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Le pharmacien d’officine a un place centrale dans le conseil aux personnes atteintes de ces pathologies auto-immunes.

Ces patients sont à risque carieux et parodontal majoré, ils devront donc être sensibilisés et faire l’objet d’une grande attention concernant leur hygiène buccale, on peut conseiller l’usage de brossettes inter-dentaires, la brosse à dent électrique pour une meilleure élimination de la plaque dentaire et un dentifrice adapté.

Des essais cliniques sont en cours pour étudier l'effet du traitement non chirurgical de la parodontite, comme l'hygiène buccale et l'élimination mécanique de la plaque dans la PR. (48).

La nécessité d'un examen régulier de la cavité buccale doit être soulignée. Idéalement, un examen clinique complet, éventuellement complété par des examens radiologiques devrait être réalisé avant le début de la chimiothérapie. L'enseignement de méthodes efficaces pour assurer l'hygiène de la cavité buccale, la « remise en état bucco-dentaire » sont également un préalable indispensable.

Quand une personne se présente à l’officine pour des ulcérations fréquentes dans la cavité buccale, il faut lui poser les bonnes questions pour essayer de voir si il n’y a pas d’autres symptômes évoquant certaines maladies auto-immunes, notamment des problèmes d’alternance constipation/diarrhées, des fistules anales, des douleurs fréquentes au ventre pouvant évoquer une maladie de Crohn, il faudra réorienter le patient vers un médecin, ou même le chirurgien dentiste. En effet, le dentiste est dans une position unique pour détecter la MC par voie orale, qui peut être la seule manifestation

chez des patients autrement asymptomatiques. Cela peut conduire à un diagnostic précoce, un traitement rapide et, finalement, un meilleur résultat chez les patients affectés (61).

Le pharmacien pourra conseiller pour le traitement ponctuel de ces manifestations buccales l’usage d’un bain de bouche antiseptique pour éviter les surinfections secondaires au niveau des ulcérations, jusqu'à 3 fois/ jour avec des solutions contenant de la Chlorhexidine (Eludril) ou de l'hexétidine (Hextril).

On peut se tourner vers la phytothérapie pour atténuer l’inflammation au niveau buccal(84):

• Aigremoine : infusion ou décoction en bdb.

• Aigremoine : extrait fluide d'aigremoine 80 g, glycérine 20 g, 20 gouttes pour un verre d'eau, en bdb.

• Ancolie : décoction de 50 g de plante pour 1 litre d'eau, en bdb. • Angélique : décoction de racine, en bdb.

• Aubépine : décoction de fleurs, 10 à 50 g pour 1 litre d'eau, en bdb. • Aubépine : décoction de fruits, en bdb.

• Aulne : décoction de 40 g d'écorce pour 1 litre d'eau, en bdb. • Bardane : infusion en bdb.

• Benoîte : décoction vineuse de rhizome, en bdb. • Bleuet : en lotion pour application.

• Boucage : infusion de 50 g de racine fraîche pour 1 litre d'eau, en bdb. • Bouillon-blanc : décoction de racine, en bdb.

• Brunelle : infusion de 50 g de plante séchée pour 1 litre d'eau, en bdb. • Camomille : infusion de fleurs sèches, en bdb.

• Chèvrefeuille : infusion de feuilles, en bdb.

• Chèvrefeuille : infusion de graines sèches, en bdb.

• Chou : infusion d'une poignée de feuilles par litre d'eau, en bdb. • Citron : jus en usages externe et interne.

• Cochléaria : feuilles fraîches à mâcher.

• Cognassier : une cuillerée à soupe de sirop de coings dans une tasse d'eau chaude, en bdb.

• Coquelicot : décoction, en bdb.

• Cynoglosse : décoction de 10 g de racines séchées pour 1 litre d'eau, en bdb.

• Églantier : décoction de 5 g d'écorce de cynorrhodon coupée en petits morceaux pour 100 g d'eau, en bdb.

• Eucalyptus : décoction de 25 g de feuilles sèches pour 1 litre d'eau, en bdb. • Eucalyptus : eucalyptol dilué en bdb.

