MEC1210 - Thermodynamique 1
OÙ ON EN EST
I) Introduction: définition et utilité de la thermodynamique II) Notions de base et définitions
III) 1
erprincipe de la thermodynamique (systèmes fermés) IV) Propriétés des corps purs, simples et compressibles V) 1
erprincipe de la thermodynamique (systèmes ouverts) VI) 2
èmeprincipe de la thermodynamique
VII) Entropie
VIII) Cycles thermodynamiques communs IX) Mélanges non réactifs
- Propriétés thermodynamiques des mélanges - Psychrométrie
Heures 34-35
MEC1210 - Thermodynamique 2
IX) MÉLANGES NON-RÉACTIFS
1) Propriétés thermodynamiques des mélanges
a) Composition d’un mélange
Pour décrire l’état d’un mélange, il faudrait deux propriétés intensives et la
composition du mélange. Pour un mélange de gaz (m) composé de k composants (i), on peut décrire la composition de deux façons:
i) fraction de masse:
La masse du mélange est la somme des masses des composantes:
ìi) fraction molaire:
Le nombre de moles (N) du mélange est la somme de ceux des composantes:
∑
∑
=
=
=
≡
≡
→
=
k i
i
m i i
k i
i m
mf
m mf m
m m
1 1
1
fraction de masse
∑
∑
=
=
=
≡
≡
→
=
k i
i
m i i
k i
i m
y
N y N N
N
1 1
1
fraction molaire
MEC1210 - Thermodynamique 3
COMPOSITION D’UN MÉLANGE
Pour trouver la masse molaire du mélange:
M (kg/kmol) est la masse molaire
i k
i i m
i k
i m
i m
i k
i i m
m k i
i m
M y M
N M M N
M N M
N
NM m
m m
∑
∑
∑
∑
=
=
=
=
=
=
=
=
→
=
1 1
1 1
MEC1210 - Thermodynamique 4
EXEMPLE #28: MASSE MOLAIRE DE L’AIR SEC
Fractions molaires de l’air sec:
Espèce y [%]
N
278.08
O
220.95
Ar 0.93
CO
20.03
Ne, He, CH
40.01
MEC1210 - Thermodynamique 5
EXEMPLE #29: COMPOSITION D’UN MÉLANGE
CB&L ex. 13.1, p.593 (p.703 dans C&B, 6
èmeéd.) Mélange de gaz
Espèce Masse [kg]
O
23
N
25
CH
412
On cherche:
a) La fraction de masse de chaque constituant, m
fib) La fraction de molaire de chaque constituant, y
fic) La masse molaire du mélange M
met la constante R
mMEC1210 - Thermodynamique 6
B) MÉLANGE DE GAZ PARFAITS
Pour un gaz parfait:
• Les molécules sont très éloignées les unes des autres de sorte qu’elles ne sont pas affectées par leurs voisines
• Bonne approximation pour gaz réels à basse pression et haute température (donc basse densité) par rapport au point critique.
• Un mélange de gaz parfaits se comporte comme un gaz parfait
i) Relation P-v-T
Où Pi est la pression partielle Pm = Pi(Tm,Vm)
i=1 k
∑
Pi(Tm,Vm)
Pm = NiRuTm /Vm
NmRuTm /Vm = Ni
Nm = yi ⇒ Pi = yiPm
Pi = yiPm
i=1 k
∑
= Pm yii=1 k
∑
=Pm(1)i=1 k
∑
= Pm=1
Modèle de Dalton: la pression du mélange est égale à la somme des pressions partielles exercées par les gaz composants si chacun d’eux
était à la température et occupait le volume total du mélange
MEC1210 - Thermodynamique 7
MÉLANGE DE GAZ PARFAITS
i) Relation P-v-T (cont.)
Modèle d’Amagat: le volume du mélange est égal à la somme des volumes partielles occupés par les gaz composants si chacun d’eux était à la pression et la température du
mélange.
Où Vi est le volume partiel
m k
i
m k
i i m
k
i
m i i
m i i i
m i m
m u m
m m u i m
m m i
k
i
m m i m
V V
y V
V y V
V y V N y
N P
T R N
P T R N V
T P V
T P V V
=
=
=
=
=
⇒
=
=
=
=
∑ ∑ ∑
∑
= = =
=
1 1 1
1
) 1 ( /
/ )
, (
) , (
=1
Notes : Les modèles de Dalton et d’Amagat sont exacts et équivalent pour les gaz parfaits. Cependant, ils peuvent aussi être utilisés pour
approximer les mélanges de gaz réels.
