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Le spectre infrarouge de H2S à 1,6μ

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Academic year: 2021

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Submitted on 1 Jan 1951

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Le spectre infrarouge de H2S à 1,6µ

R. Mathis-Noël

To cite this version:

(2)

764

diaphragmes supplémentaires

suivant le

principe

exposé

dans une Note

précédente [3]

a

permis

d’obtenir une amélioration des

caractérisliques.

Pour fixer avec

précision

la

position

des

diaphragmes,

les

trajectoires

électroniques

ont été

photographiées

suivant la méthode

indiquée

par Slatis et

Siegbahn [4].

Cette détermination a été faite pour trois sources

diffé-rentes de diamètre o, 6 et 2 mm pour

lesquelles

ont

été usinés les

diaphragmes correspondants.

Le

pouvoir

collecteur

qui

est d’environ

2,5

pour 100 reste le même dans les trois cas, pour des raisons

pratiques,

si bien que seul le

dispositif

utilisé pour la source de 2 mm

correspond

aux conditions

optima

théoriques.

Dans ces

conditions,

les

pouvoirs

sépa-rateurs effectivement observés sont

respectivement

de

3,3,

2 et

o,6

pour 100.

Pour évaluer l’intérêt de ce

type

d’appareil,

un

petit

calculer

l’expression

WM Nw/N

que

j’avais

proposée

dans un article

précédent [2].

La valeur trouvée est

égale

à 8, en utilisant les mêmes unités que dans le

tableau de la page

175.

On

peut

également

utiliser les critères de

qualité

proposés

par Persico et Geoffrion dans un article oiz

ils

passent

en revue les

appareils

les

plus

récents

[5].

En utilisant les notations de ces auteurs, on trouve .p

= 8,45.10-2, 03C8 =

3a. Io--2 pour la source de 2 mm

et 03A6 =

2, g .10

2, 03C8

= 13,5.10

pour

la source de cm. Il convient de remarquer que, en

dépit

de ces

excel-lentes

caractéristiques,

le

type

de

bobinage

choisi ainsi que l’absence de fer rendent la construction de

l’appareil

particulièrement

économique.

Ce travail a été effectué

grâce

à une bourse du C. N. R. S. sous la direction de M. le Professeur

F. Joliot.

[1] HUBERT P. 2014 C. R. Acad.

Sc., I95I, 232, 220I.

[2]

HUBERT P. 2014 J. des Rech. du C. N. R.

S., I947, n° 3, I65.

[3] HUBERT P. 2014 C. R. Acad.

Sc., I950, 230, I464. [4] SLATIS H. et SIEGBAHN K. 2014

Phys. Rev.,

I949, 75,

I955. [5] PERSICO E. et GEOFFRION C. - Rev. Sc.

Instr., I950.

21, 945.

Manuscrit

reçu le 16 juin

1951.

LE SPECTRE INFRAROUGE DE H2S A

1,603BC

Par Mme R.

MATHIS-NOËL,

Laboratoire de

Physique

du P. C. B.

Le

spectre

d’absorption

de

H2S

dans la

région

de

1,6 03BC

a

déjà

été étudié récemment par

Allen,

Cross et wilson

[1].

Il a été obtenu

ici,

avec une résolution

qui

semble

meilleure,

au moyen d’un

spectrographe

à réseau « échelette »

(nombre

de traits par centi-mètre :

815;

largeur :

7,2

cm)

et à

cellule

au sulfure

de

plomb,

décrit

précédemment [2].

La cuve

d’absorp-tion avait 13 8 cm de

long

et était

remplie

de gaz à

la

pression atmosphérique.

Les fentes d’entrée et de sortie du

spectrographe

étaient

ajustées

à la même

largeur

(o,o5mm;

pouvoir

de résolution de l’en-semble :

I

cm- 1).

On remarque nettement sur le

spectre

(fig. i)

les

branches

l’,

Q,

11. Lu brandie

y

est très

intense,

ce

qui

permet de

conclure,

d’après

Dennison

[3],

que cette

hande est du

type

A d’une inolécule

toupie

asymé-trique,

c’est-à-dire une bande pour

laquelle

la

varia-tion du moment

électrique

a lieu suivant l’axe de

plus petit

moment d’inertie.

On

observe,

entre 6180 cm -1 et 6

407 cm 1,

160

composantes

de vibration-rotation. La méthode

indiquée

par

Kiy,

Hainer et Cross

[4]

permet

de

faire une

analyse

complète

de celte bande

qui

lie

peut

être donnée ici.

[1] ALLEN H. C. Jr, CROSS P. C. et WILSON W. K. 2014 J. Chem.

Phys., I950, 18, 69I.

[2]

MATHIS Mme R., BOSSON F., GAUTHIER G. et LARNAUDIE M. - J.

Physique

Rad., I960, 11, 300.

[3]

DENNISON D. M. 2014 Rev. Mod.

Phys, I93I, 3, 280.

[4] KING, HAINER et CROSS. - J. Chem.

Phys., I943, 11, 27.

Manuscrit reçu le 18

juin

1951.

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