GRIPPE AVIAIRE
ETIOLOGIE, RISQUES ET PATHOLOGIES
Ennaji MM et El Fennouni M
Laboratoire Virologie Hygiène & Microbiologie. Faculté des Sciences et Techniques Mohammédia
E-mail : m.ennaji@univh2m.ac.ma
RESUME : La grippe aviaire est une infection due à un Orthomyxovirus de type A, ce type est lui-même divisé en sous-types dont le H5N1 responsable des contaminations en Asie. La maladie qui a été identifiée pour la première fois il y a plus de 100 années en Italie se produit mondialement.
Cette infection peut toucher presque toutes les espèces d’oiseaux, sauvages ou domestiques. Elle est fortement contagieuse, notamment dans les élevages de volailles, et est susceptible d’entraîner une mortalité extrêmement élevée chez les oiseaux contaminés. Elle peut éventuellement infecter des mammifères (le porc) et très occasionnellement l’Homme, chez qui les symptômes peuvent évoluer de ceux d’une simple grippe jusqu’à la mort.
Des 15 sous-classes du virus de la grippe aviaire, le H5N1 pose une inquiétude particulière vu sa mutation rapide et son pouvoir d’acquérir des gènes de virus qui infectent d’autres espèces animales dont les êtres humains.
Le traitement repose surtout sur l’Oseltamivir (Tamiflu). Toutefois des résistances sont entrain d’émerger surtout en Asie. La vaccination concerne surtout les oiseaux, il n’existe pas encore de vaccin pour les Humains.
Mots Clés : H5N1, grippe aviaire, diagnostic, risque à la santé, vaccin, traitement
INTRODUCTION
La grippe a été décrite dès l’Antiquité et le Moyen- âge, et a été identifiée comme cause d’épidémies au fil des siècles. Depuis le début de Janvier 2004 les médias relatent largement les épidémies de la grippe aviaire dans les élevages de volaille du sud-asiatique, leur progression et l’apparition de nouveaux cas grave ou mortels de transmission chez l’Homme.
L’ Organisation Mondiale de la Santé a lancé un message très alarmant pour la santé humaine dans le monde.
Les connaissances actuelles sur le virus influenza A sont à même de faire prendre la mesure d’une éventualité d’apparition de pandémie de grippe chez l’Homme, c’est-à-dire l’émergence et la dissémination mondiale d’un nouveau virus influenza pour lequel l’Homme ne dispose d’une aucune protection immunitaire et thérapeutique.
LES VIRUS DE LA GRIPPE
Il existe de nombreux virus de la grippe responsables d’épidémies saisonnières mais également d’épidémies mondiales, ou pandémies, dont la tristement célèbre « grippe espagnole » de 1918 dû au virus H1N1.
Ces agents pathogènes sont principalement caractérisés par leur transmissibilité et leur grande variabilité. Leur mode de transmission, par voie aérienne, est très efficace, d’où la grande contagiosité de cette maladie.
DIVERSITÉ DES VIRUS DE LA GRIPPE
Les virus influenza responsables de la grippe sont variables, de par leur structure et leur constitution. Il existe 3 genres différents : A, B et C, eux-mêmes répartis en sous-types, dont les principaux sont H5, H7 et H9. Tandis que le virus de type C est relativement stable, les virus de type A et B évoluent sans cesse.
et le Porc (sensible aussi bien aux virus infectant les oiseaux qu’à ceux infectant l’Homme).
Les oiseaux sauvages sont en général porteurs, sans être malades, tandis que le même virus peut devenir très contagieux et létal chez les volailles, voire chez l’Homme.
ESPÈCES CONCERNÉS PAR LE VGA
Toutes les espèces aviaires :• Domestiques : dont les plus sensibles sont la poule, la dinde, plus rarement le faisan, la caille ou la pintade;
• Sauvages, les oiseaux aquatiques sont les plus exposés, tandis que les oiseaux terrestres semblent moins touchés.
