HAL Id: hal-00888844
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Submitted on 1 Jan 1992
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Insémination artificielle intra-utérine sous contrôle laparoscopique chez les petits ruminants domestiques
Jc Vallet, G Baril, B Lebœuf, J Perrin
To cite this version:
Jc Vallet, G Baril, B Lebœuf, J Perrin. Insémination artificielle intra-utérine sous contrôle laparo-
scopique chez les petits ruminants domestiques. Annales de zootechnie, INRA/EDP Sciences, 1992,
41 (3-4), pp.305-309. �hal-00888844�
Article original
Insémination artificielle intra-utérine
sous contrôle laparoscopique
chez les petits ruminants domestiques
JC Vallet G Baril B Lebœuf J Perrin
1
INRA, physiologie
de lareproduction
et URA CNRS 1291, 37380Nouzilly,!
2
1NRA-SEIA,
86480Rouillé;
3Procreatech
SA,
ZI de laCentrale,
81400Carmaux,
France(Reçu
le 4juin
1991;accepté
le 2septembre 1991 )
Résumé —
Depuis quelques années,
latechnique
d’IA intra-utérine sous contrôlelaparoscopique
aété décrite par différents auteurs chez les ovins et les
caprins
de raceAngora
et Cachemire. Pources
espèces,
l’intérêt de cettetechnique
estd’augmenter
lepouvoir
de diffusion des mâles améliora- teurs par l’utilisation de faiblesquantités
de semencecongelée, déposée
in utero, tout en assurantdes niveaux de fertilité satisfaisants. Plus
récemment,
cette méthode a été testée chez lescaprins
laitiers. Au cours des 2 dernières campagnes
d’IA,
12 000 ovins ont été inséminés en France par cette méthode. Notre propreexpérience
aporté
sur la mise enplace
de 1 112 doses de semenceovine
congelée
de raceRouge
de l’Ouest et Vendéenne(1989
et1990)
et, à titreexpérimental,
sur334 inséminations
(1990)
decaprins
laitiers(Alpins
etSaanen).
Les résultats obtenus sont respec- tivement de70,7%
de fertilité et1,88
agneaux par mise bas chez lesovins,
et53,5%
defertilité, comparés
à42,9%
pour la méthodeclassique
d’IA dans les mêmestroupeaux,
chez lescaprins.
insémination artificielle 1 utérus 1 brebis / chèvre / fertilité
Summary —
Intra-uterine inseminationby laparoscopy
in ewes andgoats.
Thetechnique
of in-tra-uterine artificial insemination
(AI)
underlaparoscopic
control has been describedrecently by
dif ferent authors in ovinespecies,
thatis,
inAngora
and Cashmeregoats.
For bothspecies
the interest of thistechnique
is to increase the diffusion rateof genetically
selected siresby using
lowquantities
of
deep-frozen
semendeposited
in utero andobtaining satisfactory
levels offertility.
Morerecently,
this
technique
has been tested indairy goats. During
the last 2 AIcampaigns,
12 000 ewes were in-seminated in France
by
this method. Our ownexperiment
consisted of AIusing
1 112 doses of ovinedeep-frozen
semen ofRouge
de l’ouest and Vendeenne breeds(1989
and1990)
and at anexperi-
mental
level,
on 334 inseminations(1990)
ofdairy goats (Alpine
andSaanen).
In thegoat,
resultsobtained were 70.7%
fertility
and 1.88 lambs perlambing
in ewes, and 53.5%fertility, compared
to42.9% for the classical AI method
applied
in the same flocks.artificial insemination / uterus l ewel
goat
/fertility
INTRODUCTION
Depuis
de nombreusesannées,
l’insémi-nation
artificielle
aété,
chez les ruminantsdomestiques
l’outilindispensable
dupro-
grès génétique,
c’est ainsi que 650à
700 000petits
ruminants sontinséminés chaque année
en Francedepuis 1988, à partir
de doses de semence fraîche oucongelée.
