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Lundi 24 juin 2019

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Academic year: 2022

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Texte intégral

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Le réseau Maladies rares Méditerranée est un réseau de santé au service des personnes enfants et adultes touchées par une maladie rare sur le territoire du Languedoc Roussillon L’équipe réseau facilite l’accès à des soins adaptés, l’accueil scolaire et professionnels et l’accès aux droits et prestations. Elle offre un appui à la coordination des acteurs impliqués dans des situations complexes. Elle propose des formations aux professionnels et familles.

APARSA est une association de professionnels de la santé et de l’éducation qui propose des espaces de paroles et de réflexion afin d’aborder la sexualité dans sa définition la plus large. L’association s’est engagée depuis 15 ans dans la formation professionnelle afin de travailler avec les équipes éducatives concernées par la question de la sexualité pour inventer et créer des projets d’éducation à la sexualité qui soient adaptés à la réalité et à la singularité des personnes qu’elles accompagnent .

Comment se construisent les relations intimes ?

Pour nouer une relation, est-il nécessaire d’être « pleinement » autonome ?

Quels rôles pour les parents, les

professionnels dans cette élaboration ? Les questions se posent-elles aux uns et aux autres de la même façon ?

Quelles places respectives pour chacun ? Peut-on coopérer ? Se relayer ? Ce qui nous regarde, ne nous regarde pas ? Comment favoriser l'intimité dans un lieu collectif ?

L'institution : un lieu d'émancipation possible ?

Pour tenter de répondre à ces questions et à beaucoup d'autres nous avons demandé à des jeunes et des moins jeunes, des

parents et des professionnels de

témoigner de leur questionnement et de leurs propositions. Chacun est invité à nourrir notre réflexion, une large place sera donnée aux débats avec la salle.

Nous sommes heureux de vous inviter à prendre part à ces échanges. .

Les journées d’APARSA

Lundi 24 juin 2019

Quelles relations intimes?

Jeunes et moins jeunes, Parents et Professionnels s'interrogent .

Réservations/renseignements : 04.67.57.05.59

Ou contact@reseau-maladies-rares.fr

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Programme

8h30 Accueil des participants

9h00 9h15 9h40

11h00 11h30

12h00

Ouverture du colloque Propos de jeunes

Questionnement des parents et des professionnels

Expériences auprès d’un public jeune et jeune adulte,

Echanges avec la salle PAUSE

Interventions : déficience, handicap, autisme, quel impact dans la construction de la vie intime ?

Chantal Lheureux-Davidse Denis Vaginay,

Echanges avec la salle 13h00 DEJEUNER- CAFE-SURPRISE

14h00

15h30 16h

Propositions d’accompagnement des parents et des professionnels

Expériences auprès d’un public moins jeune

Expériences d’’accompagnement à la parentalité

Accompagnements d’adultes autistes en institution et liens avec les familles Echanges avec la salle PAUSE

Interventions : la vie intime des personnes, quelle place pour les accompagnants ?

Chantal Lheureux-Davidse Denis Vaginay,

Echanges avec la salle 17h15 Intervention Poétique

17h30 Fin du colloque

Discussion pour les moins pressés 18h30 Fermeture des portes

Les intervenants

Chantal Lheureux-Davidse,

Maitre de conférence HDR Université Paris Diderot UFR EP CRPMS.

Denis Vaginay,

Docteur en Psychologie clinique, exerce en institutions et en libéral, formateur, auteur. Lyon.

Et les interventions de parents

Madame Le Graciet.

Monsieur Philibert.

Et de professionnels :

M Lepretre, chef de service, IME des Oliviers à Montpellier.

Maguelone Caly, Nabella Ouhnia, Educatrices, Compagnons de Maguelone à Palavas les Flots.

Hélène Rochette, formatrice, parentalité.

Fabienne Pinilo, psychologue clinicienne, psychanalyste, membre de la CIPPA, Association AURORE.

Bulletin d’inscription

(A retourner à :

Réseau Maladies Rares Méditerranée – 59 avenue de Fès – 34080

MONTPELLIER

)

Nom : ...

Prénom : ...

Profession : ...

Etablissement : ...

Adresse ...

Tel : ...

Adresse email obligatoire pour confirmation et facturation

.………

Je joins mon règlement à l’ordre de Association MGRSM :

De 35E (inscription individuelle)

De 60 E (inscription professionnelle)

Une convention de stage sera envoyée sur demande du participant.

L’inscription inclut le repas pris sur place.

A retourner avant le 10 juin à :

Réseau Maladies Rares Méditerranée 59 avenue de Fès

34080 MONTPELLIER

N° Formateur 91340780634

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