ﺎﻨﺘﻤﻠﻋ ﺎﻣ ﻻﺇ ﺎﻨﻟ ﻢﻠﻋ ﻻ ﻚﻧﺎﺤﺒﺳ
ﻢﻴﻜﳊﺍ ﻢﻴﻠﻌﻟﺍ ﺖﻧﺃ ﻚﻧﺇ
ﺔﻳﻵﺍ :ﺓﺮﻘﺒﻟﺍ ﺓﺭﻮﺳ
32
UNIVERSITE MOHAMMED V DE RABAT
FACULTE DE MEDECINE ET DE PHARMACIE - RABAT
DOYENS HONORAIRES :
1962 – 1969 : Professeur Abdelmalek FARAJ 1969 – 1974 : Professeur Abdellatif BERBICH
1974 – 1981 : Professeur Bachir LAZRAK
1981 – 1989 : Professeur Taieb CHKILI
1989 – 1997 : Professeur Mohamed Tahar ALAOUI 1997 – 2003 : Professeur Abdelmajid BELMAHI
2003 – 2013 : Professeur Najia HAJJAJ - HASSOUNI
ADMINISTRATION :
Doyen : Professeur Mohamed ADNAOUI
Vice Doyen chargé des Affaires Académiques et estudiantines Professeur Mohammed AHALLAT
Vice Doyen chargé de la Recherche et de la Coopération Professeur Taoufiq DAKKA
Vice Doyen chargé des Affaires Spécifiques à la Pharmacie Professeur Jamal TAOUFIK
Secrétaire Général : Mr. Mohamed KARRA
1- ENSEIGNANTS-CHERCHEURS MEDECINS ET
PHARMACIENS PROFESSEURS :
Décembre 1984
Pr. MAAOUNI Abdelaziz Médecine Interne – Clinique Royale
Pr. MAAZOUZI Ahmed Wajdi Anesthésie -Réanimation
Pr. SETTAF Abdellatif pathologie Chirurgicale
Novembre et Décembre 1985
Pr. BENSAID Younes Pathologie Chirurgicale
Janvier, Février et Décembre 1987
Pr. CHAHED OUAZZANI Houria Gastro-Entérologie
Pr. LACHKAR Hassan Médecine Interne
Pr. YAHYAOUI Mohamed Neurologie
Décembre 1988
Pr. BENHAMAMOUCH Mohamed Najib Chirurgie Pédiatrique
Pr. CHAD Bouziane Pathologie Chirurgicale Pr. OUAZZANI Taïbi Mohamed Réda Neurologie
Janvier et Novembre 1990
Pr. CHKOFF Rachid Pathologie Chirurgicale
Pr. HACHIM Mohammed* Médecine-Interne
Pr. KHARBACH Aîcha Gynécologie -Obstétrique
Pr. MANSOURI Fatima Anatomie-Pathologique
Pr. TAZI Saoud Anas Anesthésie Réanimation
Février Avril Juillet et Décembre 1991
Pr. AL HAMANY Zaîtounia Anatomie-Pathologique
Pr. AZZOUZI Abderrahim Anesthésie Réanimation –Doyen de la FMPO
Pr. BAYAHIA Rabéa Néphrologie
Pr. BELKOUCHI Abdelkader Chirurgie Générale
Pr. BENCHEKROUN Belabbes Abdellatif Chirurgie Générale
Pr. BENSOUDA Yahia Pharmacie galénique
Pr. BERRAHO Amina Ophtalmologie
Pr. BEZZAD Rachid Gynécologie Obstétrique
Pr. CHABRAOUI Layachi Biochimie et Chimie
Pr. CHERRAH Yahia Pharmacologie
Pr. CHOKAIRI Omar Histologie Embryologie
Pr. KHATTAB Mohamed Pédiatrie
Pr. SOULAYMANI Rachida Pharmacologie – Dir. du Centre National PV
Pr. TAOUFIK Jamal Chimie thérapeutique V.D à la pharmacie+Dir du
CEDOC
Décembre 1992
Pr. AHALLAT Mohamed Chirurgie Générale V.D Aff. Acad. et Estud
Pr. BENSOUDA Adil Anesthésie Réanimation
Pr. BOUJIDA Mohamed Najib Radiologie
Pr. CHAHED OUAZZANI Laaziza Gastro-Entérologie
Pr. CHRAIBI Chafiq Gynécologie Obstétrique
Pr. DEHAYNI Mohamed* Gynécologie Obstétrique
Pr. EL OUAHABI Abdessamad Neurochirurgie
Pr. FELLAT Rokaya Cardiologie
Pr. GHAFIR Driss* Médecine Interne
Pr. JIDDANE Mohamed Anatomie
Pr. TAGHY Ahmed Chirurgie Générale
Pr. ZOUHDI Mimoun Microbiologie
Mars 1994
Pr. BENJAAFAR Noureddine Radiothérapie
Pr. BEN RAIS Nozha Biophysique
Pr. CAOUI Malika Biophysique
Pr. CHRAIBI Abdelmjid Endocrinologie et Maladies Métaboliques Doyen de la FMPA
Pr. EL AMRANI Sabah Gynécologie Obstétrique
Pr. ESSAKALI Malika Immunologie
Pr. ETTAYEBI Fouad Chirurgie Pédiatrique
Pr. HADRI Larbi* Médecine Interne
Pr. HASSAM Badreddine Dermatologie
Pr. IFRINE Lahssan Chirurgie Générale
Pr. JELTHI Ahmed Anatomie Pathologique
Pr. MAHFOUD Mustapha Traumatologie – Orthopédie
Pr. RHRAB Brahim Gynécologie –Obstétrique
Pr. SENOUCI Karima Dermatologie
Mars 1994
Pr. ABBAR Mohamed* Urologie
Pr. ABDELHAK M’barek Chirurgie – Pédiatrique
Pr. BELAIDI Halima Neurologie
Pr. BENTAHILA Abdelali Pédiatrie
Pr. BENYAHIA Mohammed Ali Gynécologie – Obstétrique Pr. BERRADA Mohamed Saleh Traumatologie – Orthopédie
Pr. CHAMI Ilham Radiologie
Pr. CHERKAOUI Lalla Ouafae Ophtalmologie
Pr. JALIL Abdelouahed Chirurgie Générale
Pr. LAKHDAR Amina Gynécologie Obstétrique
Pr. MOUANE Nezha Pédiatrie
Mars 1995
Pr. ABOUQUAL Redouane Réanimation Médicale
Pr. AMRAOUI Mohamed Chirurgie Générale
Pr. BAIDADA Abdelaziz Gynécologie Obstétrique
Pr. BARGACH Samir Gynécologie Obstétrique
Pr. CHAARI Jilali* Médecine Interne
Pr. DIMOU M’barek* Anesthésie Réanimation
Pr. DRISSI KAMILI Med Nordine* Anesthésie Réanimation
Pr. EL MESNAOUI Abbes Chirurgie Générale
Pr. ESSAKALI HOUSSYNI Leila Oto-Rhino-Laryngologie
Pr. HDA Abdelhamid* Cardiologie - Directeur HMI Med V
Pr. IBEN ATTYA ANDALOUSSI Ahmed Urologie
Pr. OUAZZANI CHAHDI Bahia Ophtalmologie
Pr. SEFIANI Abdelaziz Génétique
Pr. ZEGGWAGH Amine Ali Réanimation Médicale
Décembre 1996
Pr. AMIL Touriya* Radiologie
Pr. BELKACEM Rachid Chirurgie Pédiatrie
Pr. BOULANOUAR Abdelkrim Ophtalmologie
Pr. EL ALAMI EL FARICHA EL Hassan Chirurgie Générale
Pr. GAOUZI Ahmed Pédiatrie
Pr. MAHFOUDI M’barek* Radiologie
Pr. OUADGHIRI Mohamed Traumatologie-Orthopédie
Pr. OUZEDDOUN Naima Néphrologie
Pr. ZBIR EL Mehdi* Cardiologie
Pr. ERREIMI Naima Pédiatrie
Pr. FELLAT Nadia Cardiologie
Pr. HAIMEUR Charki* Anesthésie Réanimation
Pr. KADDOURI Noureddine Chirurgie Pédiatrique
Pr. KOUTANI Abdellatif Urologie
Pr. LAHLOU Mohamed Khalid Chirurgie Générale
Pr. MAHRAOUI CHAFIQ Pédiatrie
Pr. TAOUFIQ Jallal Psychiatrie
Pr. YOUSFI MALKI Mounia Gynécologie Obstétrique
Novembre 1998
Pr. AFIFI RAJAA Gastro-Entérologie
Pr. BENOMAR ALI Neurologie – Doyen de la FMP Abulcassis
Pr. BOUGTAB Abdesslam Chirurgie Générale
Pr. ER RIHANI Hassan Oncologie Médicale