• Euphraise : décoction de 30 g de plante pour 1 litre d'eau, en bdb.

• Framboisier : décoction de 50 g de feuilles séchées pour 1 litre d'eau, en bdb.

• Gaïac : décoction de 30 g de bois pour 1 litre d'eau, en bdb. • Géranium : feuilles fraîches, en masticatoire.

• Guimauve : infusion en bdb.

• Guimauve : décoction de 50 g de racine pour 1 litre d'eau, en bdb.

• Hêtre : décoction de 30 g d'écorce fraîche non lavée pour 1 litre d'eau, en bdb.

• Lierre : décoction de lierre terrestre, en bdb.

• Lysimaque nummulaire : décoction de 40 g de plante pour 1 litre d'eau, en bdb.

• Matricaire : infusion de 60 g de fleurs pour 1 litre d'eau, en bdb. • Mauve : décoction de 20 g de racine pour 1 litre d'eau, en bdb. • Menthe : feuilles fraîches, en masticatoire.

• Millepertuis : infusion à parts égales de feuilles de millepertuis et de prêle pour 1 litre d'eau, en bdb.

• Millepertuis : huile essentielle en application locale. • Moutarde : infusion de graines, en bdb.

• Myrtille : décoction de 2 cuillerées à soupe de baies pour 1 litre d'eau, en bdb.

• Néflier : décoction de nèfles pas encore mûres, en bdb.

• Néflier : décoction de 60 g d'écorce séchée pour 1 litre d'eau, en bdb. • Olivier : feuilles, en masticatoire.

• Olivier : huile d'olives, en massage gingival. • Olivier : olives pilées, en massage gingival. • Origan : décocté, en bdb.

• Pourpier : feuilles, en masticatoire.

• Prêle : décoction de prêle et millepertuis, 50 g de chaque pour 1 litre d'eau, en bdb.

• Primevère : décoction de racine, en bdb.

• Primevère : infusion de feuilles et fleurs, en bdb.

• Prunellier : prunelles vertes, à mâcher puis à consommer.

• Réglisse : décoction de 200 g de rhizome pour 1 litre d'eau, en bdb.

• Reine-des-prés : infusion de 5 cuillerées de fleurs fraîches ou sèches, accompagnées de quelques feuilles, pour 1 litre d'eau, en bdb.

• Rhubarbe : racine, à mâchonner. • Ronce : feuilles, en masticatoire.

• Ronce : décoction de 30 g de feuilles pour 1 litre d'eau, en bdb. • Rose rouge : infusion, en bdb.

• Rose rouge : macération de 30 g de pétales séchés dans 1 litre d'eau froide, en bdb.

• Sapin : décoction de bourgeons séchés, en bdb. • Sarriette : décoctée, en bdb.

• Sauge : décoctée, en bdb.

• Sauge : infusion de 30 g de feuilles pour 1 litre d'eau, en bdb. • Scolopendre : infusion de 30 g de feuilles fraîches, en bdb. • Sureau : infusion de la plante avec de la camomille, en bdb. • Sureau : infusion de fleurs, en bdb.

• Surelle : feuilles, en masticatoire. • Thym : décocté, en bdb.

• Tilleul : décoction de 30 à 40 g de fleurs pour 1 litre d'eau, en bdb. • Tussilage : suc dilué en bdb.

• Verge d'or : décoction de 50 g de sommités fleuries pour 1 litre d'eau, en bdb.

• Violette : sirop dilué en bdb.

• Viorne : décoction de 30 g de plante pour 1 litre d'eau, en bdb, ne pas avaler.

Il faut encore citer les essences et huiles essentielles, produits aromatiques complexes constitués par des principes volatils de végétaux, plus ou moins modifiés au cours de leur préparation. Elles peuvent être tirées de plante entière, feuille, fleur, fruit, baie, semence, racine, écorce, bois ou sève d'arbre. Les huiles essentielles à visées thérapeutiques sont normalement obtenues par distillation à la vapeur d'eau. Elles constituent la base de l'aromathérapie.

