• Aucun résultat trouvé

LES INFECTIONS POST-CESARIENNES.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Partager "LES INFECTIONS POST-CESARIENNES."

Copied!
100
0
0

Texte intégral

(1)
(2)

ﺍﻮﹸﻟﺎﹶﻗ

ﻚﻧﺎﺤﺒﺳ

ﺎﹶﻟ

ﻢﹾﻠﻋ

ﺎﻨﹶﻟ

ﺎﱠﻟﹺﺇ

ﺎﻣ

ﺎﻨﺘﻤﱠﻠﻋ

ﻚﻧﹺﺇ

ﺖﻧﹶﺃ

ﻢﻴﻠﻌﹾﻟﺍ

ﻢﻴﻜﺤﹾﻟﺍ



)

32

(

(3)

MOHAMMED V DE RABAT

FACULTE DE MEDECINE ET DE PHARMACIE - RABAT

DOYENS HONORAIRES :

1962 – 1969 : Professeur Abdelmalek FARAJ 1969 – 1974 : Professeur Abdellatif BERBICH 1974 – 1981 : Professeur Bachir LAZRAK 1981 – 1989 : Professeur Taieb CHKILI

1989 – 1997 : Professeur Mohamed Tahar ALAOUI 1997 – 2003 : Professeur Abdelmajid BELMAHI 2003 - 2013 : Professeur Najia HAJJAJ – HASSOUNI

ADMINISTRATION :

Doyen

Professeur Mohamed ADNAOUI

Vice-Doyen chargé des Affaires Académiques et estudiantines

Professeur Brahim LEKEHAL

Vice-Doyen chargé de la Recherche et de la Coopération

Professeur Toufiq DAKKA

Vice-Doyen chargé des Affaires Spécifiques à la Pharmacie

Professeur Jamal TAOUFIK

Secrétaire Général

(4)

1 - ENSEIGNANTS-CHERCHEURS MEDECINS ET PHARMACIENS

PROFESSEURS :

DECEMBRE 1984

Pr. MAAOUNI Abdelaziz Médecine Interne – Clinique Royale

Pr. MAAZOUZI Ahmed Wajdi Anesthésie -Réanimation Pr. SETTAF Abdellatif Pathologie Chirurgicale

NOVEMBRE ET DECEMBRE 1985

Pr. BENSAID Younes Pathologie Chirurgicale

JANVIER, FEVRIER ET DECEMBRE 1987

Pr. LACHKAR Hassan Médecine Interne

Pr. YAHYAOUI Mohamed Neurologie

DECEMBRE 1989

Pr. ADNAOUI Mohamed Médecine Interne –Doyen de la FMPR

Pr. OUAZZANI Taïbi Mohamed Réda Neurologie

JANVIER ET NOVEMBRE 1990

Pr. HACHIM Mohammed* Médecine-Interne

Pr. KHARBACH Aîcha Gynécologie -Obstétrique Pr. TAZI Saoud Anas Anesthésie Réanimation

FEVRIER AVRIL JUILLET ET DECEMBRE 1991 Pr. AZZOUZI Abderrahim Anesthésie Réanimation- Doyen de FMPO

Pr. BAYAHIA Rabéa Néphrologie

Pr. BELKOUCHI Abdelkader Chirurgie Générale Pr. BENCHEKROUN Belabbes Abdellatif Chirurgie Générale

Pr. BENSOUDA Yahia Pharmacie galénique

Pr. BERRAHO Amina Ophtalmologie

Pr. BEZAD Rachid Gynécologie Obstétrique Méd. Chef Maternité des

Orangers

Pr. CHERRAH Yahia Pharmacologie

Pr. CHOKAIRI Omar Histologie Embryologie

Pr. KHATTAB Mohamed Pédiatrie

Pr. SOULAYMANI Rachida Pharmacologie- Dir. du Centre National PV Rabat Pr. TAOUFIK Jamal Chimie thérapeutique V.D à la pharmacie+Dir. du CEDOC +

Directeur du Médicament

DECEMBRE 1992

(5)

Pr. AHALLAT Mohamed Chirurgie Générale Doyen de FMPT Pr. BENSOUDA Adil Anesthésie Réanimation Pr. CHAHED OUAZZANI Laaziza Gastro-Entérologie Pr. CHRAIBI Chafiq Gynécologie Obstétrique Pr. EL OUAHABI Abdessamad Neurochirurgie

Pr. FELLAT Rokaya Cardiologie

Pr. GHAFIR Driss* Médecine Interne Pr. JIDDANE Mohamed Anatomie

Pr. TAGHY Ahmed Chirurgie Générale Pr. ZOUHDI Mimoun Microbiologie

MARS 1994

Pr. BENJAAFAR Noureddine Radiothérapie

Pr. BEN RAIS Nozha Biophysique

Pr. CAOUI Malika Biophysique

Pr. CHRAIBI Abdelmjid

Endocrinologie et Maladies Métaboliques Doyen de la

FMPA

Pr. EL AMRANI Sabah Gynécologie Obstétrique Pr. EL BARDOUNI Ahmed Traumato-Orthopédie Pr. EL HASSANI My Rachid Radiologie

Pr. ERROUGANI Abdelkader Chirurgie Générale – Directeur du CHIS-Rabat Pr. ESSAKALI Malika Immunologie

Pr. ETTAYEBI Fouad Chirurgie Pédiatrique Pr. HASSAM Badredine Dermatologie

Pr. IFRINE Lahssan Chirurgie Générale

Pr. MAHFOUD Mustapha Traumatologie – Orthopédie Pr. RHRAB Brahim Gynécologie –Obstétrique Pr. SENOUCI Karima Dermatologie

MARS 1994

Pr. ABBAR Mohamed* Urologie Directeur Hôpital My Ismail Meknès Pr. ABDELHAK M’barek Chirurgie – Pédiatrique

Pr. BENTAHILA Abdelali Pédiatrie

Pr. BENYAHIA Mohammed Ali Gynécologie – Obstétrique Pr. BERRADA Mohamed Saleh Traumatologie – Orthopédie Pr. CHERKAOUI Lalla Ouafae Ophtalmologie

Pr. LAKHDAR Amina Gynécologie Obstétrique

Pr. MOUANE Nezha Pédiatrie

MARS 1995

Pr. ABOUQUAL Redouane Réanimation Médicale

Pr. AMRAOUI Mohamed Chirurgie Générale Pr. BAIDADA Abdelaziz Gynécologie Obstétrique Pr. BARGACH Samir Gynécologie Obstétrique Pr. DRISSI KAMILI Med Nordine* Anesthésie Réanimation

(6)

Pr. EL MESNAOUI Abbes Chirurgie Générale Pr. ESSAKALI HOUSSYNI Leila Oto-Rhino-Laryngologie

Pr. HDA Abdelhamid* Cardiologie Inspecteur du Service de Santé des FAR Pr. IBEN ATTYA ANDALOUSSI Ahmed Urologie

Pr. OUAZZANI CHAHDI Bahia Ophtalmologie Pr. SEFIANI Abdelaziz Génétique

Pr. ZEGGWAGH Amine Ali Réanimation Médicale

DECEMBRE 1996

Pr. AMIL Touriya* Radiologie

Pr. BELKACEM Rachid Chirurgie Pédiatrie Pr. BOULANOUAR Abdelkrim Ophtalmologie Pr. EL ALAMI EL FARICHA EL Hassan Chirurgie Générale

Pr. GAOUZI Ahmed Pédiatrie

Pr. MAHFOUDI M’barek* Radiologie Pr. OUZEDDOUN Naima Néphrologie

Pr. ZBIR EL Mehdi* Cardiologie DirecteurHôp.Mil. d’Instruction Med V Rabat

NOVEMBRE 1997

Pr. ALAMI Mohamed Hassan Gynécologie-Obstétrique

Pr. BEN SLIMANE Lounis Urologie

Pr. BIROUK Nazha Neurologie

Pr. ERREIMI Naima Pédiatrie

Pr. FELLAT Nadia Cardiologie

Pr. KADDOURI Noureddine Chirurgie Pédiatrique

Pr. KOUTANI Abdellatif Urologie

Pr. LAHLOU Mohamed Khalid Chirurgie Générale

Pr. MAHRAOUI CHAFIQ Pédiatrie

Pr. TOUFIQ Jallal Psychiatrie Directeur Hôp.Ar-razi Salé

Pr. YOUSFI MALKI Mounia Gynécologie Obstétrique

NOVEMBRE 1998

Pr. BENOMAR ALI Neurologie Doyen de la FMP Abulcassis Pr. BOUGTAB Abdesslam Chirurgie Générale

Pr. ER RIHANI Hassan Oncologie Médicale

Pr. BENKIRANE Majid* Hématologie

JANVIER 2000

Pr. ABID Ahmed* Pneumo-phtisiologie

Pr. AIT OUAMAR Hassan Pédiatrie

Pr. BENJELLOUN Dakhama Badr.Sououd Pédiatrie Pr. BOURKADI Jamal-Eddine Pneumo-phtisiologie Directeur Hôp. My Youssef Pr. CHARIF CHEFCHAOUNI Al Montacer Chirurgie Générale