La mise au
point
de nouvelles techni- ques dereproduction et,
enparticulier, l’approche
del’utérus
par la voietranspéri-
tonéale sous contrôle
endoscopique
per- mettent l’obtention de taux de fertilité satis-faisants, après
mise enplace
de nombresréduits de
spermatozoïdes congelés (Max-
well
et al, 1984).
En1990,
6 000 brebis fu-rent
inséminées
enFrance, principalement
dans les
élevages intégrés à
unschéma
de
sélection.
Chez lescaprins,
desexpéri-
mentations sont en cours
depuis
2 ans afinde
préciser
l’efficacité de la méthode dans cetteespèce.
MATÉRIEL
ETMÉTHODES
Traitements de synchronisation
de l’cestrus
Les ovulations sont induites
après
traitement desynchronisation
de l’oestrus(éponges vagi-
nales : 30-40-45 mg d’acétate de
fluorogestone)
par une
injection
de PMSG(pregnant
mareserum
gonadotrophin).
Ces traitements varienten fonction de
l’espèce,
de la race, de lasaison,
de laproduction
laitière et de laparité
des fe-melles. Chez la
chèvre,
uneprostaglandine (PGF2a)
estinjectée
48h avant le retrait du sup-port progestatif
simultanément àl’injection
dePMSG.
Technique d’insémination
sous
contrôle endoscopique
L’endoscopie
est unetechnique d’exploration
in-terne incluant un
système optique
utilisant lespropriétés
depropagation
de la lumière dans une fibre de verre.L’endoscopie,
termegénéral désignant
cettetechnologie
estappelée laparos- copie, lorsqu’elle
s’adresse àl’exploration
de lacavité abdominale
préalablement
distendue parun
pneumopéritoine
artificiel(insufflation
d’air oude
C0 2 )-
Préalablement auxinséminations,
les femelles sont soumises à une diète de 24 h afin de réduire l’encombrement du tractusdigestif,
etde faciliter la localisation et la
manipulation
in-strumentale de
l’appareil génital.
Les insémina- tions sont réalisées enplaçant
l’animal en décu-bitus
dorsal,
crânialement incliné à 45°, lechamp opératoire
est tondupuis désinfecté,
leszones de
ponction
sont insensibilisées par une anesthésie locale. L’introduction des trocards s’effectue depart
et d’autre de laligne
blanche(fig 1 Après
mise enplace
des instruments et la localisation du tractusgénital (fig 2),
la se-mence est
déposée
dans chacune des cornes utérines. Les trocards sont ensuiteretirés,
unantibiotique
estappliqué
surchaque point
deponction.
Chez
lescaprins
Au cours des campagnes
1989-1990,
2expéri-
mentations ont été menées d’abord pour es- sayer d’améliorer la fertilité par l’utilisation de l’IA sous contrôle
laparoscopique
en utilisant de très faibles nombres despermatozoïdes,
en-suite pour tester l’effet de dilution avant
congéla-
tion à -196 °C sur la fertilité
après dégel
desspermatozoïdes
de bouc. Ces 2expérimenta-
tions ont été réalisées dans la
proportion
1/3 lAcervicale
«classique&dquo;
vs 2/3 lA intra-utérine dans les mêmestroupeaux (n = 7).
Les insémi- nations cervicales et sous contrôlelaparoscopi-
que ont eu lieu 43 1 1h (Alpins)
et 45 ± 1 h(Saanen) après
le retrait del’éponge.
En
1989,
les femelles inséminées par voie cervicale(n= 75)
l’ont été avec 200 x10 6
sper-matozoïdes totaux
(spzt),
celles inséminéespar laparoscopie
avec 10(n=91)
ou 20 x 1 Os(n
=92) spzt.
Cettecomparaison
n’a pas été ef- fectuée àpartir d’éjaculats partagés.
