Société de Physique de Saint-Pétersbourg. tome XI. — Année 1879

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Société de Physique de Saint-Pétersbourg. tome XI. - Année 1879

W. Lermantoff

To cite this version:

W. Lermantoff. Société de Physique de Saint-Pétersbourg. tome XI. - Année 1879. J. Phys. Theor.

Appl., 1880, 9 (1), pp.361-366. �10.1051/jphystap:018800090036101�. �jpa-00237693�

MM. Matthiessen

(1)

^et d’Arndtsen

(2),

la résistance de tous les métaux

simples

^{décroit à} peu

près proportionnellement

^{à la tem-}

pérature

^absolue.

A l’aide

d’hypothèses

malheureusement arbitraires sur la loi de l’échauffement d’un fil

métallique

^traversé par ^{un courant et}

placé

^{dans un milieu à basse}

température,

^{M. Auerbach établit la}

formule

approchée

dans

laquelle

^T

représente

^la

température absolue, a et 6

^{les coef-}

ficients du terme du

premier degré

^{dans les}

développements

^en

série de la résistance w et de la chaleur

spécifique s

par

rapport

^a la

température :

Si l’on

néglige P

par

rapport

^{à a, on retombe sur la loi de Clau-}

sius. E. BOUTY.

SOCIÉTÉ

DE PHYSIQUE DE

SAINT-PÉTERSBOURG.

TOME XI. 2014 Année I879.

L. WARNERCKE. - Sur la manière d’agir ^du révélateur alcalin des images photo- graphiques, p. ^1-2.

L’auteur affirme que

l’image

^{latente se}

développe

^sous l’influence d’un révélateur alcalin par suite de la

déposition

^de cristaux mi-

croscopiques d’argent métallique

^sous l’action réductrice de l’acide

pyrogallique.

^{C’est le bromure de}

potassium

^du révélateur

qui

^dis-

sout le bromure

d’argent

^{de la couche sensible et introduit ainsi}

l’argent

^{au sein du}

liquide.

^On

pourrait

^donc

remplacer

^{dans le}

révélateur le bromure de

potassium

par d’autres

dissolvants,

^neutres

--- ---

(1) Pogge Atiti., ^{t. C.} p. 178; 1837.

(2) Ibid., ^t. CIV, p. Ij 1858.

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphystap:018800090036101

362

ou

alcalins,

^{du bromure}

d’argent.

^En

effet,

^{l’auteur a}

employé

avec un

plein

^succès du chlorure

d’ammonium,

du cyanure de

potassium

^{et de}

l’hyposulfite

de soude. W. LERMANTOFF.

W. LERlB1ANTOFF. - Sur l’action chimique ^et photographique ^{de la} lumière, p. 3-11, 31-43.

On admet

généralement

que les divers rayons du

spectre

^diffé-

rent entre eux

uniquement

par leur

longueur d’onde,

c’est-à-dire

quantitativement;

par

conséquent,

^{il est}

probable

que ^{leur mode} d’action ^sur les corps ^est aussi le même. Les rayons

calorifiques

obscurs

produisent

^un échauffement sensible du corps

entier;

^mais

il est incontestable que

chaque

^molécule

superficielle, qui ^reçoit

directement la force vive d’un rayon, s’échauffe

beaucoup plus

que le reste du corps ^et

communique

^{l’excès de chaleur aux molécules}

voisines par conductibilité. ^Les rayons lumineux ^et ultra-violets

produisent

^{un effet}

anal ogue ;

mais le mode de mouvement

qu’ils communiquent

^aux molécules doit se

distinguer

par ^une vitesse

plus considérable, correspondant

^{à une}

température plus élevée, qui peut

^atteindre par ^moments celle de la source lumineuse elle- mêmes. Une telle

hypothèse

^de l’échauffement moléculaire est suffi-

sante pour

expliquer

^la

plupart

^{des effets}

produits

par ^{la lumière}

sur les corps. ¹

En

effet,

l’incandescence des molécules

superficielles

^{sous l’in-}

fluence des

rayons les plus réfrangibles

^{émanant d’une source à haute}

température

^doit

persister

^un

temps

^fini

aprèsla

cessation de l’action de la lumière. C’est là

peut-être l’explication

^{directe de la}

phospho-

rescence de courte durée que ^{M. Ed.}

Becquerel

^{a observée dans}

presque ^tous les corps solides. ^La fluorescence

s’explique

^{aussi par}

notre

hypothèse,

^{si l’on considère ce}

phénomène

^{comme une}

phos- phorescence

^{de courte}

^durée,

^assez intense pour ^{être vue}

pendant

l’action de la lumière. En

général,

^{une élévation de}

température

modérée favorise les réactions de

combinaison ; mais,

^aux

tempéra-

tures les

plus ^élevées,

^{tous les}

composés

^connus

éprouvent

^{une dis-}

sociation, qui

^{devien t une}

décomposition

définitive si l’un des _pro- duits est éliminé.