MEC1210 - Thermodynamique
ii) Propriétés U, H et S
U, H et S sont des propriétés extensives (comme la masse), donc les valeurs pour le mélange sont les sommes de leurs valeurs pour les composantes:
8
MÉLANGE DE GAZ PARFAITS
i i
i
h s
u , ,
, où
∑
∑
∑
∑
∑
∑
∑
∑
∑
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
k i
i i k
i
i i k
i i m
k i
i i k
i
i i k
i i m
k i
i i k
i
i i k
i i m
s N s
m S
S
h N h
m H
H
u N u
m U
U
1 1
1
1 1
1
1 1
1
sont en terme de kmol au lieu de kg
MEC1210 - Thermodynamique 9
MÉLANGE DE GAZ PARFAITS
ii) Propriétés U, H et S : Forme spécifique (divisé par mm ou Nm):
∑
∑
∑
∑
∑
∑
∑
∑
∑
∑
∑
∑
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
k
i
i i k
i
i m
i m
m m
k
i
i i k
i
i m
i m
m m
k
i
i i k
i
i m
i m
m m k
i
i i k
i
i m
i m
m m
k
i
i i k
i
i m
i m
m m
k
i
i i k
i
i m
i m
m m
s y N s
N N
s S s
mf m s
m m
s S
h y N h
N N
h H h
mf m h
m m
h H
u y N u
N N
u U u
mf m u
m m
u U
1 1
1 1
1 1
1 1
1 1
1 1
et
et
et
p v
c c ,
, où
∑
∑
∑
∑
=
=
=
=
=
=
=
=
k i
i p i m
p k
i
i p i m
p
k i
i v i m
v k
i
i v i m
v
c y c
c mf c
c y c
c mf c
1
, ,
1
, ,
1 , ,
1
, ,
et
et
p p
v
v
Mc c Mc
c Ms
s Mh
h Mu
u = , = , = , = , =
sont en terme de kmol au lieu de kg iii) Chaleurs massiques : Similairement à um, hm, on peut trouver les chaleurs
massiques du mélange par:
Notes:
MEC1210 - Thermodynamique 10
OÙ ON EN EST
I) Introduction: définition et utilité de la thermodynamique II) Notions de base et définitions
III) 1
erprincipe de la thermodynamique (systèmes fermés) IV) Propriétés des corps purs, simples et compressibles V) 1
erprincipe de la thermodynamique (systèmes ouverts) VI) 2
èmeprincipe de la thermodynamique
VII) Entropie
VIII) Cycles thermodynamiques communs IX) Mélanges non réactifs
- Propriétés thermodynamiques des mélanges - Psychrométrie
Heures 36
MEC1210 - Thermodynamique 11
MÉLANGE DE GAZ PARFAITS
iv) Évolution avec composition constante
∑
∑
∑
∑
∑
∑
∑
∑
∑
∑
∑
∑
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
Δ
= Δ Δ =
= Δ Δ
= Δ Δ =
= Δ
Δ
= Δ Δ =
= Δ Δ
= Δ Δ =
= Δ
Δ
= Δ Δ =
= Δ Δ
= Δ Δ =
= Δ
k
i
i i k
i
i m
i m
m m
k
i
i i k
i
i m
i m
m m
k
i
i i k
i
i m
i m
m m k
i
i i k
i
i m
i m
m m
k
i
i i k
i
i m
i m
m m
k
i
i i k
i
i m
i m
m m
s y N s
N N
s S s
mf m s
m m
s S
h y N h
N N
h H h
mf m h
m m
h H
u y N u
N N
u U u
mf m u
m m
u U
1 1
1 1
1 1
1 1
1 1
1 1
et
et
et
MEC1210 - Thermodynamique 12
MÉLANGE DE GAZ PARFAITS
iv) Évolution avec composition constante (cont.)
Note: Attention au changement d’entropie qui dépend du changement de température et aussi de pression, où il faut utiliser la pression partielle.
