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Médecine personnalisée et cancer : gardons les pieds sur terre tout en observant les étoiles

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Academic year: 2022

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ÉDITORIAL /EDITORIAL

Médec ine personna l isée e t cancer : gardons les p ieds sur terre tou t en observan t les é to i les

Persona l ised Med ic ine and Cancer :

Keep Fee t on the Ground wh i le Wa tch ing the S tars

F. Grudé (Coordinatrice Observatoire dédié au Cancer - OMEDIT Bretagne et OMEDIT Pays de la Loire) · G. Milano (Responsable Unité oncopharmacologie et EA UNS 3836 Directeur délégué aux affaires scientifiques)

© Springer-Verlag France 2014

Tout cela commence à nous chauffer les oreilles disent cer- tains, ils insistent en évoquant que l’on connaît déjà la chan- son : la dose au mètre carré, après tout, c’est une forme de médecine de précision, certes dégradée… Lessix communica- tions regroupées dans ce dossier ont pour objectif de recadrer le traitement adapté au patient dans un contexte quotidien, dans sa dimension pratique. Ce ne sont que des exemples, et d’autres applications du mêmetype auraient pu être évoquées ici comme la remarquable stratégie de prescription du carbo- platine en AUC qui prend en compte, par essence, les carac- téristiquesindividuelles du patient.

Volontairement, nous avons décidé de ne pas traiter du sujet attendu, (trop) entendu actuellement, de la médecine personnalisée qui est en fait celui du traitement ciblé adapté aux anomalies moléculaires portées par la tumeur ou génétique somatique. Des essais sont en cours, et à ce niveau la France est excellemment placée sous la houlette de centres moteurs à Paris et Lyon, en particulier. Citons l’initiative del’IGR avecl’essai SAFIR 1, promu par UNI- CANCER, dansle cancer du sein présenté àl’ASCO 2013 et qui nous a apporté la preuve de la faisabilité de cette approche thérapeutique encore expérimentale. L’article de G. Meurice nous amène aux limites actuelles de la méde- cine personnalisée de type somatique qui est celui du trai- tement complexe des données multiples générées : sans aucun doute, noustouchons à ce niveau à une des difficul-

tés majeures inhérentes à la réalisation au quotidien de ce type de traitement à la carte.

La génétique germinale del’individu nousamène à dédier une large part aux fluoropyrimidines, car il s’agit là d’une des molécules anticancéreuses majeures, si ce n’estla molé- cule anticancéreuse essentielle dansl’arsenalthérapeutique, car déclinée en forme parentérale et entérale etintégrantles localisations majoritaires que sont les cancers du sein, can- cers colorectaux et ORL. J. Ciccolini nous en décrira les déterminants moléculaires et génétiques d’efficacité et de toxicitétandis queles expertsfrançais E. Gamelin, M. Bois- dron Celle, A. Morel développeront les outils analytiques parfaitement forgés autour du problème posé par le déficit en DPDetles possibilités pourle dépister bien qu’unerecon- naissance nationale officielle se fasse attendre.

Nous verrons également, grâce à N. Paludetto et E. Chate- lut,à quel pointilest utile decaractériser au planindividuelle génotype UGT1A1 du patient afin delefaire bénéficier d’une dose optimale d’irinotécan dans uncadresécuritaireélargi. La prise en compte du phénomène ADCC, bonus immunitaire significatif à l’activité antitumorale de certains anticorps monoclonaux,estabordée parl’article de F. Bibeauet F. Bois- sière-Michot qui nous conduit à prendre conscience de toute la dimension du polymorphisme génétique germinal qui peut affecter à des degrés variables l’activité des médicaments ciblés.

Enfin, nous ne perdrons pas de vueicilefleuronfrançais du traitement personnalisé moderne du cancer avec la prise en compte du statut des mutations RAS dansle cancer colo- rectal traité par A. Lièvre. À ce stade, il est important de souligner le rôle de tous les acteurs dans la pratique de la médecine personnalisée, en l’occurrence des pouvoirs publics qui ont su en France mettre en place très tôt, à tra- versune des missions majeures de l’INCa, des plateformes de biologie moléculaire permettant de mettre à disposition ces tests innovants garants d’une efficacité thérapeutique optimale pour le patient.

F. Grudé (*)

Observatoire déd au Cancer Bretagne Pays de la Loire, ICO Paul Papin, 2, rue Moll,

F- 49933 Angers cedex 09, France e-mail : francoise.grude@ico.unicancer.fr G. Milano (*)

Centre Antoine-Lacassagne, 33, avenue Valombrose, F-06189 Nice cedex 02, France e-mail : gerard.milano@nice.unicancer.fr Oncologie (2014) 16:89-90

DOI 10.1007/s10269-014-2370-6

Cet article des Editions Lavoisier est disponible en acces libre et gratuit sur archives-onco.revuesonline.com

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C’est donc bien la volonté des acteurs de ce dossier de générer une prise de conscience globale non seulement de la part des spécialistes biologistes et oncologues médicaux pres- cripteurs, mais aussi au-delà en visantles acteurs des organis- mes detutelle qui doivent poursuivre encoreles efforts entre-

pris afin de maintenir notre pays en haut de l’échelle du traitement à la personne, témoignage d’une incontestable avancéeensanté humaine dans uncontexteéconomiquecertes difficile mais quirend encore plus méritoirela volonté de pro- grès médical dansletraitement du cancer personnalisé.

90 Oncologie (2014) 16:89-90

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