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d'une IRM de la prostate ? Comment je m'assure de la bonnequalité Avis d'expert

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Academic year: 2022

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Texte intégral

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Comment je m'assure de la bonne qualité d'une IRM de la prostate ?

How can I be sure a prostate MRI is well done?

S.Montagnea,b R.Renard-Pennaa,b

aServicederadiologie,hôpitalTenon,4,ruedela Chine,75020Paris,France

bServicederadiologie,hôpitalPitié-Salpêtrière,47- 83,boulevarddel'Hôpital,75013Paris,France

INTRODUCTION

L'IRM prostatique est recommandée avant une2esériedebiopsies(aprèsunepremière sérienégative, recommandation degrade B [1]),etdanslecadredubiland'extensionchez lespatientsàrisqueintermédiaireouélevéde laclassificationdeD'Amico(gradeA[1]).La publication récente de l'étude PRECISION (NEJM)[2]quivalidelebénéfice del'IRMet desbiopsiescibléesavantla toutepremière sériede biopsie vacertainement modifier la placedel'IRM danscetteindication.Depuis quelquesannées,ilexisteuneaugmentation croissantedunombred'IRMprostatiqueréa- lisées.Néanmoins,lesexamenssontdequa- lité variable, or la qualité de l'interprétation, mais aussi la qualité des fusions d'images pourlesbiopsiescibléessonthautementcor- réléesàlaqualitédel'acquisition.

L'objectif de cette revue est de décliner les critères requis pour obtenir un examen de qualité permettant la détection et le bilan d'extension d'un cancer de prostate de manièreoptimale.

LIMITATION DESARTEFACTS : TIMINGDEL'EXAMENET PRÉPARATIONDU PATIENT

Quandréaliserl'IRM?Choisirla date del'examenen fonctiondecelledes biopsies

La meilleure qualité d'examen est obtenue lorsquel'IRMesteffectuéeavantlesbiopsies (absence de remaniements hémorragiques, absence d'infiltration des angles prostato- rectaux).

Lorsquedesbiopsiesontétéréaliséesavant l'IRM, celle-ci doit être réaliséeauminimum 4 semaines [3] et idéalement au moins 8 semaines [4] après le geste, afin d'éviter lesartefactshémorragiques.

Lapréparation dupatienta-t-elle été bien réalisée?

Lerectumetlavessiesont-ilsvides? Unebonnepréparationrectale(lavementrec- tal30minavantl'examen)estimpérative:de

MOTSCLÉS

Cancerprostatique IRM

Critèresdequalité

KEYWORDS

Prostatecancer MRI

Qualitystandards

Auteurcorrespondant: S.Montagne,

Servicederadiologie,hôpital Tenon,4,ruedelaChine,75020 Paris,France.

Adressee-mail: sarah.montagne@gmail.com

RÉSUMÉ

L'IRMprostatiqueestincontournabledanslapriseenchargeducancerdeprostateàtoutesles étapes,pourladétection,lebiland'extension,puispourlebilanderécidivepost-thérapeutique.

Unexamendequaliténécessited'abordunebonnepréparationdupatient,puisunetechnique d'acquisitionetuncompterendustandardisés.Notrearticleviseàétablirdescritèresdequalité biencodifiéspourlaréalisationd'uneIRMdeprostate.

©2018ElsevierMassonSAS.Tousdroitsréservés.

SUMMARY

ProstateMRIisnowessentialinprostatecancermanagement,atthebeginningofthediseasefor detection and extensiondiagnosis, and afterwards in case of biologicalrecurrence. Agood patient preparation,standardized acquisition techniquesand reports are neededfor a good exam.OurarticleaimstodefinequalitystandardstoperformagoodprostateMRI.

©2018ElsevierMassonSAS.Allrightsreserved.

S.Montagne

https://doi.org/10.1016/j.fpurol.2018.08.004

©2018ElsevierMassonSAS.Tousdroitsréservés.

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la qualité de l'évacuation de l'ampoulerectale dépendra la qualitédel'IRM[5](Fig.1AetB).

Unevidangevésicaleavantl'examen(ouaumoinsunevessie enfaibleréplétion)estégalementpréférablepouréviter des artefactsdemouvements.

Éviterlesspasmesdigestifs

L'utilisation d'antispasmodiques en début d'examen [6] et d'une contention abdominalepermet de limiter lesartefacts demouvementliésaupéristaltismedigestif.

Pointclé:regardersurlaséquenceT2sil'ampoulerectaleest vide(Fig.1AetB).

