Chimie PC Marcelin Berthelot
Semaine 10
16 novembre – 21 novembre 2016/2017
Plan du cours TD
PARTIE O4 : CREATION DE LIAISON CC
Chapitre 4.3. Formation d’alcools utilisant des organométalliques et hydrures 3. Action d’organométalliques sur les esters
2.4. Etude d’applications en synthèse
Chapitre 4.4. Additions nucléophiles sur les alpha-énones Rappel : comment former une alpha-énone
1. Electrophilie
1.1. Deux sites électrophiles... deux produits possibles 1.2. Etude de la régiosélectivité
2. Addition de Michaël 2.1. Principe
2.2. Entraînement à la rétro-synthèse
2.3. Application à une séquence classique : l’annélation de Robinson 2.4. Etude d’une synthèse
PARTIE T2 : APPLICATION DU PREMIER PRINCIPE EN CHIMIE
Chapitre 2.1. Enthalpie standard de réaction
1. Description d’un système siège d’une unique réaction 1.1. Variables de description du système
1.2. Les quantités de matière n’évoluent pas de façon indépendante 1.3. Un mélange initial particulier : le mélange stœchiométrique 2. Enthalpie de réaction
2.1. Pourquoi s’intéresser à l’enthalpie ?
2.2. Enthalpie d’un système de composition variable 2.3. Enthalpie d’un système siège d’une unique réaction
Diels-Alder
TP
Réaction de Wittig (obtention d’un solide)
TIPE
Expériences : Missana, Celik, Chou, Groseil, Lévy, Baude, Lanneau, Séné, Cirou
Colles / Devoirs
Colle Q3 : Diels-Alder (cours)
Orga PCSI et AN+E (exercices)
Documents distribués Travail à préparer
•
Documents « Premier principe »•
Enoncé TD Création de liaisons CC•
Me 23/11 : TD Création de liaisons simples CC•
Me 30/11 : TD Création de liaisons simples CCRemarques
• Forum des Grandes Ecoles : samedi 21 novembre
