PÔLE 6 : CŒUR ET CIRCULATION
• Thème 1 - L’organisation et le fonctionnement du cœur
• Thème 2 – la circulation du sang dans les vaisseaux
• Thème 3 – La régulation cardiaque
• Thème 4 – Une pathologie de la circulation : l’athérosclérose
• Thème 5 – Les insuffisances coronariennes : de l’angor à
l’infarctus du myocarde.
Thème 1 - L’organisation et le fonctionnement du cœur
• 1 L’anatomie du cœur
• 2 L’aspect mécanique de la révolution cardiaque
• 3 Fréquence, volume d’éjection et débit cardiaques
• 4 L’activité électrique du cœur, l’automatisme cardiaque
• 5 L’enregistrement de l’activité électrique : ECG
Le cœur in situ
Faces du cœur
Vue antérieure avec ablation du cœur
1 L’anatomie du cœur
Dans la cavité thoracique, au niveau du médiastin
.péricardite
Morphologie
externe du
coeur
Les tissus du cœur
Endocarde
Péricarde viscéral
Péricarde pariétal Cavité péricardique
myocarde
Tissu musculaire cardiaque au microscope optique Q 7 A partir de l’étymologie, définir le terme myocarde.
• Q 8 : Légender la figure 3.
• 1 strie scalariforme ou disque intercalaire
• 2 sarcoplasme
• 3 sarcolemme
• 4 myofibrilles striées
• 5 noyau
• 6 tissu conjonctif
• Q 9 : Citer les caractéristiques cytologiques de ce tissu.
• Cellules striées en forme de Y.
• Un seul noyau central
• Cellules anastomosées (reliées) par des stries scalariformes.
• 1
4
• 2 5
• 3 6
Les cardiomyocytes représentent 99% du myocarde
1 veine cave supérieure 2 oreillette droite
3 sillon auriculoventriculaire 4 ventricule droit
5 apex
6 artère aorte
7 artère (ou tronc artériel) pulmonaire 8 oreillette gauche
9 sillon interventriculaire 10 ventricule gauche
Vaisseaux coronaires 3
9
Schéma de la coupe frontale du cœur
frontal
1 oreillette droite 2 ventricule droit 3 oreillette gauche 4 ventricule gauche 5 septum ou
cloison interventriculaire
6 myocarde
VAV = valvule auriculoventriculaire
VAV
VAV droite
Va sigmoïde
Va = valvule O = oreillette V = ventricule
Va sigmoïde pulmonaire
Sa fermeture
empêche le reflux du sang
entre O dte et V dt entre V gche et aorte entre V dt et tronc artériel pulmonaire
A = VAV dte ou Va tricuspide C = VAV gche ou Va mitrale ou Va bicuspide B = Va sigmoïdes D = cordages tendineux
Valvules auriculo-ventriculaires Droite = tricuspide
Gauche = bicuspide ou mitrale
Valvules sigmoïdes
Valvule sigmoïde aortique
Valvule sigmoïde pulmonaire
Valvules artificielles
Mauvaise ouverture ou fermeture des valvules turbulences son sifflant = SOUFFLE AU CŒUR
Rétrécissement (sténose) de l’orifice de la valvule = SOUFFLE AU
COEUR
Va sigmoïde pulmonaire Va sigmoïde aortique
VAV dte
VAV gche
V gche V dt
O dte O gche
I 3 organisation du cœur
SYNTHESE
Anatomie (réaliser un schéma légendé).
Histologie : le tissu cardiaque est formé, pour:
• 99%, de tissu musculaire contractile constitué de cellules striées (myofibrilles) en forme de Y
présentant un noyau central :les cardiomyocytes.
• 1%, de tissu nodal constitué de cellules nodales
peu contractiles qui conservent des propriétés
embryonnaires.
Synthèse : Tissu musculaire cardiaque contractile au microscope optique
1 = noyau
2 = strie scalariforme 3 = myofibrille striée 4 = cardiomyocyte
4
MOTS CLES
• Anatomie: oreillettes, ventricules.
• Histologie : cardiomyocytes, tissu nodal
2 L’aspect mécanique de la révolution cardiaque
La contraction et le relâchement du myocarde se répète de façon régulière.
1 systole 1 diastole
La révolution cardiaque Contraction = systole Repos = diastole
À chaque cycle cardiaque:
Systole auriculaire (les deux oreillettes se contractent)
Systole ventriculaire (les deux ventricules se contractent)
Diastole générale
2
1 s
Artère aorte
O V
La Ps V ↗ Ps V > Ps O
Ps V < Ps aortique
Constant et maximal = Vol télédiastolique
Fermeture VAV V contracté, toutes les Val sont fermées La Ps V ↗
Ps V > Ps O
Ps V > Ps aortique
↘
La Val sigmoïde s’ouvre, le sang est éjecté dans l’aorte La Ps V ↘
Ps V > Ps O
Ps V < Ps aortique
Constant et minimal = Vol télésystolique
Fermeture Val
sigmoïde. V relâché, toutes les Val. fermées La Ps aortique ↘
Ps V < Ps O
Ps V < Ps aortique
↗ jusqu’à 70%
de sa valeur max.
