Il existe actuellement des preuves de relations réciproques entre signes de douleurs et signes de dépression, de telle sorte que l’expérience de l’un peut précipiter ou exacerber les symptômes de l’autre. La douleur chronique entraine anxiété (Gureje et al., 2001) et états dépressifs majeurs (Dworkin 1994), et est souvent accompagnée d’une diminution de la joie de vivre (Bair et al., 2003 – Lantéri-minet et al., 2005) ainsi que par un sentiment continu de peur (Crombez et al., 1999). La relation de cause à effet est souvent discutée. Il est ainsi proposé cinq hypothèses principales (Blackburn-Munro et Blackburn-Munro, 2001) :
- L’hypothèse de conséquence propose que la dépression soit la conséquence de la douleur chronique ;
- L’hypothèse d’antécédent, selon laquelle la dépression précède le développement de la douleur chronique ;
- L’hypothèse de cicatrice, des épisodes de dépression apparaissent avant le développement de la douleur chronique et prédispose le patient à développer une telle symptomatologie ; - L’hypothèse cognitive, selon laquelle des facteurs interviennent dans la réciprocité des deux
syndrômes ;
- L’hypothèse d’indépendance, selon laquelle les deux entités pathologiques partagent des mécanismes communs, mais n’entretiennent pas de lien de cause à effet.
Un large champ est ouvert pour tenter d’expliquer cette relation, ou peut-être de façon plus rationnelle pour identifier les situations se rapportant à l’une ou l’autre des hypothèses. D’un point de vue clinique, le fait de tenter de traiter chaque comorbidité de façon dissociée aura des effets préjudiciables sur l’efficacité des traitements. Ainsi, il est impératif d'envisager douleur et dépression comme symptômes associés et d'adapter leurs traitements en conséquence (Simon et al., 1999). La distinction nociception/émotion est donc intéressante d’un point de vue mécanistique, physiopathologique et pharmacologique mais la stratégie thérapeutique doit intégrer le traitement de la douleur comme une « synthèse » entre nociception et émotion, indissociable. Si le médicament n’est qu’un outil dans la prise en charge multidisciplinaire de la douleur, il n’en reste pas moins le plus fréquemment utilisé. Il semble ainsi indispensable de développer cette approche multidimensionnelle dans l’évaluation préclinique des substances « candidates antalgiques ».
196
Annexe 1
Liste alphabétique des ligands des récepteurs monoaminergiques cités dans le chapitre II. Implication des systèmes monoaminergiques dans la modulation de la douleur de la section Effets antalgiques des antidépresseurs monoaminergiques.
Composé propriété
pharmacologique Système famille sous type
8OH-DPAT agoniste 5-HT 5-HT1 A
a-phenyl-1-(2- phenylethyl)-4-piperidinemethanol
antagoniste 5-HT 5-HT2 A
apomorphine agoniste DA D2-like
ARC239 antagoniste NA alpha 2A
BRL15572 antagoniste 5-HT 5-HT1 D
BRL44408 antagoniste NA alpha 2A
BW723C86 agoniste 5-HT 5-HT2 B
CGS120661 agoniste 5-HT 5-HT1 B
Clonidine agoniste NA alpha
CP93129 agoniste 5-HT 5-HT1 B
dexmetanidine agoniste NA alpha 2
DOI agoniste 5-HT 5-HT2 A
E55888 agoniste 5-HT 5-HT7
E57431 agoniste 5-HT 5-HT7
eticlopride antagoniste DA D2-like
F13640 agoniste 5-HT 5-HT1 A
GR127935 antagoniste 5-HT 5-HT1 B/D
GR46611 agoniste 5-HT 5-HT1 D
GR55562 antagoniste 5-HT 5-HT1 B
halopéridol antagoniste DA D2-like
idazoxan antagoniste NA alpha 2
ketanserine antagoniste 5-HT 5-HT2 A
L694247 agoniste 5-HT 5-HT1 D
mCPP agoniste 5-HT 5-HT2 C
mesulergine antagoniste 5-HT 5-HT2 C
MK212 agoniste 5-HT 5-HT2 C
monoxidine agoniste NA alpha 2C
Naratriptan agoniste 5-HT 5-HT1 B/D
NAS181 antagoniste 5-HT 5-HT1 B
ondosétron antagoniste 5-HT 5-HT3
Phenylephrine agoniste NA alpha 1
PNU109291 agoniste 5-HT 5-HT1 D
Annexe
197
prazosine antagoniste NA alpha 1
quinpirol agoniste DA D2-like
raclopride antagoniste DA D2-like D2/D3
ritanserine antagoniste 5-HT 5-HT2 A/C
RS102221 antagoniste 5-HT 5-HT2 C
RS127445 antagoniste 5-HT 5-HT2 B
SB-224289 antagoniste 5-HT 5-HT1 B
SCH23390 antagoniste DA D1-like
SKF38393 agoniste DA D1-like
SR57227 agoniste 5-HT 5-HT3
ST91 agoniste NA alpha 2
sulpiride antagoniste DA D2-like
sumatriptan agoniste 5-HT 5-HT1 B
TFMPP agoniste 5-HT 5-HT2 C
Tizanidine agoniste NA alpha
Tizanidine agoniste NA alpha 2
UK14304 agoniste NA alpha 2
WAY100635 antagoniste 5-HT 5-HT1 A
WAY161503 agoniste 5-HT 5-HT2 C
WB4101 antagoniste NA alpha 1A
yohimbine antagoniste NA alpha 2
198
Abram SE, Yaksh TL (1994) Systemic lidocaine blocks nerve injury-induced hyperalgesia and nociceptor-driven spinal sensitization in the rat. Anesthesiology 80:383-391; discussion 325A.
