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Simulation stochastique des structures démographiques. Application aux populations d'albacores, Thunnus albacares

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Academic year: 2022

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(1)

Simulation stochastique des structures démographiques.

Application aux populations d'albacores, Thunnus albacares

Item Type article

Authors Fonténeau, A.

Download date 28/02/2022 14:38:12

Link to Item http://hdl.handle.net/1834/24818

(2)

Doc. Scient. Cenfra

Rech. Ocanogr. Abidjan

Vol V,n°3-4, Dcembre 1974 ,pp.53-62

SIMULATION STOCHASTIQUE

DES STRUCTURES DEMOGRAPHIQUES APPLICATION AUX POPULATIONS D'ALBACORES T/IIJNNL/S ALBA CARES

Par

A. Fontenenu (i)

R E S U M E

Un programme d'ordinateur a été écrit pour simuler une population dont les dates de naissances des Individus et leurs coefficients de croissance k et L oo de l'équation de Von Bertalanífy suivent des lois normales d'écarts types quelconques. Des taux de mor- talité naturelle et par péche sont aussi appliqués b cette population.

L'emploi du modèle chez l'albacore précise la durée de la période des nais - sances et suggère qu'avec les taux actuels de mortalité de péche, une assez bonne concor- dance entre la taille et I'ge est previsible.

ABSTRA CT

A computer program has been written In order to generate a population of fishes following a Von Bertalan.ffy growth curve with a random Gaussian variability for birth dates and growth parameters k and L w.

Standard deviations for these three parameters are choosen separately for each

run.

Fishing and natural mortalities are applied to this population.

Using as an

input

parameters usually taken for yellowfin In the eastern Atlantic, the simulation suggests a standard deviation between i and 2 month for the birth dates in this population.

It also indicates that increasing levels of fishing mortalities must produce a better agreement between age and length for the larger fish.

(I) Océanographe biologiste de I'ORSTQM - C.R.O,,B.R V18

bidjanC&e ¿Ivoire

(3)

Un paramètre important pour déterminer la ralatien ge-taiUe.sera l'étalement plus ou moins grand des dates de naissance:

- 54 -

1.-. INITRODUCTIOri

1.1.- POSITION BU PROBLEME

Les modèles è mortalité spécifique par âge. impliquent une bonne concordance entre la longueur et l'âge. Ces méliiodes ont été employées pour l'albacore de l'Atlantique sans que la relation entre la taille et l'âge des individus soit connue.

1.2.- OBSERVATIONS

On constate que les modes et leurs déplacements liés à la crois- sance sont faciles à observer jusqu'à l'âge de 4 ans environ (FONTENEAU et LENARZ, 1974). Au-delà, on observe toujours des modes moins nets dont la

croìssance est difficile à suivre en règle générale.

2. DI5CUSSION

Divers phénomènes interviennent sur les mélanges des âges à une taille donnée et sur la forme des histogrammes de tailles. On peut retenir principaleme nt:

1° - Variabilité des paramètres de croissance.

On admet généralement que les poissons ont une croissance décrite de façon satisfaisante par la loi de Von Bertalanffy:

Lt=Loe (1-e

- k Ct-to)

Le paramètre Loe ou longueur asymptotique nta pas à proprement parler une signification biologique.

On peut toutefois admettre qu'il existe dans les populations uns variabilité individuelle dans la taille maximale de mâme que dans le taux de croissance. Le degré de mélange des âges pour des individus taille donnée résultera de la variabilité de ces deux paramètres.

2° - Dates do naissance.

(4)

NB VF

20

5

lo

20

2

15

'C

20

Io

LO AN

N

20

1.75

15 25

25

-

3.0 4

o 36

3.25

/

50

W

40

+

4.25 +

45

4.50

+

TRIMESTRE 3

45

4.75

TRIMESTRE I

L ONGUEUR PRE DO RS AL E

TRIMESTRE 2

TRIMESTRE 4

Fig.l: - Hieto9ramme des prises par unité d'effort trimestrielles des grands sennéurs de le flottille F.I,S. (moyenne 69 à 73). Lee traits ver-

ticaux indiquent les séparations suppesésa entre les g.s.

