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Submitted on 1 Jan 1952
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Sur la nature des liaisons chimiques et métalliques
T.C. Owe Berg
To cite this version:
245
SUR LA NATURE DES LIAISONS
CHIMIQUES
ETMÉTALLIQUES
Par T. C. OWE
BERG,
Avesta,
Suède.Dans un
precedent
article[1] j’avais
attire1’atten-tion sur le fait que les
energies
de cohesion des m6tauxde la
quatri6me p6riode
sontproportionnelles
aunombre d’electrons de
liaison,
chaque
electron deliaison contribuant pour 25 kcal : mol. Cette
propor-tionnalit6 est de
regle 6galement
pour les autresp6riodes, quoique
la contribution d’un electronchange
avec lap6riode.
Lesénergies
de cohesion les mieux connues sont celles de Li etBe,
qui
ontdes chaleurs de sublimation de
37
et ; 5
kcal :mol.,
respectivement.
La memer6gle
sembles’appliquer
aux chaleurs de formation des sels des m6taux alcalinset alcalino-terreux. Les donn6es du tableau I
pro-viennent du Handbook
of
Chemistry
andPhysics
de1949.
Deux valeurs yfigurent,
lapremiere
corres-pond
au selsolide,
la seconde a la solutiondilu6e,
toutes deux
exprim6es
en kilocalories par molecule de sel.Le tableau II donne Ie
rapport
des chaleurs deformation des sels de m6taux mono et bivalents
correspondants,
c’est-a-direappartenant
a la memeperiode.
Pour les ions bivalentsn6gatifs,
les chaleursde formation par
atome-gramme
de metal ont ete utilis6es pour le calcul de cesrapports.
TABLEAU I.
Chaleurs de
forttzation
des sels alcalins et alcalino-terreux.TABLEAU II.
Rapports
des chaleurs deformation
cles sels de ntétauxcorrespondant.
Si l’on 6carte les
petits
atomes Li etBe,
lapro-portionnalit6
est6vidente,
particulierement
pour lessolutions diluees. Les chlorures de In
présentent
un cas encoreplus
frappant,
avec les chaleurs deforma-tion, 45
pourInCI, 87
pourInC’2
et z 2g pourInC13.
Cette
proportionnalite
est sifrappante
qu’il
faut luirendre
compte
en considerant Ie m6canisme de liaison.Une
consequence
immediate est que lepotentiel
dechaque
electron de liaison estindépendant
du noinbre des electrons de liaison.Le
present
travail a ete effectu6 au laboratoirede recherches de la
Compagnie
Avesta Jernverks AB. Je remercie la direction de cetteCompagnie
d’enavoir autorisé la
publication.
[1]
J.Physique
Rad., 1951, 12,418-429.
Manuscrit reçu le 11 février 1952.