Ouverture de la VAV, le sang s’écoule de l’O vers le V, qui sont relâchés
Ps = pression sanguine
Ouvertes Fermées Fermées Fermées Fermées Ouvertes Fermées Fermées
Ouvertes Fermées
SA ou fin DG remplissage des V
Les VAV sont ouvertes et les Val sigmoïdes sont fermées
D E et E F
A B , B C et C D
B C et C D
≈ 0,6 s
≈ 0,4 s
Fermeture des VAV
Fermeture des Val sigmoïdes
E
C D
B
stéthoscope
V contracté, toutes les Val
fermées, volume V maximal et constant
SV : contraction isovolumétrique
O et V relâchés, toutes les Val sont fermées, volume V minimal et constant
Début DG : relâchement isovolumétrique O contractée, VAV ouvertes, Val
sigmoïdes fermées : fin de remplissage des V
SA
O et V relâchés, VAV ouvertes, Val sigmoïdes fermées : début de remplissage des V
Fin DG
V contractés, VAV fermées, Val sigmoïdes ouvertes : le sang est éjecté dans les artères.
SV : phase d’éjection 3, 1, 5, 2 et 4.
II 2 Activité mécanique
SYNTHESE
Une révolution cardiaque ou cycle cardiaque ou battement cardiaque présente :
Une systole auriculaire : les 2 O se contractent. Permet la fin du remplissage des V.
Une systole ventriculaire : les 2 V se contractent.
Se fait en 2 étapes :
•
Phase de mise en tension ou phase de contraction isovolumétrique commence par la fermeture des VAV= 1
erbruit du cœur.
•
Phase d’évacuation ou d’éjection ou phase de contraction isotonique. Les V se vident, la quantité de sang éjecté par un V est le volume systolique (V droit et V gauche éjectent le même volume systolique).
Une diastole générale : les O et les V sont relâchés.
Se fait en 2 étapes :
•
Début de la DG ou relâchement isovolumétrique commence par la fermeture des VA = 2
èmebruit du cœur.
•
Fin de la DG, ouverture des VAV qui permet le remplissage des V à 80%.
SA
SV contraction isovolumétriqueSV phase d’éjection
artères
Début DG :
relâchement isovolumétrique Fin DG : début
remplissage des V
O V
Q : Compléter chaque schéma, en indiquant par des flèches les mouvements du sang dans le cœur et en figurant l’état d’ouverture ou de fermeture des valvules
auriculo-ventriculaires et artérielles, de façon à représenter les étapes de la contraction cardiaque.
Q : Donner un titre à chacun des schémas présentés.
Titre : 1 2 3 4 5
3 Fréquence, volume d’éjection et débit cardiaques
Nombre de révolution cardiaque par minute.
cpm = contractions ou cycles par minute – bpm = battements par minute
1 cycle dure 1 seconde
X cycles durent 60 secondes x = 60 : 1 = 60 cpm 140 mL 80 mL 140 – 80 = 60 mL
Un volume de fluide traversant une section par unité de temps.
Volume de sang éjecté par un ventricule vers une artère en une minute.
mL . min¯¹
DC = VES (volume de sang éjecté à chaque contraction) x FC (nombre de contraction par minute) DC = 60 x 60 = 3600 mL . min¯¹ = 3,6 L . min¯¹
5 à 6 L
D’après le doc 3 : le cœur éjecte chaque minute près des ¾ du sang total.
En moyenne, presque la totalité du volume sanguin passe dans une artère chaque minute.
SYNTHESE : 3 Fréquence, volume d’éjection et débit cardiaques
• Fréquence cardiaque = FC :
– Définition : Nombre de révolution cardiaque par minute.
– Unités : cpm = contractions ou cycles par minute – bpm = battements par minute – Mode de calcul : 1 minute = 60 secondes
FC = 60 : durée d’1 cycle en seconde = x cpm
• Volume d’éjection systolique = VES :
– Définition : volume de sang éjecté par un ventricule à chaque systole.
– Unités : mL ou L – Mode de calcul :
VES = Volume télédiastolique – volume télésystolique Volume télédiastolique = volume ventriculaire maximal Volume télésystolique = volume ventriculaire minimal
• Débit cardiaque = DC :
– Définition : le volume de sang expulsé par minute, par chaque ventricule.
– Unités : L.min⁻¹ ou mL.min⁻¹ – Mode de calcul
DC L.min⁻¹ = FC cpm x VES L (L= litre)
4 L’activité électrique du cœur, l’automatisme cardiaque.
Localisation du tissu nodal
1 nœud sinusal 2 nœud septal ou auriculo-ventriculaire 3 = faisceau de His 4 = réseau de Purkinje
Conditions physiologiques
Le fonctionnement cardiaque ne nécessite pas de connexions avec l’organisme
La FC d’un cœur isolé est 2 fois supérieure à celle d’un cœur in situ au repos.