Certains virus isolés chez des oiseaux sont en outre susceptibles d’infecter le porc, le cheval, les mustélidés (furets, visons), les ruminants, les carnivores domestiques (chiens, chats) et, à un moindre degré, les pinnipèdes (morses, otaries, phoques), les cétacés et les chauves- souris.
CONSTITUTION ET STRUCTURE DU VIRUS
Le virus de la grippe est constitué d’une enveloppe, de matériel génétique et de protéines.
• L’enveloppe : structure délimitant le virus constituée de certaines protéines et d’une double couche de phospholipides issu de la membrane de la cellule hôte.
• Le matériel génétique : sous forme d’ARN à polarité négative, à 8 segments
(Types A et B) ou de 7 segments (type C).
Chaque segment d’ARN correspond à un gène codant pour 1 ou 2 protéines données.
Les gènes du virus sont indépendants physiquement les uns des autres, puisqu’ils sont situés sur des segments différents.
molécules d’acide sialique disposée à la surface de la cellule hôte infectée.
• Autres protéines
- Protéines PB1, PB2 et PA : elles sont assemblées en un complexe et permettent la fabrication de nouveaux brins d’ARN. Chacun des segments d’ARN du virus est lié à un complexe»PB1, PB2, PA».
- Protéines M2 : ce sont des canaux à ions.
Leur activation une des étapes permettant la libération du contenu du virus dans la cellule.
- Protéines M1 : protéines de structure, qui sous-tendent l’enveloppe. Elles forment des liaisons avec d’autres protéines pour assurer la structure de la particule virale.
- Protéines NP : protéines associées aux segments d’ARN, leur liaison forme les nucléocapsides. Les protéines NP jouent également un rôle dans l’entrée des nucléocapsides dans le noyau de la cellule infectée
- Protéines NEP: permettent aux nucléocapsides nouvellement formées de sortir du noyau de la cellule.
- Les protéines NS1 : ce sont des protéines Non Structurales, Elles sont formées dans la cellule infectée et ne la quitteront pas. NS1 joue de nombreux rôles dans la fabrication de nouvelles protéines pour les futurs virions.
Chez certains types de virus grippal, elle permet également de bloquer la réponse de la cellule infectée aux attaques extérieures.
LE VIRUS DE LA GRIPPE AVIAIRE (VGA)
Le H5N1 désigne des types de virus grippaux dont certains sont hautement pathogènes, responsable de la grippe aviaire (VGA) ; également connu sous le nom de grippe de poulet.
La première apparition connue de ce type de grippe chez les humains était à Hong Kong en 1997. L’infection des humains a coïncidé avec une épizootie de grippe aviaire, causée par le même agent infectieux dans les élevages de poulet à
Hong Kong.
FIGURE1 : STRUCTUREDUVIRUSDELAGRIPPE
TAXONOMIE ET STRUCTURE DU VGA
Le virus de la grippe (Influenza virus) appartient à la famille des Orthomyxoviridae. C’est une particule globulaire d’environ 100 nm de diamètre, protégée par une bicouche lipidique dérivée de la membrane plasmique de son hôte.
Dans cette bicouche sont disposées 500 molécules d’hémagglutinine (HA) et 100 molécules de neuraminidase (NA). A l’intérieur de l’enveloppe sont disposées 3 000 molécules de protéines matricielles et 8 brins d’ARN associés à plusieurs molécules protéiniques.
CARTE D’IDENTITÉ DU VGA
Famille : Orthomyxoviridae Genre : Influenza A
Forme sphérique, ovale ou allongée;
Taille allant de 80 à 120 nm.
Génome : ARN – sb à 8 segments Capside : tubulaire 9nm de diamètre Symétrie : hélicoïdale
Enveloppe : dérivée membranaire
Glycoprotéines enveloppe: HA(5) et NA(1).