Ainsi,

^{selon notre}

hypothèse,

^la

partie

^{la moins}

réfrangible

^du

spectre

^doit

produire principalement

^{des réactions}

de

combinaison,

^{et la}

partie

^la

plus réfrangible

^des

décomposi-

tions. C’est

précisément

^ce que M.

Chastaing

^{a trouvé} pour le ^cas

particulier

^des

oxydations.

J’ai

comparé

l’action de la chaleur à l’action de la lumière dans

trente et ^{un cas}

particuliers, qui

^sont décrits dans le JrIanllel de

Photographie

^{de H.}

Vogel.

^Dans

vingt-cinq

^cas mieux définis que les autres, l’accord ^{a été}

satisfaisant,

^et

je

^n’ai

jamais

^{trouvé de}

contradiction.

L’action

photographique

^{de la lumière} est souvent

complètement

distincte de l’action

chimiques. Parfois,

pour faire

apparaître

^l’i-

mage, le

produit

^{doit être}

changé

^{en un autre} d’une coloration

plus marquée,

^ou bien la matière non modifiée par la lumière doit ^être éliminée par des

lavages ;

^{mais les}

images

^{aux sels}

d’argent

^{ne de-}

viennent visibles que par l’accumulation des molécules

d’argent

^aux

points

^où la lumière a

produi t

^son action. La manière

d’agir

^d’un

révélateur acide

s’explique

facilement

par l’action galvanoplastique

des

couples

^locaux

(1).

L’action du révélateur alcalin est

analogue ;

mais les cristaux de bromure

d’argent

^se transforment ici en cris-

taux

pseudomorphiques d’argent métallique,

^sans

changer

^{de forme}

et de dimensions.

Quelques expériences portent

^{à croire} que le bro-

mure

d’argent

solide fait ici

partie

^des

couples

moléculaires

qui produisent l’image.

^{Il est} vrai que le bromure

d’argent

^{offre une}

résistance

spécifique considérable ; mais,

^la résistance interne d’un élément de

pile

^variant

proportionnellement

^aux dimensions ho-

mologues,

^tandis que le nombre ⁷¹ des

couples

^formés

par

^une

quantité

déterminée de matière est en raison inverse du cube de

ces

dimensions,

^on voit que, ^en

supposant

^le nombre des

couples

moléculaires assez

grand,

le travail

chimique

de l’ensemble des

couples

pourra ^{être très} considérable. Il est

probable qu’on

pourra

appliquer

^{la même}

explication

^{à la}

plupart

des actions

catalytiques,

ainsi

qu’aux

^réactions

chimiques

^lentes.

W. LERMANTOFF.

W. LERMANTOFF.

N. SLOUGUINOFF. ^--- Sur la transmission du courant dans l’eau quand ^{les dimen-}

sions des électrodes de platine ^{ne sont} pas égales, p. 23-30.

1. Deux électrodes de

platine,

dont l’une est formée d’un fil et

(’) ^Voir JOllrnalde Physique, ^t. VI, p. 376; 1877.

364

l’autre d’une lame de

64"q,

^sont

plongées

dans l’eau acidulée par

quelques

gouttes d’acide

sulfurique. Quand

^{le courant marche du}

fil à la lame dans le

liquide,

^{son intensité est}

plus grande

que dans la direc tion con traire . Ce

phénomène dépend

de la variation de force électromotrice de la

polarisation.

J’ai mesuré les forces électromotrices

parla

^{méthode de} compen- sation de du

Bois-Reymond.

Voici

quelques

résultats :

Le courant d’intensité I est celui

qui

^{met en liberté}

^1cc,69

^de

gaz par minute.

La force électromotrice du

couple

de Daniell est

représentée

par i .

Ces

expériences

démontrent que ^la

polarisation

^{est moins con-}

sidérable

quand l’hydrogène

^se

dégage

^{sur la lame.}

^Donc, quand

la surface des lames

augmente,

^la force électromotrice de

polarisa-

tion par

l’hydrogène

^diminue

beaucoup plus

que celle par

l’oxy- gène.

L’intensi té du courant

s’approche

^d’autant

plus

^{d’être la même}

dans les deux directions

qu’elle

^est

plus

considérable.

2.

Quand

deux lames de

platine communiquant

^{avec un}

galva-

nomètre sont

plongées

dans l’eau

acidulée, puis

^{l’une et l’autre}

chargées (polarisées)

par

l’hydrogéne,

^elles

produisent

^{un cou-}

rant dont la direction

change plusieurs

^{fois. Deux lames}

chargées

par

l’oxygène produisent

^{un courant de sens}

invariable,

^{mais de}

faible durée. Ce résultat

pouvait

^être

prévu.

SLOUGUINOFF.

A. SOKOLOFF. - Sur la polarisation ^des électrodes, p. 49-51.

Un cas

particulier,

^en con tradiction avec les théories de la

pola-

risation de MM.

Herwig

^et

Colley,

^s’est

présenté

^à l’auteur dans l’étude de l’action d’un élément Daniell ^sur de l’eau

privée

^{d’air et}

acidulée par l’acide

sulfurique.

^{Cette eau} était enfermée dans un

tube

scellé,

muni de deux électrodes en

platine.