Pr. ECHARRAB El Mahjoub Chirurgie Générale Pr. EL FTOUH Mustapha Pneumo-phtisiologie

(7)

Pr. EL MOSTARCHID Brahim* Neurochirurgie Pr. MAHMOUDI Abdelkrim* Anesthésie-Réanimation

Pr. TACHINANTE Rajae Anesthésie-Réanimation Pr. TAZI MEZALEK Zoubida Médecine Interne

NOVEMBRE 2000

Pr. AIDI Saadia Neurologie

Pr. AJANA Fatima Zohra Gastro-Entérologie Pr. BENAMR Said Chirurgie Générale

Pr. CHERTI Mohammed Cardiologie

Pr. ECH-CHERIF EL KETTANI Selma Anesthésie-Réanimation

Pr. EL HASSANI Amine Pédiatrie - Directeur Hôp.Cheikh Zaid

Pr. EL KHADER Khalid Urologie

Pr. EL MAGHRAOUI Abdellah* Rhumatologie

Pr. GHARBI Mohamed El Hassan Endocrinologie et Maladies Métaboliques

Pr. MDAGHRI ALAOUI Asmae Pédiatrie

Pr. ROUIMI Abdelhadi* Neurologie

DECEMBRE 2000

Pr.ZOHAIR ABDELLAH * ORL

Pr. BALKHI Hicham* Anesthésie-Réanimation Pr. BENABDELJLIL Maria Neurologie

Pr. BENAMAR Loubna Néphrologie

Pr. BENAMOR Jouda Pneumo-phtisiologie Pr. BENELBARHDADI Imane Gastro-Entérologie

Pr. BENNANI Rajae Cardiologie

Pr. BENOUACHANE Thami Pédiatrie

Pr. BEZZA Ahmed* Rhumatologie

Pr. BOUCHIKHI IDRISSI Med Larbi Anatomie Pr. BOUMDIN El Hassane* Radiologie

Pr. CHAT Latifa Radiologie

Pr. DAALI Mustapha* Chirurgie Générale Pr. DRISSI Sidi Mourad* Radiologie

Pr. EL HIJRI Ahmed Anesthésie-Réanimation Pr. EL MAAQILI Moulay Rachid Neuro-Chirurgie Pr. EL MADHI Tarik Chirurgie-Pédiatrique Pr. EL OUNANI Mohamed Chirurgie Générale

Pr. ETTAIR Said Pédiatrie - Directeur Hôp. d’EnfantsRabat Pr. GAZZAZ Miloudi* Neuro-Chirurgie

Pr. HRORA Abdelmalek Chirurgie Générale Pr. KABBAJ Saad Anesthésie-Réanimation Pr. KABIRI EL Hassane* Chirurgie Thoracique Pr. LAMRANI Moulay Omar Traumatologie Orthopédie

(8)

Pr. LEKEHAL Brahim Chirurgie Vasculaire Périphérique Pr. MAHASSIN Fattouma* Médecine Interne

Pr. MEDARHRI Jalil Chirurgie Générale Pr. MIKDAME Mohammed* Hématologie Clinique Pr. MOHSINE Raouf Chirurgie Générale

Pr. NOUINI Yassine Urologie - Directeur Hôpital Ibn Sina Pr. SABBAH Farid Chirurgie Générale

Pr. SEFIANI Yasser Chirurgie Vasculaire Périphérique Pr. TAOUFIQ BENCHEKROUN Soumia Pédiatrie

DECEMBRE 2002

Pr. AL BOUZIDI Abderrahmane* Anatomie Pathologique

Pr. AMEUR Ahmed * Urologie

Pr. AMRI Rachida Cardiologie

Pr. AOURARH Aziz* Gastro-Entérologie Pr. BAMOU Youssef * Biochimie-Chimie

Pr. BELMEJDOUB Ghizlene* Endocrinologie et Maladies Métaboliques Pr. BENZEKRI Laila Dermatologie

Pr. BENZZOUBEIR Nadia Gastro-Entérologie Pr. BERNOUSSI Zakiya Anatomie Pathologique Pr. BICHRA Mohamed Zakariya* Psychiatrie

Pr. CHOHO Abdelkrim * Chirurgie Générale Pr. CHKIRATE Bouchra Pédiatrie

Pr. EL ALAMI EL Fellous Sidi Zouhair Chirurgie Pédiatrique Pr. EL HAOURI Mohamed * Dermatologie

Pr. FILALI ADIB Abdelhai Gynécologie Obstétrique

Pr. HAJJI Zakia Ophtalmologie

Pr. IKEN Ali Urologie

Pr. JAAFAR Abdeloihab* Traumatologie Orthopédie Pr. KRIOUILE Yamina Pédiatrie

Pr. MABROUK Hfid* Traumatologie Orthopédie Pr. MOUSSAOUI RAHALI Driss* Gynécologie Obstétrique Pr. OUJILAL Abdelilah Oto-Rhino-Laryngologie Pr. RACHID Khalid * Traumatologie Orthopédie Pr. RAISS Mohamed Chirurgie Générale Pr. RGUIBI IDRISSI Sidi Mustapha* Pneumo-phtisiologie

Pr. RHOU Hakima Néphrologie

Pr. SIAH Samir * Anesthésie Réanimation

Pr. THIMOU Amal Pédiatrie

(9)

JANVIER 2004

Pr. ABDELLAH El Hassan Ophtalmologie

Pr. AMRANI Mariam Anatomie Pathologique Pr. BENBOUZID Mohammed Anas Oto-Rhino-Laryngologie Pr. BENKIRANE Ahmed* Gastro-Entérologie

Pr. BOULAADAS Malik Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale Pr. BOURAZZA Ahmed* Neurologie

Pr. CHAGAR Belkacem* Traumatologie Orthopédie Pr. CHERRADI Nadia Anatomie Pathologique Pr. EL FENNI Jamal* Radiologie

Pr. EL HANCHI ZAKI Gynécologie Obstétrique Pr. EL KHORASSANI Mohamed Pédiatrie

Pr. EL YOUNASSI Badreddine* Cardiologie Pr. HACHI Hafid Chirurgie Générale Pr. JABOUIRIK Fatima Pédiatrie

Pr. KHARMAZ Mohamed Traumatologie Orthopédie Pr. MOUGHIL Said Chirurgie Cardio-Vasculaire Pr. OUBAAZ Abdelbarre * Ophtalmologie

Pr. TARIB Abdelilah* Pharmacie Clinique Pr. TIJAMI Fouad Chirurgie Générale

Pr. ZARZUR Jamila Cardiologie

JANVIER 2005

Pr. ABBASSI Abdellah Chirurgie Réparatrice et Plastique Pr. AL KANDRY Sif Eddine* Chirurgie Générale

Pr. ALLALI Fadoua Rhumatologie

Pr. AMAZOUZI Abdellah Ophtalmologie Pr. AZIZ Noureddine* Radiologie

Pr. BAHIRI Rachid Rhumatologie Directeur Hôp. Al Ayachi Salé

Pr. BARKAT Amina Pédiatrie

Pr. BENYASS Aatif Cardiologie

Pr. DOUDOUH Abderrahim* Biophysique Pr. EL HAMZAOUI Sakina * Microbiologie

Pr. HAJJI Leila Cardiologie (mise en disponibilité Pr. HESSISSEN Leila Pédiatrie

Pr. JIDAL Mohamed* Radiologie

Pr. LAAROUSSI Mohamed Chirurgie Cardio-vasculaire Pr. LYAGOUBI Mohammed Parasitologie

Pr. RAGALA Abdelhak Gynécologie Obstétrique

Pr. SBIHI Souad Histo-Embryologie Cytogénétique Pr. ZERAIDI Najia Gynécologie Obstétrique

(10)

AVRIL 2006

Pr. ACHEMLAL Lahsen* Rhumatologie

Pr. AKJOUJ Said* Radiologie

Pr. BELMEKKI Abdelkader* Hématologie

Pr. BENCHEIKH Razika O.R.L

Pr. BIYI Abdelhamid* Biophysique

Pr. BOUHAFS Mohamed El Amine Chirurgie - Pédiatrique

Pr. BOULAHYA Abdellatif* Chirurgie Cardio – Vasculaire. Pr. CHENGUETI ANSARI Anas Gynécologie Obstétrique

Pr. DOGHMI Nawal Cardiologie

Pr. FELLAT Ibtissam Cardiologie

Pr. FAROUDY Mamoun Anesthésie Réanimation Pr. HARMOUCHE Hicham Médecine Interne Pr. HANAFI Sidi Mohamed* Anesthésie Réanimation Pr. IDRISS LAHLOU Amine* Microbiologie

Pr. JROUNDI Laila Radiologie

Pr. KARMOUNI Tariq Urologie

Pr. KILI Amina Pédiatrie

Pr. KISRA Hassan Psychiatrie

Pr. KISRA Mounir Chirurgie – Pédiatrique Pr. LAATIRIS Abdelkader* Pharmacie Galénique Pr. LMIMOUNI Badreddine* Parasitologie

