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Pr Amidou DOUCOURE: FAST-Université de Bamako. MALI & Dr Bakary KEÏTA: DER P/C-E.N.Sup. Bamako MALI
2D–LES AMINES Réponse 2D1 a) A= N-éthyl-N-méthylpropan-2-amine ;
B= iodure d’éthylisopropyldiméthylammonium ; A avec l’azote « asymétrique ».
b) CH3CH=CH2 et CH2=CH2
Réponse 2D2
(2R)-( E )- pent-3-én-2-amine et,
Réponse 2D3
, X ; B = rien ; , ;
E = Et2CH-NHEt ; F = t-BuOH ; ; I = CH2=CH2 ; J = Me3N
Réponse 2D4
En l’absence de H en α :
X = Cl N H
N
CH3CHOHCH CHCH3
; ;
Ph NH2 Me
A = C = Me2NH2 D = Me2N C
R O G = Et N(CH3)3, I
H = Et NMe3, OH
R CH CH NMe3, I Me CH2
H
R CH CH CH2 Me
+ NMe3
S
R C CH NMe3, I Me Ph
H
R C CH Ph
Me
+ NMe3
Z
R C CH NMe3, I Me Me
Me
R C CHOH Me Me Me
OH par SN
OH
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Pr Amidou DOUCOURE: FAST-Université de Bamako. MALI & Dr Bakary KEÏTA: DER P/C-E.N.Sup. Bamako MALI
Réponse 2D5
A’ dans ces conditions subit une triméthylation conduisant au cyclohexène et à la méthanamine ( NaNO2,HCl aq comme agent de nitrosation).
En IR, A donne un seul pic contre deux pics de A’ entre 3300 et 3500 cm-1 (RMN, 1 ou 2H déblindés).
Réponse 2D6 B= HOCH2C CCH2OH
C= HO
OH
Réponse 2D7 a) H2,Ni et NaNO2,HCl aq b) HBr,peroxyde et NH3 c) NH3 et H2,Ni puis CH3I en excès d) KCN et H2,Ni e) MeI en excès et AgOH,t° f) MeMgX et H2O puis NH3
g) MeX,AlX3 ;HNO3 et Fe,HCl(+ para) puis HNO2,NaBF4 et KMnO4/milieu acide h) MeI et AgOH,t° ;Br2 puis NH3.
Réponse 2D8
CnH2n+3N = 73 n = 4 ; la seule dédoublable à 4C est la butan-2-amine.
B = NHCH3
C =
D = NHMe2
A = XMg C C MgX
D = Cl Cl E = N C (CH2)4 C N F = H2N NH2