'5 Io

(5)

- 56 -

Une cohorte dont les individus sont nés pendant une brève période aura une taille modale plus longtemps individualisée (à variabilité égale dea paramètres de croissance) qu'une cohorte dont les individus sont nés pendant une longue pérbde.

30

-

Paramètres de mortalité.

La structure démographique plus ou moins jeune du stock doit lar- gement influencer la relation gc-longueur:

- Pour un stock vierge oi seule la mortalité naturelle M entre en jeu, l'abondance relative des vieux individus proches do leur longueur asymptotique et n'ayant plus qu'une faible croissance fait qu'a une teille donnée correspondent pour les grandes tailles des individus d'ages variés.

- Pour un stock fortement exploité la diminution du nombre des vieux individus ne peut qu'amé].iore la co.iespondance antre i'ge et la taille en augmentant la proportion des' individus encore en plaine exoissanco.

3. SIMULATION

3.1.- PROGRAMME

Un programme de simulation (1AGE) a été écrit afin de préciser l'importance relative de la variabilité des paramètres k, Loe', dates de naissance et mortalité

sur

la structure démographique de la population et sur le correspondance entre 1'gs et la taille.

Le programme analyse le devenir d'une cohorte composée d' individus:

- ayant des coefficients k et Loe variables selon une loi normalc d'écart type quelconque. En l'absence d'informations biologiques

précises,

ces deux paramètres ont dea fluctuations indépendantes i.e. à un fort k peut rrsepcndre un Loe faible et réciproquement

- ayant une date de naissance variable qui suit una loi normale d'écart iype quelconque.

Les sous programmes GAUSS et RAMDU du Subroutine Scientific Pac- kage (IBM) nt utilisés pour générer ces nombres aléatoires.

Les tu de mortalité naturelle (M) et par peche (F) sont lus par le programme: ces mcatalitás sont soit constantes, soit variables avec

1'ge. Le.

programme calculs 1't OWÇI

résultant da l'addition das struc#

tures démographiques instantanées de la co'

ka chatue nMe pwnt. 10 ans

(6)

00

50

30

POIDS

Roo 700

s..

so.

400 300 200 loo

O -.

20 25 30

4$IS SI

II

100 i 143

Fig. 2 z Albataree cpturós par 1afluttil.L FIS- Troisms trimestre 1973.

57

I

V

3 TRIM. 1,73

40 45

50 L1

185 LF

'43

165

6$

TIME$TRI i

t ..___I..____._L___.&.. I I L J

20 25 30 35 40 45 50 L51

Fig. 3 $ Albacr.s cmpture per lp$cha plenqrièra dans 1'Atjentius

e l'est 41rr%ier trimestre 1973;

7.

TIMI$TRI 2

105 155

Fig. : Albacarss cepturé. par

1. p$ch. ps1angrir. dens Vtt.Lentique

de l'*st-' Deuxjm. trimestre 1973;

1F 35

'4 ii

-. I

30 25

00

lii

122 40 45

5.

Lei

(7)

I

Fig. T5 :}T, rissaflce = 1:ì.

{.T. i' et k =

F=O.6

Fig. 6 : E.T. naissance = 1.5 mois.

E.T. Let k

5

.

?= 0.8

F

0.6

-- '

Fi. 7 : ET. flaißsaflOe =

E.T. Let k 5 %.

F0.6

t'

(8)

- 59 -

à partir de la 2è année. Cette situa.on est équivalente à la présence de 10 cohortes ayant les mames dates de naissance, la môme variabilité pour lee paramètres de croissance et la môme mortalité.

L'histogramme tracé par l'ordinateur est exprimé en poids pour des raisons d'échelle et de facilité de représentation. Un tableau donne après chaque histogramme la proportion des gee dans chaque classe de lon-

gueur à la fourche da lOcm, afin de permettre los décompositions eri ge.s

(fig. 5 à 13).