MACHINEETANTENNES

SurquelleIRMdois-jeréalisermonexamen? Idéalementle bilan sera réalisé sur une IRM 3Tesla, mais l'utilisationd'uneIRM1,5Teslaestpossible[7].

Faut-il absolumentuneantenneendorectale? Uneantenneendorectalepeutêtreutiliséemaisellen'estpas obligatoire (recommandée essentiellement pour le bilan d'extension sur une IRM 1,5T [7]) :elle donne unmeilleur rapport signal sur bruit mais occasionne des artefacts au contactdel'antenne(enzonepériphérique),unemoinsbonne résolutionàdistance(territoiresantérieurs)etdesartefactsde mouvements(spasmesdigestifs)difficilesàcontrôlermalgré les anti-spasmodiques (Fig. 2). Elle entraîne de plus un surcoût.

SÉQUENCES

Quelles séquencesmonexamendoit-ilcomporter impérativement ?

Au minimum desséquences T2, diffusion, et perfusion. La spectroscopie a été conseillée en complément(de manière optionnelle)maisrallongeconsidérablementladuréedel'exa- menetn'estquetrèspeuréaliséeenpratique.Laréalisation del'examennedoitpasdépasser30minpourêtreacceptable pourlepatient(unbonprotocoledureenviron20min).

Bilan local

Touteslesséquencesdoiventcouvrirl'ensembledelaprostate et lesvésiculesséminalesdansleur intégralité.Lescoupes doiventêtrejointivesetles3séquencesdoiventêtreacquises exactementdanslemêmeplan.

Figure1.A.Mauvaisepréparationdigestiveetartefactsde mouvement.B.IRMdebonnequalité:Bonnepréparation digestive,vessievide,pasd'artefactdemouvement.

Figure2.Sondeendorectale:artefactsenpériphériedelasonde, artefactsdemouvement.

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LesséquencesT2

Les séquences T2 (Fig. 3A) doivent comporter au moins 2 plans pour la détection (axial et sagittal) et 3 plans (ou uneséquence3D)pourunbiland'extension[7](enpratique les2indicationssontsouventcoupléesetl'idéalesttoujours

dedisposerde3plansoud'uneséquence3D).Lescoupes doiventêtrefines(3mm).

«Typiquementlecancerdeprostateseprésentesousforme d'unhyposignalfocalenT2».

Pointclé:Lesimagesdecetteséquenceanatomiquedoivent êtreparfaitementnettes,lescontoursprostatiquesdoiventêtre parfaitementvisibles,biendistincts,del'apexàlabase.Sice n'estpaslecas,unenouvelleséquenceT2adûêtreacquise, cherchez-la!

Laséquencede diffusion

Elleselitdedeuxfaçons(Fig.3BetC):

la diffusionen elle-même,réalisée avec un B élevé :au minimum1400–2000s/mm2[8](voirplusavecdesséquen- cesdeBcalculé);

lacartographieADC.

«Typiquement lecancerdeprostate estrestrictifetse pré- sentesousformed'unhypersignalfocalsurlebélevéetd'un hyposignalsurlacartographieADC.»

Pointclé:Pouruneséquencedediffusiondebonnequalité,il fautimpérativementquelerectumsoitvide,pouréviterdela distorsion.Vousdevezpourvoirsuperposerl'imagerie T2et l'imageriedediffusion(lesdimensionsantéro-postérieureset latéralesdelaprostatesurcesdeuxséquencesdoiventêtre quasimentsuperposables).

Laséquencede perfusion

Elle est réalisée uniquement en axial (Fig. 4). C'est une séquenceenpondérationT1quipeutêtrefaitesansouavec saturation de la graisse. Elle est effectuée avant et après injectiondynamiquedegadoliniumavecunehauterésolution temporelle (boucle rapide avec plusieurs séries à la suite, permettant de suivre l'arrivée du produit de contraste). La premièresériesans injectionpermetdemettre enévidence d'éventuelles zones hémorragiques qui pourraient générer des erreurs d'interprétation. Certaines équipes ne réalisent plus cette séquence de perfusion dans le cadre d'une détection.

«Typiquementlecancerdeprostateesthypervasculairesurle tempsprécocedel'injectionavecunwashout.»

Figure3.A.SéquenceT2.B.Séquencedediffusion.

C.CartographieADC. Figure4.Séquencedeperfusion.

