W. HANKEL. -- Ueber das electrische Verhalten der in Wasser oder Salzlösungen getauchten Metalle bei Bestrahlung durch Sonnen-oder Lampenlicht (Influence de la lumière sur l'état électrique des métaux en contact avec l'eau ou des dissolutions salines) ; A

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Submitted on 1 Jan 1877

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W. HANKEL. – Ueber das electrische Verhalten der in Wasser oder Salzlösungen getauchten Metalle bei Bestrahlung durch Sonnen-oder Lampenlicht (Influence de la lumière sur l’état électrique des métaux en contact

avec l’eau ou des dissolutions salines) ; Ann. de Pogg., nouvelle série, t. I. p. 402; 1877

A. Potier

To cite this version:

A. Potier. W. HANKEL. – Ueber das electrische Verhalten der in Wasser oder Salzlösungen getauchten Metalle bei Bestrahlung durch Sonnen-oder Lampenlicht (Influence de la lumière sur l’état électrique des métaux en contact avec l’eau ou des dissolutions salines) ; Ann. de Pogg., nouvelle série, t. I.

p. 402; 1877. J. Phys. Theor. Appl., 1877, 6 (1), pp.345-346. �10.1051/jphystap:018770060034501�.

�jpa-00237334�

345

répulsive, d’après

^la loi de l’action des courants

rectangulaires;

3IN doit donc attirer OB. On dé-n-iontrera de même que ^tous les éléments de la

portion

^DC

altireront,

^{et tous ceux de la}

portion

^DC’

r epousseron t,

l’élénlent OB. Celui-ci devra donc

prendre

^{un mot-}

vement de rotation

dirigé

^{dans le sens} de la flèche

bipennée.

On

peut donc,

^en

définitive,

^conserver dans les Traités élémen- taires les démonstrations

usitées ,

^en

ayant

^{soin de}

restreindre, diaprés l’importante

remarque de 31.

Bertrand,

^la

généralité

^de

l’énoncé relatif à l’action des courants

angulaires.

W. HANKEL. ^-- Ueber das electrische Verhalten der in Wasser oder Salzlösungen getauchten Metalle bei Bestrahlung ^durch Sonnen-oder Lampenlicht (Influence ^de

la lumière sur l’état électrique des métaux en contact avec l’eau ou des dissolutions

salines) ; ^{Ann. de} Pogg., ^nouvelle série, ^t. I. p. 402; I877.

Après

^avoir

rappelé

^{les travaux de M. Ed.}

Becquerel

sur ce su-

j2t,

^l’auteur expose ^ses propres

expériences,

^{dont le}

plan

^{est le}

suivant. Deux lames aussi

identiques

que

possible

^{forment avec}

un

liquide

^un élément de

pile;

^dans le circuit est établi un

galva-

nomètre.

l,orsque l’aibuilie

^est sensiblement ^au repos, ^on

fait

agir

^{sur une des} lames la radiation

solaire,

^soit

directe,

^soit

après

passage ^{à travers} des verres colorés.

Le

cuivre, décapé

^et

poli

^au

tripoli, l’argent, ^l’étain,

^deviennent

négatifs

^sur l’action de la

lumière;

^cette

action,

presque nulle ^sous l’influence des rayons rouges, ^{croît avec} la

réfrangibilité

^{de la lu-}

mière

employée .

Le cuivre

oxydé

^devient

positif d’abord, négatif ensuite,

^mais

la

première

^{action est} due exclusivement aux rayons peu réfran-

gibles.

^{Le cuivre}

oxydé

et couvert de sels est

positif

pour ^toutes les

radiations,

^{mais surtout} _pour le rouge. ^-

L’argent platiné

^devient

positif

pour ^toutes les radiations, et le

platine argenté

seulement pour les radiations

plus réfrangibles

que le rouge; il ^{en est} de même du

platine,

^soit

^neuf,

^soit

qu’il

^ait

déjà

^été

polarisé,

^et

nettoyé

^{ou non au}

tripoli (M. Becquerel

^in-

dique qu-’il n’y

^a pas d’action ^sur le

platine

^{lavé à l’acide}

nitrique

et

porté

^au

rouge).

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphystap:018770060034501

346

Le

zinc, amalgamé

^{ou non,} propre ^{ou non, est à} peu

près

^insen-

sible.

Le cuivre

décapé

^{ou couvert de sa}

pellicule d’oxyde

^{devisent né-}

gatif quand

^on échauffe l’eau

qui

^{le renferme}

(M.

^{Hankel dit}

qu’un

métal devient

négatif quand

^{il se}

rapproche

^du

platine,

^et

positif quand

^{il se}

rapproche

^du

zinc).

Enfin la force électromotrice d’un élémen t de

pile ^cuzvre,

zinc et eau

augmente

^{ou diminue sous} l’influence de la radiation suivant que le cuivre sera net, ^{ou couvert} de

sels,

tandis que l’ac- tion de la chaleur seule est

toujours d’augmenter

^{la force électro-}

motrice.

A. POTIER.

JOHANN TOLLINGER. 2014 Ueber die beim Lösen des salpetersauren ^{Ammoniaks in}

Wasser auftretenden Wärme erscheinungen ^{und deren} Verwerthung bei Verwendung

dieses Salzes beit Kältemischungen (Sur la chaleur de dissolution de l’azotate d’am- moniaque ^dans l’eau, ^{et des} melanges réfrigérants ^{formés avec ce} sel); ^Académie

des Scietices de Vienne, ^t. LXXII, ^octobre I875.

1. 81.

Tollinger

^{a déterminé}

préalablement

diverses données

expérimentales qu’il

^est nécessaire de

connaître,

pour calculer ^la valeur

frigorifique

^des dissolutions

plus

^{ou moins} concentrées de nitrate

d’amrnoniaque.

Malheureusement ces

quantités

^sont

géné-

ralement

exprimées

par des formules

d’interpolation

^assez

compli- quées,

^ce

qui

rend peu ^{nets les} calculs définitifs.

L’auteur a

rapporté

^{ses formules au nombre de molécules d’eau}

ni servant à dissoudre i n lolécule de nitrate

d’ammoniaque

^ou

8ogr,

^{et aussi au}

nombre p

^de grammes d’eau nécessaires pour dis- sondre du

sel; évidemment p ^{= 9m 40.}

Les divers éléments à

4o

déterminer étaient :

I° La chaleur moléculaire de la

dissolution;

20 La

quantité

de chaleur absorbée par la dissolution du

sel,

par diverses

quantités

^{d’eau et à diverses}

températures;

30 La

température

^de

congélation

^des

dissolutions;

4"

^La solubilité du sel à diverses

températures.

2.

Chaleur spécifique

^et

chaleur lnoléculaire.

- La dissolution