Pr. MANSOURI Hamid* Radiothérapie Pr. OUANASS Abderrazzak Psychiatrie Pr. SAFI Soumaya* Endocrinologie Pr. SEKKAT Fatima Zahra Psychiatrie

Pr. SOUALHI Mouna Pneumo – Phtisiologie

Pr. TELLAL Saida* Biochimie

Pr. ZAHRAOUI Rachida Pneumo – Phtisiologie

DECEMBRE 2006

Pr SAIR Khalid Chirurgie générale Dir. Hôp.Av.Marrakech

OCTOBRE 2007

Pr. ABIDI Khalid Réanimation médicale Pr. ACHACHI Leila Pneumo phtisiologie Pr. ACHOUR Abdessamad* Chirurgie générale

Pr. AIT HOUSSA Mahdi * Chirurgie cardio vasculaire Pr. AMHAJJI Larbi * Traumatologie orthopédie

Pr. AOUFI Sarra Parasitologie

Pr. BAITE Abdelouahed * Anesthésie réanimation Directeur ERSSM Pr. BALOUCH Lhousaine * Biochimie-chimie

(11)

Pr. BOUTIMZINE Nourdine Ophtalmologie Pr. CHERKAOUI Naoual * Pharmacie galénique Pr. EHIRCHIOU Abdelkader * Chirurgie générale

Pr. EL BEKKALI Youssef * Chirurgie cardio-vasculaire Pr. EL ABSI Mohamed Chirurgie générale

Pr. EL MOUSSAOUI Rachid Anesthésie réanimation Pr. EL OMARI Fatima Psychiatrie

Pr. GHARIB Noureddine Chirurgie plastique et réparatrice Pr. HADADI Khalid * Radiothérapie

Pr. ICHOU Mohamed * Oncologie médicale Pr. ISMAILI Nadia Dermatologie Pr. KEBDANI Tayeb Radiothérapie

Pr. LALAOUI SALIM Jaafar * Anesthésie réanimation Pr. LOUZI Lhoussain * Microbiologie

Pr. MADANI Naoufel Réanimation médicale Pr. MAHI Mohamed * Radiologie

Pr. MARC Karima Pneumo phtisiologie Pr. MASRAR Azlarab Hématologie biologique

Pr. MRANI Saad * Virologie

Pr. OUZZIF Ez zohra * Biochimie-chimie Pr. RABHI Monsef * Médecine interne Pr. RADOUANE Bouchaib* Radiologie Pr. SEFFAR Myriame Microbiologie Pr. SEKHSOKH Yessine * Microbiologie Pr. SIFAT Hassan * Radiothérapie

Pr. TABERKANET Mustafa * Chirurgie vasculaire périphérique Pr. TACHFOUTI Samira Ophtalmologie

Pr. TAJDINE Mohammed Tariq* Chirurgie générale Pr. TANANE Mansour * Traumatologie-orthopédie Pr. TLIGUI Houssain Parasitologie

Pr. TOUATI Zakia Cardiologie

DECEMBRE 2008

Pr TAHIRI My El Hassan* Chirurgie Générale

MARS 2009

Pr. ABOUZAHIR Ali * Médecine interne

Pr. AGADR Aomar * Pédiatrie

Pr. AIT ALI Abdelmounaim * Chirurgie Générale Pr. AIT BENHADDOU El Hachmia Neurologie

Pr. AKHADDAR Ali * Neuro-chirurgie

Pr. ALLALI Nazik Radiologie

Pr. AMINE Bouchra Rhumatologie

Pr. ARKHA Yassir Neuro-chirurgie Directeur Hôp.des Spécialités Pr. BELYAMANI Lahcen* Anesthésie Réanimation

(12)

Pr. BJIJOU Younes Anatomie

Pr. BOUHSAIN Sanae * Biochimie-chimie Pr. BOUI Mohammed * Dermatologie Pr. BOUNAIM Ahmed * Chirurgie Générale Pr. BOUSSOUGA Mostapha * Traumatologie-orthopédie

Pr. CHTATA Hassan Toufik * Chirurgie Vasculaire Périphérique Pr. DOGHMI Kamal * Hématologie clinique

Pr. EL MALKI Hadj Omar Chirurgie Générale Pr. EL OUENNASS Mostapha* Microbiologie Pr. ENNIBI Khalid * Médecine interne Pr. FATHI Khalid Gynécologie obstétrique Pr. HASSIKOU Hasna * Rhumatologie

Pr. KABBAJ Nawal Gastro-entérologie

Pr. KABIRI Meryem Pédiatrie

Pr. KARBOUBI Lamya Pédiatrie

Pr. LAMSAOURI Jamal * Chimie Thérapeutique Pr. MARMADE Lahcen Chirurgie Cardio-vasculaire Pr. MESKINI Toufik Pédiatrie

Pr. MESSAOUDI Nezha * Hématologie biologique Pr. MSSROURI Rahal Chirurgie Générale Pr. NASSAR Ittimade Radiologie

Pr. OUKERRAJ Latifa Cardiologie

Pr. RHORFI Ismail Abderrahmani * Pneumo-Phtisiologie

OCTOBRE 2010

Pr. ALILOU Mustapha Anesthésie réanimation Pr. AMEZIANE Taoufiq* Médecine Interne Pr. BELAGUID Abdelaziz Physiologie Pr. CHADLI Mariama* Microbiologie

Pr. CHEMSI Mohamed* Médecine Aéronautique Pr. DAMI Abdellah* Biochimie- Chimie Pr. DARBI Abdellatif* Radiologie

Pr. DENDANE Mohammed Anouar Chirurgie Pédiatrique Pr. EL HAFIDI Naima Pédiatrie

Pr. EL KHARRAS Abdennasser* Radiologie

Pr. EL MAZOUZ Samir Chirurgie Plastique et Réparatrice Pr. EL SAYEGH Hachem Urologie

Pr. ERRABIH Ikram Gastro-Entérologie Pr. LAMALMI Najat Anatomie Pathologique Pr. MOSADIK Ahlam Anesthésie Réanimation Pr. MOUJAHID Mountassir* Chirurgie Générale

Pr. NAZIH Mouna* Hématologie

Pr. ZOUAIDIA Fouad Anatomie Pathologique

DECEMBRE 2010

(13)

MAI 2012

Pr. AMRANI Abdelouahed Chirurgie pédiatrique Pr. ABOUELALAA Khalil * Anesthésie Réanimation Pr. BENCHEBBA Driss * Traumatologie-orthopédie Pr. DRISSI Mohamed * Anesthésie Réanimation Pr. EL ALAOUI MHAMDI Mouna Chirurgie Générale Pr. EL KHATTABI Abdessadek * Médecine Interne Pr. EL OUAZZANI Hanane * Pneumophtisiologie Pr. ER-RAJI Mounir Chirurgie Pédiatrique

Pr. JAHID Ahmed Anatomie Pathologique Pr. MEHSSANI Jamal * Psychiatrie

Pr. RAISSOUNI Maha * Cardiologie

* Enseignants Militaires FEVRIER 2013

Pr.AHID Samir Pharmacologie

Pr.AIT EL CADI Mina Toxicologie Pr.AMRANI HANCHI Laila Gastro-Entérologie Pr.AMOR Mourad Anesthésie Réanimation Pr.AWAB Almahdi Anesthésie Réanimation Pr.BELAYACHI Jihane Réanimation Médicale Pr.BELKHADIR Zakaria Houssain Anesthésie Réanimation Pr.BENCHEKROUN Laila Biochimie-Chimie Pr.BENKIRANE Souad Hématologie

Pr.BENNANA Ahmed* Informatique Pharmaceutique Pr.BENSGHIR Mustapha * Anesthésie Réanimation Pr.BENYAHIA Mohammed * Néphrologie

Pr.BOUATIA Mustapha Chimie Analytique et Bromatologie Pr.BOUABID Ahmed Salim* Traumatologie orthopédie

Pr BOUTARBOUCH Mahjouba Anatomie

Pr.CHAIB Ali * Cardiologie

Pr.DENDANE Tarek Réanimation Médicale

Pr.DINI Nouzha * Pédiatrie

Pr.ECH-CHERIF EL KETTANI Mohamed Ali Anesthésie Réanimation Pr.ECH-CHERIF EL KETTANI Najwa Radiologie

Pr.EL FATEMI NIZARE Neuro-chirurgie Pr.EL GUERROUJ Hasnae Médecine Nucléaire Pr.EL HARTI Jaouad Chimie Thérapeutique Pr.EL JAOUDI Rachid * Toxicologie Pr.EL KABABRI Maria Pédiatrie

Pr.EL KHANNOUSSI Basma Anatomie Pathologique

(14)

