Le rôle de la conversion interne dans l'étude des transitions isomériques

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Submitted on 1 Jan 1955

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Le rôle de la conversion interne dans l’étude des transitions isomériques

M. Goldhaber

To cite this version:

M. Goldhaber. Le rôle de la conversion interne dans l’étude des transitions isomériques. J. Phys.

Radium, 1955, 16 (7), pp.541-541. �10.1051/jphysrad:01955001607054100�. �jpa-00235213�

541.

LE RÔLE DE LA CONVERSION INTERNE DANS L’ÉTUDE DES TRANSITIONS ISOMÉRIQUES

Par M. GOLDHABER,

Brookhaven National Laboratory, Upton, New-York.

Summary.

The rate with which internal conversion ^takes place ⁱⁿ competition with 03B3-ray emission

be calculated with great accuracy for

given electron distribution and given multipo- larity ^and energy of the 03B3-ray. An experimental determination of the internal conversion coefficient, and sometimes only ^of the K / L or LI : LII : LIII : ratio, forms therefore

very useful

tool

for the

study ^of nuclear 03B3-ray transitions.

LE JOURNAL ^DE PHYSIQUE ET LE RADIUM. TOME 16, JUILLET 1955,

Les transitions isomériques fournissent de nom-

breux détails concernant la structure des noyaux.

La théorie électromagnétique permet le traitement

quantitatif de la conversion interne, ^un phénomène qui ^{a été} largement ^étudié depuis plusieurs ^années.

La conversion interne entre en compétition ^avec

l’émission de radiations _{y :} ^une fraction des noyaux excités se désintègre par émission ^y, l’autre fraction

par ^transfert d’énergie ^{aux électrons} K, L, ^etc.

du cortège électronique. ^{La vie} moyenne d’un noyau excité dépend ^{donc du} coefficient de conversion

terne = 7V

et es st propor tionne lle

interne

= 2013 et est proportionnelle ^à _-"

v I + a

Comme on doit s’attendre à ce que la conversion interne dépende ^du détail de l’environnement

électronique, ^{la vie} moyenne d’un isomère doit

dépendrc de la combinaison chimique ^dans laquelle

il est engagé, ^{comme on} l’a récemment montré dans

un cas particulier, ^{celui de 99Tc} (6 h) [1].

Pour calculer la vie moyenne ^des isomères, ^on peut ^utiliser les coefficients de conversion K calculés par Rose ^{et ses} collaborateurs [2] ^{et les} rapports

empiriques 1 ^{[3] et} Li : Lu : Lui [4]. ^Ces rapports empiriques pourront ^{bientôt être} remplacés par les valeurs calculées du coefficient de conversion interne pour le niveau L. Avec l’aide des coefficients de conversion obtenus empiriquement ^ou théorique-

ment, ^{il a été} possible ^de caractériser la plupart ^des

transitions isomériques par le plus bas caractère

multipolaire (E5,

El ^et M,,

M4), ^et le pour-

centage ^des multipôles plus ^élevés (voir par exemple

.la référence [3])..Ces identifications ont été d’un

grand ^{secours dans le} développement ^{du modèle}

en couches.

On rencontre essentiellement trois méthodes pour la mesure des coefficients de conversion interne :

10 La détermination absolue du nombre d’élec-

trons de conversion Ne, (N,)I, ^ou (Ne)K, (N,)L, etc. j

et du nombre de photons ^{y non} convertis N condui- sant à

,0 la mesure du rapport ^de N¡ ^{ou Ne relatif à}

une radiation oc, p, ^{ou y} précédant ^ou suivant la conversion quand ^on connaît le schéma de désin-

tégration ;

.

30 la détermination du rapport ^de Ny ^{au nombre}

de rayons X K, Nh, qui accompagne la ^conversion interne dans le niveau K; ^{de la} connaissance du

rapport NK ^et du facteur de fluorescence, ^on déduit

la valeur de xj;.

Les électrons de conversion interne sont accom-

pagnés ^{d’un faible} bremsstrahlung (de ^l’ordre

de 0,1 pour

par électron). Quand 3 _atteint NY

ou dépasse 1000, ^ce spectre ^continu peut ^devenir

plus intense que les raies y ^non converties. Le conti-

nuum observé pour 192Ir (1,5 mn) [5] ^a été récem- ment expliqué ^{de cette} façon par Mize, ^{Starner et}

Bunker [6].

Quand le coefficient de conversion interne devient si grand que les photons ^{non convertis ne} peuvent

être observés les rapports y- ^{ou L :} Lji : Lin peu- vent souvent être utilisés avec succès pour fixer le caractère de la transition, ^surtout lorsqu’elle correspond ^{à un ordre} multipolaire pur. Les mélanges

de multipôles ^les plus couramment rencontrés sont :

M1 + .E2 ^et ,El + M2. ^Les multipôles plus ^élevés

sont généralement presque purs. Ces mélanges ^nous

fournissent des détails d’une grande ^{finesse concer-}

nant la structure des noyaux, mais l’interprétation précise de ceux-ci est encore en discussion.

BIBLIOGRAPHIE.

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Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphysrad:01955001607054100