Pr. BENKIRANE Majid* Hématologie
Pr. KHATOURI ALI* Cardiologie
Janvier 2000
Pr. ABID Ahmed* Pneumophtisiologie
Pr. AIT OUMAR Hassan Pédiatrie
Pr. BENJELLOUN Dakhama Badr.Sououd Pédiatrie
Pr. BOURKADI Jamal-Eddine Pneumo-phtisiologie
Pr. CHARIF CHEFCHAOUNI Al Montacer Chirurgie Générale
Pr. ECHARRAB El Mahjoub Chirurgie Générale
Pr. EL FTOUH Mustapha Pneumo-phtisiologie
Pr. EL MOSTARCHID Brahim* Neurochirurgie
Pr. ISMAILI Hassane* Traumatologie Orthopédie- Dir. Hop. Av. Marr. Pr. MAHMOUDI Abdelkrim* Anesthésie-Réanimation Inspecteur du SSM
Pr. TACHINANTE Rajae Anesthésie-Réanimation
Pr. TAZI MEZALEK Zoubida Médecine Interne
Novembre 2000
Pr. AIDI Saadia Neurologie
Pr. AJANA Fatima Zohra Gastro-Entérologie
Pr. BENAMR Said Chirurgie Générale
Pr. CHERTI Mohammed Cardiologie
Pr. ECH-CHERIF EL KETTANI Selma Anesthésie-Réanimation
Pr. EL HASSANI Amine Pédiatrie Directeur Hop. Chekikh Zaied
Pr. EL KHADER Khalid Urologie
Pr. EL MAGHRAOUI Abdellah* Rhumatologie
Pr. GHARBI Mohamed El Hassan Endocrinologie et Maladies Métaboliques
Pr. MAHASSINI Najat Anatomie Pathologique
Pr. MDAGHRI ALAOUI Asmae Pédiatrie
Pr. ROUIMI Abdelhadi* Neurologie
Décembre 2000
Pr. ZOHAIR ABDELAH* ORL
Pr. BENABDELJLIL Maria Neurologie
Pr. BENAMAR Loubna Néphrologie
Pr. BENAMOR Jouda Pneumo-phtisiologie
Pr. BENELBARHDADI Imane Gastro-Entérologie
Pr. BENNANI Rajae Cardiologie
Pr. BENOUACHANE Thami Pédiatrie
Pr. BEZZA Ahmed* Rhumatologie
Pr. BOUCHIKHI IDRISSI Med Larbi Anatomie
Pr. BOUMDIN El Hassane* Radiologie
Pr. CHAT Latifa Radiologie
Pr. DAALI Mustapha* Chirurgie Générale
Pr. DRISSI Sidi Mourad* Radiologie
Pr. EL HIJRI Ahmed Anesthésie-Réanimation
Pr. EL MAAQILI Moulay Rachid Neuro-Chirurgie
Pr. EL MADHI Tarik Chirurgie-Pédiatrique
Pr. EL OUNANI Mohamed Chirurgie Générale
Pr. ETTAIR Said Pédiatrie Directeur. Hop.d’Enfants
Pr. GAZZAZ Miloudi* Neuro-Chirurgie
Pr. HRORA Abdelmalek Chirurgie Générale
Pr. KABBAJ Saad Anesthésie-Réanimation
Pr. KABIRI EL Hassane* Chirurgie Thoracique
Pr. LAMRANI Moulay Omar Traumatologie Orthopédie
Pr. LEKEHAL Brahim Chirurgie Vasculaire Périphérique
Pr. MAHASSIN Fattouma* Médecine Interne
Pr. MEDARHRI Jalil Chirurgie Générale
Pr. MIKDAME Mohammed* Hématologie Clinique
Pr. MOHSINE Raouf Chirurgie Générale
Pr. NOUINI Yassine Urologie Directeur Hôpital Ibn Sina
Pr. SABBAH Farid Chirurgie Générale
Pr. SEFIANI Yasser Chirurgie Vasculaire Périphérique
Pr. TAOUFIQ BENCHEKROUN Soumia Pédiatrie Décembre 2002
Pr. AL BOUZIDI Abderrahmane* Anatomie Pathologique
Pr. AMEUR Ahmed * Urologie
Pr. AMRI Rachida Cardiologie
Pr. AOURARH Aziz* Gastro-Entérologie
Pr. BAMOU Youssef * Biochimie-Chimie
Pr. BELMEJDOUB Ghizlene* Endocrinologie et Maladies Métaboliques
Pr. BENZEKRI Laila Dermatologie
Pr. BENZZOUBEIR Nadia Gastro-Entérologie
Pr. BERNOUSSI Zakiya Anatomie Pathologique
Pr. BICHRA Mohamed Zakariya* Psychiatrie
Pr. CHOHO Abdelkrim * Chirurgie Générale
Pr. CHKIRATE Bouchra Pédiatrie
Pr. EL ALAMI EL FELLOUS Sidi Zouhair Chirurgie Pédiatrique
Pr. EL HAOURI Mohamed * Dermatologie
Pr. JAAFAR Abdeloihab* Traumatologie Orthopédie
Pr. KRIOUILE Yamina Pédiatrie
Pr. LAGHMARI Mina Ophtalmologie
Pr. MABROUK Hfid* Traumatologie Orthopédie
Pr. MOUSSAOUI RAHALI Driss* Gynécologie Obstétrique
Pr. OUJILAL Abdelilah Oto-Rhino-Laryngologie
Pr. RACHID Khalid * Traumatologie Orthopédie
Pr. RAISS Mohamed Chirurgie Générale
Pr. RGUIBI IDRISSI Sidi Mustapha* Pneumophtisiologie
Pr. RHOU Hakima Néphrologie
Pr. SIAH Samir * Anesthésie Réanimation
Pr. THIMOU Amal Pédiatrie
Pr. ZENTAR Aziz* Chirurgie Générale
Janvier 2004
Pr. ABDELLAH El Hassan Ophtalmologie
Pr. AMRANI Mariam Anatomie Pathologique
Pr. BENBOUZID Mohammed Anas Oto-Rhino-Laryngologie
Pr. BENKIRANE Ahmed* Gastro-Entérologie
Pr. BOUGHALEM Mohamed* Anesthésie Réanimation
Pr. BOULAADAS Malik Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale
Pr. BOURAZZA Ahmed* Neurologie
Pr. CHAGAR Belkacem* Traumatologie Orthopédie
Pr. CHERRADI Nadia Anatomie Pathologique
Pr. EL FENNI Jamal* Radiologie
Pr. EL HANCHI ZAKI Gynécologie Obstétrique
Pr. EL KHORASSANI Mohamed Pédiatrie Pr. EL YOUNASSI Badreddine* Cardiologie
Pr. HACHI Hafid Chirurgie Générale
Pr. JABOUIRIK Fatima Pédiatrie
Pr. KHARMAZ Mohamed Traumatologie Orthopédie
Pr. MOUGHIL Said Chirurgie Cardio-Vasculaire
Pr. OUBAAZ Abdelbarre* Ophtalmologie
Pr. TARIB Abdelilah* Pharmacie Clinique
Pr. TIJAMI Fouad Chirurgie Générale
Pr. ZARZUR Jamila Cardiologie
Janvier 2005
Pr. ABBASSI Abdellah Chirurgie Réparatrice et Plastique
Pr. AL KANDRY Sif Eddine* Chirurgie Générale
Pr. ALLALI Fadoua Rhumatologie
Pr. AMAZOUZI Abdellah Ophtalmologie
Pr. AZIZ Noureddine* Radiologie
Pr. BAHIRI Rachid Rhumatologie
Pr. BARKAT Amina Pédiatrie
Pr. BENYASS Aatif Cardiologie
Pr. BERNOUSSI Abdelghani Ophtalmologie
Pr. DOUDOUH Abderrahim* Biophysique
Pr. EL HAMZAOUI Sakina* Microbiologie
Pr. LAAROUSSI Mohamed Chirurgie Cardio-vasculaire
Pr. LYAGOUBI Mohammed Parasitologie
Pr. NIAMANE Radouane* Rhumatologie
Pr. RAGALA Abdelhak Gynécologie Obstétrique
Pr. SBIHI Souad Histo-Embryologie Cytogénétique
Pr. ZERAIDI Najia Gynécologie Obstétrique
Décembre 2005
Pr. CHANI Mohamed Anesthésie Réanimation
Avril 2006
Pr. ACHEMLAL Lahsen* Rhumatologie
Pr. AKJOUJ Said* Radiologie
Pr. BELMEKKI Abdelkader* Hématologie
Pr. BENCHEIKH Razika O.R.L
Pr. BIYI Abdelhamid* Biophysique