En
1990,
les femelles inséminées par voie cervicale(n= 166)
l’ont été avec 100 x 106spzt (race Alpine: AL)
ou60 x 10 6 spzt (Saanen : AA).
Les inséminations intra-utérines(n
=334)
ont été réalisées pour la moitié de l’effectif
(n 163)
àpartir
depaillettes
fines contenant in-itialement 20 x 106
spzt (AL-AA)
et pour l’autre moitié(n = 1 7 1 )
àpartir
depaillettes
fines conte-nant 100
(AL)
ou 60 x 106spzt (AA)
fraction-nées
après
redilution pour obtenir des doses de 20 x 106spzt.
Pour l’année1990, 198
insémina- tions ont été réalisées en dehors del’expérimen-
tation dont 621A cervicales et 1361A sous contrôle
laparoscopique (effectuées
dans lesmêmes
troupeaux).
Chez les Ovins
Les inséminations ont été réalisées en routine
au cours des années 1989-1990. Elles ont été effectuées dans les races vendéenne et
Rouge
de l’Ouest avec des doses de semences conge- lées de 100 x 106
spzt congelés
totaux. Les in- séminations ont eu lieu 55 h ± 1 haprès
le re-trait de
l’éponge.
Dans les 2
espèces,
les résultats de fertilité sontexprimés
enpourcentage
de femelles met-tant bas.
RÉSULTATS
Caprins
En
1989,
la fertilitéaprès
lA sous contrôlelaparoscopique
estsignificativement supé-
rieure à celle
observée après
lA cervicale(62,6
vs49,3%; P<0,05). La
fertilitéaprès
lA souscontrôle laparoscopique
nediffère
pas significativement
selon lenombre de
spermatozoïdes
mis enplace
(10 x 106 spzt : 61,5 % vs 20 x 10 6 spzt :
63,7 %;
tableau1).
En
1990,
pour l’ensemble des 2 races, lafertilité après
lAintra-utérine
estsignificati-
vement
plus
élevéeque
celle obtenueaprès
lAcervicale (44,3
vs34,3 %;
P <
0,05). Quelle que soit
la race, lafertilité
après
lAintra-utérine par laparoscopie
avec20 x
10 6 spzt n’est pas significativement dif-
férente
selon la concentrationinitiale
enspermatozoïde à la congélation (tableau 11).
Pour l’ensemble des
inséminations ef-
fectuées en1989-1990,
lepourcentage
demises-bas observé
après
lAlaparoscopie
est
très significativement supérieur (envi-
ron
10%) à
celui obtenuaprès
lA cervicale(53,5
vs42,9%
defertilité,
pour 652 et 303IA, respectivement).
Ovins
Dans
les racesRouge
del’Ouest
etVen- déenne,
la fertilitéaprès
lAintra-utérine
avec de
la
semencecongelée
estrespecti-
vement de
71,3%
et68,2%
etla prolificité
de
189,3%
et184,2% (tableau III).
CONCLUSION
Chez
lescaprins,
l’utilisation de la techni-que
d’IA sous contrôlelaparoscopique per-
metd’augmenter
lepourcentage
de mise-bas de 10
%
et de réduire le nombre despermatozoïdes
mis enplace.
Chez lesovins,
seule l’IApar laparoscopie permet
d’obtenir un
niveau satisfaisant
defertilité
après mise
enplace
despermatozoïdes congelés.
Pour les 2espèces,
cettetechni-
que conduit
à
uneaugmentation impor-
tante du
pouvoir
dediffusion
desmeilleurs
mâles et doit
permettre
deretenir,
dans lesschémas de testage, des mâles de niveau
génétique
élevé mais dont laproduction quantitative
despermatozoïdes était jusqu’alors
considérée comme insuffisante pour une diffusion par inséminationtradi-
tionnelle.RÉFÉRENCE
Maxwell
WMC,
ButlerLG,
Wilson HR(1984)
Intra-uterine insemination of ewes with frozen
semen.