Récepteur cellulaire : acide sialique Réplication : dans le noyau
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4) Fusion, libération du virus dans la cellule 5) Entrée de l’ARN viral dans le noyau 6) Fabrication de nouveaux brins d’ARN viral 7) Fabrication des protéines virales
8) Sortie de l’ARN viral du noyau 9) Migration des éléments 10) Assemblage
11) Bourgeonnement
12) Libération des nouveaux virus
A la suite d’une acidification de l’endosome, des changements de l’HA entraînent une fusion entre les membranes virales et endosomales. Plusieurs mécanismes sont alors activés aboutissant ainsi à la libération du contenu du virus dans la cellule.
Ainsi, l’ARN du virus (associé aux protéines NP : nucléocapside), lire dans le cytoplasme migre jusqu’au noyau de la cellule où 2 catégories d’ARN sont synthétisées à partir de l’ARN viral: un ARN messager (ARNm) servant d’information génétique pour la fabrication des protéines du virus, et un ARN complémentaire (ARNc).
La synthèse de l’ARN est la première étape dans la réplication du virus de la grippe. La transcription de l’ARN se produit en l’absence d’amorce ou de polyadénylation et crée des copies intégrales de l’ARN. La deuxième étape dans la réplique virale est la synthèse de molécules d’ARN à partir de modèles d’ARNc. Toute la machinerie cellulaire de l’hôte nécessaire à la production de protéines est détournée pour fabriquer les protéines du virus en de très nombreux exemplaires. Plusieurs processus de fabrication, puis de maturation des protéines ont lieu.
Les exemplaires d’ARN du virus produits sortent du noyau de la cellule pour aller dans le cytoplasme.
Les protéines NP interviennent lors de cette étape.
A la fin du cycle d’infection et une fois qu’assez de molécules M1 et NEP ont été produites, les nouvelles vRNP sont exportées hors du noyau et assemblées en sous-parties complètes de virus.
Les étapes de l’assemblage final se produisent dans la membrane cytoplasmique de la cellule hôte, les molécules d’HA, de NA et de M2 migrant à la surface externe de celle-ci ; elles seront ensuite
ou avec les surfaces contaminées par de tels excréta. Les oiseaux domestiques peuvent être infectés par contact direct avec des oiseaux aquatiques sauvages infectés ou avec d’autres volailles infectées par contact avec des surfaces (telles que le sol ou les cages) ou des substances (eau ou aliments) qui ont été contaminées par le virus.
❇ Chez l’Homme
Les virus aviaires n’infectent habituellement pas l’homme, mais on a recensé plusieurs cas confirmés d’infection humaine par de tels virus depuis 1997.
Dans sa forme actuelle, le virus peut se transmettre à l’homme par voie aérienne, uniquement lors de contacts rapprochés, prolongés et répétés dans des espaces confinés avec des volailles infectées (tels que poules, canards et dindes domestiques) ou avec des surfaces contaminées par les sécrétions respiratoires ou les excréments d’oiseaux infectés.
Il a été fait état très rarement d’une propagation de virus de la grippe aviaire d’une personne malade à une autre, et il n’a pas été relevé de cas de transmission se poursuivant au-delà de cette autre personne.
SYMPTÔMES DE LA GRIPPE AVIAIRE
❇ Chez la volaille
L’infection de la volaille domestique par les virus de la grippe aviaire provoque chez les animaux deux formes de maladies qui se distinguent par leur degré extrêmement bas et extrêmement élevé de virulence.
La forme dite «faiblement pathogène» : qui ne cause généralement que des symptômes bénins (tels qu’un ébouriffage des plumes et une baisse de la production d’œufs), peut échapper à la détection. Et ,
la forme «hautement pathogène» se répand rapidement dans les troupeaux de volaille, où elle cause des atteintes multiviscérales, et ses taux de mortalité peuvent atteindre 90 à 100 %, souvent en l’espace de 48 heur
es.
❇
Chez l’homme
Chez l’Homme, Ces virus infectent les cellules de l’épithélium respiratoire.
Les symptômes de la grippe aviaire vont de symptômes de type grippal (fièvre, toux, maux de gorge et douleurs musculaires) à des infections oculaires, la pneumonie, des affections
respiratoires graves (tel que le syndrome respiratoire aigu sévère), et à des complications graves et menaçant le pronostic vital. Les symptômes peuvent varier selon le sous-type de virus et la souche spécifiques qui sont cause de l’infection.
