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Taltz® (ixékizumab) : une option thérapeutique pour traiter les patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte qui nécessite un traitement systémique

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Academic year: 2022

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Taltz1 (ix ekizumab) : une option th erapeutique pour traiter les

patients atteints de psoriasis en plaques mod er e a s ev ere chez l’adulte qui n ecessite un traitement syst emique

L'etude et la comprehension des maladies auto- immunes telles que le psoriasis et le rhumatisme psoriasique representent l'un des pôles phares du programme de Recherche et Developpement Lilly.

Fruit des recherches dans ce domaine, l'ixekizu- mab, anticorps monoclonal anti-IL-17A, a obtenu une autorisation de mise sur le marche en 2016 dans le traitement du psoriasis en plaques modere a sevère chez l'adulte necessitant un traitement systemique, puis en 2018 dans le traitement du rhumatisme psoriasique. Lilly s'investitegalement dans la recherche contre de nombreuses autres pathologies dermatologiques comme la pelade, le lupuserythemateux ou encore la dermatite atopique (etudes de phase 3).

Indications et place dans la strategie therapeutique

Reserve aux patients adultes ayant un psoriasis en plaques chronique moderea sevère, defini par : – unechec (reponse insuffisante, contre-indication ou intolerance)a au moins deux traitements parmi les traitements systemiques non biologiques et la phototherapie ;

– et une forme etendue et/ou un retentissement psychosocial important.

Par la suite, Taltz1 a beneficie d'une extension d'indication dans le traitement du rhumatisme psoriasique en 2018. Seul ou en association avec le methotrexate, il est indique dans le traitement du

rhumatisme psoriasique actif chez les patients adultes qui ont presente une reponse inadequate, ou une intolerance, a un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs).

L’etude IXORA-R : resultats du critere principal et des criteres secondaires majeursa

12 semaines

D'après les donnees obtenues dans l'etude IXORA- R, l'ixekizumab (Taltz1) permeta une plus grande proportion de patients d'atteindre un blanchiment complet de leurs lesions (PASI 100), comparative- ment au guselkumab (Tremfya1),a la 12esemaine.

Toutefois, ces resultatsa 12 semaines ne prejugent pas des resultats qui seront obtenusa 24 semaines.

On reste en attente en 2020 des resultats relatifs

a un des principaux critères secondaires majeurs de l'etude (proportion de patients presentant une reponse PASI 100)a 24 semaines.

Mecanisme d’action de l’ixekizumab

La pathogenèse du psoriasis est associee a des concentrations elevees d'interleukine 17A qui favorisent la proliferation et l'activation des keratinocytes.

L'ixekizumab se lie specifiquement et avec une affiniteeleveea l'interleukine 17A. En consequence, l'ixekizumab neutralise les interleukines 17A et inhibe ainsi la proliferation et l'activation des keratinocytes.

doi:10.1684/dm.2019.229

DermatoMag- N84 - octobre-novembre-decembre - 2019 313

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