Pour chaque composante (i):
1 ,
2 , 1
, 2 , ,
1 ,
2 , 1
, 2 ,
1 ,
2 , 1
, 2 , ,
1 ,
2 , 1
, 2 ,
ln ln
ln
ln ln
ln
i i u
i i i
p i
i u
o i o i i
i i i
i i i
p i
i i
o i o
i i
P R P
T c T
P R P
s s
s ou
P R P
T c T
P R P
s s
s
−
≅
−
−
= Δ
−
≅
−
−
=
Δ
MEC1210 - Thermodynamique 13
EXEMPLE #30: MÉLANGE DE DEUX GAZ PARFAITS EN SYSTÈME FERMÉ
CB&L ex. 13.3, p.601 (p.601 dans C&B, 6
èmeéd.) T
A= 40°C T
B= 20°C
P
A= 100 kPa P
B= 150 kPa m
A= 7 kg m
B= 4 kg
On cherche:
a) T
mb) P
mc) S
genMEC1210 - Thermodynamique 14
EXEMPLE #31: MÉLANGE DE DEUX GAZ PARFAITS EN SYSTÈME OUVERT
1 : Air sec 2 : H
23 : Mélange T
1= 32°C T
2= 127°C T
3= 47°C P
1= 100 kPa P
2= 100 kPa P
3= 100 kPa V
1= 100 m3/min
Questions :
a) m
air, m
H2?
b) y
air3, y
H2.3?
c) S
gen[kJ/min]?
MEC1210 - Thermodynamique 15
EXEMPLE #32: PASSAGE D’UN MÉLANGE AU TRAVERS UNE TUYÈRE
T
1= 700 K P
1= 1 atm P
1= 5 atm
v
1= 3 m/s y
CO2= 0.8
y
02= 0.2
La tuyère est isentropique et l’écoulement est permanent.
On cherche:
a) T
2b) c)
Δs
CO2
, Δs
O
2v
2MEC1210 - Thermodynamique 16
OÙ ON EN EST
I) Introduction: définition et utilité de la thermodynamique II) Notions de base et définitions
III) 1
erprincipe de la thermodynamique (systèmes fermés) IV) Propriétés des corps purs, simples et compressibles V) 1
erprincipe de la thermodynamique (systèmes ouverts) VI) 2
èmeprincipe de la thermodynamique
VII) Entropie
VIII) Cycles thermodynamiques communs IX) Mélanges non réactifs
- Propriétés thermodynamiques des mélanges - Psychrométrie
heures 37-38
MEC1210 - Thermodynamique 17
2) PSYCHROMÉTRIE
a) Introduction
La psychrométrie étudie des mélanges d’air sec et de vapeur d’eau pour le contrôle de l’humidité dans des applications en climatisation, dépollution, séchage et autres.
Quelques notions/définitions de base:
i. L’air atmosphérique ou humide: mélange d’air sec (composition relativement
constante) et une quantité souvent variable de vapeur d’eau. L’air sec peut peuvent être considéré comme un gaz parfait et la vapeur d’eau un deuxième gaz parfait :
V T R N V
T R
P m
V T R N V
T R P m
P V P
NRT V
P mRT
u eau v
vap v v
u a air
a a
v a
=
=
=
=
+
=
=
=
,
air humide:
air sec:
vapeur d’eau:
(mélange) (comp. 1) (comp. 2)
MEC1210 - Thermodynamique 18
PSYCHROMÉTRIE
Quelques notions/définitions de base
ii. Rapport d’humidité et humidité relative: La quantité de vapeur d’eau dans l’air peut être exprimée par:
• Rapport d’humidité (ω):
• Humidité relative (φ):
• On peut relier ω et φ en jouant avec ces deux relations pour donner:
T sat
v a
T sat
v v
g v
P P T
R V P
T R V P m
m
@
@ /
/ =
= φ =
v v a
v a
a v v a
a
v v
a v
P P
P P
P R
P R P T
R V P
T R V P m
m
= −
=
=
=
= 0.622 0.622
/ / /
ω /
Maximum masse de vapeur d’eau saturée que le
volume donné (V) peut contenir à cette température (T)
T
P
satP )
@622 . 0
( ω
φ ω
= +
T sat
T sat
P P
P
@
622 @
. 0
φ ω φ
= − et
(valeur entre 0 et 1)
MEC1210 - Thermodynamique 19
PSYCHROMÉTRIE
Quelques notions/définitions de base
• Les propriétés U, H et S peuvent être exprimé en terme de ω:
• Pour la vapeur d’eau à basse pression tel que dans les applications psychrométriques, on peut faire l’approximation:
iii. Point de rosée:
Lors du refroidissement de l’air humide à pression constante, le point de rosée est le point où et indique le début de la condensation de la vapeur d’eau.
