Spectre Raman d'un monocristal de PO4H2Na, 2H 2O

HAL Id: jpa-00234491

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Submitted on 1 Jan 1951

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Spectre Raman d’un monocristal de PO4H2Na, 2H 2O

A. Galy

To cite this version:

827

Le

_{radiophosphore}

étant livré sans entraîneur sous

forme d’acide

phosphorique

stabilisé à

_pH

_3,

on

ajoute

une

_goutte

d’une solution inactive très étendue.

On

_précipite

le

_{phosphate ammoniaco-magnéxien}

et

l’on soumet le

_précipité

à des

_{centrifugations}

suivies

de

_lavages,

la dernière

_{centrifugation ayant}

lieu dans

l’aiguille

elle-même afin

_d’y

introduire la substance. Les eaux mères étant

_{concentrées,}

on recommence

_le

traitement,

en suivant les

_phases

de

_{l’opération}

au

compteur

de

_{Geiger-Müller.}

Quatre

ou

_cinq

_{précipitations}

_{suffisent pour recueillir} toute

l’activité,

on sèche

alors

par

chauffage

doux à l’aide d’une résistance

_électrique

et l’on scelle sous vide. Cette méthode se

_prête

’à la

_préparation

de

_n’importe

quel

radioélément sans

limitation

d’intensité.

Manuscrit reçu le 25 uillet 1951.

On voit donc que la

plupart

des raies ne sont _pas

représentables

par un

_tenseur;

le

_pouvoir

rotatoire

possible

n’est sûrement pas la seule cause de cette

anomalie car, dans certains cas, les raies

prévisibles

n’apparaissent

ni en

_i,

ni en

_I.

Nous

_{indiquons, ci-dessous,}

san’s tenir

_compte

des

anomalies

de,

polarisation,

un tableau de filiation

possible

entre les raies intenses observées dues à l’ion _P04H2 et celles de l’ion

P04--

à

symétrie

tétraédrique. (Les

fréquences

écrites sur une même

ligne peuvent

être attribuées à un

_couplage.)

Les anomalies rencontrées rendent difficile

l’inter-prétation

des

_{grandes fréquences,}

but _que nous nous

étions

_proposé.

Par

_analogie

avec les intensités des

raies des

_fréquences

OH rencontrées dans le

phosphate

d’ammonium,

il est vraisemblable

_{qu’on puisse}

leur

SPECTRE RAMAN D’UN MONOCRISTAL

DE

_PO4H2Na,

2H2O

Par A. GALY.

Ce cristal dérive du groupe fini,

_D2;

seuls les

paramètres

relatifs’ de la maille sont connus

(a :

b : c =

_{0,9147 : i :}

1,5687).

Il fournit un

_spectre

Raman

extrêmement riche,

que J nous avons étudié

en lumière

_polarisée

_(lumière

incidente

_naturelle).

Les raies sont

_{généralement larges,}

et les

_phénomènes

de

_couplage

ne _{semblent pas} en

être

_{la seule cause.}

Le tableau ci-dessous

_indique

les

_fréquences

obser-vées,

leurs intensités

_{(1), leurs}

_types

dans la

notation

de

_Placzek,

_{lorsqu’elles}

sont

_{représentables}

_par un

tenseur.

attribuer la

_large

bande 3265-3322..Le reste serait dû

aux molécules d’eau

_{d’hydratation.}

Manuscrit reçu le 9 juillet 1951.

LA

MÉTHODE

DES

POUDRES

POUR L’OBTENTION DES SPECTRES D’ABSORPTION INFRAROUGES :

SES

POSSIBILITÉS

ET SES

DIFFICULTÉS

Par J.

_LECOMTE,

Laboratoire des Recherches

_physiques,

Sorbonne. Avec une mince couche

_{pulvérulente, déposée}

sur un

support

convenable ou maintenue entre deux

lamelles,

on a _pu,

_depuis

une dizaine

d’années,

étendre avec une

grande facilité

l’étude des

_spectres

_{d’absorption}

infra-rouges à de très nombreux

composés organiques

ou

minéraux

_(environ

un _{millier pour la Sorbonne}

_seule),

pour

lesquels :

ou bien on ne

_possédait

_{pas de}

mono-cristaux assez _gros, ou bien les rares solvants

utili-sables dans

_{l’infrarouge}

ne

_produisaient

aucun

_effet,

ou bien les

_points

de fusion étaient

trop

élevés pour , des déterminations

_commodes,

ou bien la

_préparation

d’une mince couche solide par fusion

(ou

par

évapo-ration) provoquait

une modification de structure.

Comme on le

_sait,

avec des

_quantités

de substance de l’ordre du

milligramme (ou

bien inférieures si l’on

(1)

F, fort; m, moyen; f, faible.