromateuse minime à modérée sans sténose significative chez les huit patients à l’echodoppler des troncs supra aortiques.
L’évaluation neurophysiologique effectuée chez neuf patients (60%) montra une altération des potentiels évoqués auditifs (PEV) dans trois cas, et neuropathie sensitive aux membres inférieurs chez un diabétique.
Bilan biologique VS> 60 15 (100%) VS> 100 9 (60%) Orosomucoides élevés 7(47%) Anémie microcytaire 5 (34%) Hyperleucocytose 7 (47%) Thrombocytose 5 (34%) Biopsie de l’artère temporale
En faveur de la MH 10 (67%) Artérite non spécifique 3 (20%)
Normale 2 (13%)
Imagerie cérébrale
AIC de la cérébrale moyenne 2 (13%) AIC de la cérébrale postérieure 1 (7%) Encéphalopathie hypertensive 3 (20%)
Normale 2 (13%)
IV- TRAITEMENT :
Il était basé essentiellement sur une corticothérapie associée aux anti-agrégants plaquettaires (APP).
1. Doses :
Douze patients (80%) ont été mis sous bolus de méthyl prédnisolone à raison de 240 x5j, puis un relais par voie orale à raison de 0,5mg/kg/j, alors que les trois autres patients (20%) ont bénéficié d’un traitement d’emblée par voie orale avec une dose de 0,7mg/kg/j.
La corticothérapie a été dans tous les cas associée à un traitement adjuvant : une supplémentation calcique et potassique, une protection gastrique par anti-H2, et un régime hyposodique et hypoglycidique.
Tous les patients ont été mis sous anti-agrégant plaquettaire (AAP) : Aspirine 160mg/j.
La dégression de la corticothérapie a été démarrée à la fin de la sixième semaine en procédant au schéma suivant : diminution de la moitié de la dose en 4 semaines, puis une décroissance de 1mg/semaine jusqu’à atteindre la dose de 10mg/kg/j.