Solvants ioniques : exemples
http://fr.solvionic.com/files/solvionic/base_documentaire/synthese_catalyse/Liquides -ioniques-acides.pdf
Ces liquides ioniques jouent le rôle de catalyseurs acides dans les réactions suivantes : estérification, oxydation, alkylation, réarrangement de Beckmann , cyclotrimérisation...
Estérification de l'éthanol par l'acide acétique* : catalysé par un liquide ionique acide de Brønsted
Le 1-(4-sulfobutyl)-3-methylimidazolium hydrogen sulfate est un catalyseur plus performant qu'un catalyseur classique (acide sulfurique H2SO4). L'ester formé est extrait par une simple décantation et le liquide ionique acide peut ensuite être recyclé sans perte d'activité (au 5ème recyclage Conversion = 88,5% et Sélectivité = 100%).
* Jianzhou Gui, Xiaohui Cong, Dan Liu, Xiaotong Zhang, Zhide Hu b, Zhaolin Sun, Catalysis Communications, 5, 473–477, (2004)
http://fr.solvionic.com/files/solvionic/base_documentaire/synthese_catalyse/Synthese-Catalyse.pdf Réaction de Diels-Alder
La réaction de Diels-Alder est une réaction couramment employée en chimie organique pour la formation de liaison C-C. Cette réaction peut être catalysée par le triflate de scandium*, qui, immobilisé dans 1-Butyl-3- methylimidazolium trifluoromethanesulfonate [BMi] [CF3SO3], permet d'accélérer la réaction**.
La réaction est totale en 2h à 20°C avec seulement 0,2 %mol de catalyseur (au lieu de 10%mol dans des solvants organiques classiques). Le produit de la réaction peut être extrait à l'éther et le catalyseur recyclé sans perte d'activité (90% de rendement au 10ème recyclage).
* Scandium triflate : Scandium trifluoromethanesulfonate
** C. E. Song, W. H. Shim, E. J. Roh, S. Lee, J. H. Choi Chem. Commun., 2001, 1122.
1-methyl-3-(4-sulfobutyl)
imidazolium hydrogen sulfate
1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate [BMi] [CF3SO3]