La période d’incubation dure 24 à 48 heures et précède l’apparition des premiers symptômes. La personne infectée est contagieuse durant une semaine environ, à partir du jour précédant l’apparition des symptômes.
MUTATION CHEZ LE VGA
Le virus de la grippe aviaire est structuré et équipé de telle sorte qu’il évolue constamment, grâce en particulier à leurs protéines HA et NA. Il s’agit d’antigènes situés vers l’extérieur de la particule virale qui provoqueront chez l’organisme infecté une réaction immunitaire. Ces antigènes évoluent facilement au cours du temps, sous l’influence de trois phénomènes:
La dérive génétique (genetic drift), une variation aléatoire des fréquences alléliques du virus (mutations) qui surviennent tous les 3-4 ans.
La multiplication intensive du virus favorise l’apparition de mutants.
La cassure antigénique : elle peut se produire ponctuellement pour les virus de type A. elles surviennent brutalement à plus de 10 ans d’intervalle. Les modifications portent sur l’HA seule ou simultanément avec la NA. Elles mènent à l’apparition d’une nouvelle espèce du virus inconnue de l’Homme et qui est sans communauté antigénique avec le virus circulant précédant.
Le décalage du cadre de lecture (frame shift); il s’agit d’une mutation qui correspond à l’addition ou la perte de nucléotides en nombre autre que trois. Une telle mutation modifie tous les codons situés en aval et correspond à un changement
de grande ampleur au niveau de la chaîne polypeptidique. On parle donc d’évolution «antigénique», dont les modifications peuvent être infimes ou radicales. Cette évolution leur permet d’échapper aux défenses immunitaires des espèces infectées.
C’est d’ailleurs pour cette raison qu’il faut renouveler chaque année la composition du vaccin contre la grippe, afin de s’adapter aux nouveaux variants (souches) qui circulent.
RISQUE DU VGA SUR LA SANTÉ L’HOMME
Les deux risques principaux présentés par la grippe aviaire pour la santé humaine sont :
§ le risque d’infection directe, à savoir la transmission d’oiseaux infectés à l’homme, produisant parfois des infections graves; et
§ le risque de mutation du virus, le virus peut muter en une forme fortement contagieuse pour l’homme. Il faudrait pour cela que le virus H5N1 améliore sa transmissibilité interhumaine.
Ceci pourrait se produire soit par un « réassortiment », soit par une mutation adaptative.
En effet, la transmission du virus aviaire a l’Homme ou le porc déjà contaminé par le virus de la grippe humaine risque de favoriser des échanges de matériel génétique entre les deux virus. Ce réassortiment génétique entre ces deux virus pourrait engendrer l’apparition d’un nouveau type de virus mutant susceptible de s’adapter plus facilement à l’homme. Et pourrait alors se transmettre d’homme à homme et provoquer une pandémie.
Le mécanisme de la mutation adaptative est plus progressif et se traduit par un accroissement de la capacité du virus à se lier aux cellules humaines au fil d’infections successives de sujets humains.
FIGURE 2 : RECOMBINAISONENTRELESVIRUSDELAGRIPPEHUMAINEETAVIAIRE
Le congrès des Sciences Analytiques aura lieu du 01 au 03 Novembre 2006 à Marrakech. Il est organisé sous l’égide de l’Association Biocap avec la participation de plusieurs associations, laboratoires publiques et privés, Universités, établissement du ministère,… Les thèmes abordés durant cette manifestation à travers des tables rondes, des conférences plénières, des communications orales et par affiches,... concerneront les aspects tant fondamentaux qu’appliqués des diverses techniques d’analyses chimiques, pharmaceutiques, agroalimentaires, environnementales et biologiques.
Durant le congrès, divers constructeurs et fournisseurs présenteront leur matériel à travers des ateliers de travail.