Pr. BOUHAFS Mohamed El Amine Chirurgie - Pédiatrique Pr. BOULAHYA Abdellatif* Chirurgie Cardio – Vasculaire
Pr. CHENGUETI ANSARI Anas Gynécologie Obstétrique
Pr. DOGHMI Nawal Cardiologie
Pr. FELLAT Ibtissam Cardiologie
Pr. FAROUDY Mamoun Anesthésie Réanimation
Pr. HARMOUCHE Hicham Médecine Interne
Pr. HANAFI Sidi Mohamed* Anesthésie Réanimation
Pr. IDRISS LAHLOU Amine* Microbiologie
Pr. JROUNDI Laila Radiologie
Pr. KARMOUNI Tariq Urologie
Pr. KILI Amina Pédiatrie
Pr. KISRA Hassan Psychiatrie
Pr. KISRA Mounir Chirurgie – Pédiatrique
Pr. LAATIRIS Abdelkader* Pharmacie Galénique
Pr. LMIMOUNI Badreddine* Parasitologie
Pr. MANSOURI Hamid* Radiothérapie
Pr. OUANASS Abderrazzak Psychiatrie
Pr. SAFI Soumaya* Endocrinologie
Pr. SEKKAT Fatima Zahra Psychiatrie
Pr. SOUALHI Mouna Pneumo – Phtisiologie
Pr. TELLAL Saida* Biochimie
Pr. ZAHRAOUI Rachida Pneumo – Phtisiologie
Octobre 2007
Pr. ABIDI Khalid Réanimation médicale
Pr. ACHACHI Leila Pneumo phtisiologie
Pr. ACHOUR Abdessamad* Chirurgie générale
Pr. AIT HOUSSA Mahdi* Chirurgie cardio vasculaire
Pr. AMHAJJI Larbi* Traumatologie orthopédie
Pr. AOUFI Sarra Parasitologie
Pr. BAITE Abdelouahed* Anesthésie réanimation Directeur ERSM
Pr. CHARKAOUI Naoual* Pharmacie galénique
Pr. EHIRCHIOU Abdelkader* Chirurgie générale
Pr. ELABSI Mohamed Chirurgie générale
Pr. EL MOUSSAOUI Rachid Anesthésie réanimation
Pr. EL OMARI Fatima Psychiatrie
Pr. GHARIB Noureddine Chirurgie plastique et réparatrice
Pr. HADADI Khalid* Radiothérapie
Pr. ICHOU Mohamed* Oncologie médicale
Pr. ISMAILI Nadia Dermatologie
Pr. KEBDANI Tayeb Radiothérapie
Pr. LALAOUI SALIM Jaafar* Anesthésie réanimation
Pr. LOUZI Lhoussain* Microbiologie
Pr. MADANI Naoufel Réanimation médicale
Pr. MAHI Mohamed* Radiologie
Pr. MARC Karima Pneumo phtisiologie
Pr. MASRAR Azlarab Hématologique
Pr. MRABET Mustapha* Médecine préventive santé publique et hygiène
Pr. MRANI Saad* Virologie
Pr. OUZZIF Ez zohra* Biochimie-chimie
Pr. RABHI Monsef* Médecine interne
Pr. RADOUANE Bouchaib* Radiologie
Pr. SEFFAR Myriame Microbiologie
Pr. SEKHSOKH Yessine* Microbiologie
Pr. SIFAT Hassan* Radiothérapie
Pr. TABERKANET Mustafa* Chirurgie vasculaire périphérique
Pr. TACHFOUTI Samira Ophtalmologie
Pr. TAJDINE Mohammed Tariq* Chirurgie générale
Pr. TANANE Mansour* Traumatologie orthopédie
Pr. TLIGUI Houssain Parasitologie
Pr. TOUATI Zakia Cardiologie
Décembre 2007
Pr. DOUHAL ABDERRAHMAN Ophtalmologie
Décembre 2008
Pr ZOUBIR Mohamed* Anesthésie Réanimation
Pr TAHIRI My El Hassan* Chirurgie Générale
Mars 2009
Pr. ABOUZAHIR Ali* Médecine interne
Pr. AGDR Aomar* Pédiatre
Pr. AIT ALI Abdelmounaim* Chirurgie Générale
Pr. AIT BENHADDOU El hachmia Neurologie
Pr. AKHADDAR Ali* Neuro-chirurgie
Pr. ALLALI Nazik Radiologie
Pr. BJIJOU Younes Anatomie
Pr. BOUHSAIN Sanae* Biochimie-chimie
Pr. BOUI Mohammed* Dermatologie
Pr. BOUNAIM Ahmed* Chirurgie Générale
Pr. BOUSSOUGA Mostapha* Traumatologie orthopédique
Pr. CHAKOUR Mohammed * Hématologie biologique
Pr. CHTATA Hassan Toufik* Chirurgie vasculaire périphérique
Pr. DOGHMI Kamal* Hématologie clinique
Pr. EL MALKI Hadj Omar Chirurgie Générale
Pr. EL OUENNASS Mostapha* Microbiologie
Pr. ENNIBI Khalid* Médecine interne
Pr. FATHI Khalid Gynécologie obstétrique
Pr. HASSIKOU Hasna * Rhumatologie
Pr. KABBAJ Nawal Gastro-entérologie
Pr. KABIRI Meryem Pédiatrie
Pr. KARBOUBI Lamya Pédiatrie
Pr. L’KASSIMI Hachemi* Microbiologie Directeur Hôpital My Ismail
Pr. LAMSAOURI Jamal* Chimie Thérapeutique
Pr. MARMADE Lahcen Chirurgie Cardio-vasculaire
Pr. MESKINI Toufik Pédiatrie
Pr. MESSAOUDI Nezha * Hématologie biologique
Pr. MSSROURI Rahal Chirurgie Générale
Pr. NASSAR Ittimade Radiologie
Pr. OUKERRAJ Latifa Cardiologie
Pr. RHORFI Ismail Abderrahmani * Pneumo-phtisiologie PROFESSEURS AGREGES :
Octobre 2010
Pr. ALILOU Mustapha Anesthésie réanimation
Pr. AMEZIANE Taoufiq* Médecine interne
Pr. BELAGUID Abdelaziz Physiologie
Pr. BOUAITY Brahim* ORL
Pr. CHADLI Mariama* Microbiologie
Pr. CHEMSI Mohamed* Médecine aéronautique
Pr. DAMI Abdellah* Biochimie chimie
Pr. DARBI Abdellatif* Radiologie
Pr. DENDANE Mohammed Anouar Chirurgie pédiatrique
Pr. EL HAFIDI Naima Pédiatrie
Pr. EL KHARRAS Abdennasser* Radiologie
Pr. EL MAZOUZ Samir Chirurgie plastique et réparatrice
Pr. EL SAYEGH Hachem Urologie
Pr. ERRABIH Ikram Gastro entérologie
Pr. LAMALMI Najat Anatomie pathologique
Pr. MOSADIK Ahlam Anesthésie Réanimation
Pr. MOUJAHID Mountassir* Chirurgie générale
Pr. NAZIH Mouna* Hématologie
Pr. ABOUELALAA Khalil* Anesthésie Réanimation
Pr. BELAIZI Mohamed* Psychiatrie
Pr. BENCHEBBA Driss* Traumatologie Orthopédique
Pr. DRISSI Mohamed* Anesthésie Réanimation
Pr. EL ALAOUI MHAMDI Mouna Chirurgie Générale
Pr. EL KHATTABI Abdessadek* Médecine Interne
Pr. EL OUAZZANI Hanane* Pneumophtisiologie
Pr. ER-RAJI Mounir Chirurgie Pédiatrique
Pr. JAHID Ahmed Anatomie pathologique
Pr. MEHSSANI Jamal* Psychiatrie
Pr. RAISSOUNI Maha* Cardiologie
Février 2013
Pr. AHID Samir Pharmacologie – Chimie
Pr. AIT EL CADI Mina Toxicologie
Pr. AMRANI HANCHI Laila Gastro-Entérologie
Pr. AMOUR Mourad Anesthésie Réanimation
Pr. AWAB Almahdi Anesthésie Réanimation
Pr. BELAYACHI Jihane Réanimation Médicale
Pr. BELKHADIR Zakaria Houssain Anesthésie Réanimation
Pr. BENCHEKROUN Laila Biochimie-Chimie
Pr. BENKIRANE Souad Hématologie
Pr. BENNANA Ahmed* Informatique Pharmaceutique
0.