Pr.EL KORAICHI Alae Anesthésie Réanimation Pr.EN-NOUALI Hassane * Radiologie

Pr.ERRGUIG Laila Physiologie

Pr.FIKRI Meryem Radiologie

Pr.GHFIR Imade Médecine Nucléaire

Pr.IMANE Zineb Pédiatrie

Pr.IRAQI Hind Endocrinologie et maladies métaboliques

Pr.KABBAJ Hakima Microbiologie

Pr.KADIRI Mohamed * Psychiatrie Pr.MAAMAR Mouna Fatima Zahra Médecine Interne

Pr.MEDDAH Bouchra Pharmacologie

Pr.MELHAOUI Adyl Neuro-chirurgie

Pr.MRABTI Hind Oncologie Médicale

Pr.NEJJARI Rachid Pharmacognosie

Pr.OUBEJJA Houda Chirugie Pédiatrique Pr.OUKABLI Mohamed * Anatomie Pathologique Pr.RAHALI Younes Pharmacie Galénique

Pr.RATBI Ilham Génétique

Pr.RAHMANI Mounia Neurologie

Pr.REDA Karim * Ophtalmologie

Pr.REGRAGUI Wafa Neurologie

Pr.RKAIN Hanan Physiologie

Pr.ROSTOM Samira Rhumatologie

Pr.ROUAS Lamiaa Anatomie Pathologique Pr.ROUIBAA Fedoua * Gastro-Entérologie Pr SALIHOUN Mouna Gastro-Entérologie

Pr.SAYAH Rochde Chirurgie Cardio-Vasculaire Pr.SEDDIK Hassan * Gastro-Entérologie

Pr.ZERHOUNI Hicham Chirurgie Pédiatrique Pr.ZINE Ali* Traumatologie Orthopédie

(15)

AVRIL 2013

Pr.EL KHATIB MOHAMED KARIM * Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale

MAI 2013

Pr.BOUSLIMAN Yassir Toxicologie

MARS 2014

Pr. ACHIR Abdellah Chirurgie Thoracique

Pr.BENCHAKROUN Mohammed * Traumatologie- Orthopédie Pr.BOUCHIKH Mohammed Chirurgie Thoracique

Pr. EL KABBAJ Driss * Néphrologie

Pr. EL MACHTANI IDRISSI Samira * Biochimie-Chimie

Pr. HARDIZI Houyam Histologie- Embryologie-Cytogénétique

Pr. HASSANI Amale * Pédiatrie

Pr. HERRAK Laila Pneumologie

Pr. JANANE Abdellah * Urologie

Pr. JEAIDI Anass * Hématologie Biologique Pr. KOUACH Jaouad* Gynécologie-Obstétrique Pr. LEMNOUER Abdelhay* Microbiologie

Pr. MAKRAM Sanaa * Pharmacologie

Pr. OULAHYANE Rachid* Chirurgie Pédiatrique Pr. RHISSASSI Mohamed Jaafar CCV

Pr. SABRY Mohamed* Cardiologie

Pr. SEKKACH Youssef* Médecine Interne

Pr. TAZI MOUKHA Zakia Gynécologie-Obstétrique

AVRIL 2014

(16)

PROFESSEURS AGREGES :

DECEMBRE 2014

Pr. ABILKASSEM Rachid* Pédiatrie

Pr. AIT BOUGHIMA Fadila Médecine Légale Pr. BEKKALI Hicham * Anesthésie-Réanimation Pr. BENAZZOU Salma Chirurgie Maxillo-Faciale Pr. BOUABDELLAH Mounya Biochimie-Chimie Pr. BOUCHRIK Mourad* Parasitologie Pr. DERRAJI Soufiane* Pharmacie Clinique Pr. DOBLALI Taoufik* Microbiologie Pr. EL AYOUBI EL IDRISSI Ali Anatomie

Pr. EL GHADBANE Abdedaim Hatim* Anesthésie-Réanimation Pr. EL MARJANY Mohammed* Radiothérapie

Pr. FEJJAL Nawfal Chirurgie Réparatrice et Plastique

Pr. JAHIDI Mohamed* O.R.L

Pr. LAKHAL Zouhair* Cardiologie

Pr. OUDGHIRI NEZHA Anesthésie-Réanimation Pr. RAMI Mohamed Chirurgie Pédiatrique

Pr. SABIR Maria Psychiatrie

Pr. SBAI IDRISSI Karim* Médecine préventive, santé publique et Hyg.

AOUT 2015

Pr. MEZIANE Meryem Dermatologie

Pr. TAHRI Latifa Rhumatologie

JANVIER 2016

Pr. BENKABBOU Amine Chirurgie Générale

Pr. EL ASRI Fouad* Ophtalmologie

Pr. ERRAMI Noureddine* O.R.L

Pr. NITASSI Sophia O.R.L

JUIN 2017

Pr. ABI Rachid* Microbiologie

Pr. ASFALOU Ilyasse* Cardiologie

Pr. BOUAYTI El Arbi* Médecine préventive, santé publique et Hyg.

Pr. BOUTAYEB Saber Oncologie Médicale

Pr. EL GHISSASSI Ibrahim Oncologie Médicale

Pr. OURAINI Saloua* O.R.L

Pr. RAZINE Rachid Médecine préventive, santé publique et Hyg.

Pr. ZRARA Abdelhamid* Immunologie

(17)

2 - ENSEIGNANTS-CHERCHEURS SCIENTIFIQUES

PROFESSEURS/Prs. HABILITES

Pr. ABOUDRAR Saadia Physiologie

Pr. ALAMI OUHABI Naima Biochimie-chimie

Pr. ALAOUI KATIM Pharmacologie

Pr. ALAOUI SLIMANI Lalla Naïma Histologie-Embryologie

Pr. ANSAR M’hammed Chimie Organique et Pharmacie Chimique Pr .BARKIYOU Malika Histologie-Embryologie

Pr. BOUHOUCHE Ahmed Génétique Humaine

Pr. BOUKLOUZE Abdelaziz Applications Pharmaceutiques Pr. CHAHED OUAZZANI Lalla Chadia Biochimie-chimie

Pr. DAKKA Taoufiq Physiologie

Pr. FAOUZI Moulay El Abbes Pharmacologie

Pr. IBRAHIMI Azeddine Biologie moléculaire/Biotechnologie Pr. KHANFRI Jamal Eddine Biologie

Pr. OULAD BOUYAHYA IDRISSI Med Chimie Organique

Pr. REDHA Ahlam Chimie

Pr. TOUATI Driss Pharmacognosie

Pr. ZAHIDI Ahmed Pharmacologie

Mise à jour le 10/10/2018 Khaled Abdellah

(18)
(19)

Au Nom de Dieu, Puissant et Miséricordieux.

Je remercie le Tout Puissant de m’avoir donné

la chance de réaliser ce que j’avais pris pour un rêve.

(20)

A mes parents,

Ma plus grande source de bonheur, pour leur amour

inestimable, leur confiance, leur soutien, leurs sacrifices et toutes

les valeurs qu'ils ont sues m'inculquer. Je mets entre leurs mains le

fruit de longues années d'études et de longs mois de distance de leur

amour et de leur tendresse. Loin d'eux, leur soutien et leur

encouragement m'ont toujours donnée de la force pour persévérer et

pour prospérer dans la vie. Chaque ligne de cette thèse, chaque mot

et chaque lettre leur exprime la reconnaissance, le respect, l'estime

(21)

A mes chères sœurs Jihane , Ibtissam et Oumayma

Votre présence et votre soutien m’ont aidée durant

ces années d’étude. Votre amour, votre considération

et l’espoir que vous avez placé en moi m’ont aidé de mener

à bien ce travail.

Je ne pourrais d’aucune manière exprimer ma profonde affection

et mon immense gratitude pour tous les sacrifices consentis,

votre aide et votre générosité extrêmes ont été pour moi une

source de courage, de confiance et de patience.

Que Dieu vous procure tout le bonheur que vous méritez

(22)

A ma chère amie Khaoula

Une amie comme on ne peut trouver nulle part ailleurs,

Tu as été à mes côtés pendant toutes les étapes de ce travail,

Aucune dédicace ne peut exprimer mon amour

et ma gratitude de t’avoir comme amie.

Puisse Dieu tout puissant, te protéger,

garder et renforcer notre amitié.

Je te souhaite tout le bonheur du monde.

A ma famille, a tous mes amis

(23)
(24)

Président de thèse

Monsieur le Professeur Mimoun ZOUHDI

Professeur de Microbiologie

Qui m'a fait l'honneur en acceptant de présider le jury de cette thèse.

J'ai eu le privilège de profiter de votre enseignement,

et j'espère être digne de votre confiance.

Que ces lignes puissent témoigner de mon grand respect,

ma très haute considération et ma profonde reconnaissance.

(25)

A notre maitre et Rapporteur de thèse

Monsieur le Médecin Colonel Yassine SEKHSOKH

Professeur de Microbiologie et Chef de service du laboratoire

de Recherche et de Biosécurité-P3 de l’HMIMV

Nous vous remercions pour la gentillesse et la spontanéité

avec lesquelles vous avez bien voulu diriger ce travail

Nous avons eu un grand plaisir à travailler sous votre direction.