Le premier réflexe étant le laurier noble : 2 gouttes sur la zone enflammée. Une formule plus complète :

-

Hydrolat de ciste (partie aqueuse recueillie dans l’enscencier à la fin de la distillation par entrainement de la vapeur d’eau, lorsque la décantation permet de recueillir l’huile essentielle d’une part et d’autre part l’hydrolat)

-

Hydrolat de laurier noble

-

Hydrolat de menthe poivrée

-

Hydrolat de thym à linalol

-

En bain de bouche : 15 mL 3 à 4 fois par jour

En massage sur les lésions buccales, on peut utiliser : 1 goutte d’huile essentielle de laurier

1 goutte d’HE de girofle

1 goutte d’HE de lavande aspic 1 goutte de d’HE de ciste

Conclusion

Le rôle d’une seule espèce bactérienne peut avoir un impact important sur l'immunité de l’hôte, ainsi l'utilisation de probiotiques et de prébiotiques semble avoir des effets immuno- améliorateurs positifs pour freiner l'auto-immunité.

Ces dernières années, les propriétés immunorégulatrices des probiotiques influant sur la santé et la maladie ont émergé comme un domaine d'importance scientifique et clinique. Les preuves révèlent que les probiotiques ont un effet profond sur le système immunitaire de l'hôte et peuvent affecter les maladies auto-immunes.

En particulier, la capacité à induire des Tregs par différents mécanismes, les probiotiques en conjonction avec des prébiotiques peuvent s'avérer être une approche immunorégulatrice efficace pour supprimer l'auto-immunité. Bien que les études de modèles animaux impliquant des animaux GF (sans germe), fournissent un outil de base pour de telles études mécanistes. Beaucoup plus de détails avec des animaux et des essais humains sont nécessaires pour démontrer les pro/prébiotiques comme étant un armentarium thérapeutique réussie. Les avancées passionnantes et le développement futur basé sur le mécanisme moléculaire de l'immunorégulation par ces probiotiques peuvent fournir de nouvelles opportunités pour développer de nouvelles interventions immunologiques à base de Tregs pour le traitement des maladies inflammatoires et auto- immunes.

Bibliographie

1. Imagerie – Cancer ORL (28 octobre 2013).La cavité buccale ❲En ligne❳ Site Web : Palli- Science.com. Consulté le 12/09/2017. Disponible sur : "http://palli-science.com/ imagerie-cancer-orl"

2. Goldberg, M. (2015) Histologie de la muqueuse buccale. Chirurgie orale et maxillo- faciale , vol 10, n°2. ❲En ligne❳ Consulté le 12/09/2017. Disponible sur : http://www.em- premium.com.docelec.u-bordeaux.fr/data/traites/mb/28-54829/

3. Les différentes glandes salivaires Site web: Futura sciences (Consulté le 12 octobre 2017) "http://fr.cdn.v5.futura-sciences.com/buildsv6/images/largeoriginal/ 8/4/9/8493606c66_50035532_glandes-salivaires-bis-dr.jpg"

4. Ta van der Meulen et al.(2016) « The Microbiome-Systemic Diseases Connection ». Oral Diseases 22, no 8: 719-734. Consulté le 12/09/2017.

5. Chapple DS et al.(1998) « A helical region on human lactoferrin. Its role in antibacterial pathogenesis.Advances in experimental medicine and biology 443 : 215-220. Consulté le 10/10/2017.

6. Pellat, B (2010) « Salives et milieu buccal ». Médecine buccale, 28 : 080-A-10 Consulté le 14/09/2017.

7. Perera et al (2009) « S100 Calgranulins in Inflammatory Arthritis ». Immunology andCell Biology 88, 1 : 41-49. Consulté le 19/10/2017. Disponible sur : http:// www.nature.com/icb/journal/v88/n1/full/icb200988a.html#STRUCTURAL-ASPECTS- OF-CALGRANULINS.