) (T h h
v≈
gv a
a v
a a
v a
a
v a
a v
a a v
a v
v a
a
s m s
u S m u
h U m h
H
h h
m m h
h m m h
m h
m H
ω ω
ω
ω +
= +
= +
=
+
= +
= +
=
;
;
) (
) (
Température du point de rosée (Tpr)
(température de saturation qui correspond à la pression partielle Pv de l’eau)
v pr
g T P
P ( )=
MEC1210 - Thermodynamique 20
PSYCHROMÉTRIE
b) Analyse de systèmes psychrométriques
L’analyse des systèmes psychrométriques se fait comme celui de mélange de gaz parfait, mais généralement en terme d’unité de masse ou de débit d’air sec (avec ω ou φ ) aux entrées et sorties.
Exemple:
) (
: eau
: air
1 2 3
, 2
3 , 1
2 1
2 3
1
ω ω −
=
→
= +
=
=
→
= +
a eau
v eau
v
a a
a
m m
m m
m
m m
m m
m m
[
2 1 2 2 1 1 1 2 ,3]
2 2
3 , 1 2 1
1 1
2 2 3
3 1 1
) (
) (
) (
) (
eau v
v a
a a cv
v a
a cv
eau a
v a
a
cv out
in
h h
h h
h m Q
h h
m Q
h m
h h
m
h m Q
h m h m
E E
ω ω ω
ω
ω ω
ω ω
− +
− +
−
=
+
= +
− +
+
= +
+
=
Conservation de masse:
air humide
air humide
Bilan d’énergie:
1 2
eau (liquide) 3
MEC1210 - Thermodynamique 21
C) SATURATION ADIABATIQUE ET ABAQUE PSYCHROMÉTRIQUE
Comment obtenir ω ou φ à partir de quantités mesurables?
i) Saturation adiabatique
Analyse de l’exemple de la page précédente avec
) 1 (
622 . où 0
)
(
; ) (
)
(
0 )
(
) (
) (
) (
2 2
2 2
2 1
2 2 1
2 1
2 2
2 1
2 1
2 2
1
2 2
2 1
2 1
2 2
1 1
1 2
2 1
2
2 3
, 2
2 3
, 1
2 1
1 1
− =
− = +
= −
≡
−
−
=
−
− →
− +
= −
=
− +
− +
−
≈
→ +
=
− +
+
φ ω ω
ω ω ω
ω ω
ω ω
ω ω
ω ω
g g f
g
fg p
fg f
g p
a a
f g
f g
a a
f g
g a
a
f eau
g a
a eau
a g
a a
P P
P h
h
h T
T c
h h
h T
T c h
h h h
h h
h h
h h
h h
h
h h
h h
m h
m h
h
m
Conservation de masse:
air non saturé air saturé
eau liquide
eau liquide àT2 L’eau liquide s’évapore en absorbant
de la chaleur de l’air donc T↓ et T2 < T1
3
: donne )
( et
0 h h T
Qcv = v ≈ g
MEC1210 - Thermodynamique 22
SATURATION ADIABATIQUE ET ABAQUES PSYCHROMÉTRIQUES
En pratique on peut approximer la saturation adiabatique avec un thermomètre à bulbe humide:
ii) Abaque psychrométrique
Représentation graphique de la fonction (avec l’ajout de quantités dépendantes telles que φ, h, v) pour chaque valeur de P:
1
f T T P (
wb, , ) ω =
thermomètre à bulbe sec ( T=Tdb=T1 )
thermomètre à bulbe humide ( Twb=T2 )
mèche mouillée
Ligne de
saturation ligne de
saturation
T=Twb=Trosée
rapport d’humidité, ω
Température (Tdb=T)
MEC1210 - Thermodynamique 23
ABAQUE PSYCHROMÉTRIQUE POUR
P=101.325 KPA
MEC1210 - Thermodynamique
24
PSYCHROMÉTRIE d) Applications et exemples
i) refroidissement par évaporation
similaire au système de saturation adiaba- tique sans aller jusqu’à la saturation de l‘eau ii) humidification
iii) déshumidification
Chauffage réduit l’humidité relative
1 2
humidification
humidification chauffage
déshumidification
1 2 3
chauffage
Exemple (à lire): CB&L ex. 14.6 , p.634 (p.753 dans C&B, 6ème éd.)
MEC1210 - Thermodynamique 25
PSYCHROMÉTRIE
d) Applications et exemples (cont.)
iv) tour de refroidissement
Exemple (à lire): CB&L ex. 14.9, p. 639 (p. 758 dans C&B, 6ème éd.)
Sortie d’air humide réchauffée
Entrée d’air frais eau chaude
eau refroidie
eau de recharge
(pour combler l’eau évaporée)