THEMES DU CSA
Thème 1 : Analyse des traces dans les produits agro-alimentaires Thème 2 : Impuretés dans le principe actif et le produit fini pharmaceutique
Thème 3 : Validation analytique
Thème 4 : Avancées récentes en instrumentations d’analyses quantitatives cliniques
Thème 5 : Analyse et qualité de l’eau
CONFERENCIERS INVITES
Professor J. Crommen (Liège University, Belgium)
Professor S.N. Krylov (York University, Toronto, Canada) Professor D. Moscone (University of Rome “Tor Vergata”, Italy) Professor A. Sanz-Medel (University of Oviedo, Spain) Professor E. Rozet (Liège University, Belgium)
Professor Y. Levi (Paris XI University, France)
INSCRIPTION POUR LES PARTICIPANTS LOCAUX Tous les montants sont indiqués en Dirhams
* une remise de 20% (soit 1400Dh à payer) est accordée pour les chercheurs, enseignants- chercheurs et membres des associations suivantes:
Association Marocaine de Biologie Médicale, Société Marocaine de Biochimie et Biologie Moléculaire, Société Marocaine de Chimie Clinique, Société Marocaine de Génétique et Biologie Moléculaire, Association Marocaine de Catalyse et Environnement
** une remise de 60% (soit 700Dh à payer) est
accordée pour un nombre limité d’étudiants.
Les frais d’inscription pour la conférence entière (01- 03 novembre) comprennent ce qui suit :
Accès à toutes les séances du CSA 2006, accès au symposium International 9thKAC, pochette de participant, documentation de la conférence, pauses café et déjeuners du 01, 02 et 03 Novembre.
Les frais d’inscription pour une seule journée comprennent ce qui suit :
Accès à toutes les séances de la journée, pochette de participant, documentation de la conférence, pause café et déjeuner de la journée.
L’inscription à une seule journée n’est ouverte que pour les personnes résidant au Maroc.
Les frais d’inscription ne comprennent pas le dîner Chez Ali le vendredi 03 Novembre (400Dh) et ne comprennent pas l’inscription à la journée du 04 novembre (500Dh).
Conférence entière Paiement reçu avant le 30 septembre Paiement reçu après le 30 septembre
participants 1750 1800
Chercheurs et membres des associations*
1400 1440
Etudiants** 700 720
Inscription pour une journée 600 620
CONGRÈS DES
SCIENCES ANALYTIQUES CSA 2006
BULLETIN D’INSCRIPTION AU CSA 2006 POUR LES PARTICIPANTS NATIONAUX
Nom : --- Prénom : --- Fonction ou titre : --- Organisation : ---
Adresse : --- --- Ville : --- Code Postal : --- Pays : ---
Tel. : --- Fax : --- E-mail : --- Je souhaiterais présenter une communication : oui Non
Titre de la communication : --- ---
Je souhaite m’inscrire à la conférence entière les 01, 02 et 03 Novembre --- Dh Je souhaite m’inscrire à la journée du 01 02 03 novembre --- Dh Je souhaite m’inscrire à la journée du 04 Novembre --- 500 Dh Je souhaite m’inscrire pour le dîner Chez Ali --- 400 Dh Frais d’inscription : somme à payer = --- Dh Date--- Signature---
PAIEMENT PAR TRANSFER BANCAIRE Le payement se fait par transfert bancaire au:
compte du bénéficiaire: BIOCAP
No de compte : 178787211167058461000262 Banque : Banque Populaire
Adresse de la banque: Boulevard Hassan II-Mohammedia- Morocco CONFIRMATION DE L’INSCRIPTION
Une lettre de confirmation sera envoyée à tous les congressistes inscrits en date du 30 septembre 2006.
Les auteurs dont le paiement des frais d’inscription n’est pas reçu avant le 14 octobre 2006, verront leur communication annulée du programme final et éliminée du recueil des résumés.
ANNULATION ET REMBOURSEMENT
Les personnes inscrites qui se verraient dans l’impossibilité d’assister à l’événement, recevront un remboursement intégral (moins 20% couvrant les frais d’administration) à condition que le Secrétariat de la Conférence en ait été avisé par écrit au plus tard le 27 octobre 2006. Dépassé cette date, aucun remboursement n’est possible.