8. Chardin H, et al(2006) « Microbiologie en odonto-stomatologie », volume 1 p.132-160, Paris : Maloine.

9. Richard Hunt « Structure d’une immunoglobuline A » Microbiology and immunology on line.

10.Olive D, et al (2011) « Rôle de CTLA-4 dans la cosignalisation négative du système immunitaire ». médecine/sciences 27, no 10: 842-849. Consulté le 03/01/2018 Disponible sur : https://www.medecinesciences.org/articles/medsci/abs/2011/08/ medsci20112710p842/medsci20112710p842.html

11. ASSIM. Le complexe majeur d’histocompatibilité (En ligne, consulté le 22/12/2017) Disponible sur : http://www.assim.refer.org/raisil/raisil/L02_files/page82-4.-complexe- majeur-d0027histocompatibilite.pdf)

12.Outlander anatomy. L’anneau de Waldeyer (Consulté le 08/01/2018) Disponible sur : https://www.outlanderanatomy.com/tag/pharyngeal/

13.Revillard, Jean-Pierre (2001) . Immunologie. 4ème édition. De Boeck Supérieur.

14.Chardin,H (2002) « Immunité de la cavité buccale ». Edition scientifiques et médicales Elsevier, encyclopédie médico-chirugicale 22-009-T10 Consulté le 19/09/2017 . Disponible sur : http://www.em-premium.com.docelec.u-bordeaux.fr/article/20221

15.Bouvet JP (1999) « Complexité de la première barrière de défense immunitaire

dans les muqueuses » médecine/sciences 15 : 1395-400. Consulté le 24/12/2017. D i s p o n i b l e s u r : h t t p : / / w w w . i p u b l i . i n s e r m . f r / b i t s t r e a m / h a n d l e / 10608/1282/1999_12_1395.pdf?sequence=1

16.Dewhirst et al, 2010 « The Human Oral Microbiome ». Journal of Bacteriology 192, no 19: 5002-17 Consulté le 18/09/2017.

17.Martel J. et al, « microbiome et santé », Encyclopædia Universalis [en ligne], consulté le 25 septembre 2017. Disponible sur : http://www.universalis-edu.com/encyclopedie/ microbiome-et-sante/

18.Rautava J,et al.(2015) « Oral microbiome composition changes in mouse models of colitis » Journal of Gastroenterol Hepatology. Volume 30:521–527 [en ligne] consulté 12/10/2017.

19.Franzosa EA et al.(2014) « Relating the metatranscriptome and metagenome of the human gut » Proceedings of the Natlonal Academy of sciences of USA. Volume 111:E2329–E2338. [en ligne] Consulté 12/10/2017.

20.Qin N.et al (2014) « Alterations of the human gut microbiome in liver cirrhosis » Nature. Volume 513:59–64. [en ligne] Consulté 12/10/2017

21.CM,et al (2016) « Periodontal and inflammatory bowel diseases: Is there evidence of complex pathogenic interactions? World Journal of gastroenterology.Volume 22(35): 7963–7972. [en ligne] Consulté 12/10/2017.

22.Marcobal et al (2010) « Consumption of Human Milk Oligosaccharides by Gut-Related Microbes ». Journal of Agricultural and Food Chemistry 58, no 9: 5334-40.

23.Perez PF et al (2007) Bacterial imprinting of the neonatal immune system: lessons from maternal cells? Pediatrics. Volume 119:e724–732.[en ligne] Consulté 12/10/2017. 24.Belkaid Y. et al (2014) « Role of the Microbiota in Immunity and inflammation ». Cell

157, no 1: 121-141. [en ligne] Consulté 12/10/2017.

25.Entretien avec le Dr Danielle Dumonteil ». Microbiotes et probiotiques. Consulté le 4 octobre 2017. Disponible sur : https://www.microbiotes-sante.fr/entretien/mieux- connaitre-le-microbiote-buccal-entretien-avec-le-dr-danielle-dumonteil/.