Nous avons eu auprès de vous le conseiller et le guide qui nous a

reçus en toute circonstance avec sympathie, sourire et bienveillance.

Votre amabilité, votre compétence pratique, vos qualités humaines

et professionnelles nous inspirent une admiration

et un grand respect

Nous voudrions être dignes de la confiance que vous nous avez

accordée et vous prions, cher Maître, de trouver ici le témoignage

(26)

Notre Maître et Membre du jury,

Mr Ahmed GAOUZI

Professeur en Pédiatrie à la Faculté de Médecine

et de Pharmacie de Rabat

C’est pour nous un honneur et un grand privilège

de vous avoir dans notre jury de thèse. Merci pour la simplicité que

vous avez témoigné en acceptant de siéger parmi notre jury de thèse.

Veuillez trouver dans ce travail, l’expression

de notre gratitude et de notre grande estime

(27)

A notre maitre et juge de thèse

Madame la Pharmacienne Colonel Saida TELLAL

Professeur de Biochimie

Je vous remercie pour le privilège

que vous nous avez accordé en siégeant parmi ce jury.

Veuillez trouver dans ce travail, l’expression

de mon profond respect.

(28)
(29)

Liste des abréviations

ARCF : Anomalie du rythme cardiaque fœtale

AVK : Anti-vitamines K

C3G : Céphalosporines de 3ème génération

CRP : C-Réactive Protéine

EBLSE : Entérobactéries productrices de ß-lactamases à spectre étendu

ECBU : Examen cytobactériologique des urines

HAS : Haute autorité de santé

HIV : Virus de l'immunodéficience humaine

HRP : Hématome rétro-placentaire

HSV : Virus herpès simplex

HTA : Hypertension artérielle

ISO : Infection du site opératoire

NFS : Numération formule sanguine

PNA : Pyélonéphrite aigue

RCIU : Retard de croissance intra-utérin

SFAR : Société française d'anesthésie et de réanimation

TDM : Tomodensitométrie

TVP : Thrombose veineuse profonde

(30)
(31)

Liste des figures :

Figure 1: Organes génitaux féminins (vue de face) ...4

Figure 2: Configuration externe de l'utérus (vue antérieure) ...5

Figure 3: Configuration interne de l’utérus ...7

Figure 4 : Vascularisation artérielle de l’utérus ...8

Figure 5: Instruments chirurgicaux pour césarienne ...16

Figure 6: Incision transversale de l'abdomen ...19

Figure 7 : différents types d'incisions cutanée .1.Pfannentiel, 2 .laparotomie médiane

sous-ombilicale, 3.laparotomie médiane sus et sous-ombilicale, 4.joel cohen. a. épine iliaque antérosupérieure, b.symphyse pubienne ...22

(32)
(33)

Sommaire

Introduction ...1

I-Rappel anatomique de l'uterus ...4 1 -Configuration externe de l’uterus ...5 3-Moyens de fixite de l’uterus ...6 4-Structure de l’uterus ...6 5- Vascularisation de l’utérus ...8 II –Cesarienne ... 10 1-Indications de la cesarienne ... 10 1.1 - Césarienne programmee ... 10 1.2- Césarienne en urgence ... 11 2.1- Extrêmes urgences ... 11 2.1.1- Urgence fœtale ... 12 2.1.2- Urgence maternelle ... 12 2.2- Urgences relatives ... 13 1.3- Césarienne de "convenance ... 13 2 -Contre-Indications de la cesarienne ... 13 3 - Préparation du materiel ... 14 4-Techniques de cesarienne ... 17 4.1- Préparation de l’anesthesie ... 17 4.1.1- Choix du type d’anesthesie ... 17 4.1.2- Types d'anesthésies ... 17 4.1.3- Techniques chirurgicales: ... 18 4.1.3.1-Ouverture Pariétale ... 18 4.1.3.2- Incision transversale ... 18 4.1.3.2.1. Incision de pfannenstiel: ... 19 4.1.3.2.2- Incision de mouchel ... 20

(34)

4.1.3.2.3- Incision de bastien ... 20 4.1.3.2.4- Incision de rapin-küstner ... 21 4.1.3.2.5- Incision de joël cohen ... 21 4.1.3.3- Incision verticale ... 21 4.1.3.3.1- Incision médiane ... 21 4.1.3.3.2- Incision paramédiane ... 22 4.1.3.4 –Extraction du fœtus ... 23 4.1.3.4.1 Présentation céphalique ... 23 4.1.3.4.2 Présentation non céphalique ... 23 4.1.3.5-Délivrance ... 24 4.1.3.6- Suture utérine ... 24 4.1.3.7- Péritonisation ... 24 4.1.3.8- Fermeture pariétale ... 24 III-Infections Post-Césarienne ... 27 1 -Epidémiologie ... 27 1.1 - Agents pathogenes ... 27 1.2 Modes de transmission... 29 1.3 Facteurs favorisants ... 29 1.4 Répartition geographique ... 31 2- Physiopathologie ... 32 3- Etude clinique ... 35 3.1- Endométrite aigue ... 35 3.2-Infections urinaires ... 35 4- Diagnostic paraclinique ... 39 4.1-Bactériologique ... 39 4.2-Biologique ... 39 4.3-Radiologique ... 39 5 –Evolution-complications ... 40

(35)

5.1- Infections annexielles ... 40 5.2 - Pelvipéritonites ... 40 5.3 - Péritonites generalisees ... 41 5.4 - Phlébites puerperales suppurees ou thrombophlebites pelviennes du post-Partum ... 41 6- Traitement ... 42 6.1- Traitement de l'endometrite aigue ... 42 6.1.1- Antibiothérapie ... 42 6.1.2- Protocole d’antibiotherapie propose chez une patiente ne presentant pas de contre-indication ... 43 6.2- Traitement medical des infections urinaires ... 46 6.2.1 - Cystite aigue ... 46 6.2.2- Pyélonéphrite aigue... 46 6.3- Traitement chirurgical ... 48 7- Prévention ... 49 7.1- Mesures d'asepsie ... 49 7.2 Antibioprophylaxie ... 50 Conclusion ... 52 Résumés ... 54 Bibliographie ... 58

(36)

1

(37)

2

La césarienne est une intervention chirurgicale qui permet l’extraction

du fœtus hors de l’utérus maternel après incision de celui-ci,

habituellement par une voie d’abord abdominale transpéritonéale ou plus rarement rétropéritonéale, exceptionnellement par voie vaginale. Elle est parfaitement codifiée, et s’avère dans la plupart des cas de réalisation aisée[1].

L’infection puerpérale ou l’endométrite du post-partum est définie par une infection bactérienne des voies génitales après un accouchement.

Elle constitue actuellement la 5ème cause de mortalité maternelle d’après le rapport publié par l’institut de veille sanitaire sur les décès maternels en France

[2].Cette pathologie est actuellement bien contrôlée mais les bons résultats

actuels de son traitement ne doivent pas faire oublier sa potentielle gravité.

Les décès maternels liés aux infections sont rares dans les pays développés mais restent un problème majeur dans les pays en voie

développement. Malgré les progrès réalisés en matière d’asepsie

chirurgicale pour offrir une meilleure sécurité materno-fœtale lors de la césarienne, les taux de complications infectieuses restent élevées, mettant en jeu le pronostic vital et le devenir obstétrical des patientes.

L’objectif de notre étude est de déterminer les agents pathogènes impliqués dans la survenue d’infections post- césarienne et de décrire leur prise en charge thérapeutique et préventive.

(38)

3

(39)

4

I-Rappel anatomique de l'utérus :

L’utérus est l’organe génital féminin destiné à recevoir l’œuf fécondé, à le contenir pendant tout son développement et à l’expulser une fois à terme. C’est un organe musculaire creux, situé au centre de la cavité pelvienne, entre la vessie en avant et le rectum en arrière. L’utérus fait saillie dans le vagin par le col. Il pèse environ 50 grammes chez la nullipare et 70 grammes chez la multipare. Il est ferme et élastique (figure 1).

(40)

5

1 -Configuration externe de l’utérus:

Trois parties sont à distinguer : le corps, le col et l’isthme. -Le corps présente deux faces : antérieure (vésicale), postérieure (intestinale), une base (le fond utérin), deux bords (droit et gauche)

- Le col, de forme cylindrique, il donne insertion au vagin qui le divise en deux portions supra vaginales.

- L’isthme (figure 2).

(41)

6

2-Configuration interne de l’utérus :

L’utérus est creusé d’une cavité qui occupe le corps : c’est la cavité utérine, le col et son canal cervical.

3-Moyens de fixité de l’utérus :

L’utérus est soutenu par la vessie, le vagin et les muscles élévateurs de l’anus. Il est suspendu par les ligaments utéro-sacrés et bubo-utérins, par les paramètres et le para cervix. Il est orienté par les ligaments ronds et les ligaments larges [3].

