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Academic year: 2022

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(1)

Exercice 2 :

La synthèse d’un ester R–CO–OR’ se fait en 6 étapes. R et R’ sont des groupes alkyles (chaines carbonées (C et H)):

1. Préciser les sites donneur/accepteur pour le réactif H–O–R’ de l’étape 3 2. Faire la représentation de Lewis de l’ion oxonium H3O+.

3. Compléter le mécanisme réactionnel ci-dessus en plaçant correctement les flèches courbes pour les étapes 2 à 6.

4. Expliquer la charge + de l’ion O+:

5. Dans l’espèce suivante, l’élément carbone sous la forme C+est-il stable? Justifier.

6. Faire une phrase (+ schéma avec liaisons polarisées,…) qui explique l’étape 4 (question difficile).

7. Cette transformation est catalysée, quel est le catalyseur ? Justifier 8. Écrire l’équation-bilan de la transformation (la réaction est limitée).

Exercices chapitre 22: Mécanismes réactionnels .

Exercice 1 : Donnée : 1735Cl

Faire la représentation de Lewis des molécules suivantes: (représenter les doublets liants et non–liants.) - acide méthanoïque.

- chlorobutanal

- ion carbononate CO32–

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