Pr. BENSGHIR Mustapha* Anesthésie Réanimation
Pr. BENYAHIA Mohammed* Néphrologie
Pr. BOUATIA Mustapha Chimie Analytique
Pr. BOUABID Ahmed Salim* Traumatologie Orthopédie
Pr. BOUTARBOUCH Mahjouba Anatomie
Pr. CHAIB Ali* Cardiologie
Pr. DENDANE Tarek Réanimation Médicale
Pr. DINI Nouzha* Pédiatrie
Pr. ECH-CHERIF EL KETTANI Mohamed Ali Anesthésie Réanimation Pr. ECH-CHERIF EL KETTANI Najwa Radiologie
Pr. ELFATEMI Nizare Neuro-Chirurgie
Pr. EL GUERROUJ Hasnae Médecine Nucléaire
Pr. EL HARTI Jaouad Chimie Thérapeutique
Pr. EL JOUDI Rachid* Toxicologie
Pr. EL KABABRI Maria Pédiatrie
Pr. EL KHANNOUSSI Basma Anatomie Pathologie
Pr. EL KHLOUFI Samir Anatomie
Pr. EL KORAICHI Alae Anesthésie Réanimation
Pr. EN-NOUALI Hassane* Radiologie
Pr. ERRGUIG Laila Physiologie
Pr. FIKRI Meryim Radiologie
Pr. GHFIR Imade Médecine Nucléaire
Pr. KABBAJ Hakima Microbiologie
Pr. KADIRI Mohamed* Psychiatrie
Pr. LATIB Rachida Radiologie
Pr. MAAMAR Mouna Fatima Zahra Médecine Interne
Pr. MEDDAH Bouchra Pharmacologie
Pr. MELHAOUI Adyl Neuro-chirurgie
Pr. MRABTI Hind Oncologie Médicale
Pr. NEJJARI Rachid Pharmacognosie
Pr. OUBEJJA Houda Chirurgie Pédiatrique
Pr. OUKABLI Mohamed* Anatomie Pathologique
Pr. RAHALI Younes Pharmacie Galénique
Pr. RATBI Ilham Génétique
Pr. RAHMANI Mounia Neurologie
Pr. REDA Karim* Ophtalmologie
Pr. REGRAGUI Wafa Neurologie
Pr. RKAIN Hanan Physiologie
Pr. ROSTOM Samira Rhumatologie
Pr. ROUAS Lamiaa Anatomie Pathologique
Pr. ROUIBAA Fedoua* Gastro-Entérologie
Pr. SALIHOUN Mouna Gastro-Entérologie
Pr. SAYAH Rochde Chirurgie Cardio-Vasculaire
Pr. SEDDIK Hassan* Gastro-Entérologie
Pr. ZERHOUNI Hicham Chirurgie Pédiatrique
Pr. ZINE Ali* Traumatologie Orthopédie
Avril 2013
Pr. EL KHATIB Mohamed Karim* Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale
Pr. GHOUNDALE Omar* Urologie
Pr. ZYANI Mohammad* Médecine Interne
MARS 2014
ACHIR ABDELLAH Chirurgie Thoracique
BENCHAKROUN MOHAMMED Traumatologie- Orthopédie
BOUCHIKH MOHAMMED Chirurgie Thoracique
EL KABBAJ DRISS Néphrologie
EL MACHTANI IDRISSI SAMIRA Biochimie-Chimie
HARDIZI HOUYAM Histologie- Embryologie-Cytogénétique
HASSANI AMALE Pédiatrie
HERRAK LAILA Pneumologie
JANANE ABDELLA TIF Urologie
JEAIDI ANASS Hématologie Biologique
KOUACH JAOUAD Génécologie-Obstétrique
LEMNOUER ABDELHAY Microbiologie
MAKRAM SANAA Pharmacologie
OULAHYANE RACHID Chirurgie Pédiatrique
RHISSASSI MOHAMED JMFAR CCV
SABRY MOHAMED Cardiologie
SEKKACH YOUSSEF Médecine Interne
TAZL MOUKBA. :LA.KLA. Génécologie-Obstétrique
*
Enseignants Militaires DECEMBRE 2014ABILKACEM RACHID' Pédiatrie
AIT BOUGHIMA FADILA Médecine Légale
BEKKALI HICHAM Anesthésie-Réanimation
BENAZZOU SALMA Chirurgie Maxillo-Faciale
BOUABDELLAH MOUNYA Biochimie-Chimie
BOUCHRIK MOURAD Parasitologie
DERRAJI SOUFIANE Pharmacie Clinique
DOBLALI TAOUFIK Microbiologie
EL AYOUBI EL IDRISSI ALI Anatomie
EL GHADBANE ABDEDAIM HATIM Anesthésie-Réanimation
EL MARJANY MOHAMMED Radiothérapie
FE]JAL NAWFAL Chirurgie Réparatrice et Plastique
JAHIDI MOHAMED O.R.L
LAKHAL ZOUHAIR Cardiologie
OUDGHIRI NEZHA Anesthésie-Réanimation
Rami Mohamed Chirurgie Pédiatrique
SABIR MARIA Psychiatrie
SBAI IDRISSI KARIM Médecine préventive, santé publique et Hyg.
AOUT 2015
Meziane meryem Dermatologie
Tahri latifa Rhumatologie
JANVIER 2016
BENKABBOU AMINE Chirurgie Générale
EL ASRI FOUAD Ophtalmologie
ERRAMI NOUREDDINE O.R.L
NITASSI SOPHIA O.R.L
2- ENSEIGNANTS – CHERCHEURS SCIENTIFIQUES
PROFESSEURS / PRs. HABILITES
Pr. ABOUDRAR Saadia Physiologie
Pr. ALAMI OUHABI Naima Biochimie – chimie
Pr. ALAOUI KATIM Pharmacologie
Pr. ALAOUI SLIMANI Lalla Naïma Histologie-Embryologie
Pr. ANSAR M’hammed Chimie Organique et Pharmacie Chimique
Pr. BOUHOUCHE Ahmed Génétique Humaine
Pr. BOUKLOUZE Abdelaziz Applications Pharmaceutiques
Pr. BOURJOUANE Mohamed Microbiologie
Pr. CHAHED OUAZZANI Lalla Chadia Biochimie – chimie
Pr. DAKKA Taoufiq Physiologie
Pr. DRAOUI Mustapha Chimie Analytique
Pr. EL GUESSABI Lahcen Pharmacognosie
Pr. ETTAIB Abdelkader Zootechnie
Pr. FAOUZI Moulay El Abbes Pharmacologie
Pr. HAMZAOUI Laila Biophysique
Pr. HMAMOUCHI Mohamed Chimie Organique
Pr. IBRAHIMI Azeddine Biologie moléculaire
Pr. KHANFRI Jamal Eddine Biologie
Pr. OULAD BOUYAHYA IDRISSI Med Chimie Organique
Pr. REDHA Ahlam Chimie
Pr. TOUATI Driss Pharmacognosie
Pr. ZAHIDI Ahmed Pharmacologie
Pr. ZELLOU Amina Chimie Organique
Mise à jour le 14/12/2016 par le Service des Ressources Humaines
A ALLAH
Tout puissant
Qui m’a inspiré
Qui m’a guidé dans le bon chemin
Qui m’a toujours accordé sa grâce
Je vous dois ce je suis devenue
Louanges et remerciements
Pour votre clémence et miséricorde
Paix et salut sur le messager d'Allah,
Notre prophète Mohammad ainsi que sur sa famille
et ses compagnons et sur ceux qui se sont alliés à eux.
A ma très chère mère, A mon très cher père
Maman, je pourrais passer ma vie à chercher les mots
qui exprime mes sentiments d’amour, de respect et de gratitude
pour la personne qui m’a pris par la main quand j’étais petite
et qui m’a guidée sur le chemin du bonheur.
Papa, aucun mot, aussi expressif qu’il soit, ne saurait remercier
à sa juste valeur l’être qui a consacré sa vie à parfaire mon éducation
avec un dévouement inégal associé à beaucoup de sacrifice.
Vous avez investi à me transmettre le sens de la responsabilité,
de la persévérance et de la droiture.
Aucun merci ne saurait exprimer mon amour, et ma forte
reconnaissance. Je vous aime, qu’ALLAH vous protège
A mes très Chers Frère et sœur
Mille merci pour votre affection, votre aide
et votre soutien qui ont marqué tous les stades de ma vie.
Je vous remercie énormément et j'espère que vous trouverez
dans cette thèse l'expression de mon affection pour vous.
Je vous souhaite un avenir florissant et une vie pleine
A ma chère grand-mère maternelle
Trouvez ici les expressions de ma tendresse,
mon respect et de mon affection inaltérable.
Qu’ALLAH le tout puissant vous protège
A la mémoire de mes grands-parents paternel
A mes amis (es) et confrères de la faculté de médecine
et de pharmacie de Rabat et de la faculté
des sciences de Rabat
Je vous dédie se travail en témoignage de l’amitié des profonds
sentiments fraternels qui nous unit et des Souvenirs
de tous les moments que nous avions vécus ensemble.
Que ce travail soit un témoignage et une reconnaissance
A tous ceux qui me sont chers et que j’ai omis de citer.
A toute personne ayant contribué de loin ou de prés
A notre Maître et Président de thèse
Monsieur Le Professeur Mimoun zouhdi
PROFSSEUR DE MICROBIOLOGIE
Nous sommes très sensibles à l’honneur que vous nous faites en
acceptant de présider notre jury de thèse.
Vous nous avez accueillis avec beaucoup de gentillesse et d’égard.