4-Structure de l’utérus :

La structure de l’utérus se décrit en trois couches :  Une couche séreuse : le péritoine

 Une couche musculeuse : le myomètre

(42)

7

(43)

8

5- Vascularisation de l’utérus :

L’utérus est vascularisé par :

- L’artère utérine : elle est issue le plus souvent de l’artère hypogastrique. Les collatérales de l’artère utérine sont les artères vésico-vaginale, urétérale et cervico-vaginale.

- Les artères accessoires : sont essentiellement les artères lombo-ovariennes et les artères du ligament rond.

- Les veines se drainent dans les veines utérines, ovariennes et du ligament rond.

- Les vaisseaux lymphatiques se rendent aux nœuds lymphatiques iliaques externes, iliaques internes et sacrés (figure 4)

Figure 4 : Vascularisation artérielle de l’utérus [5]. 6-Innervation de l’utérus :

(44)

9

(45)

10

II –Césarienne:

1-Indications de la césarienne :

Il n'y a pas de liste exhaustive des indications pour une césarienne. La

décision d'un accouchement par césarienne est une indication

personnalisée, après concertation entre l'obstétricien et la future mère, et après avoir analysé les avantages et les inconvénients des 2 options: accouchement par voie basse ou césarienne.

1.1 - Césarienne programmée [6]

Quand l'accouchement est contre indiqué par les voies naturelles, la césarienne est planifiée à l'avance en fin de grossesse, on parle alors de césarienne programmée.

Les indications de césarienne doivent être évaluées à partir des données cliniques et para cliniques recueillies.

Les principales indications retenues par les différents auteurs et la Haute autorité de la santé (HAS) sont :

 Le placenta prævia de stade III ou IV

 Macrosomie > 4500g et 4250g en cas de diabète associé  Antécédent de dystocie des épaules compliquées

 Antécédent de rupture utérine

 Présentation du siège avec anomalie de la confrontation fœto-pelvienne, déflexion de la tête ou non coopération de la patiente

(46)

11

 Patiente porteuse du Virus de l’immunodéficience Humaine (HIV) avec réplication virale

 Patiente avec primo-infection du virus herpes simplex (HSV)  Utérus cicatriciel

Les situations suivantes doivent être évaluées au cas par cas :  Cicatrice corporéale verticale ou segmento-corporéale  Utérus pluri-cicatriciel

 Cicatrice d’origine gynécologique  Cicatrice utérines traumatiques

 Cicatrice de césarienne segmentaire avec complications

post-opératoires (endométrite, abcès deparoi..).

1.2- Césarienne en urgence [6]

La césarienne en urgence peut être indiquée soit au cours de la grossesse, soit au cours du travail. Nous distinguerons les urgences absolues des urgences relatives.

2.1- Extrêmes Urgences

Les urgences absolues ont un caractère vital soit pour l'enfant à venir, soit pour la mère. Dans ce cadre, la césarienne doit se faire dans les plus brefs délais, l'absence de cathéter péridural oblige à recourir à une anesthésie générale.

(47)

12

2.1.1- Urgence fœtale :

Il s'agit essentiellement de l'hypoxie fœtale dont les étiologies sont :  Pathologie funiculaire (procidence du cordon…)

 Hypo perfusion fœto-placentaire  Hypertonie utérine

 Hypoxie maternelle

 Pathologies associées : RCIU, pathologie placentaire,

post-terme,…

 Echec de forceps pour anomalie du rythme cardiaque fœtale sévère (ARCF)

 Echec de grande extraction sur J2

2.1.2- Urgence maternelle :

Il s'agit d'hémorragies ou de complications particulièrement graves d'une pathologie maternelle de la grossesse ou associées à la grossesse :

 Décollement placentaire,

 Crise éclamptique, HRP (hématome rétro placentaire)  Hémorragie utérine (placenta prævia, ...),

(48)

13

2.2- Urgences relatives

Les urgences relatives laissent un délai de plus de 10 minutes pour permettre soit l'extension d'une péridurale analgésiante, soit la pratique d'une rachianesthésie.

Dans les indications non vitales, nous retrouverons :  Echec d'une épreuve du travail

 Dystocie dynamique : arrêt de la dilatation rebelle à toute thérapeutique

 Souffrance fœtale compensée entre les contractions utérines.  Présentation dystocique en cours de travail.

1.3- Césarienne de "convenance"[6].

Dans ses recommandations de bonne pratique concernant les indications de césarienne programmée à terme, la HAS a abordée la question de la césarienne de convenance, c'est-à-dire à la demande de la patiente sans indications médicales ou obstétricales.

La demande maternelle n’est pas en soi une indication à la césarienne. Il est recommandé de rechercher les raisons spécifiques à cette demande, de les discuter et de les mentionner dans le dossier médical.

2 -Contre-indications de la césarienne[7]:

Plusieurs auteurs s’accordent pour dire qu’il n’existe pas de

contre-indication absolue de la césarienne mais seulement des

contre-indications relatives :

- Infection amniotique

- Malformation fœtale majeure (anencéphalie, hydrocéphalie, La

(49)

14

3 - Préparation du matériel [8] :

L'opération césarienne comme tout acte chirurgical respectable doit se

passer dans toutes les conditions requises pour l'asepsie et la

désinfection. Un bloc opératoire bien équipé, isolé ou en connexion avec un service de réanimation solide est d'une importance capitale pour

passer une bonne intervention chirurgicale. Une table opératoire

adaptée, une lumière adéquate et non couverte par l'ombre d'où une lampe scialytique est d'ordinaire valable dans une salle d'opération. Quant à ce qui concerne le matériel, il doit être simple permettant un déroulement stéréotypé et rapide.

La boite d'instrument doit être réduite au matériel indispensable, nous donnons à titre d'exemple:

- Deux valves de Doyen

- Un écarteur de Colte ou de Ricard de taille

- Moyenne avec trois jeux de valve selon l'épaisseur de la patiente, - Deux écarteurs de Farabeuf

- Une aiguille de Riverdin - Un bistouri N ° 4 court

- Porte aiguille de Mayo-Hegar 20 cm - Paire de ciseaux de Mitzeubaum 23 cm - Paire de ciseaux de Mayo courbés 18 cm - Paire de ciseaux à fil bon rond

(50)

15

- Pince à disséquer sans griffes 20 cm - Pince à disséquer de Resano

- Deux pinces de Jean-Louis Faure - Quatre pinces en cœur

- Six pinces de Kocher

- Six pinces de Leriche courbes - Deux de Kelly,

- Deux pinces de Péan,

- Deux pinces d'Ombre danne - Une pince à annexe

- Une cupule

(51)

16

(52)

17

4-Techniques de césarienne :

4.1- Préparation de l’anesthésie :

La consultation pré anesthésique est obligatoire pour toutes les

parturientes. Le choix du mode d’anesthésie peut être envisagé avec la patiente en fonction des conditions obstétricales, et médicales.

Le bilan biologique pré anesthésique comporte une double

détermination du groupe, phénotype érythrocytaire, la recherche

d’agglutinines irrégulières, une numération globulaire et plaquettaire et un bilan d’hémostase [10].

4.1.1- Choix du type d’anesthésie:

Il est guidé par la balance des avantages et des risques des différentes techniques. L’anesthésie locorégionale procure une sécurité materno-fœtale per- et postopératoire, un accueil de l’enfant et une analgésie postopératoire.

4.1.2- Types d'anesthésies :

- Rachianesthésie

- Anesthésie péridurale

- Rachi péri combinée : qualité équivalente à celle de la rachianesthésie

(53)

18

4.1.3- Techniques chirurgicales: 4.1.3.1-Ouverture pariétale:

Le type d’incision abdominale est dicté par plusieurs facteurs : - Antécédents chirurgicaux.

- Adiposité pariétale. - Degré d’urgence.

- Accessoirement, les préférences de la patiente et/ou du chirurgien. Certains objectifs doivent être respectés :

- Exposition adéquate de l’utérus. - Accès facile au fœtus.

- Minimisation des risques d’infection et de déhiscence postopératoire. L’incision doit ainsi autoriser une extraction fœtale rapide en donnant

une exposition opératoire satisfaisante, tout en étant la moins

traumatisante possible pour les tissus maternels, garantissant ainsi un minimum de complications locales, mais se doit également de tenir compte de l’esthétique[11].

4.1.3.2- Incision transversale : (Figure 6)

L’incision transversale est plus esthétique et plus solide que l’incision médiane, ce qui expose à un risque d’éventration postopératoire moins important [11].

(54)

19

Figure 6: Incision transversale de l'abdomen [11]

4.1.3.2.1. Incision de Pfannenstiel:

L’incision sus-pubienne de Pfannenstiel est encore la méthode

traditionnelle d’ouverture pariétale lorsque l’on réalise une césarienne segmentaire.

Il suffit que le décollement de l’aponévrose, qui permet l’abord de l’interstice des droits, remonte jusqu’à 15 mm de l’ombilic. La longueur totale de l’incision cutanée doit être d’environ 12 à 14 cm : elle reste très à distance des épines iliaques antéro-supérieures dont les points extrêmes de l’incision sont séparés par trois épaisseurs de doigt. Elle se

(55)

20

situe à environ 3 cm au-dessus du rebord supérieur du pubis, au-dessous de la limite supérieure de la pilosité.