4.- RESULTATS

4.1.- VARIABIL]TE DES DATES DE NAISSANCE (Fig. i et 2)

L'examen des modes de le flottille F.I.S. montre quo la classe recrutée est le plus souvent presque complètement séparée de la

classe

qui

a été recrutée. l'année précédente malgré l'effet de lissage provoqué par la croissance durant 3 mois.

La variabilité de k et LOE, n'ayant pas d'influence sur cette si- tuation on peut en faisant varier l'écart type sur la date do naissance, arriver à la conclusion quo cot écart type est voisin do i à 2 mois (fig. 2 à 6) (cela signifie quo 68% des poissons seraient nés pendant une période de 2 à 4 mois, si on admet la normalité des dates de naissance).

4.2.- VfRIABILITE DES PARANETRES DE CROISSANCE

Très peu d'informations sont disponibles; l'écart type de ces doux paramètres e été fixé à priori à 5% et 10% des paramètres k et Loe.

Soit Loo = 195 cm ET 5% = 10 cm ; ET iQ% = 20 cm

k 0,035 ET 5% = 0,0017; ET 10% = 0,0035

La comparaison entre les simulations obtenues avec les écarts types de 5 et 10% (fig.9 à 13) et los: réailtats des mensurations (fig.i à 4) suggèrerait plutôt uno faible variabilité des paramètres da croissance.

Un écart type dc 10% entra1ne en effet la présence da modes peu ou pas distincts ca qui est peu en rapport avec la réalité.

Des études

complémentaires

sont nécessaires pour permettre dc préciser la variabilité biologique de ces paramètres et effectuer des simu- lations plus réalistes. Les données de marquage, d'élevage et les études bibliographiques peuvent donner des indications plus précises.

(9)

/

S

E.v. naissance )

/

ET. L° et k

M=0.8 F=0.6

ig. 9 : LT. naissance 2 mois.

i

r

E.T. L0 et k = 5 %.

/

\

M=0.8 F=0 / \\

/

\\\,

10

: Idem Fig 9 sauf:

F = 0,4

/7

i

-

s

/

¡ \

T 1

(10)

Fig 12 :LT. naissance 2 mois

LT. et k

10

M=0.8 F0

/

/

i1 :

Iciem fig 9 sauf:

F

0.8

(11)

-

62 -

4.3.-. VÎLEURS DE M ET DE F

La mortalité naturelle a été fixée constante et égale à sa valour la plus probable (M = 0.8). La mortalité par pêche également constante a varié dans la simulation de F = O (stock vierge) à F = 0.8 (valour voisine du la mortalité par pêche actuelle). On vérifie (figures 9 à 11) que pour los valeurs croissantes de F, la structure démographique rajeunie do la pe- pulation a pour conséquence une meilleure correspondance entre la teille et l'gc due à la diminution du nombre des vieux individus.

Pour les valeurs actuelles les probables dc. F qui sont voisines de M, la concordance entre la taille et lgc est le plus souvent stisfai- sante. t une taille donnée ntinterviennent pas plus dc 2 ges ce qui auto- rise les décompositions modales classiques contrairement à la situation du stock vierge où aux grandes tailles correspondent 3 ou 4 années impossibles à décomposer.

5.-. CONULU5IOMS

Le programme de simulation des structures démographiques permet de préciser ltétalement des dates de naissance.

Les résultats suggèrent également une concordance satisfaisante entre la teille et 1'ge quand l'effort de pêche s'accroît. Cette concor- dance est toutefois fonction des variabilités individuelles dans la crois- sance, qui sont à déterminer. Cette simulation pourra tro employée ultéri- eurement pour tester la sensibilité des méthodes danalyse des cohortes aux erreurs commises sur l'age des poissons.

Rcrncrcicments:

Mes vifs remerciements vont à M. Michel SLEPOUKA, technicien au Centre dc Recherches Océanographiques d'Abidjan qui a participé à ce travail.

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