Chimie PC Marcelin Berthelot Semaine 5 26 septembre – 1 octobre 2016/2017 Plan du cours TD

Chimie PC Marcelin Berthelot

Semaine 5

26 septembre – 1 octobre 2016/2017

Plan du cours TD

PARTIE Q3 : ORBITALES MOLECULAIRES ET REACTIVITE

4. Théorie des orbitales frontalières (Fukui) 4.1. Enoncé et justification qualitative 4.2. Comment utiliser le théorème de Fukui ?

Identification de l’interaction frontalière privilégiée Identification des sites les plus contributifs 4.3. Applications :

a) Comparer la réactivité de deux composés : Réactivité électrophile des dérivés halogénés Réactivité électrophile des dérivés des acides carbox.

Diels-Alder buta-1,3-diène et éthène b) Identifier les sites réactionnels

Styrène Ion éthénolate

c) Obtenir une géométrie d’approche privilégiée Angle de Burgi-Dunitz

Approche dorsale de la S N 2

PARTIE O1 : MECANISME d’A N +E

Chapitre 1. Réactivité comparée des acides et groupes dérivés 1. Présentation des acides carboxyliques

1.1. Nomenclature 1.2. Mode de préparation

1.3. Structure électronique et géométrie 1.4. Identification par spectroscopie 2. Réactivité des acides carboxyliques

2.1. Acidité

2.2. Prévisions grâce aux orbitales frontalières 3. Présentation des groupes dérivés

4. Réactivité comparée vis-à-vis d’un nucléophile 4.1. Mécanisme A N +E

Orbitales moléculaires

TP

Pourquoi le fabriquant a-t-il choisi ce laiton ?

TIPE Discussion personnelle

Expériences : Missana, Celik, Chou, Thiaw, Groseil

Colles / Devoirs

Oral Q1 :

Orbitales atomiques et moléculaires Chimie des solutions

Documents distribués Travail à préparer

• Documents « Addition nucléophile puis élimination »

• Programme DS 2

• Me 05/10 : Mécanisme A N + E

• Me 12/10 : Mécanisme A N + E

• S 8/10 : DS2 : Chimie organique PCSI, Orbitales atomiques et moléculaires, Solutions PCSI

Remarques