Vos qualités humaines et professionnelles ont fait de vous
un exemple à suivre pour nous tout au long de notre formation.
Veuillez accepter, cher maître, l’expression de notre profonde gratitude,
A notre Maitre et Rapporteur de thèse
Monsieur Le Professeur M.CHADLI
Professeur Agrégé en Microbiologie
Vos compétences, vos qualités humaines, votre modestie et votre
simplicité ont toujours suscité une grande admiration.
Ce fut un honneur et un privilège de travailler avec vous.
Votre aide et votre disponibilité malgré vos nombreuses charges, dans
l’élaboration de ce travail, resteront à jamais gravés dans nos mémoires.
Veuillez agréer, cher maître, l’expression de notre vive reconnaissance,
notre profonde gratitude et de notre grand respect.
A Notre Maitre et juge de thèse
Monsieur Le Professeur SAKINA EL HAMZAOUI
Professeur de Microbiologie
Nous vous remercions pour la spontanéité
avec laquelle vous avez accepté de juger notre travail,
pour votre gentillesse et votre compréhension.
Merci d’avoir donné de votre temps si précieux pour évaluer
cet humble travail.
Votre savoir mis au jugement de thèse ne pourra
que lui donner plus de valeur.
Veuillez accepter, cher maître, notre haute considération
et notre profond respect.
A notre Maitre et Juge de thèse
Monsieur Le Professeur SAIDA RELLAL
Professeur de BIOCHIME
Nous vous remercions vivement de l’honneur que vous
nous faites en acceptant de juger ce travail.
Votre compétence, votre dynamisme, ainsi que vos qualités humaines et
professionnelles exemplaires ont toujours suscité notre admiration.
Qu’il soit permis, cher maître, de vous exprimer notre sincère
reconnaissance, notre profond respect et notre plus grande estime.
A Notre Maître et Juge de thèse
Monsieur Le Professeur YOUNES SEKHSOKH
Professeur De Microbiologie
Vous nous faites un grand honneur en acceptant de juger notre travail.
Votre humanisme, votre spontanéité et votre gentillesse
ne sont un secret pour personne.
Veuillez trouver ici, cher maître, l’expression de notre sincère
reconnaissance, notre profond respect et notre
plus grande estime.
Merci, Cher Maitre.
TABLE DES FIGURES
Figure 1: Siège de la ville Caffa en 1346.[2 ...6
Figure 2: Allégorie de la peste : Biccherma ...7
Figure 3: Menace de Bioterrorisme ...30
Figure 4: Agents pathogène responsable de la maladie de la peste [19] ...34
Figure 5: Mode de transmission de la peste [21] ...36
Figure 6: Répartition dans le monde de l'épidémie de la peste entre 1970-1998 [23] 37
Figure 7: Manipulation des échantillons biologiques réalisées avec précautions dans
un environnement de sécurité de type P3 [27] ...39
Figure 8: Image microscopique de F.tularensis [29] ...41
Figure 9: Situation géographique de la Tularémie dans le monde en 2001 [31] ...43
Figure 10: Lésions primaires du doigt: ulcérations liés au point de pénétration
cutanée de F . tularensis [35] ...45
Figure 11: Bacillus anthracis [40] ...51
Figure 12: Evolution de la maladie du Charbon, forme cutané [44] ...53
Figure 13 : Virus de la variole [50] ...57
Figure 14: Virus Ebola visualisé en microscopie électronique. Les formes
filamenteuses, circulaires et en 6 sont représentées. L'enveloppe virale et l'aspect granuleux, dû à l'organisation en trimères des glycoprotéines (formant des spicules), sont visibles [57] ...63
Figure 16: Toxine de C. botulinum ...70
Figure 15: Clostridium botulinum ( Gram +) ...70
Figure 18: Exemple de colis suspect : lettre contaminée aux bacilles de Charbon
(anthrax) [4] ... 81
Figure 19: Tests sur des animaux à Porton Down ... 85 Figure 20: Gruinard Island ... 86 Figure 21 : Des chercheures travaillant dan sun laboratoire du US . Army Biological
Warfare , Fort Detrick (Maryland) dans les années 1943 ... 88
Figure 22: Les bâtiments de l'UNITE 731 à Pingfan ... 93 Figure 23: Vue du Camp de prisonniers de Hoten près de Moukde ... 94 Figure 24: Têtes de Scuds biologiques Irakiens déterrés par l'UNSCOM ... 98
Figure 25 : Carte du désarmement et de la non-prolifération chimique et biologique dans le monde ... 115
Figure 26 : Mini Laboratoires portatifs qui peuvent mettre en évidence des agents
microbiologiques connus ... 118
Figure 27: Equipement de protection chez les militaires en cas d'attaque par un agent
LISTE DES TABLEAUX
Tableau I: Des exemples de guerre biologiques avant l'ère de la microbiologie [3] ...8
Tableau II: Différents agents de la Classe A [12] ... 17
Tableau III: La classe B des agents pathogènes [12]... 17
Tableau IV: Agents potentiels ; liste Réduite : ... 33
Tableau V: Liste des épidémies à virus Marburg survenues en Afrique. L’année, le nombre de
cas, le taux de mortalité, le pays affecté et l'espèce virale sont indiqués pour chaque épidémie
[57] ... 67
SOMMAIRE
INTRODUCTION ...1
CHAPITRE 1 : HISTORIQUE ET GENERALITES ...4
I. HISTORIQUE : ... 5 1. De l’antiquité au moyen âge : ... 5 2. Du moyen âge à la seconde guerre mondiale : ... 9 3. De l’après-guerre à aujourd’hui : ... 10 I.1 Définition de l’arme biologique selon OMS :... 12 I.2 Agents pathogènes présentant un risque pour l’homme :... 12 1. Définition : ... 12 2. Classification des agents pathogènes : ... 13 a) Les agents bactériens : ... 14 b) Agents viraux : ... 15 c) Toxines biologiques : ... 15 d) Champignons : ... 15 3. Classement selon CDC « center For Disease Control and
Prevention » : ... 16 a) Agents de classe A (Les plus dangereux) : ... 16 b) Agents de classe B : ... 17 c) Agents de classe C : ... 18
CHAPITRE 2 : PRODUCTION DES ARMES BIOLOGIQUE, EFFICACITES ET MODE DE DISSEMINATION ...19
II. CHOIX D’UNE ARME BIOLOGIQUE : CRITERES DE ROSEBERY : 20 III. CRITERES D’EFFICACITES D’UNE ARME BIOLOGIQUE :
1. Avantage : ... 21 2. Inconvénients : ... 22 IV. PRODUCTION DES ARMES BIOLOGIQUE : ... 23 A. Culture des bactéries : ... 24 B. Culture de virus : ... 26 V. BIOTERRORISME : ... 28 A. Bioterrorisme : un danger... 28 B. Principaux agents du bioterrorisme : ... 32 a. Les maladies dus aux bactéries : ... 33 1. La peste : ... 33 1.1 Etiologie et épidémiologie : ... 34 1.2 Description clinique : ... 37 1.3 Diagnostic : ... 39 1.4 Traitement : ... 40 1.5 Intérêt et inconvénient comme arme biologique : ... 40 2. Tularémie : ... 41 2.1 Etiologie et épidémiologie : ... 41 2.2 Description Clinique : ... 44 2.3 Diagnostic : ... 46 2.4 Traitement : ... 49 2.5 Intérêts et Inconvénients comme arme microbiologique :] ... 49 3. Maladie du Charbon : Fièvre charbonneuse « ou Anthrax » ... 50 3.1 Etiologie et Epidémiologie : ... 50 3.2 Description Clinique : ... 52 1) La forme cutanée : ... 52
3) La forme respiratoire : ... 54 3.3 Diagnostic :[ ... 55 3.4 Traitement : ... 55 3.5 Intérêt et Inconvénients comme arme biologique : ... 56 b . Les maladies dus au virus : ... 57 1. La variole : ... 57 1.1 Etiologie et Epidémiologie : ... 58 1.2 Description Clinique : ... 59 1.3 Diagnostic : ... 60 1.4 Traitement : ... 61 1.5 Intérêts et inconvénients comme arme microbiologique : ... 62 2. Les fièvres hémorragiques : « Ebola et de Marburg » ... 62 2.1 Ebola : ... 63 2.1.1 Etiologie et Epidémiologie : ... 63 2.1.2 Description Clinique : ... 64 2.1.3 Diagnostic : ... 65 2.1.4 Traitement : ... 65 2.2 Marburg : ... 66 2.2.1 Etiologie et Epidémiologie : ... 66 2.2.2Description Cliniques : ... 68 2.2.3 Diagnostic : ... 68 2.2.4 Intérêts et inconvénients comme arme biologique : ... 69 c. Maladies dues aux toxines : ... 70 1. Botulisme : ... 70 1.1Etiologie et Epidémiologie : ... 70
1. 3 Diagnostic : ... 73 1.4 Traitement : ... 73 1.5Intérêt et inconvénient comme arme biologique : ... 74 I. MODES DE DISSEMINATION D’UNE ARME BIOLOGIQUE : ... 76 A. Voie aérogène ; Aérosol, Pulvérisateur : ... 76 B. Voie orale : contamination des réserves alimentaires et de l’eau : ... 79 La contamination de l’eau : ... 79 Contamination de la nourriture ou de boissons ... 79 C. La dispersion à l’aide d’un engin explosif : ... 80 D. La dissémination par des matières inertes (colis, enveloppes) ou par des insectes : ... 80 Chapitre 3 : Programmes et Conventions...83
VIII. PROGRAMMES : ... 84 Les Programmes de la guerre Froide : ... 84 1. Programme Français : ... 84 2. Le programme anglais : ... 85 3. Programme Américain : ... 87 4. Programme D’union soviétique : ... 90 5. Programme Japonais : ... 91 6. Le programme Irakien : ... 97 VII. LES CONVENTIONS DE DESARMEMENT : ... 99 IX. LES MOYENS DE LUTTE CONTRE LES ATTAQUES CAUSEES PAR LES ARMES BIOLOGIQUES : ... 116
CONCLUSION : ... 125
De tout temps, l'homme a utilisé l'arme biologique dans ses conquêtes belliqueuses.
