140 | La Lettre du Neurologue • Vol. XX - n° 5 - mai 2016
Rédaction : Dr Mikaël Cohen
(service de neurologie, hôpital Pasteur, Nice)
Les smartphones
en neurologie
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My eReport® est une application destinée à la pharmacovigilance. Elle a été développée par une société française, eVe Drug (evedrug.eu), sur plateforme iOS® et Android®. L’application s’est récemment distinguée en obtenant le Trophée de la Santé Mobile 2016 dans la catégorie “application professionnelle”.
Le principe consiste à offrir la possibilité à un patient, un proche ou un professionnel de la santé de déclarer la survenue d’un événement indésirable médicamenteux.
La procédure se déroule en quelques étapes.
➤ Identifi cation du déclarant : pour les patients ou les proches, la déclaration reste anonyme ; pour les professionnels de la santé, l’application requiert la saisie du numéro du Répertoire partagé des professionnels de la santé (RPPS) .
➤ Identifi cation du patient : par ses initiales, son âge et ses antécédents médicaux pertinents.
➤ Identifi cation de l’effet indésirable : en précisant la date de survenue, la gravité, l’évolution, etc. Le déclarant a, par ailleurs, la possibilité d’intégrer une photo, qui peut être prise directement au sein de l’application.
➤ Identifi cation du ou des médicaments suspectés : pour faciliter la saisie, ici encore, le déclarant a la possibilité de photographier la boîte d’un médicament, ou de scanner son code-barres. Par ailleurs, l’application dispose d’une base de médicaments intégrée.
L’auteur déclare ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec l’article.
Nous présentons ce mois-ci une application française, dédiée à la déclaration des effets indésirables médicamenteux.
My eReport®
0140_LNE 140 23/05/2016 14:24:25
La Lettre du Neurologue • Vol. XX - n° 5 - mai 2016 | 141 Cette application demande probablement à être optimisée, en collaboration étroite avec
les Centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV). Elle a cependant le mérite de montrer l’apport potentiel des nouvelles technologies dans des problématiques de santé publique telles que la pharmacovigilance.
Par ailleurs, la société a développé parallèlement une plateforme similaire dédiée au recueil des événements indésirables survenant au cours des essais cliniques.
Les différentes étapes de la déclaration.
L’effet indésirable ainsi décrit pourra être transmis et traité par le CRPV dont dépend le déclarant.
0141_LNE 141 23/05/2016 14:24:30