Si l’on fait

agir pendant plusieurs

^heures l’élément Daniell ^en observant le

galva-

nomètre

placé

^{dans le}

^circuit,

^et

qu’on décharge

les électrodes po- larisées sans

changer

^la

résistance,

^{on a}

pendant

^les

premiers

^mo-

ments un courant de

quatre

^{à dix fois}

plus

fort que le ^courant

polarisant.

^La résistance du fil du

galvanomètre ^était,

^{dans ces ex-}

périences,

^de

3760

unités Siemens. W. LEItMAIVTOFF.

N. SCHILLER. ^-, Quelques applications de la Tliéorie mécanique ^{de la chaleur}

aux variations d’état d’un corps ^solide élastique, p. 55-77.

L’auteur établit lcs formules

générales exprimant

^{les relations}

entre la

quantité

de chaleur

communiquée

^{à un} corps

élastique

soumis à des forces extérieures et les déformations de ce corps. En traitant ensuite

plusieurs

^cas

particuliers,

^il

^déduit,

^{entre autres,}

la conclusion que, pour

chaque

corps dont les déformations élas-

tiques

^{sont des} fonctions linéaires de la

température ^absolue,

^la

chaleur

spécifique

^à

pression

^{constante aussi bien} que ^{celle à}

farIne

constante sont fonctions de la seule

température

^absolue.

Pour le cas d’un corps

isotrope,

^{l’auteur calcule la valeur numé-}

rique

^{de la} différence des deux chaleurs

spécifiques

^{en se fondant}

sur les données de M. Kohlrausch relatives aux variations du coef- ficient d’élasticité du fer et du laiton à différentes

températures.

Cette différence est bien au delà de la limite des erreurs des ex-

périences

^de

Regnault.

^W. LERMANTOFF.

N. HESEHUS. - Expériences ^{sur les} variations de volume et du coefficient d’élas- ticité du palladium ^{et de ses} alliages ^sous l’influence de l’hydrogène absorbé, p. 78-99.

L’auteur a fait ses

expériences

^avec des fils de

palladium

^{et de}

ses

alliages

^{avec 25} pour ^10o

d’or, d’argent

^{et de}

platine.

^{Les fils}

avaient 500mm de

longueur

^et

0mm, 4

^de

diamètre;

^{ils servaient} successivement de cathode pour

l’électrolyse

de l’acide

sulfurique

dilué dans un

long

tube vertical en verre, oû ils étaient tendus par des

poids,

de manière à

permettre

^{la mesure de leur}

longueur

^au

cathétomètre sans démonter

l’appareil.

366

L’alliage

^contenant

l’argent

^{a donné le}

plus grand

accroissement de

longueur, égal

^à

11mm, 7, l’alliage palladium-platine ^{6mm, 14,}

^le

palladium

pur 5mm et

l’alliage palladium-or

^seulement

omm,g.

Avec un courant de 6 éléments au bichromate de

potasse,

^l’allon-

gement,

^très

rapide d’abord, atteignait

^{son maximum}

après

^{à peu}

près

^une heure d’action.

Le raccourcissement

après l’interruption

^{du courant allait de}

même,

mais moins

rapidement;

pour ^{le fil de}

palladium,

^il

n’était,

par

exemple,

que

2mm,6 après vingt-quatre

^heures.

Quelques

^ex-

périences

^{ont été fai tes à} l’aide d’un

appareil enregistreur

^à cy- lindre

vertical,

^{mis en mouvement} par ^un mécanisme à

régulateur Foucault,

^exécuté par Eichens. ^Le bout inférieur du fil était fixé

au fond

du voltamètre,

^{et le bout}

supérieur

était tendu par ^un

poids

par l’intermédiairc d’une

poulie.

^Ces

expériences

^{ont démontré}

que, contrairement

à l’opinion

^de

^Graham, l’absorption

^de

l’hydro- gène

^{se fait}

beaucoup plus

vite que l’action

inverse,

^même

quand

on fait

agir

^de

l’oxygène électrolytique

^{sur le}

^fil,

^en le faisant servir d’anode.

Pour mesurer

plus

exactement les

petites

variations de

longueur

des

fils,

^{l’auteur a construit un}

appareil spécial,

^{muni de deux}

miroirs mobiles dont le mouvement était observé à l’aide d’une lu-

nette

unique,

par l’intermédiaire de deux miroirs fixes ^{et de} deux échelles divisées. Une division

correspondait

^à

omm,003

de variation de la

longueur.

^{Pendant la}

prenlière journée,

^la vitesse de raccour-

cissement du fil

chargé d’ydrogène

^{décroît très}

^{vite ;}

^{vers le troi-}

sième

jour

^{elle devient} constante, ^et décroit de nouveau

rapide-

ment vers le

septième jour, puis S’alJpl’’OChe asymptotiquement

^de

zéro. Ce résulta t est conforme aux

expériences

^{de MM. Troost et t}

Hautefeuille sur la tension de

1"hydrogène

^du

palladium.

Le ^même

appareil

^a servi pour déterlniner les coefficients d’élas- ticité suivants des fils en

expérience :

W. LERMANTOFF.