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I. TENEUR EN ACIDES AMINÉS

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Texte intégral

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I. TENEUR EN ACIDES AMINÉS

ET VALEUR NUTRITIVE DES ALIMENTS

INTRODUCTION

G. FAUCONNEAU

Laboratoire des Métabolismes,

Centre national de Recherches zootechniques, Jouy-en-Josas (Seine-et-Oise).

La

composition

en acides aminés

indispensables

et

semi-indispensables

des pro- téines alimentaires détermine en

grande partie

leur valeur nutritive

(73 %

de variance

contrôlée);

aussi est-il intéressant de connaître avec

précision

la

composition

en acides

aminés des différentes

protéines

utilisées dans l’alimentation de l’homme et des animaux.

Les méthodes modernes de fractionnement des acides aminés par

chromatographie

sur colonne permettent de doser avec

précision après hydrolyse acide,

la

plupart

des

acides aminés

indispensables

et

semi-indispensables.

L’utilisation

d’appareils

entière-

ment

automatiques permet

d’améliorer la

précision (plus

ou moins 2

%)

et la finesse de

séparation.

Seule la

cystine

et le

tryptophane

ne peuvent être dosés

grâce

à cette méthode :

la

cystine

peut être déterminée avec

précision après

transformation en acide

cystéique

au sein de la

protéine, hydrolyse

et fractionnement sur colonne

d’échangeur

d’anions

ou de cations (cf.

de

B ELSUNCE , PION, 1963,

Ann. Biol. anim. Bioch.

Biophys.).

Les

résultats obtenus

grâce

à cette méthode sont souvent différents de ceux obtenus par voie

microbiologique (Cf.

PION et

al., ci-dessous).

La détermination du

tryptophane

fait

l’objet

d’études en cours :

l’hydrolyse

alca-

line

permet

d’obtenir l’acide aminé libre

qui

est fractionné sur colonne d’Amberlite IR 120

(90

X

0,9 cm).

La

séparation

de

composés

interférents

paraît

difficile dans cer-

tains échantillons

particulièrement

pauvres en

tryptophane

et riches en certains

glucides (maïs),

l’addition d’alcool

benzylique,

permettant la sortie

plus rapide

du

tryptophane

améliore un peu la

séparation.

Dans les

protéines

alimentaires où la teneur en

trypto-

phane dépasse 1,1 % (pour

16 g.

d’azote)

la détermination

paraît possible

avec une

précision

satisfaisante.

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