Synthèse des protéines : Cf schéma

Réticulum endoplasmique

Réseau de tubules et de sacs délimité par une membrane dans le cytoplasme

Organite prépondérant Organite de taille variable

→ RER : présence de ribosomes

§ Biosynthèse des protéines

§ Repliement des chaînes polypeptidiques

§ Modifications précoces des polypeptides

§ Contrôle qualité

→ REL : absence de ribosomes

§ Synthèse de lipides

§ Réserve de Ca2+

§ Détoxification/autophagie Synthèse des protéines : Cf schéma

Fonction de repliement

Le repliement nécessite des protéines particulières :

Chaperons moléculaires :

­ Catalysent l’auto- assemblage

­ Stabilisent les structures intermédiaires

­ Facilitent le transport Enzymes :

­ Catalysent le repliement

­ ERp57 et PDI : isomérases des disulfures protéiques

­ Maturation protéolytique Contrôle

qualité :

Appareil de Golgi ó Ensemble de saccules empilées

En position centrale au sein de la cellule (localisé près des centrosomes) et assure des fonctions de maturation et de tri des molécules biologiques.

Fonctions de maturation Cf. schéma

Test à l’endoglycosidase H

N-glycosylation

/ !\ Les maladies de surcharge : défaut de dégradation lysosomiale des lipides et des sucres Fonctions de Tri

Sécrétion constitutive Ǝ dans toutes les cellules

ó Flux continu de vésicules qui assure le renouvellement de la membrane plasmique 2 Hypothèses pour le tri : o Tri non sélectif « voie par défaut »

o Tri par « récepteurs »

Sécrétion régulée Dans certaines cellules

Flux non continu, accumulation des produits à sécréter dans grains de sécrétion et libérés lors d’un signal

Tri polarisé (cellules épithéliales), transcytose

L’endocytose est une forme particulière de transport à partir de la membrane plasmique, qui fait entrer un ensemble de molécules en même temps.

Endocytose : internalisation par l’intermédiaire d’un système vésiculaire.

Différentes formes d’endocytose

Endocytose à clathrine

Formation de la vésicule à clathrine

- 1 : interaction clathrine et protéine adaptatrice qui vont sur la membrane - 2 : liaison ligand-récepteur (L-R) => un changement de conformation => complexe L- R se fixe au complexe clathrine- protéine adaptatrice (C-P)

- 3 : d’autre complexe C-P vont rejoindre la mb et la déformer jusqu’à former une vésicule -4 : vésicule formée

-5 : départ du complexe C-P pour former une vésicule nue

-6 : la vésicule nue se dirige vers l’endosome

Endocytose par cavéoles

Cavéoles = petits sacs appendus à la membrane plasmique :

-préexistants en l’absence de ligands

-constitués de glyco-sphingolipides, cholestérol, phospholipides saturés.

Déroulement de l’endocytose cavéolaire

Le devenir des ligands endocytés par cavéole dépend de leur nature chimique.

Phagocytose

C’est une voie d’endocytose n’existant que dans certaines cellules spécialisées. Elle permet l’évacuation de bactéries, débris cellulaires, dépôt de graisse dans les artères. Elle dépend de mécanismes de reconnaissance spécifiques capables de détecter la présence d’antigènes exogènes.

D’autres facteurs peuvent déclencher la phagocytose :

§ Complément

§ Oligosaccharides à la surface de certains microorganismes

§ Cellules mortes par apoptose

Lysosomes

Structure, composition et fonctions des lysosomes

Propriétés :

o Morphologie et taille hétérogènes (250 nm à 1 µm) en fonction de l’activité cellulaire

o Limitée par une membrane

o Phosphatase acide est un marqueur lysosomal o Enzymes lysosomaux synthétisés dans le RER o Transporteurs de protons

Fonctions :

§ Dégradation des protéines et lipides exogènes

§ Autophagie : protéines cytosoliques et organelles

§ Réservoir de molécules (?)

§ Sécrétion (?) Dégradation lysosomale et pathologie

Mécanique générale du trafic

Trafic et adressage sont assurés par l’adéquation entre des signaux (lysosome, noyau, membrane...) et une machinerie (trafic du RE à Golgi…)

- Importation dans le RE - Rétention dans le RE

- Importation dans le noyau (signal NLS) - Importation dans la mitochondrie

- Importation dans le peroxysome (signal PTS)

Caractéristiques

T

- COP I (intra-Golgi et Golgi -> RE) - COP II (RE -> Golgi)

- Clathrine (endocytose, Golgi, membrane) Mais le mécanisme est toujours le même !!

1) Transfert GTP sur petite protéine G 2-4) Recrutement de la protéine à l’origine du manteau -> favorisant l’interaction entre protéine du manteau et cargo, ainsi que celle de la protéine du manteau avec SNARE 5) Recrutement par coatomère, cargo et SNARE de nouvelles protéines qui finalisent la formation du manteau => ce qui oblige la membrane à se déformer

6) Fission

7) Protéine G-GTP redevient protéine G- GDP. Celle-ci ne s’accroche plus à la membrane, ce qui libère les protéines 8) Formation de la

vésicule nue

Etapes de la fusion

Appariement entre v-SNAREs et t-SNAREs ó spécificité