Depuis Alexandre, qui contaminait l'eau potable des villes qu'il assiégeait avec des cadavres d’animaux en putréfaction, jusqu'à Sir Jeffrey Amdherst, commandant des troupes
Britanniques en Amérique du Nord, qui aurait suggéré d'utiliser la variole pour lutter contre la rébellion de la population au 18ème siècle, ce qui constitue certainement la 1ère attaque biologique consciemment avérée. Mais c'est avec la 1ère Guerre Mondiale (inoculation par les allemands de la morve et du charbon aux chevaux et bovins français sur le Front) et le développement industriel, technologique et scientifique que les états vont s'intéresser véritablement à ce type d'arme potentiellement très dangereuse.
L’actualité a remis sur le devant de la scène la menace biologique, depuis les attentats du 11 septembre 2001. Après les lettres piégées à l’anthrax , envoyées par les bio- terroristes, la psychose s’est emparée des médias qui ont présenté les dangers de ces armes doté d’une puissance biologique guerrière et meurtrière.
Aujourd'hui, on peut définir une arme biologique comme étant une association de tout agents infectieux (bactériens, virales, fongiques et toxique) avec un vecteur, quel qu'il soit (obus d'artillerie, bombes, missiles et aérosols) dans le but de provoquer des maladies causant la mort des personnes ayant eu contact avec elle.
Notre travail0, au travers d’une synthèse bibliographique présentée sous forme de trois chapitres, le premier chapitre intitulé « historique et généralité », va élucider un rappel historique depuis l’antiquité jusqu’à aujourd’hui, ainsi que la définition des armes biologiques selon l’OMS et la présentation des agents (micro-organismes) qui peuvent être utilisés.
Le deuxième chapitre « production des armes biologiques, efficacités et modes de dissémination » expliquera de quelle façon ces armes sont produites ainsi que le critère de choix de l’agent impliqué et nous étudierons quelques- uns de ces agents : l’étiologie, l’épidémiologie, la clinique, le diagnostic, le traitement , les points forts et les points faibles en temps qu’une arme et son mode de dissémination.
Le dernier chapitre, présentera les programmes et les conventions de désarmement protégeant les nations contre les attaques terroristes, en établissant des plans d’épidémio-surveillance et des moyens de luttes contre ces attaques à l’échelon international.
Chapitre 1 :
I. HISTORIQUE :
1. De l’antiquité au moyen âge :
L’utilisation des armes biologiques est très ancienne, en fait, leur première utilisation date de l’antiquité ; en - 823 c’est fut la première utilisation pendant la guerre du Péloponnèse de la combustion du soufre pour asphyxier les villes assiégées.
Les archers scythes rendaient leurs flèches toxiques en les trempant dans les cadavres en décomposition, dans du sang putréfié ou dans du fumier. Selon notre interprétation moderne, ce mélange aurait pu contenir le Clostridium
perfringens et Clostridium tetani , ainsi que le venin des serpents.[1]
Dès l’an 300 avant J.C., les Grecs polluaient les puits, et autres sources
d’eau potable de leurs ennemis avec des cadavres d’animaux. Les Romains et les Perses ont utilisé la même tactique. En 414 avant J .C , Hermocrates a poussé les Athéniens à séjourner dans une plaine marécageuse connue pour être une zone infestée par le paludisme , lors du siège de Syracuse.
En 1155, à la bataille de Tortona, Barberousse empoisonnait des puits avec
des cadavres de soldats.
Entre 1346, pendant le siège de kaffa, la ville de la côte orientale de Crimée dans la mer Noire, les assaillants, les Tartares, sont dévastés par une flambée de peste. Ils sont forcés d’abandonner le siège mais avant de battre en retraite, ils se sont servis de leurs catapultes pour lancer les corps infestés par la peste de leurs camarades morts par-dessus les murs de la ville.
Figure 1: Siège de la ville Caffa en 1346.[2
Les Genois qui quittaient Kaffa pour rentrer en Italie, transportaient avec eux la maladie en Sicile , en Sardaigne , à Venise , à Gênes et à Marseille ; La peste noir causait alors 25 millions de mort.
Figure 2: Allégorie de la peste : Biccherma
Cette allégorie est considérée comme une représentation de la peste et sa haute contagiosité, et suggère que, en plus du catapultage des cadavres dans les villes assiégées, la peste peut également être transmise à l'aide de flèches inoculées.[3]
Tableau I: Des exemples de guerre biologiques avant l'ère de la microbiologie [3]
Année Evénement
14ème siècle avant JC Les Hittites envoient des béliers infectés par la tularémie à leurs ennemis 4ème siècle avant JC D'après Hérodote, les archers scythes infectent leurs flèches en les plongeant
dans des cadavres en décomposition
1155 Barba rossa empoisonne des puits d'eau avec des corps humains, Tortona (Italie)
1346 Les Mongols lancent des corps de victimes de peste sur les murs de la ville assiégée de Caffa (Crimée)
1422 L'armée lituanienne lance le fumier de victimes infectées dans la ville de Carolstein (Bohême)
1495 Le vin espagnol mixé avec du sang des patients atteints de lèpre est vendu aux ennemis Français.
1650 L'armée polonaise tire la salive des chiens enragés vers leurs ennemis
1710 Des officiers britanniques distribuent des couvertures emprignés de la variole aux Native American hospitalisés
1763 Les armées napoléoniennes inondent les plaines autour de Mantoue (Italie), pour améliorer la propagation de la malaria chez l'ennemi
1797 Les armées napoléoniennes inondent les plaines autour de Mantoue (Italie), pour améliorer la propagation de la malaria chez l'ennemi
1863 Confédérés vendent des vêtements de patients atteints de la fièvre jaune et de variole aux troupes de l'Union pendant la guerre de Sécession.
2. Du moyen âge à la seconde guerre mondiale :
L’ère vraiment moderne des armes biologiques « BW » commence par la fondation de la microbiologie à la fin du 19 eme siècle par Louis Pasteur, Robert Koch et leurs disciplines.
En 1914-1918 : La Première Guerre mondiale est le théâtre de la première utilisation massive d’armes chimiques comme le chlorure et le gaz moutarde. En 1915, l’Allemagne a recours à la guerre chimique dans le village de Langemark, près d’Ypres, en France. L’Angleterre et la France y ont vite recours également. En 1918, le quart des obus tirés de part et d’autre sont chargés de gaze.
En 1925 La guerre chimique de la Première Guerre mondiale aboutit à la conclusion du Protocole de Genève qui interdit l’utilisation d’armes biologiques ou chimiques pendant la guerre, sans toutefois interdire la recherche ou la production de ces agents. Toutes les grandes puissances ratifient le protocole, à l’exception des États-Unis et du Japon.
Années 1930 et 1940 : Le Japon expérimente divers agents biologiques et utilise des armes biologiques en Chine et en Mandchourie.
En 1942 : Sur l’île de Gruinard, au large des côtes de l’Écosse, les Britanniques mènent des expériences sur la maladie du charbon sur des moutons. Aujourd’hui, l’île inhabitée est réputée encore infectée par les spores du charbon.
