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Comportement du phosphore dans les sédiments du lac de Lugano

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Academic year: 2022

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Comportement du phosphore dans les sédiments du lac de Lugano

SPAN, Daniel Gilbert

Abstract

Les échanges du phosphore entre les phases soluble et particulaire sont étudiés à l'interface eau - sédiment de trois sites bien distincts du Lac de Lugano. Les facteurs qui influencent directement la distribution du phosphore dans les sédiments sont: les propriétés redox des eaux profondes au contact avec la surface des sédiments, les teneurs en fer dans les sédiments qui limitent les flux du phosphore vers l'hypolimnion, le caractère hétérogène de la sédimentation. La présence de couches détritiques intercalées dans la colonne sédimentaire bloque par effet de "barrière lithologique" le phosphore dans les sédiments.

SPAN, Daniel Gilbert. Comportement du phosphore dans les sédiments du lac de Lugano. In:

Vernet, Jean-Pierre. Hommage à F.-A. Forel: troisième Conférence internationale des limnologues d'expression française . Morges : J.-P. Vernet, 1991. p. 115-118

Available at:

http://archive-ouverte.unige.ch/unige:152496

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COMPORTEMENT DU PHOSPHORE DANS LES SEDIMENTS DU LAC DE LUGANO.

D. Span *

RESUME

Les échanges du phosphore entre les phases soluble et particulaire sont étudiés à l'interface eau - sédiment de trois sites bien distincts du Lac de Lugano. Les facteurs qui influencent directement la distribution du phosphore dans les sédiments sont:

-les propriétés redox des eaux profondes au contact avec la surface des sédiments

-les teneurs en fer dans les sédiments qui limitent les flux du phosphore vers l'hypolimnion

- le caractère hétérogène de la sédimentation. La présence de couches détritiques intercalées dans la colonne sédimentaire bloque par effet de "barrière lithologique" le phosphore dans les sédiments.

INTRODUCTION

Le comportement du phosphore dans les sédiments lacustres superficiels dépend de facteurs internes (nature des apports, composition géochimique, état redox) et externes au milieu sédimentaire (morphologie, climat, qualité de l'oxygénation des eaux). Selon les conditions redox des couches d'eaux profondes, il peut être soit piègé dans le sédiment, soit être relargué depuis ce dernier vers l'hypolimnion (ref 1). Ces deux processus varient en fonction des cycles saisonniers mais, à plus long terme une réaction globale de piège ou de source peut dominer. La présence de fer dans ces environnements est aussi un paramètre déterminant pour le cycle du phosphore.

Dans cette étude, les comportements du phosphore dans les sédiments et les relations entre les phases dissoute et particulaire sont suivis dans trois milieux sédimentaires différents du Lac de Lugano.

SITES ETUDIES ET METHODES

Le Lac de Lugano situé entre la Suisse er l'Italie, se subdivise en 2 bassins principaux, nord et sud (Fig. 2). Leurs caractéristiques morphologiques, hydrologiques et la qualité de leurs eaux sont bien distinctes.

Le bassin nord (site de Gandria) très encaissé a une profondeur moyenne de 171 m (prof. max.

288m). Ce site est exceptionnel par son hypolimnion en permanence anoxique sur les derniers 200m. Les couches d'eaux de l'hypolimnion présentent des concentrations moyennes en phosphore dissous de 250 µg/I (ref2). Dans ce cas extrême d'anoxie,les sédiments superficiels sont fortement réduits dès leur interface.

Dans le bassin sud, la profondeur moyenne est de

5 5

m. Cette partie du lac est constituée de plusieurs sous-unités séparées par des seuils peu profonds. Les eaux profondes subissent les variations saisonnières de température et de teneur en oxygène dissous. Les concentrations en phosphore dissous dans les eaux profondes à la fin de la période de stratification varient selon les sites étudiés: 800µg/I à Melide et seulement 300 µg/I à Figino, bien que les apports allochtones soient plus importants sur ce dernier site, notamment avec les rejets traités des eaux usées de l'agglomération de Lugano.

•Université de Genève, Institut F.-A. Forel, 10 route de Suisse CH-1290 Versoix Suisse

(3)

Les 3 sites étudiés ont été échantillonnés par le sous-marin F.-A. Farel, lors de la campagne Endüceresiü de juin 1989 à mars 1990. Pour étudier la composition de l'eau interstitielle, des sondes à dialyse sont plantées directement dans le sédiment par le sous-marin, puis relevées 3 semaines après. Le carbone organique total (C.O.T) et les carbonates (CaC03) sont analysés par titrimétrie, le fer et le manganèse par ICP-AES. Le phosphore dissous est mesuré par colorimétrie.

La spéciation du phosphore particulaire est obtenue après un traitement acido-basique pour différencier les trois formes suivantes (ref 3):

-Phosphore Inorganique Apatitique (PIA) d'origine naturelle détritique et peu soluble.

-Phosphore Inorganique Non Apatitique (PINA) d'origine artificielle liée aux hydroxides de Fe

·sensible aux variations redox.

-Phosphore Organique (PO) lié à la matière organique naturelle ou à l'activité humaine.

RESULTATS ET DISCUSSIONS

Les sédiments varvés sont entrecoupés par des couches détritiques de nature et d'épaisseur très variables. Dans le bassin sud, les intercalations sont peu épaisses et silteuses. Leur présence est plus fréquente à Figino par rapport à Melide. A Gandria, plusieurs turbidites sableuses se sont déposées au centre de ce bassin. L'irrégularité des apports se répercute sur la nature géochimique des dépôts. Les sédiments superficiels (Fig. 2) du bassin nord sont riches en Fe. Les conditions réductrices qui y régnent ne permettent pas le stockage du Mn, les concentrations étant

10

fois inf.

aux autres sites. Les 2 sites du bassin sud se différencient surtout par les teneurs en Fe et en carbonates, Figino étant riche en Fe et pauvre en carbonates, état opposé à celui de Melide.