26.Duran-Pinedo,et al(2015) « Beyond microbial community composition: functional activities of the oral microbiome in health and disease ». Microbes and Infection, Special Issue: Oral Pathogens and Microbiome in Health and Disease, 17, no 7: 505-516. Consulté 19/09/2017. Disponible sur : http://www.sciencedirect.com/science/ article/pii/S1286457915000660

27.HOUVION Elodie – Le biofilm dentaire : composition, formation et propriétés Th : Chir- Dent : Nancy 2014

28.Pratten et al (2000) « Structural studies of microcosm dental plaques grown under different nutritional conditions ». FEMS Microbiology Letters. Volume 189(2): 215-218.Consulté le 20 février 2018. Disponible sur : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/ 10.1111j1574-6968.2000.tb09233.xabstract;jsessionid=96ACA776117D9948D8DC4592 60EF22BB.f04t04

29.Idris et al (2017).« Human diseases, immunity and the oral microbiota—Insights gained from metagenomic studies ». Oral Science International 14, no 2: 27-32. Consulté 18/09/2017. Disponible sur :http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/ S1348864316300246

30.Sixou,M et al (2007) « Biofilm buccal et pathologies buccodentaires ». Antibiotiques 9, no 3: 181-88. Consulté le 14 janvier 2018.http://www.sciencedirect.com/science/article/ pii/S1294550107913771

31. Phytolis.ch « La santé à pleines dents avec le microbiote buccal ».[en ligne] Consulté le 4 octobre 2017 Site internet: http://www.phytolis.ch/fr/actualites-sante/sante-pleines- dents-avec-microbiote-buccal.

32.Socransky SS et al (1998) « Microbial complexes in subgingival plaque ». Journal of Clinical Periodontology,volume 25:134–44.Consulté le 14 janvier 2018

33.Wade WG et al (2013) « The oral microbiome in health and disease ». Pharmacology research. Volume 69(1):137-43 Consulté le 12 septembre 2017.

34.Kamada et al.2013 « Control of pathogens and pathobionts by the gut microbiota ». Nature Immunology 14, no 7: 685-90. Consulté le 20/02/2018.

35.Burton JP et al (2006) « A preliminary study of the effect of probiotic Streptococcus salivarius k12 on oral malodour parameters ». Journal of Applied Microbiology; 100:754–64. Consulté le 20/02/2018.

36.Hooper, L. V.,et al. (2012) « Interactions Between the Microbiota and the Immune System ». Science 336, no 6086: 1268-73. Consulté le 15/02/2018.

37.Dixon,R.D et al (2004). « Commensal bacteria influence innate status within gingival tissues: a pilot study » Journal of periodontoly. Volume 75, 1486–1492.

38.Weiner, Howard L et al (2011) « Oral Tolerance ». Immunological Reviews volume 241, no 1: 241-59. Consulté le 16/02/2018.

39. Cebula, A et al.(2013) « Thymus-derived regulatory T cells contribute to tolerance to commensal microbiota ». Nature. Volume 497, no 7448: 258-62. Consulté le 16/02/2018.

40. Kuss, SK et al (2011) « Intestinal Microbiota Promote Enteric Virus Replication and Systemic Pathogenesis ». Science 334, no 6053: 249-52. Consulté le 20/02/2018. 41. Hall, A et al (2008), « A Review and Meta-Analysis of the Impact of Intestinal Worms on

Child Growth and Nutrition ». Maternal & Child Nutrition 4, no s1: 118-236.Consulté le 20/02/2018.

42.Korpe PS et al (2012) « Environmental enteropathy: critical implications of a poorly understood condition » Trends in molecular medicine n°18:328–336. Consulté le 20/02/2018.

43.INSERM « Maladies auto-immunes | Inserm ». [en ligne] Consulté le 6 décembre 2017. Disponible sur : https://www.inserm.fr/information-en-sante/dossiers-information/ maladies-auto-immunes.

44.Olive D et al (2008) « Corécepteurs lymphocytaires », Médecine Sciences (Paris), 2006, Vol. 22, N° 12; p. 1069-1074. Consulté le 6 décembre 2017.

45.Nikitakis Ng et al (2017) « The Autoimmunity-Oral Microbiome Connection ». Oral Diseases 23, no 7: 828-39. Consulté le 12/09/2017.

46.Brennan MT et al (2005) « Oral manifestations of patients with lupus erythematosus » Dental Clinicals of North America 49: 127–141.

47.Rafael N et al (2017) « Oral manifestation of systemic lupus erythematous ». Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology 124, no 2: e110-111.