Il existe une régulation cardiaque qui ralentit le cœur et qui est extérieure à celui-ci.
Propriétés des cellules nodales: expériences
Analyses:
• Les cultures de cellules nodales présentent différentes fréquences de contraction en fonction de leur localisation : nœud sinusal est le plus rapide (100 contractions par minute), puis le nœud septal (50 cpm) et le faisceau de His (avec 40 cpm).
• Les cellules du nœud sinusal ayant la fréquence de contraction la plus élevée imposent leur rythme aux cellules les plus lentes.
• Les cultures de cardiomyocytes montrent qu’ils sont incapables de se contracter sans contact avec les cellules nodales. Lorsque ce
contact est établi elles se contractent avec la même fréquence que les cellules nodales.
Interprétation : cellules nodales sont auto-excitables et excitatrices
DOCUMENT 5 p 68
Le tissu nodal est responsable de l’automatisme cardiaque.
Les cel. nodales des V prennent le relais des nœuds sinusal et septal mais sont sans effet sur les O et imposent un rythme plus lent aux V.
Le nœud septal prend le relais du nœud sinusal, à un rythme plus lent mais plus rapide que le tissu nodal des V.
Le faisceau de His fait le lien entre les nœuds sinusal et septal d’une part, et le réseau de Purkinje d’autre part. Son rythme est plus lent que celui des tissus nodaux auriculaires.
L’onde excitatrice part du nœud sinusal se propage au nœud septal, au faisceau de His et enfin au réseau de Purkinje.
Le tissu nodal produit une onde excitatrice (de
stimulation) qui se propage au myocarde et déclenche sa contraction.
Stimulateur cardiaque
Car le nœud sinusal a un rythme plus rapide et il l’impose aux autres tissus nodaux.
Défibrillateur
Fibrillation
Rappel cours 1°
LE POTENTIEL DE REPOS : la polarité membranaire
• Définition : différence de potentiel entre la face interne et la face
extérieur de la
membrane plasmique.
• La membrane de toutes les cellules est polarisée
• Origine : répartition
inégale des ions positifs et négatifs entre
l’intérieur et l’extérieur de la cellule.
• Enregistrement du potentiel de
membrane .
Maintien du potentiel de repos
• Transport
passifs et actifs d’ions à travers la membrane
• Transports passifs :
– Na⁺ entrent par les canaux de fuite, – K⁺ sort par les canaux de fuite
• Transports actifs :
– Pompe Na⁺/K⁺ ATPase dépendante fait sortir le Na⁺ et
entrer le K⁺, ce qui maintient le gradient de concentration
LE POTENTIEL D’ACTION
• Le potentiel d’action traduit une variation du potentiel de
membrane.
• A l’issue du potentiel d’action, la pompe Na⁺/K⁺ ATPase dépendante rétablit la répartition normale du Na⁺
et du K⁺.
DOCUMENT 6 p 69
Le potentiel membranaire du neurone (-7O mV) est légèrement inf. à celui d’une cel. nodale (- 60 mV)
Correspond à une augmentation progressive du potentiel (dépolarisation lente) jusqu’à atteindre une valeur seuil (- 40 mV) qui déclenche le potentiel d’action.
Cette augmentation est spontanée (sans stimulation).
Après chaque potentiel d’action, la cel. nodale se dépolarise spontanément ce qui déclenche un nouveau potentiel d’action et ainsi de suite.
Le potentiel d’action des cel. nodales est transféré aux cardiomyocytes.
Dépolarisation brutale et brève, repolarisation plus lente et progressive.
Propriétés des cellules nodales
• Les cellules nodales sont autoexcitables ou autorythmiques c’est à dire qu’elles sont capables de se dépolariser et se repolariser
spontanément et rythmiquement. Ces dépolarisations (phénomènes électriques) génèrent des potentiels d’action qui provoquent la
contraction de ces cellules (phénomène mécanique).
Potentiels d’action nodaux
contraction relâchement Phénomènes électriques
Phénomènes mécaniques
Observation du tissu myocardique
2 types de cellules myocardiques
• Cellules nodales : moins de 1%, tissu musculaire pauvre en myofibrilles, riche en sarcoplasme.
• Cardiomyocytes striés : abondants, ce sont des cellules
musculaires striées de taille moyenne: riche en myofibrilles
sarcoplasme
Myofilament fin d’actine Strie M
Strie scalariforme Myofilament épais de myosine
sarcomère
mitochondrie
JONCTIONS
COMMUNICANTES PERMETTANT UNE DÉPOLARISATION RAPIDE DES
CARDIOMYOCYTES STRIÉS