L’incision est tracée soit horizontalement, ou de façon arciforme à légère concavité supérieure.

En pratique, on peut la réaliser totalement transversale en exerçant simultanément, avec la main libre de l’opérateur, une traction médiane en direction du haut. Après relâchement de cette traction, l’incision adopte une disposition spontanément arciforme. L’incision cutanée est menée de la gauche vers la droite, l’opérateur étant situé à gauche de la patiente, et inversement pour celui qui est situé à droite. Le tissu cellulaire sous-cutané est incisé obliquement vers le haut au bistouri électrique.

La section de l’aponévrose est poursuivie latéralement après

décollement selon un trajet oblique en haut et en dehors, réalisant une incision plus arciforme que celle de la peau. Sa longueur totale est de presque 16 cm [12].

4.1.3.2.2- Incision de Mouchel :

Elle comporte une incision totalement transversale de tous les plans cutanée, sous-cutanée et aponévrotique identique à celle de l’incision de Pfannenstiel, et des muscles grands droits sont sectionnés de dedans en dehors sur une courte distance.

4.1.3.2.3- Incision de Bastien :

Elle comporte une ouverture transversale de tous les plans pariétaux superficiels avec désinsertion sus-pubienne des muscles droits.

(56)

21

4.1.3.2.4- Incision de Rapin-Küstner :

Elle n’a de commun avec l’incision de Pfannenstiel que l’incision cutanée. Il s’agit d’une laparotomie médiane qui nécessite un vaste décollement sous-cutané, poussé le plus haut et le plus bas possible.

4.1.3.2.5- Incision de Joël Cohen :

Cette incision transversale a été proposée comme voie d’abord pour les hystérectomies (figure 7).

4.1.3.3- Incision verticale :

Elles sont théoriquement indiquées lorsqu’une exploration de la cavité abdominale est nécessitée par un état pathologique associé à la grossesse ou qu’il existe une tumeur dont le diagnostic étiologique est incertain. Elles peuvent être médianes ou paramédianes:

4.1.3.3.1- Incision médiane:

La laparotomie médiane sous-ombilicale est rapide, facile, peu

hémorragique. Elle peut être utilisée dans les cas d’urgence extrême ou d’obésité maternelle, ou de difficultés prévisibles dans l’abord utérin et dans l’extraction fœtale. la seule indication authentique de cette incision est la réfection d’une cicatrice médiane antérieure défectueuse sur le plan esthétique ou fonctionnel.

(57)

22

4.1.3.3.2- Incision paramédiane :

Elle est exceptionnellement pratiquée.

Figure 7 : différents types d'incisions cutanée .1.Pfannentiel, 2

.laparotomie médiane sous-ombilicale, 3.laparotomie médiane sus et sous-ombilicale, 4.joel cohen. a. épine iliaque antérosupérieure, b.symphyse pubienne [13]

(58)

23

4.1.3.4 –Extraction du fœtus :

Temps délicat de l’intervention, l’extraction fœtale n’a aucune raison

(sauf exception) d’être une course contre la montre et doit être effectuée avec la même lenteur réfléchie que l’on adopte spontanément pour l’extraction par voie basse.

4.1.3.4.1 Présentation céphalique :

Dans tous les cas, le rôle de l’aide s’avère très utile, en effectuant une expression fundique bi-manuelle, bien répartie sur toute la largeur du fond utérin, commandée par l’opérateur au moment du dégagement de la tête. Dans le cas le plus simple, la tête fœtale peut sortir facilement, guidée par une main de l’opérateur (gauche ou droite selon sa position opératoire), qui l’empaume pour l’aider à franchir l’incision utérine selon la technique du levier manuel.

4.1.3.4.2 Présentation non céphalique :

- En cas de présentation du siège, l’extraction peut être quasi spontanée grâce à l’expression fundique, des tractions inguinales sont suffisantes pour dégager un siège décomplété, ainsi que l’abaissement des deux pieds pour un siège complet.

- En cas de présentation transverse(ou céphalique et siège

inaccessibles), il faut recourir à la version podalique suivie de grande extraction [14].

(59)

24

4.1.3.5-Délivrance :

Il est préférable d’assurer le décollement rapide du placenta en appliquant la technique de la délivrance assistée qui consiste en une injection intraveineuse d’une ampoule de 5 UI d’ocytocine lors du dégagement de l’enfant. La face fœtale du placenta apparaît très vite dans l’incision utérine.

4.1.3.6- Suture utérine :

L’obstétricien choisit en toute liberté la méthode qui lui paraît la plus adéquate pour chaque situation.

La suture utérine est le temps, sinon le plus difficile, du moins le plus important pour garantir au mieux la qualité de la cicatrice. Les berges de l’incision utérine sont repérées préalablement par deux pinces en « cœur », ce qui permet leur traction verticale et latéralisée ainsi que l’exposition successive de chaque angle [15].

4.1.3.7- Péritonisation:

La nécessité d’une péritonisation tant pariétale que viscérale est

sérieusement remise en question. Plusieurs essais ont permis de

constater que l’absence de péritonisation raccourcit le temps opératoire de 6 minutes en moyenne sans altérer la qualité du post-partum, avec des besoins analgésiques diminués.

4.1.3.8- Fermeture pariétale:

Après avoir enlevé les éventuels champs intra-abdominaux et vérifié le

compte des compresses, il faut effectuer un nettoyage péritonéal

(60)

25

Pour ce faire, on aspire dans les culs-de-sac péritonéaux le sang et le liquide amniotique et, éventuellement, on remet la femme en position horizontale, voire en position proclive, pour que le sang intra-péritonéal se draine vers le bas, et on vérifie ensuite les annexes.

Le péritoine pariétal est ensuite fermé par un surjet de fil résorbable fin, ou laissé ouvert selon la tendance actuelle, avant de serrer le dernier point, on chasse l’air qui se trouve dans la cavité péritonéale en pressant sur l’abdomen [16].

(61)

26

Infections

post-césarienne

(62)

27

III-Infections post-césarienne :

1 -Epidémiologie :

1.1 - Agents pathogènes :

Il est généralement admis que la flore vaginale joue un rôle central dans

le développement de l’endométrite [17,18]. Les micro-organismes

exogènes sont moins fréquemment responsables. La plupart de ces bactéries sont relativement peu virulentes. Qu'ils proviennent du vagin (origine endogène) ou d'une contamination extérieure (origine exogène), les germes sont profondément changés, ainsi le streptocoque Bêta-hémolytique a presque disparu dès l'avènement de la pénicilline, laissant place aux colibacilles et aux staphylocoques. D'autres germes aérobies à Gram négatif et anaérobies sont de plus en plus souvent en cause actuellement.

Ces germes sont pour la plupart des composants de la flore vaginale, dont l'équilibre est modifié par l'antibiothérapie. Ils sont souvent multiples, ce qui rend leur identification plus complexes.

L'endométrite est une infection ascendante, poly microbienne avec des germes aérobies et anaérobies, à Gram positif et négatif. L'isolement d'un germe unique est retrouvé chez les patientes ayant bénéficié d'une antibioprophylaxie à large spectre à l'accouchement, comme c'est le cas pour les entérocoques.

Le streptocoque B (Streptococcus agalactiae) est responsable de 21% des endométrites [19].Le taux de portage maternel est de 10 à 25 % et il est souvent asymptomatique.

(63)

28

Les infections puerpérales à streptocoque du groupe A (Streptococcus pyogènes) ont une place particulière. Elles sont soit d'origine endogène, soit d'origine nosocomiale et sont susceptibles d'évoluer en épidémie au sein d'une structure de soins, le germe étant véhiculé par les mains des patientes ou des soignants porteurs. En effet le réservoir est humain : pharyngé, cutané, anal, et vaginal.

La présence de bactéries virulentes telles que les streptocoques des groupes A et B, les bacilles aérobies à Gram négatifs, la Neisseria meningitidis, certaines bactéries anaérobies, ou la présence de Mycoplasma hominis, dans le liquide amniotique au moment de la césarienne, sont associées à un risque augmenté d'endométrite [20].

Les mycoplasmes tels Ureaplasma urealyticum et M.hominis sont

fréquemment retrouvés comme germes de colonisation vaginale, voire amniotique. Leur rôle pathogène dans la survenue d'une infection néonatale et/ou du post-partum est actuellement démontré, alors qu'il reste discuté dans la survenue d'une chorio-amniotite [21].En effet, chez les patientes ayant accouchée par voie vaginale, la vaginose bactérienne et les bacilles aérobie Gram négatif augmentent le risque d'endométrite. Les altérations de la flore vaginale ont été rapportées comme une possible étiologie d'accouchement prématuré, de rupture prématurée des membranes [22, 23] et d'infections postopératoires [24].La présence d'autres bactéries telles que l'Escherichia coli et le Staphylococcus agalactiae pourrait résulter des changements de l'écosystème vaginal. Le rôle pathogène du Chlamydia trachomatis n'est pas établi dans l'endométrite du post-partum. Son portage cervical est estimé de 2 à 8%.