(4)

Bilanrégional:recherched'adénomégalie

L'examen doit comporter une séquence pour la recherche d'adénomégalie (T1 avec injection de produit de contraste aumieux,parfoisT2oudiffusion),couvrantauminimumjus- qu'à la bifurcation aortique, idéalement l'axe lomboaortique également. Les coupes peuvent ici être plus épaisses (5mm)puisquelescritèresdetaillepourlediagnosticd'adé- nopathieen IRM sontassez grossiers(6 à 10mmselon la localisation).

COMPTERENDU

Lecompterendudel'IRMdoitêtretrèsstandardisé.

L'indicationdoitreprendretouslesrenseignementsimportants (antécédentsfamiliaux,PSA(tauxetcinétiquerécente),don- nées dutoucher rectal, antécédentspersonnels debiopsie, leurrésultat,etéventuelstraitementsantérieurs).Cesrensei- gnementsdoiventêtreprécisésparleclinicien.

Élémentsindispensables—Lecompterendudoitcomporter: une estimation du volume prostatique (important pour le

choixd'unéventueltraitement); ladescriptiondechaquelésioncible:

localisationpréciseavecreportsurunschéma(Fig.5), taille(enindiquantaumoinsleplusgranddiamètresurla

séquenceT2),

scorePIRADS(semi-objectif)etéventuellementleLikert (subjectif),

ADC;

le bilan d'extension local et régional avec l'atteinte des structuresdevoisinageetàdistance:

graisseextra-prostatique(T3a), vésiculesséminales(T3b), sphincterdistal,

colvésical, paroirectale, adénomégalie(s),

lésionosseused'alluresecondaire.

Remarque:s'ilexisteuneextensionàl'espacepéri-prostatique, lalocalisationexactedecetteextensiondoitêtrepréciséedans lerapportpourguiderunéventueltraitement.

Laconclusionreprendraidéalementlevolumeprostatique,puis indiqueraunelistedeslésionsciblesaveclebiland'extension.

CONCLUSION

Plusl'IRMprostatiquedevientincontournablepourlapriseen chargedescancersdeprostate,plusilestnécessaired'obtenir desexamenscourts,debonnequalitéetreproductibles.Tout doitêtrefaitpourlimiteraumaximumlesartefacts(préparation rectaledebonnequaliténotamment).Lecompterendudoitêtre standardisé,enattribuantàchaquelésioncibleunscoresemi- objectifaumieux(PIRADS),etenlalocalisantleplusprécisé- ment possible pour guiderles biopsies aubesoin,définir les traitements possibles ou faciliter la surveillance à suivre. Un schémaetuneplancheavecdesimagesclésdoiventégalement êtredisponibles.

Figure5.Schémadessecteursprostatiques.

Pointsessentielsàretenir

Importancedelapréparationdupatient(préparation rectale,anti-spasmodiques).

Séquences standardisées:T2, diffusion, cartogra- phie ADC fournie, séquence de perfusion, toutes acquisesdanslemêmeplan.

Schématopographiqueetimagesclés.

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Déclarationdeliensd'intérêts

Lesauteursdéclarentnepasavoirdeliensd'intérêts.

RÉFÉRENCES

[1]RozetF,HennequinC,BeauvalJB,etal.[CCAFUfrenchnational guidelines 20162018 on prostatecancer]. ProgUrol 2016;27 (Suppl.1):S95143.

[2]KasivisvanathanV, RannikkoA, BorghiM, etal.MRI-targetedor standard biopsy for prostate-cancer diagnosis. NEngl J Med 2018;378(19):176777.

[3]SungD, CheonJ, JungH, etal.Theoptimaltimingofpost- prostatebiopsymagneticresonanceimagingtoguidenerve-spar- ingsurgery.AsianJAndrol2014;16(2):280.

[4]SarradinM,IraniJ,CelhayO,etal.Évaluationdudélaioptimalde réalisationdel'IRM prostatiqueaprèsunebiopsiedeprostate.

ProgUrol2016;26(13):8089.

[5]CaglicI, HansenNL, SloughRA, etal.Evaluatingtheeffectof rectaldistensiononprostatemultiparametricMRIimagequality.

EurJRadiol2017;90:17480.

[6]RouvièreO. [MRIoftheprostate:optimizationofimagingpro- tocols].JRadiol2006;87(2):21021.

[7]BarentszJO, RichenbergJ, ClementsR, etal.ESURprostate MRguidelines2012.EurRadiol2012;22(4):74657.

[8]ManentiG, NezzoM, ChegaiF, etal.DWIofprostatecancer:

optimal b-value in clinical practice. Prostate Cancer 2014;2014:868269.

Références

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