Aghajanian GK, Sprouse JS, Sheldon P, Rasmussen K (1990) Electrophysiology of the central serotonin system: receptor subtypes and transducer mechanisms. Annals of the New York Academy of Sciences 600:93-103; discussion 103.
Ago Y, Arikawa S, Yata M, Yano K, Abe M, Takuma K, Matsuda T (2008) Antidepressant-like effects of the glucocorticoid receptor antagonist RU-43044 are associated with changes in prefrontal dopamine in mouse models of depression. Neuropharmacology 55:1355-1363.
Ahn AH, Basbaum AI (2006) Tissue injury regulates serotonin 1D receptor expression: implications for the control of migraine and inflammatory pain. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience 26:8332-8338.
Aira Z, Buesa I, Salgueiro M, Bilbao J, Aguilera L, Zimmermann M, Azkue JJ (2010) Subtype-specific changes in 5-HT receptor-mediated modulation of C fibre-evoked spinal field potentials are triggered by peripheral nerve injury.
Neuroscience 168:831-841.
Akada Y, Mori R, Matsuura K, Suzuki K, Kato K, Kamiya M, Naba H, Kurokawa M, Ogihara T, Kato Y, Yamasaki F, Yamamoto I (2006) Pharmacological profiles of the novel analgesic M58996 in rat models of persistent and neuropathic pain.
Journal of pharmacological sciences 102:205-212.
Alloui A, Pelissier T, Dubray C, Lavarenne J, Eschalier A (1996) Tropisetron inhibits the antinociceptive effect of intrathecally administered paracetamol and serotonin. Fundamental & clinical pharmacology 10:406-407.
Altier N, Stewart J (1999) The role of dopamine in the nucleus accumbens in analgesia. Life sciences 65:2269-2287.
Amir R, Michaelis M, Devor M (1999) Membrane potential oscillations in dorsal root ganglion neurons: role in normal electrogenesis and neuropathic pain. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience 19:8589-8596.
Andersen OK, Felsby S, Nicolaisen L, Bjerring P, Jensen TS, Arendt-Nielsen L (1996) The effect of Ketamine on stimulation of primary and secondary hyperalgesic areas induced by capsaicin--a double-blind, placebo-controlled, human experimental study. Pain 66:51-62.
Ansah OB, Leite-Almeida H, Wei H, Pertovaara A (2007) Striatal dopamine D2 receptors attenuate neuropathic hypersensitivity in the rat. Experimental neurology 205:536-546.
Apkarian AV, Baliki MN, Geha PY (2009) Towards a theory of chronic pain. Progress in neurobiology 87:81-97.
Ariano MA, Sibley DR (1994) Dopamine receptor distribution in the rat CNS: elucidation using anti-peptide antisera directed against D1A and D3 subtypes. Brain research 649:95-110.
Arvieu L, Mauborgne A, Bourgoin S, Oliver C, Feltz P, Hamon M, Cesselin F (1996) Sumatriptan inhibits the release of CGRP and substance P from the rat spinal cord. Neuroreport 7:1973-1976.
Attal N (2008) [Drug treatment for neuropathic pain]. Presse medicale 37:346-353.
Attal N, Fermanian C, Fermanian J, Lanteri-Minet M, Alchaar H, Bouhassira D (2008) Neuropathic pain: are there distinct subtypes depending on the aetiology or anatomical lesion? Pain 138:343-353.
Authier N, Balayssac D, Marchand F, Ling B, Zangarelli A, Descoeur J, Coudore F, Bourinet E, Eschalier A (2009) Animal models of chemotherapy-evoked painful peripheral neuropathies. Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics 6:620-629.
Baba H, Goldstein PA, Okamoto M, Kohno T, Ataka T, Yoshimura M, Shimoji K (2000a) Norepinephrine facilitates inhibitory transmission in substantia gelatinosa of adult rat spinal cord (part 2): effects on somatodendritic sites of GABAergic neurons. Anesthesiology 92:485-492.
Baba H, Shimoji K, Yoshimura M (2000b) Norepinephrine facilitates inhibitory transmission in substantia gelatinosa of adult rat spinal cord (part 1): effects on axon terminals of GABAergic and glycinergic neurons. Anesthesiology 92:473-484.
Bair MJ, Robinson RL, Katon W, Kroenke K (2003) Depression and pain comorbidity: a literature review. Archives of internal medicine 163:2433-2445.
Bajic D, Proudfit HK (1999) Projections of neurons in the periaqueductal gray to pontine and medullary catecholamine cell groups involved in the modulation of nociception. The Journal of comparative neurology 405:359-379.
Bardin L (2011) The complex role of serotonin and 5-HT receptors in chronic pain. Behavioural pharmacology 22:390-404.
Bardin L, Bardin M, Lavarenne J, Eschalier A (1997a) Effect of intrathecal serotonin on nociception in rats: influence of the pain test used. Experimental brain research Experimentelle Hirnforschung Experimentation cerebrale 113:81-87.
Bardin L, Jourdan D, Alloui A, Lavarenne J, Eschalier A (1997b) Differential influence of two serotonin 5-HT3 receptor antagonists on spinal serotonin-induced analgesia in rats. Brain research 765:267-272.