(64)

29

Des cas d'endométrite du post-partum à HSV et cytomégalovirus ont été décrits chez des patientes séropositive pour le HIV.

Tous les types d'accouchement opératoire présentaient un risque

également accru d'infection des voies urinaires post-partum par rapport à l'accouchement vaginal spontané [25].

1.2 Modes de transmission :

Une infection du site chirurgical est définie comme une infection qui survient au niveau du site de l'incision opératoire (y compris les drains) dans les 30 jours suivant l'intervention chirurgicale [19].

Toutes les infections nosocomiales chez les patients opérés sont des infections du site opératoire, dont elles retardent la guérison, prolongent l'hospitalisation ou les traitements ambulatoires, peuvent nécessiter une réadmission, et augmenter les frais d'hospitalisation. Le taux d'infection du site opératoire après une césarienne varie de 3% à 15%, en fonction des méthodes de surveillance utilisées.

Le personnel médical peut jouer un double rôle dans le transport de ces germes, soit en facilitant leur ascension du vagin vers l'utérus (touchers vaginaux, surtout en cours de travail et après rupture des membranes, interventions manuelles ou instrumentales par voie basse), soit en les amenant depuis l'extérieur (faute d'asepsie) [19].

1.3 Facteurs favorisants :

L'accouchement par césarienne est le facteur de risque principal des infections pelviennes du post-partum.

(65)

30

Des infections graves telles qu'un abcès pelvien, un choc septique ou

une thrombophlébite pelvienne ne sont pas exceptionnelles. La

morbidité maternelle après césarienne est donc un problème de santé publique.

D'autres facteurs de risque d'endométrite sont identifiés : la rupture des membranes d'une durée de plus de 24 heures, la prématurité, l'infection antépartum et la chorioamniotite, les touchers vaginaux répétés pendant le travail, les manœuvres endo-utérines(monitoring au scalp, tocométrie interne, révision utérine, délivrance artificielle), une pré éclampsie, la présence du méconium dans le liquide amniotique, l'anesthésie générale, l'obésité et, enfin, un bas niveau socioéconomique et le jeune âge maternel.

Dans une étude descriptive publiée en 2000 portant sur des patientes ayant accouché après 24 SA, la prévalence des endométrites du post-partum après accouchement par voie basse était d'environ 0,2 %.

L'âge gestationnel inférieur à 37 SA, une hypertension artérielle (HTA) gravidique sévère, la détresse fœtale, l'accouchement assisté, l'anémie du post-partum et le score d'Apgar inférieur à 7 étaient significativement associés à une augmentation du risque d'endométrite du post-partum après un accouchement par voie basse [26].

Par ailleurs, d'autres facteurs de risque ont été démontrés par ordre décroissant mesuré par les risques relatifs et qui incluent :l'usage du tabac pendant la grossesse, la longueur de l'incision> 16,6 cm, soins prénatals, indice de masse corporelle> 30 ou 35 kg / m2, utilisation des corticostéroïdes, épaisseur des tissus sous-cutanés> 3 cm, absence d’antibioprophylaxie, diabète gestationnel, nulliparité, et la grossesse gémellaires.

(66)

31

1.4 Répartition géographique :

L'endométrite du post-partum est fréquente et constitue la cinquième cause de décès maternel d'après le rapport publié par l'Institut de veille sanitaire sur les décès maternels en France entre 2001 et 2006(entre 9 et 13 décès pour 100 000 naissances vivantes, dont 1 pour 100 000 imputable à une infection).

Les décès maternels liés aux infections sont rares dans les pays développés mais restent un problème majeur dans les pays en voie de développement.

En effet, la prise en charge de cette complication a été améliorée considérablement depuis le milieu du XIXe siècle, pathologie autrefois fréquente est redoutable.

Malgré l'introduction de l'asepsie, les progrès techniques(césarienne

segmentaire), la rigueur des mesures d'isolement des accouchées

infectées, il est resté, jusqu'à l'apparition des antibiotiques, un contingent d'infections puerpérales mortelles frappant les femmes en bonne santé après un accouchement simple ou dans les suites d'un accouchement compliqué.

Cette pathologie est actuellement bien contrôlée, mais les bons résultats de son traitement ne doivent pas faire oublier sa potentielle gravité. Ces décès de cause infectieuse sont dus à une sous-estimation de la gravité et au caractère trop tardif ou insuffisant du traitement [26].

(67)

32

2- Physiopathologie :

D’un point de vue physiopathologique, les infections de site opératoire

surviennent lorsque plusieurs événements sont réunis de manière

concomitante :

 la contamination du site de l’acte chirurgical ;  la colonisation bactérienne du site opératoire ;

 la croissance et le développement des microorganismes imputés dans l’infection ;

 et le dépassement des défenses immunitaires de l’hôte par rapport à l’agent infectieux.

Afin de diminuer l’incidence des infections du site opératoire, il est donc primordial d’influer sur ces quatre axes principaux.

La flore bactérienne endogène, de l’opéré est un réservoir majeur

d’organismes contaminant et ne peut qu’être partiellement et

momentanément diminuée, non pas supprimée. Ce réservoir est

constitué de germes commensaux ou transitoires du revêtement cutanés.

Les bactéries endogènes peuvent également induire une contamination à distance du site opératoire, par bactériémie via une porte d’entrée souvent méconnue pour les infections précoces, en particulier.

Les colonisations du site opératoire par bactéries exogènes sont, elles, plus rares et correspondent à un transfert de germes à partir des

opérateurs (mains contaminées, gants troués, faute d’asepsie), du

matériel chirurgical utilisé (stérilisation défaillante, faute), de l’eau de lavage employée, et l’air de la salle.

(68)

33

La survenue et la gravité des infections du site opératoire dépendent également des bactéries impliquées en raison de leur pouvoir de colonisation, de multiplication et de résistance aux préventions et aux traitements curatifs.

Un certain nombre d’événements extrinsèques au type bactérien

favorisent la prolifération de ces micro-organismes lors d’un acte chirurgical comme la présence simultanée d’un hématome, comparable à un milieu de culture dans sa constitution, l’occurrence de lésions tissulaires affectant les capacités immunitaires localement, ou bien encore la constitution d’un biofilm protecteur ou d’une coque autour d’un foyer bactérien formant une zone plus difficile à traiter par une antibiothérapie systémique.

Les infections les plus fréquentes sont représentées par des Cocci à gram positif en particulier le staphylocoque doré, des bacilles à gram négatif comme les entérobactéries ou les pyocyaniques, et d’autres germes moins fréquents comme des anaérobies ou des levures.

Les bactéries impliquées peuvent provenir du patient "hôte" ou provenir d'autres sources, tels que le personnel chirurgical, l'équipement et l'environnement de la salle d'opération.

Les caractéristiques des patients qui ont un impact sur le risque d'Infection du site opératoire sont nombreuses. L’augmentation du taux

d’obésité pose un problème important, car l’état nutritionnel est

médiocre, la visualisation chirurgicale limitée, les durées d’opération plus longues, et l’oxygénation réduite des tissus. Le tabagisme est une cause connue d'ischémie tissulaire et de retard de cicatrisation de la

(69)

34

plaie, entraînant une augmentation des taux d'Infection. Il a été prouvé de manière constante que la durée opératoire augmentait les taux d'infection du site opératoire (ISO) dans divers contextes, probablement en raison de la régulation de la température, de l'inflammation, et la gestion de l’anesthésie. L’hyperglycémie chez les diabétiques est un facteur de risque bien connu pour plusieurs complications chirurgicales

Références

Documents relatifs

Ce résultat global est toutefois le fruit d’une assez forte hétérogénéité régionale puisque la campagne a été ordinaire dans les Pyrénées où le nombre

Dans les premières 48 heures post-partum De 48 heures à 6 semaines post-partum Habituellement après une césarienne Habituellement après un accouchement vaginal

• La GEM GEM ne peut se constituer que si la rupture des membranes a lieu aux alentours du 5 ème mois de la grossesse, à un moment où amnios et chorion sont soudés, mais où la

Dans cette optique, nous avons choisi de fournir un projet d’étude dans un cadre bien esquissé, qui rend compte d’une analyse interprétative et personnelle,

Measures of rCBF used as a marker of neuronal activity with [ 15 O]H 2 O Glucose metab- olism, s ynapse function, blood flow and neuro- transmission Dysfun ction e a rly marker of

– Échantillon de lait supplémentaire pour toutes les brebis du troupeau avec une mammite clinique détectée entre mai et août

Huit facteurs de risque, dont 3 en interaction avec le SIV ont été identifiés : les vaches infectées dans au moins 1 quartier au tarissement, avec une lactation précédente longue

Le contexte et la conduite d’élevage du troupeau sont également associées à un risque accru de mammite clinique des primipares autour du vêlage : fréquence de mammites