En 1969 : Richard Nixon annonce une nouvelle politique américaine sur la guerre biologique : « Les États-Unis renoncent à l’utilisation d’agents et d’armes biologiques et à toutes autres méthodes de guerre biologique. » Nixon promet que son pays n’utilisera des armes biologiques en aucune circonstance. Tout l’arsenal américain est détruit en 1973, à l’exception des collections de virus/bactéries, conservées pour la recherche.[4]
3. De l’après-guerre à aujourd’hui :
En 1972 : 140 pays ont signé le traité international des armes biologiques afin d’interdire la production, le stockage, l’acquisition et la détention d’agents biologiques de guerre et des moyens de les propager. Près d’une vingtaine des états signataires n’ont pas respecté leur engagement.[5]
En 1979 : Une flambée inhabituelle de maladie du charbon dans la ville soviétique de Sverdlovsk fait au moins 64 victimes. Le gouvernement soviétique incrimine la consommation de viande avariée, mais la communauté scientifique internationale de même que les services de renseignements, pensent que l’épidémie Sverdlovsk a été causée par la dispersion accidentelle de spores du charbon à proximité d’un centre soupçonné à fabriquer des armes biologiques. Toutes les preuves que le gouvernement américain a à sa disposition révèlent qu’il y a eu une dispersion massive de spores de B.
anthracis en aérosols. En 1992, le président russe Boris Eltsine reconnaît que
l’incident est survenu dans des installations militaires.
En 1980-1988 : Les armes chimiques sont utilisées intensément lors de la guerre Iran-Iraq, essentiellement par l’Iraq. Après la guerre du Golfe, en 1991, le Conseil de sécurité des Nations Unies ordonne à l’Iraq de démanteler ses programmes d’armes biologiques, chimiques et nucléaires. La Commission spéciale des Nations Unies (UNSCOM) a entrepris des inspections après la guerre qui se sont maintenues, avec de nombreuses interruptions et réticences de la part de l’Iraq.
En 1991-1992 : le dernier exemple en date du risque biologique au cours d'opérations militaires est fourni par la guerre du Golfe. D'après un rapport du Département de la défense américaine, les Irakiens ont avoué la fabrication de 90 000 litres de toxine botulinique, 8 300 litres de charbon, et de quantités significatives d’aflatoxine. Ils ont reconnu également avoir produit environ 200 têtes de missiles et de bombes aériennes contenant ces agents, réparties sur différents sites ; et ils ont admis avoir fait des recherches sur des mycotoxines et d' autres agents infectieux ou toxines dont la ricine .[6]
En 1995 : Les membres de la secte Aum Shinrikyo dispersent du gaz sarin dans le métro de Tokyo, entraînant la mort de 12 passagers et plus de 5 000 intoxications. L’impureté du gaz et l’inefficacité du système de dispersion ont sauvé des milliers de vies. Par la suite, on a découvert que la secte avait mené des expériences avec la maladie du charbon et d’autres agents biologiques.
En 1998 : Le département de la Défense des États-Unis entame un
programme de vaccination anti charbonneux pour immuniser tout le personnel militaire contre la maladie du charbon.
En 2001 : La Convention sur l’interdiction des armes biologiques continue d’autoriser les recherches défensives, comme celles qui portent sur les vaccins contre les armes biologiques. Début septembre 2001, le Pentagone a annoncé qu’il entendait concevoir une nouvelle forme mortelle de maladie du charbon, dans le cadre de recherches défensives.[7]
I.1 Définition de l’arme biologique selon OMS :
Cependant on peut se référer au Rapport de l'OMS de 1970 sur les armes chimiques et biologiques pour définir ces armes. Selon le dit Rapport l'arme biologique est définit comme
«Les agents biologiques sont ceux dont les effets sont fonction de leur aptitude à se multiplier dans l'organisme attaqué, et qui sont destinés à etre utilisés en cas de guerre pour provoquer la mort ou la maladie chez l'homme, les animaux ou les plantes.».[8]
I.2 Agents pathogènes présentant un risque pour l’homme : 1. Définition :
On considère comme agents biologiques, (BW) des micros organismes causants des maladies chez l’homme, les animaux, et les plantes allant même jusqu’à la dégradation de matériaux. Préalablement utilisés à des fins militaires, ils agissent par inhalation, ingestion ou injection [4].
Les effets sont lents et on doit parfois attendre quelques jours avant d’apercevoir les premiers symptômes après avoir passé par les quatre phases de développement de la maladie qui sont les suivantes [9]:
a) Contamination.
b) Incubation (pas de manifestation clinique de la maladie). c) Invasion (apparition des symptômes).
d) La période d’état ou les signes cliniques atteignent leur plus grande intensité.
e) Et finalement la période terminale qui prend trois formes : soit la mort , soit la guérison partielle ( disparition des symptômes mais persistance de l’agent ) et la guérison totale ; disparition des symptômes et des agents pathogènes .
2. Classification des agents pathogènes :
Le choix de l’agent microbiologique et son utilisation lors d’une attaque par les armes biologiques dépend de nature et du risque qu’il engendre.
Ce risque correspond au danger que celui-ci puisse présenter pour la santé publique et pour l’environnement ainsi que sa façon d’être dispersé (accidentellement, ou intentionnellement).
Il est annexé à la gravité de la maladie qu’il provoque, à sa virulence, son infectiosité , son temps d’incubation, aux protections possibles, à la thérapie et aux vaccins.
Selon la classification du dictionnaire de bactériologie vétérinaire d’Euzeby, ces agents sont divisés en quatre groupes de risque [10] :
Groupe de risque 1 : Faible risque pour les individus et la collectivité : Ce groupe de pathogènes génère une maladie chez l’homme et les animaux d’une manière peu probable.
Groupe de risque 2 : Risques modérés pour les individus et la
collectivité :
La maladie est générée chez les hommes et les animaux, mais sans danger grave, dans des circonstances normales avec un danger de propagation limité et la présence de traitements.
Groupe de risque 3 : Risques élevés pour les individus, faible pour les
animaux :
Les agents pathogènes peuvent générer une maladie très grave chez l’homme ainsi que chez les animaux avec des conséquences économiques.
La maladie ne se propage pas par contact entre deux personnes et est traitable par les thérapies usuelles.
Groupe de risque 4 : Risque élevés pour les individus ainsi que pour la collectivité :
Ce groupe correspond aux agents pathogènes responsables de maladies graves chez les hommes et les animaux, transmis par contact direct ou indirect d’une personne à une autre.
Ces agents présentent bien évidemment un intérêt en cas de guerre puisqu'ils ont la capacité d’infliger des dégâts plus importants. Les autres caractéristiques qui déterminent l'intérêt d'employer certains agents biologiques dans une guerre sont l'ineffectivité, la virulence, la toxicité, la période d'incubation, la létalité et la stabilité. On distingue quatre groupes :[11]
a) Les agents bactériens :
Les bactéries sont des microorganismes unicellulaires constitués de cytoplasme et de membrane cellulaire. Elles sont généralement cultivées dans des milieux artificiels de culture liquide ou solide. La réplication des bactéries s'opère par simple division. Certaines bactéries sont pathogènes et, même si la plupart peuvent être contrées avec des antibiotiques, il est possible de sélectionner des souches résistantes aux traitements connus. Différentes bactéries sont susceptibles d'être utilisées dans des armes biologiques : Bacillus anthracis, Brucella suis, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, Pasteurella tularensis et Salmonella typhi, Rickettsia prowasecki et Rickettsia rickettsi.
b) Agents viraux :
Sont, eux, des micro-organismes qui consistent en une molécule d'acide nucléique entourée d'une coque protéique. Ils sont nettement plus petits que les bactéries et ne peuvent se développer que dans des cellules vivantes. Les virus abondent dans la nature. Leurs effets peuvent être amplifiés par une mutation naturelle ou par une modification génétique. Les maladies virales sont généralement incurables. Différents agents viraux sont susceptibles d'être utilisés dans des armes biologiques : le virus de l'encéphalite équine du Venezuela, le virus d'Ebola, le virus de Hantaan, le virus de la fièvre de la vallée du Rift et le virus de la fièvre jaune.
Les agents viraux plus petits sont aussi des micro-organismes parasites intracellulaires qui peuvent seulement se reproduire à l’intérieur des cellules qu’ils parasitent. L’infection virale détruit les cellules hôtes parasitées.
c) Toxines biologiques :
Les toxines biologiques sont des substances toxiques qui proviennent d’un organisme vivant (animaux, plantes, bactéries).Ils sont plus toxiques que des produits chimiques industriels et sont généralement utilisées pour contaminer des produits alimentaires, des sources d’eau et des personnes cibles.
d) Champignons :
Ce sont des micro-organismes qui produisent des spores et se nourrissent de matière organique. Ils ne sont généralement pas nocifs pour les êtres humains ni les animaux, mais peuvent être nuisibles pour les plantes. En général, les maladies fongiques peuvent être traitées par des agents antimicrobiens. Différents agents fongiques sont susceptibles d'être utilisés pour des armes biologiques : Colletotrichum kahawae, Helminthosporium oryzae, Microcyclus ulei et Puccinia graminis.
3. Classement selon CDC « center For Disease Control and Prevention » :
Un groupe d'experts réunis par le Center for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis en 1999 a déterminé que les six micro-organismes qui représentent la plus grande menace pour la santé publique étaient la Variola major (variole), le Bacillus anthracis (charbon), Yersinia
pestis (peste), la toxine botulinique (botulisme), Francisella tularensis
(tularémie) et des filovirus/arénavirus (fièvres hémorragiques) [12].
