VI- Chimie organique

11/09/2019

VI- Chimie organique

VI.1 : Mécanisme d’addition nucléophile suivie d’une élimination

Chapitre IV.1.2 :

Préparation des dérivés d’acides

-1-

Problématique

Comment préparer efficacement les dérivés d’acides,

en particulier les esters et les amides,

à partir des acides carboxyliques ?

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Acides carboxyliques Groupes dérivés

→

• Difficulté :

Nécessité d’activer l’électrophilie de l’acide carboxylique

• Deux manières de le faire :

o In situ : travail en milieu acide

o Ex-situ : transformation préalable en chlorure d’acyle ou

anhydride d’acide

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Plan du cours

• Préparation des chlorures d’acyle

• Préparation des nitriles

• Préparation des esters : o Activation in situ o Activation ex situ

o Analyse de synthèses organiques

• Préparation des amides : o Activation in situ

o Activation ex situ

o Analyse de synthèses organiques

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1. Préparation des chlorures d’acyle

• Préparation des chlorures d’acyle : o Chlorure de thionyle SOCl2

o Equation de réaction o Intérêt de la méthode

• Remarque : Préparation des anhydrides d’acide.

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2. Préparation des nitriles

• Ion cyanure :

o Schéma de Lewis o Site nucléophile

• Mode de préparation d’un nitrile

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3. Préparation des esters

3.1. Par activation in situ (travail en milieu acide)

• Transformation modélisée par une réaction

o Etudiée vers 1864 (Marcelin Berthelot, Péan de Saint-Gilles) o Equation de la réaction

• Exemples dans le sens de la synthèse :

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• Exemples dans le sens de la rétro-synthèse :

Ester cyclique = lactone + H ₂O

Macromolécule = PET

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• Macro : Caractéristiques de la transformation

o Lenteur o Limitée

o Athermique o Renversable

• Macro : Conditions opératoires retenues

o Amélioration du rendement ? o Amélioration de la cinétique ?

• Micro : mécanisme limite

o 5 étapes ?

o Utilité des étapes acido-basiques ?

o Catalyse ?

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3.2. Par activation ex situ

• Equation de réaction de l’acylation des alcools : o A partir d’un chlorure d’acyle

o A partir d’un anhydride d’acide

• Avantages de ces méthodes :

• Utilisation d’un piège à HCl pour chlorure d’acyle

A partir des

acides carboxyliques : Lent

Limitée

Catalyse acide nécessaire

A partir des chlorures d’acyle :

Rapide Quasi-totale Pas de catalyse

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• Micro : mécanismes :

o A partir d’un chlorure d’acyle o A partir d’un anhydride d’acide

+ _OH ^OCOR'

O

O H O

O O R'

R'

O O O

O H

+

O O H

N

+

O O

+

N H

-11-

3.3. Esters méthyliques à partir du diazométhane

• Diazométhane : o Formule : H

C-N

o Formules mésomères o Réactivité basique

• Equation de réaction o Gaz rejeté

o Caractère total de la transformation

• Mécanisme

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3.4. Complément : transestérification

• But ?

• Equation de réaction ?

Doc 1 : Biodiesels

Terme devenu commun en France pour désigner les esters méthyliques d’huiles végétales (EMHV). La trans- estérification par le méthanol est la transformation permettant d’obtenir un biodiesel.

Les biodiesels sont formés de molécules plus petites que les ’huiles végétales ce qui diminue la viscosité du liquide et permet son utilisation comme carburant dans les moteurs à allumage par compression (moteur diesel).

• Conditions opératoires ?

-13- Doc 2 : Mécanismes de la transestérification

▪ 1^ère étape : réaction acide/base

C₁₇H₃₅ C O

OEt

C₁₇H₃₅ C O

OEt H

C₁₇H₃₅ C O

OEt H

+ H⁺ a/b

2^ème étape : Addition nucléophile

C₁₇H₃₅ C O

OEt H

A_N

C₁₇H₃₅ C O

OEt H O

CH₃ H + CH₃OH

▪ 3^ème étape : Prototropie

C₁₇H₃₅ C O

OEt H O

CH₃ H

C₁₇H₃₅ C O

O H OCH₃

Et H

prototropie

▪ 4^ème étape : Elimination

C₁₇H₃₅ C O

O H OCH₃

Et H

C₁₇H₃₅ C O

OCH₃ H

Et OH

E +

▪ 5^ème étape : Déprotonation

C₁₇H₃₅ C O

OCH₃ H

C₁₇H₃₅ C O

OCH₃

- H⁺ a/b

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3.5. Application en synthèse

• Nature des étapes ?

Doc 3 : Enantioselective Synthesis of α,α-Disubstituted Lactones

-15- Doc 4 : A highly enantioselective ketone catalyst for epoxidation

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4. Préparation des amides

4.1. Impossibilité à partir des acides carboxyliques

• Idée = former un amide avec un acide carboxylique et une amine

• Réaction en compétition : o Equation de réaction

o Constante d’équilibre à 25 °C

• Solution trouvée industriellement ?

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4.2. Acylation des amines (avec un dérivé activé)

• Equation de réaction à partir d’un : o Chlorure d’acyle ?

o Anhydride d’acide

• Nom = acylation : pourquoi ?

• Mécanisme limite :

Doc 5 : Mécanisme d’acylation des amines

O N H H Cl

O N

HH NH₂

O

Cl Cl

O N H H

N N

O H N H

+ +

+ +

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4.3. Application en synthèse

• Nature des étapes ?

Doc 6 : Preparation of chiral and achiral triazolium salts

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• Nature des étapes ?

Doc7 : Synthesis and diastereoselective alkylation of pseudoephedrine amides