Chimie PC Marcelin Berthelot Semaine 6 3 octobre - 8 octobre 2016/2017 Plan du cours TD

Chimie PC Marcelin Berthelot

Semaine 6

3 octobre - 8 octobre 2016/2017

Plan du cours TD

PARTIE O1 : MECANISME d’A N +E

Chapitre 1. Réactivité comparée des acides et groupes dérivés 4. Réactivité comparée vis-à-vis d’un nucléophile

4.2. Facilité de l’addition nucléophile ? 4.3. Facilité de l’élimination ?

4.4. Bilan

5. Comment et quand activer l’électrophilie d’un acide carboxylique ?

Chapitre 2. Préparation des esters et des amides 1. Préparations des dérivés activés

2. Préparation des esters

2.1. Par activation in situ (à partir des acides carboxyliques) 2.2. Par activation ex situ (à partir des dérivés activés) 2.3. Une réaction apparentée : la transestérification

Document : Biodiesels 2.4. Application en synthèse 3. Préparation des esters

3.1. Par activation in situ (à partir des acides carboxyliques) 3.2. Par activation ex situ (à partir des dérivés activés) 3.3. Application en synthèse

Chapitre 3. Hydrolyse des dérivés d’acides 1. Hydrolyse des esters

1.1. Difficultés à dépasser

1.2. Hydrolyse en conditions basiques

Spectroscopies

TP

Détermination d’une formule de laiton : pourquoi le fabriquant du cadenas a-t-il utilisé ce laiton ?

TIPE Discussion personnelle

Expériences : Missana, Celik, Chou, Thiaw, Groseil, Lévy, Baude, Lanneau, Acelor

Colles / Devoirs

Oral Q1 :

Orbitales atomiques et moléculaires Chimie des solutions

Devoir Surveillé 2 :

Orbitales et réactivité, Chimie organique PCSI, Titrages, Spectroscopies.

Documents distribués Travail à préparer

• Programme Q2

• Activité documentaire « Synthèse peptidique »

• Enoncé et Corrigé DS2

• Enoncé TD Spectroscopies

• Me 12/10 : Mécanisme A N + E

• Me 19/10 : Mécanisme A N + E

• M 18/10 : DM2 : Chimie organique PCSI et A N +E

Remarques