Les agents infectieux utilisables dans le cadre du bioterrorisme ont été classés en 3 catégories (A, B et C) par le Center for Disease Control, en fonction du risque potentiel [13] :
a) Agents de classe A (Les plus dangereux) :
Haute priorité.
Faciles à produire et à disséminer. Transmissibles de personne à personne. Létalité importante.
Impact majeur en santé publique.
Tableau II: Différents agents de la Classe A [12]
Agent Nom Catégories
Variole Variole major Virus
Peste Yersina pestis Bactérie
Fièvre Hémorragique Ebola , Lassa , Marburg , Junin Virus
Anthrax (Charbon) Bacillus anthracis Bactérie
Botulisme Clostidium botullium Toxine
Tularémie Francisella tularensis Bactérie
b) Agents de classe B :
Faciles à disséminer. Morbidité modérée. Faible létalité.
Nécessitent une capacité diagnostique et un système de surveillance.
Tableau III: La classe B des agents pathogènes [12]
Agent Nom Catégorie
Fièvre Q Coxiella burnetti
Bactérie Encéphalopathie équine Alphavirus
Virus
ricin Ricinus communis
Toxine Salmonellose Salmonella (plusieurs sérotypes) Bactérie Shigellose Shigella (plusieurs sérotypes) Bactérie
Choléra Vibrio cholerae Bactérie
c) Agents de classe C :
Agents pouvant être modifiés en laboratoire pour favoriser une dissémination de masse.
Disponibilité.
Facilité de production et de dissémination. Possibilité de mortalité élevée.
Dans cette catégorie, on retrouve les agents de la tuberculose résistante et de nombreux virus tels que l’hantavirus, virus Nipah, virus de fièvres hémorragiques, virus de fièvre jaune, virus de encéphalopathies virales, virus transmis par les tiques.[14]
Chapitre 2 :
Production des armes
biologique, Efficacités et Mode
de Dissémination
Suite à la classification des agents pathogènes des armes biologiques cités au niveau du premier chapitre, certains critères devraient être validés, car tous ces agents biologiques n'offrent pas les mêmes possibilités d’utilisation sur le champ de bataille.
II. CHOIX D’UNE ARME BIOLOGIQUE : CRITERES DE ROSEBERY :
En 1949, le microbiologiste américain, Theodore Rosebery a défini un certain nombre de critères, dits de militarisation, Ces critères sont toujours valables de nos jours et très utilisés [6]. Citons ces critères :
1. Une dose minimale infectante.
2. Une période d’incubation courte pour une action.
3. Une virulence très forte provoquant une maladie grave mortelle ou incapacitante.
4. Une contagiosité limitée pour ne pas générer une épidémie non contrôlée.
5. Pas d’immunité présente dans la population cible.
6. La capacité de résister dans l’environnement lors de la dispersion. 7. Une aptitude de l’agent à la dispersion.
8. Des facilités de production, de stockages, de transport et de stabilité lors de ces étapes.
9. L’absence de vaccin.
10. L’absence de thérapeutique spécifique, par exemple aux antibiotiques classiques.
11. Une Protection possible pour les troupes attaquantes. 12. Une détection et une identification difficiles de l’agent.
III. CRITERES D’EFFICACITES D’UNE ARME BIOLOGIQUE :
AVANTAGES ET INCONVENIENTS ([12] ,[10] ):
1. Avantage :
Pendant la guerre froide, la course à l’armement a conduit l’U.R.S.S à produire des armes biologiques secrètement pour les utiliser comme outils militaires et comme moyen de pression. Les agents biologiques étaient un moyen pour dissuader l’adversaire et pour montrer sa supériorité militaire. Autrement dit, les armes biologiques militarisées étaient tellement redoutées que l’on comparait leur puissance à celle des missiles nucléaires.
Le rapport coûts/bénéfices de ces armes est très favorable à leur utilisation car leur préparation et leur production sont rentable et disponibles. Les armes de guerre biologique ont une capacité de destruction élevée. Tout pays qui a une industrie pharmaceutique le moindrement avancée peut produire des agents bactériologiques. Leur utilisation à des fins d’armement est toutefois plus difficile. En comparaison aux développements d’armes nucléaires, les armes biologiques sont relativement peu coûteuses puisqu’elles requièrent moins de ressources.
Les agents bactériologiques sont invisibles, silencieux et peuvent frapper sans avertissement. Ils n’ont pas de couleur et sont inodores dans la majorité des cas. Ils peuvent être utilisés secrètement.
Les agents biologiques sont indétectables en temps réel, les technologies de détection classique d’identification existantes ne sont pas assez rapides. Il est donc facile de voyager et de passer les frontières avec de petites quantités.
Les agents bactériologiques ont la capacité de provoquer des épidémies. L’avantage incontournable des agents biologiques est l’impact psychologique et les conséquences de l’attaque si celle-ci est réussie : le désordre social, politique, économique, la panique sociale, le grand nombre de morts, la panique psychologique, peur du voisin, panique internationale, émeute, pénurie, ralentissement économique, isolement, etc. Les populations seront marquées psychologiquement et la région subira de lourdes pertes économiques (ralentissement des voyages, du tourisme, des activités journalières, réputation, fuite de main d’œuvre, etc). L’attaque engendrerait des effets à long terme. L’incident durerait des jours, des semaines voire même des mois.
2. Inconvénients :
Les inconvénients des agents biologiques sont les caractères imprévisibles ; en fonction des conditions climatiques, des cibles, l’effet recherché n’est pas garanti.
Les agents comme celui de la fièvre charbonneuse peuvent persister dans la zone cible. Ils peuvent être dangereux pour ceux qui les manipulent.
Il est difficile de militariser les agents bactériologiques car ceux-ci sont sensibles aux explosions et au feu. De plus, les agents biologiques ne peuvent pas être entreposés à long terme (sauf pour le charbon bactérien).
La période d’incubation permet aux autorités de préparer des zones de quarantaines, d’essayer de limiter la propagation, de traiter les victimes et de
IV. PRODUCTION DES ARMES BIOLOGIQUE :
La production d’agents biologiques nécessite beaucoup de connaissances et de matériel n’étant pas nécessairement à la portée des organisations terroristes.
Pour produire des agents biologiques, il faut : [12] 1) avoir des connaissances en microbiologie.
2) connaître les techniques de culture des agents pathogènes.
3) avoir accès aux instruments de production qui sont plus difficiles à avoir accès.
4) Par la suite, il faut également être capable de militariser les agents et de les transformer en armes bactériologiques ce qui est beaucoup plus difficile car il faut des connaissances dans plusieurs différents domaines et être capables de combiner les moyens de dissémination de l’agent bactériologique.
Même si le processus de production est généralement propre à chaque agent, la fabrication d'agents biologiques implique généralement plusieurs étapes:[11]
a) Sélectionner les micro-organismes qui doivent être utilisés (soit dans une source naturelle soit dans des cultures destinées à des fins médicales ou de recherche);
b) Cultiver les micro-organismes dans le milieu approprié (dans le cas des toxines, il s'agit d'utiliser la plante ou l'animal adéquat) pour obtenir les quantités souhaitées ;
c) Augmenter la concentration de la culture afin d'en accroître la puissance pour l'utiliser à des fins militaires.
d) Stabiliser la culture pour éviter qu'elle ne se dégrade lors du stockage ou de l'utilisation.
Si les agents biologiques doivent être fabriqués sous la forme d'une poudre, la culture liquide obtenue est séchée puis réduite en particules microscopiques. Les méthodes de production de certains agents biologiques sont souvent expliquées dans des documents librement accessibles et le matériel nécessaire pour les fabriquer est à double usage. Les pays qui souhaitent fabriquer des agents biologiques peuvent probablement le faire avec des efforts relativement limités et s'ils disposent d'une infrastructure spécialisée.
L’évolution des aptitudes d’une souche pathogène après l’avoir déjà sélectionné est nécessaire pour le service en temps qu’une arme biologique ; la capacité de virulence, de résistance, stabilité, la quantité de germes déclenchant l’infection, sporulation éventuelle et les capacités de reproduction sont des critères pris en évidence et testés par le biais d’étude en quantité limité.
Ces caractéristiques une fois validés, des tests en laboratoire sont faits avant de passer au stade de production industrielle.
A. Culture des bactéries :
Selon les exigences variables de la bactérie, sa culture se fait sur des milieux spécifiques ; vu qu’il faut leur fournir de l’énergie, du glucose, des protides ou des acides gras, des coenzymes, des acides aminés, des minéraux comme des phosphates, des facteurs de croissance comme des vitamines, du chlorure de potassium, du sodium et des oligo-éléments comme du magnésium, du fer, du manganèse ou du cobalt.