48. Rutter-Locher Zoe (2017) « Association between Systemic Lupus Erythematosus and Periodontitis: A Systematic Review and Meta-Analysis ». Frontiers in Immunology 8 : 1295

49.AMOURA Zahir (2017), Centre de Référence pour le Lupus, le Syndrome des Antiphospholipides et autres maladies auto-immunes rares [en ligne] Consulté le 14/01/2017 Disponible sur : https://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/ pdf/2017-03/dir1/pnds_-_lupus_systemique.pdf

50.Kobayashi T et al (2007) « The combined genotypes of stimulatory and inhibitory Fcγ receptors associated with systemic lupus erythematosus and periodontitis in Japanese adults » Journal of Periodontology 78(3):467–474. Consulté le 14/01/2017.

51.Marques CP et al (2016) « Possible evidence of systemic lupus erythematosus and periodontal disease association mediated by toll-like receptors 2 and 4 ». Clinical Experimental Immunology 183(2):187–92

52.Corrêa JD et al (2017) « Subgingival microbiota dysbiosis in systemic lupus erythematosus: association with periodontal status ».Microbiome n°5(1):34 Consulté le 15/02/2018.

53.Jacob N et al (2011) « Cytokine disturbances in systemic lupus erythematosus ». Arthritis Research Therapy n°13:228. Consulté le 14/02/2018 Disponible sur : PubMed 54.Hevia, A et al (2014). « Intestinal Dysbiosis Associated with Systemic Lupus

Erythematosus ». MBio 5, no 5 e01548-14. Consulté le 20/02/2018.

55.Spaulding CN et al (2015) « Fueling the fire with fibers:bacterial amyloids promote inflammatory disorders » Cell Host Microbe 18: 1–2.Consulté le 10/02/2018.

56.Potempa J et al (2017) « The case for periodontitis in the pathogenesis of rheumatoid arthritis » Nature Reviews Rheumatology volume 13(10):606-620. Consulté le 10/02/2018.

57.De Aquino et al (2014) « Periodontal Pathogens Directly Promote Autoimmune Experimental Arthritis by Inducing a TLR2- and IL-1-Driven Th17 Response ». The Journal of Immunology 192, no 9: 4103-11. Consulté le 20/02/2018. Disponible sur : http://www.jimmunol.org/content/192/9/4103

58. Scher JU et al (2012), « Periodontal Disease and the Oral Microbiota in New-Onset Rheumatoid Arthritis ». Arthritis & Rheumatism 64, no 10: 3083-94 Consulté le 27/12/2017.

59. Zhang X et al (2015) « The Oral and Gut Microbiomes Are Perturbed in Rheumatoid Arthritis and Partly Normalized after Treatment ». Nature Medicine 21, no 8: 895-905 Consulté le 21/01/2018 Disponible sur : https://www.nature.com/articles/nm.3914

60.Coit Patrick et al (2016) « The human microbiome in rheumatic autoimmune diseases: A comprehensive review ». Clinical Immunology 170 : 70-79. Consulté le 27/12/2017. 61.Woo, Victoria L (2015) « Oral Manifestations of Crohn’s Disease: A Case Report and

Review of the Literature ». Case Reports in Dentistry 2015: 1-7. Consulté le 12/09/2017.

62.Van Dyke et al (1986) « Potential role of microorganisms isolated from periodontal lesions in the pathogenesis of inflammatory bowel disease » Infection and Immunity.Volume 53:671–677 Consulté le 12/09/2017.

63.Said et al (2014) « Dysbiosis of salivary microbiota in inflammatory bowel disease and its association with oral immunological biomarkers ». DNA Research Volume 21:15–25 Consulté le 22/12/2017.

64.Kelsen J et al (2015) « Alterations of the Subgingival Microbiota in Pediatric Crohn’s Disease Studied Longitudinally in Discovery and Validation Cohorts ». Inflammation Bowel Disease. Volume 21:2797–2805 Consulté le 21/01/2018.

65.Aleksandra Nielsen et al ( 2005) « Saliva Interleukin-6 in patients with inflammatory bowel disease » Scandinavian Journal of Gastroenteroly. Volume 40(12):1444-8 Consulté le 21/01/2018.

