Femme de 40 ans. Sensation de pesanteur pelvienne droite ; l'échographie confirme la présence d'une masse ovarienne. Quels sont les principaux items sémiologiques
intéressants à retenir pour la caractérisation de cette lésion
présence d'une masse solide, discrètement hétérogène, à contour régulier, a priori encapsulée ,correspondant à une lésion tumorale ovarienne droite
john mbapte wamba IHN
l'I.R.M(.avec balisage vaginal par gel échographique) confirme les données précédentes, en particulier l'aspect encapsulé de la masse et sa nature en grande partie fibreuse, responsable d'un hypersignal T2 de type cellulaire en disposition grossièrement radiaire au centre la lésion
il n'y a pas d'épanchement liquide important du péritoine ni de signes d'extension aux organes voisins en particulier à l'utérus
il n'y a pas non plus épanchement liquide pleural droit
il y a déjà longtemps, un ami de l'oncle Paul, le docteur Joseph Stines, chef de service du centre anticancéreux, lui a appris qu'en matière de tumeurs ovariennes ,plus la consistance est de type solide et plus il y a de chances que la lésion soit bénigne..
Il ne s'agit bien sûr pas d'une règle scientifique mais d'un argument statistique qui est souvent une aide précieuse pour l'orientation diagnostique .
Il y a évidemment comme dans toute règle, des exceptions en particulier les implants métastatiques ovariens (" métastases ovariennes") des cancers gastriques à cellules dissociées (tumeurs de Kuckenberg)
l'examen histologique de la pièce d'exérèse a confirmé le diagnostic de
fibrothécome ovarien droit
les tumeurs fibrothécales de l'ovaire
-Les tumeurs fibrothécales de l’ovaire sont rares.
1 à 4,7 % des tumeurs organiques de l’ovaire.
-Elles sont d’origine stromale et contiennent une proportion variée de cellules conjonctives fusiformes et de cellules thécales.
-Les formes malignes :thécomes malins et les fibrosarcomes représentent moins de 1% des cas
-Unilatérales dans 90 % des cas, les formes bilatérales sont souvent observées dans le cadre d’un syndrome de Gorlin (naevomatose basocellulaire)
-Survenue plus fréquente chez des patientes péri ou post ménopausiques.
-Circonstances de découverte variable… algies pelviennes, métrorragies.
macroscopiquement , ce sont des lésions bien limitées, encapsulées, en partie hyalinisées.
fibromes ovariens
microscopiquement ,on distingue 2 variétés anatomopathologiques : -fibromes : cellules fibroblastiques agencées en tourbillon et
produisant du collagène.
-fibrothécomes ; ils se distinguent par un contenu riche en lipides
microscopiquement, l'aspect fasciculé de l'organisation cellulaire est assez typique . Cellules à cytoplasme
indistinct, avec noyaux allongés, à chromatine claire.
Sur le plan clinique, le fibrome ovarien se
présente sous forme d’une masse solide, mobile, à surface régulière et de taille variable.
Dans 1-10 % des cas :le fibrome ovarien est associé à une ascite et un hydrothorax droit constituant le
Syndrome de Demons- Meigs
on trouve des tumeurs fibreuses de l'ovaire dans d'autres associations lésionnelles .Syndrome de Peutz-Jeghers : polypose digestive hamartomateuse + lentiginose cutanéomuqueuse péri-orificielle + fibrome ovarien
.Syndrome de Gardner : polypose adénomateuse recto colique + ostéomes du crâne + tumeurs desmoïdes + fibrosarcome ovarien
imagerie des fibromes ovariens
Fibrothécome
échographie : masse hypoéchogène avec renforcement acoustique postérieur+++
Fibrome
IRM : Hyposignal T1 , Hyposignal T2, peu rehaussée après injection.
Fibrome
la tumeur de Brenner
Tumeurs à "cellules
transitionnelles" : proche de l’épithélium urothélial.
regroupées en agrégats solides ou kystiques dans un stroma fibromateux
le plus souvent bénigne , 2% des tumeurs ovariennes.