Dans ce contexe, la répartition du phosphore dans les sédiments sera hétérogène. Son comportement varie aussi en fonction du temps avec une évolution annuelle et/ou pluriannuelle (ref4).

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6 mg P/I li

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200

Figure 1: Evolution du phosphore dans les sédiments superficiels de Me/ide, en fonction des concentrations en 02 dissous des couches d'eaux profondes.

La figure 1 montre les processus d'échanges qui interviennent à l'interface eau/sédiment. A la suite du brassage hivernal des eaux (situations de mars et de juin), la présence d'oxygène permet le piègeage du P des eaux profondes dans le sédiment. Essentiellement sous la forme PINA, où il est associé aux hydroxides de Fe . Parallèlement, les concentrations en P dissous dans l'eau interstitielle diminuent, les flux de P du sédiment vers l'eau du fond sont faibles (0.8 à 1.3 mgP/m2/j).

Au contraire pendant la période de stratification des eaux, l'oxygène est rapidement consommé. La micro- couche d'hydroxides de Fe est détruite, libérant le P dans l'eau interstitielle. Les flux de diffusion peuvent atteindre

4.2

mgP/m2/j en décembre.

Ainsi les sédiments du bassin sud réagissent aux variations du milieu, et se comportent alternativement comme piège de P pendant quelques semaines puis comme source interne durant plusieurs mois.

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0 2 4km

Gand ria

(·285m)

~ F O'-

~ e en 70

~Mn l.:..:...d

D COT

~

CaCQ3 "

~

Figure 2: Teneurs moyennes de certains éléments majeurs dans les sédiments superficiels du Lac de Lugano (O à 5 cm de profondeur).

Gand ria

0 2 4km

~ Ptotmg/kg

... ,, _____ ,,, ...•.

r.::;::::::::;i PINA

~

DPO

Il

tKI

PIA

Figure 3: Teneurs moyennes en Phosphore total et spéciation du phosphore dans les sédiments superficiels (O

à

5 cm de profondeur). Moyennes effectuées sur 4 prélèvements pour les 2 sites du bassin sud.

La distribution du phosphore dans les cinq premiers centimètres des sédiments (Fig. 3 ), correspondant à plusieurs années de dépôts, présentent des différences importantes. Pourtant, dans les sites du bassin sud, soumis aux mêmes variations du milieu (teneur en 02 dissous), le comportement du P devrait être similaire. Les sédiments de Figino contiennent 4 fois plus de P par rapport à ceux de Melide (Fig.3). Deux facteurs expliquent cette différence, la nature géochimique

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dans les sédiments de Figino limite les flux de P vers l'hypolimnion, entraînant des concentrations relativement faibles en P dans ces eaux. Deuxièmement, la présence de fines couches détritiques très resserrées jusqu'à la surface bloquent entre elles le P. Cette sédimentation hétérogène ainsi que la nature géochimique spécifique favorisent le stockage du P dans ce type de sédiment. Pour le site de Melide, l'environnement sédimentaire est opposé. L'absence de couche "barrière" dans les premiers centimètres ne permet pas de stocker: le P efficacement. En période d'anoxie, le P diffuse librement vers les couches d'eaux profondes augmentant leur concentration.

Dans le bassin nord, les conditions très réductrices font que le P n'est plus stocké au sein du sédiment. Seule la forme d'origine détritique (PIA), qui n'est pas dégradée durant sa descente dans la colonne d'eau anoxique, présente des teneurs élevées. Le principal stock de P dans ce type de bassin profond se trouve dans l'hypolimnion, pouvant alimenter les eaux de surface.

CONCLUSIONS

A partir des résultats obtenus sur les 3 milieux sédimentaires bien distincts du Lac de Lugano, il est possible de définir les principaux facteurs qui conditionnent le comportement du phosphore (Table 1).

Facteurs externes 11 Facteurs internes

détennlnant l'état redox composition 1 mode de chimique sédimentation

Stock en phosphore

sédiment

1 hypollmnlon

faible 1

élevé

en période d'anoxie

Mel ide

Anoxlque / Oxique 1

1 1

(-85m) Fe 1 régulier

Figino

Anoxique / Oxique

Fe irrégulier élevé

1 faible

en période d'anoxie

(-94m) nombreu-

couches détritiques

absence de 1

élevé

stockage en permanence

Gandria

1

Anoxique

1

Fe

irrégulier

(-285m)

Table 1: Principaux facteurs influençant le comportement du phosphore dans les sédiments.

Les facteurs externes au milieu sédimentaire (morphologie, hydrologie, climat, l'activité biologique et humaine) influencent directement l'état redox de la colonne d'eau, et indirectement celui de l'interface sédimentaire. Les facteurs internes (composition chimique, nature des apports, mode de dépôt ... ) influencent la capacité de blocage ou de relargage du P dans les sédiments.

REFERENCES

1. C Forsberg,

Hydrobiologia,

176/177, 263-277 (1989).

2. Laboratorio Studi Ambientali, Comm.int.prot.eaux.Ital.Suisses, Milano, p 93 (1989).

3.JDH Williams

et al., Limnol. Oceanogr.,25,

1-11 (1980).

4. D Span

et al.,

In: Int. Symp. Limnol., Lugano (1990).

Références

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