66.Szczeklik K et al (2012) « Proinflammatory cytokines in the saliva of patients with active and non-active Crohn's disease » Volume 122(5):200-8) Consulté le 20/01/2018 Disponible sur : http://pamw.pl/sites/default/files/PAMW_2012-05_Mach.pdf

67.Lamster IB et al (1982) « An analysis of peripheral blood and salivary polymorphonuclear leukocyte function, circulating immune complex levels and oral status in patients with inflammatory bowel disease » Journal of Periodontology. Volume 53(4):231-8 Consulté le 20/01/2018.

68.Hakkou F et al 2011, « Syndrome de Gougerot-Sjögren: manifestations buccales et prise en charge ». Médecine Buccale Chirurgie Buccale 17, 4: 323-330. Consulté le 20/02/2018 Disponible sur : https://www.mbcb-journal.org/articles/mbcb/abs/2011/04/ mbcb110041/mbcb110041.html

69.De paiva CS et al (2016) « Altered mucosal microbiome diversity and disease severity in Sjögren syndrome ». Scientific Reports 6: 23561 Consulté le 20/02/2018.

70.Szymula A et al (2014). « T cell epitope mimicry between Sjögren's syndrome Antigen A (SSA)/Ro60 and oral, gut, skin and vaginal bacteria ». Clinical Immunology 152: 1– 9.Consulté le 20/02/2018.

71. Lagarce, L et al(2015) « Pharmacologie du méthotrexate ». Journal de gynécologie obstétrique et biologie de la reproduction 44(3)203-211 Consulté le 20/02/2018.

72.Treton X et al(2010) « Place des thiopurines dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI) ». Hépato-Gastro & Oncologie Digestive 17, no 6: 533-39

73.VIDAL « IMUREL 25 mg cp pellic - VIDAL Evidal ». Consulté le 22 janvier 2018. 74.VIDAL ( Synthèse par moi-même)

76.Groupe d’Étude Thérapeutique des Affections Inflammatoires du Tube Digestif (GETAID) « Le vedolizumab - ». Consulté le 24 janvier 2018. Disponible sur : https:// www.getaid.org/outils/fiches-medicaments/le-vedolizumab.html)

77.Ferry Jeanne (2012) « Manifestations orofaciales et traitements des maladies auto- immunes systémiques, implications odontologiques » Th. : Chir-Dent. : Nancy

78.Thivet Margot (2016) « Maladies de Crohn : manifestations buccales et prise en charge » Th : Chir-dentaire Nantes

79.Casson Dh et al (2000) « Topical Tacrolimus may be effective in the treatment of oral and perineal Crohn's disease ». Gut n°47:436-440. Consulté le 20/01/2018.

80.Dwivedi M et al(2016) « Induction of Regulatory T Cells: A Role for Probiotics and Prebiotics to Suppress Autoimmunity ». Autoimmunity Reviews 15, no 4: 379-92. Consulté le 10/01/2017.

81.Quaglino P et al (2013) « Flow cytometric analyses of circulating regulatory T cells in patients with dermatitis herpetiformis and other immune mediated dermatoses » G Ital Dermatol Venereol n°148: 197–201. Consulté le 20/01/2018.

82.Miettinen M et al (2000) « Lactobacilli and streptococci activate NF-ƙB and STAT signaling pathways in human macrophages » Journal of Immunology,n°164,3733-3740. Consulté le 20/01/2018.

83.So Js et al (2008) « Lactobacillus Casei Potentiates Induction of Oral Tolerance in Experimental Arthritis ». Molecular Immunology 46, no 1: 172-80. Consulté le 20/01/2018.

84.Lamendin, H.(2011) « Recueil pratique de phytothérapie buccodentaire ». Consulté le 20/01/2018.

HAMDI Mona

Manifestations buccales des maladies auto immunes : microbiote, immunité, et nouvelles thérapeutiques.

RÉSUMÉ

Les maladies auto-immunes touchent de plus en plus la population, notamment les pays industrialisés. L'intérêt de cette thèse est d’établir et d'expliquer le lien entre le système immunitaire et le microbiote buccal dans les maladies auto-immunes. L’immunité buccale