Hyposignal T2 Hyposignal T1 rehaussée de façon importante après injection
Tumeurs des cordons sexuels et du stroma
les tumeurs des cordons sexuels sont développées à partir des cellules de soutien du stroma ovarien qui ont un rôle dans la fonctions endocrines de l'ovaire.
Ces tumeurs s'accompagnent donc souvent de troubles fonctionnels hormonaux ; Elles sont rares et représentent 5 à 10 % des tumeurs ovariennes
-tumeurs stromales ovariennes .tumeurs de la granulosa (90 %)
forme adulte forme juvénile
.tumeurs du groupe fibrothécome (1-4%) -tumeurs stromales de Sertoli et Leydig (2%) (androblastomes)
-tumeurs des cordons sexuels avec tubules annelés (< 1%) -gynandroblastomes (<1%)
-tumeurs à cellules stéroïdiennes (<1%)
les tumeurs de la granulosa
-elles représentent 3 à 5 % des tumeurs ovariennes et comportent souvent des cellules granuleuses de la thèque interne qui secrètent les œstrogènes 2 formes cliniques se distinguent :
. Tumeur de la granulosa juvénile,
rare, chez la petite-fille d'âge moyen 7 ans , mais possible jusqu'à 30 ans responsables d'une puberté précoce dans deux cas sur trois
l'imprégnation ostrogénique précoce est susceptible d'augmenter le risque de cancer du sein
. Tumeur de la granulosa de type adulte
moins rare (95 % des cas) ; touche la femme d'âge moyen
elle peut se révéler par des complications aiguës de l'imprégnation oestrogénique : hyperplasie
endométriale fréquente et risque majoré d'adénocarcinome de l'endomètre .
tumeur solide, jaune, ferme cellules allongées , claires et
spumeuses. Riche contenu lipidique.
associée dans 20% des cas à un carcinome endométrial+++
fibrothécome ovarien
les tumeurs du groupe fibrothécome
fibrothécome ovarien
Possible lésion centrale "kystisée" si grande taille : Hyposignal T1, Hypersignal T2 intermédiaire, peu rehaussée après injection
Shinagare AB, Meylaerts LJ, Laury AR, et al.
MRI features of ovarian fibroma and fibrothecoma with histopathologic correlation . AJR Am J Roentgenol 2012 Mar;198:W296-303
Fibrothécome
-ou tumeurs à cellules de Sertoli et de Leydig les androblastomes sont des tumeurs dont les cellules et l'architecture s'apparentent aux tissus testiculaires embryonnaires Elles peuvent être secrétantes et virilisantes
Les formes des plus différenciées comportent une seule lignée cellulaire (Sertoli ou Leydig)) et sont bénignes.
Les formes indifférenciées sont malignes la moyenne d'âge de survenue est de 25 ans . elles se révèlent en général par des signes de virilisation ,aménorrhée ,modifications de la voix, hirsutisme, hypertrophie clitoridienne
les androblastomes
tumeur à cellules de Leydig e
-le gynandroblastome est une tumeur
exceptionnelle qui peut être potentiellement féminisant ou masculinisant
les formes malignes sont rarissimes
Les tumeurs non classées à cellules stéroïdiennes sont d'origine imprécise
(cellules de Leydig n de type lutéo-stromal ou cortico-surrénalien)
elles sont souvent virilisantes avec des taux élevés de testostérone ,d' androstènedione et parfois de DHEAS
le gynandroblastome
les tumeurs non classées , à cellules
stéroïdiennes
messages à conserver
-les possibilités de caractérisation d'une masse ovarienne par l'imagerie sont relativement modestes.
-on peut néanmoins retenir le fait qu'une masse à forte prédominance fibreuse (hyposignal T1, hypersignal T2 et prise de contraste modérés), homogène a plus de chances d'être de nature bénigne.
-la présence d'éléments cliniques suggestif d'une hypersécrétion hormonale (virilisation, hyperplasie endométriale ,puberté précoce, sont autant d'éléments qui, confrontés aux apports de la biologie et à la structure de la lésion en imagerie, permettront une prise en charge généralement chirurgicale, adéquate.
