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4.2 Mesures en fr´ equence

4.3.4 Corr´ elateur charge-charge

Puisque la transform´ee utilis´ee ici, et dans la prochaine section, pour passer dans le domaine temporel diff`ere de celle de Fourier, il n’est pas n´ecessaire de soustraire les fluctuations quantiques avant de la r´ealiser.

Comme mentionn´e dans la section1.7, Lesovik et Levitov ont d´eriv´e l’´equation math´ematique pour le corr´elateur charge-charge :

hq2(t)i = 4 π

Z

0 dωS(ω)sin

2(ωt/2)

ω2 . (4.12)

Leur article montre deux limites `a cette ´equation : hq2(t)i =

2

πG¯hln(ω0t), t 2k¯h

BT

4kBTGt+ 2

πG¯hln(¯0/2kBT), t 2k¯h

BT

(4.13)

o `uω0repr´esente la fr´equence de coupure de l’int´egrale. Pour nos mesures, la fenˆetre

appliqu´ee correspond `a une fr´equence de coupure d’environ 11 GHz. La condition ω0t 1est implicite durant tous ces calculs afin de garder la validit´e de la trans-formation dans le domaine temporel. La limitet 2k¯h

BT est la limite quantique, alors que l’inverse repr´esente la limite classique. Il nous est possible de voir ces deux r´egimes puisque des temp´eratures entre 35 et 200 mK ont ´et´e sond´ees et que la bande de fr´equences de nos mesures deS(ω)est de 0.3 `a 13 GHz. La limitet 2k¯h

BT

pr´esent´ee dans leur article est toutefois incompl`ete. En r´ealit´e, le calcul complet donne Les termes suppl´ementaires sont n´ecessaires afin de s’assurer de la validit´e de la limite lorsque la fr´equence de coupure n’est pas extrˆemement ´elev´ee. En effet, si la fr´equence de coupure devient assez grande, le logarithme domine les autres termes.

Dans notre cas, la fr´equence de coupure n’´etant pas tr`es ´elev´ee et la temp´erature pas si faible, le terme dominant est celui ent2(le deuxi`eme `a l’´equation4.14). Les triangles

F i g u r e 4.15 – Corr´elateur charge-charge pour une temp´erature de 35 mK.

bleus montr´es `a la figure 4.15 sont les r´esultats obtenus lorsque la transform´ee

montr´ee `a l’´equation4.12est appliqu´ee `a nos mesures de la densit´e spectrale des fluctuations de courant `a l’´equilibre pour 35 mK (figure 4.1). La ligne verticale montre la transition `at 2k¯h

BT entre les deux limites th´eoriques. La courbe rouge repr´esente le terme ent2et la courbe verte la droite lin´eaire enta long temps. Les` r´esultats exp´erimentaux ne semblent pas du tout contenir de partie logarithmique `a temps court. `A temps long toutefois, les r´esultats semblent tendre vers la pr´ediction th´eorique.

Ce m´emoire montre les premi`eres mesures de la densit´e spectrale des fluctua-tions de courant d’une jonction tunnel sur une large bande de fr´equences. Gr ˆace

`

a ces mesures, nous avons montr´e que la densit´e spectrale des fluctuations ther-miques, de grenaille ou photo-assist´ees pr´esentent toutes les trois des d´ependances en fr´equence diff´erentes. Ainsi, mesurer la densit´e spectrale sur une faible bande de fr´equences ne suffit pas afin de d´eterminer la source des fluctuations de courant.

Finalement, gr ˆace `a la large bande de fr´equences de nos mesures, nous avons pu les transformer dans le domaine temporel par une transform´ee de Fourier. Cela a permis de montrer exp´erimentalement pour la premi`ere fois que le corr´elateur courant-couranthi(τ)i(τ+t)iest une fonction p´eriodique en t = eV/h. Cela est une cons´equence directe du principe de Pauli.

Il serait int´eressant de r´ealiser ces mesures sur un dispositif pr´esentant un temps caract´eristique intrins`eque, comme un fil diffusif dans lequel le temps de diffusion τD d´etermine les propri´et´es de transport. Ce temps aurait tr`es certainement une contribution `a l’int´erieur du corr´elateur courant-couranthi(τ)i(τ+t)i. Il y aurait donc une comp´etition entre le temps caract´eristique ´emergeant du principe de Pauli et celui provenant de la diffusion.

Il serait aussi int´eressant de mesurer le corr´elateur courant-courant dans une exp´erience o `u des pulses de voltages sont appliqu´es `a un ´echantillon et o `u le corr´elateurhi(t1)i(t2)i ne d´epend plus seulement de la diff´erence entre les deux temps de mesure. Il deviendrait alors n´ecessaire de mesurer le corr´elateur courant-courant directement dans le domaine temporel. En choisissant judicieusement les temps de mesure du courant, par exemple en mesurant `a des temps t1 et t2 res-pectivement juste avant ou apr`es le pulse, il serait possible de sonder ce r´egime

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non-stationnaire.

Recette de fabrication

Voici la recette de fabrication de jonctions tunnel de 50Ω.

1. Nettoyage aux solvants – Remover 1165 : 5 minutes – Ac´etone : 5 minutes – Isopropanol : 5 minutes

– Essorage `a l’eau d´eionis´ee puis s´echage par azote

2. Nettoyage par plasma d’oxyg`ene `a une puissance de 75 W durant 30 secondes.

3. D´eshydratation `a 150C durant 5 minutes sur une plaque chauffante.

4. ´Etalement LOR30B `a 3000 rpm durant 40 secondes.

5. Recuit `a 175C durant 5 minutes sur une plaque chauffante.

6. ´Etalement S1805 `a 4000 rpm durant 30 secondes.

7. Recuit `a 130C durant 1 minute sur une plaque chauffante.

8. Exposition de la r´esine avec le syst`eme de photolithographie sans masque SF-100-XPress.

9. D´eveloppement dans le MF-319 par immersion durant environ 2 minutes.

10. Essorage `a l’eau d´eionis´ee puis s´echage par azote.

A cette ´etape, il est conseill´e de v´erifier la structure des ponts de r´esine avant de s’at-` taquer aux derni`eres ´etapes de fabrication.

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11. D´eposition de 15 nm de Ti (1 A/s).˚

12. D´eposition `a 286de 100 nm d’Al (5 A/s).˚ 13. Oxydation durant 30 minutes `a 15 mTorr d’O2. 14. D´eposition `a 244de 100 nm d’Al (5 A/s).˚

15. Soul`evement dans le Remover 1165 durant au moins 3 heures `a 65C.

16. Nettoyage aux solvants.

– Ac´etone : 5 minutes – Isopropanol : 5 minutes

– Essorage `a l’eau d´eionis´ee puis s´echage par azote

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