• Test immunoenzymatique. Pour la recherche de la nucléoprotéine (NP) du virus grippal A.
§ Culture virale. Donne des résultats en 2 à 10 jours. On peut utiliser les méthodes de culture en flacons cylindriques et les méthodes de culture cellulaire classiques pour détecter les virus respiratoires cliniquement importants. Des cultures de virus grippal positives peuvent montrer ou non des effets cytopathiques, mais l’identification du virus dans les cultures cellulaires par immunofluorescence ou dans le milieu de culture (surnageant) par inhibition de l’hémagglutination est nécessaire.
§ PCR et RT-PCR en temps réel. Des séries d’amorces spécifiques du gène de l’hémagglutinine (HA) des virus grippaux A/H1, A/H3 et B circulant actuellement sont de plus en plus largement utilisées. Les résultats sont disponibles en quelques heures à partir de prélèvements cliniques ou de cultures cellulaires infectées. De plus, plusieurs centres collaborateurs de l’OMS sont en train de mettre au point des réactifs destinés à la PCR ou à la RT-PCR pour la mise en évidence des souches de virus grippaux aviaires/humains non typiques.
Tout prélèvement donnant un résultat positif avec les méthodes ci-dessus de recherche du virus grippal A et dont on soupçonne qu’il est infecté par un virus grippal aviaire doit être testé et vérifié de façon plus approfondie par un laboratoire de référence pour le virus H5 désigné par l’OMS.
QUELQUES KITS
DE DÉTECTION DU VGA
- NucliSens EasyQ® Influenza H5 et N1 de Biomérieux
- kit artus® Influenza/H5 LC RT-PCR de Qiagen,
TRAITEMENT DE LA GRIPPE AVIAIRE
La plupart des virus de la souche H5N1 semblent présenter une résistance à l’amantadine et à la rimantadine, deux antiviraux communément administrés pour traiter la grippe. Deux autres antiviraux, l’oseltamivir (Tamiflu) et le zanamavir, seraient vraisemblablement efficaces contre la grippe à H5N1.
Après l’annonce de cas de résistance du virus au Tamiflu, des
ont commencé en avril 2005 et une série d’essais cliniques se déroule actuellement.
§ Pour les oiseaux
La vaccination ne peut être mise en œuvre que dans des pays ou l’épizootie sévit avec une particulière gravité et ou les mesures sanitaires préalables d’abattage et de confinement ont échoué.
Des vaccins inactivés efficaces existent, mais la vaccination généralisée impose de lourdes contraintes, à commencer par l’immobilisation des oiseaux vaccinés et la nécessité d’une double injection.
La vaccination représente une arme efficace mais à double tranchant puisque le fait de ne pas vacciner permet d’identifier au plus vite l’émergence de l’épizootie, et donc de prendre les mesures sanitaires qui s’imposent.
DIFFUSION GLOBALE DE LA MALADIE
La diffusion de l’épizootie est fréquemment associée aux migrations des oiseaux sauvages, principalement de certaines espèces de canards et d’oies, qui contribueraient à propager la maladie dans les élevages.
L’Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA) retient : «La possibilité de transmission du virus sur de longues distances par les oiseaux migrateurs et, sur de plus faibles distances par des oiseaux non migrateurs ».
L’apparition de foyers en Afrique augmente le risque d’introduction du H5N1 par les oiseaux migrateurs pouvant remonter vers l’Europe lors de leur migration printanière à partir de ces foyers.
La diffusion de la maladie est également favorisé par l’existence des oiseaux sauvages «porteurs sains». En effet certaines souches correspondant au sous-type H5N1, ont été identifiées chez des canards sauvages apparemment sains.
Également l’administration d’une souche virale hautement pathogène à des canards a montré que la souche pouvait ne pas entraîner de signes infectieux pendant une semaine ou plus, alors même que les oiseaux excrétaient du virus dès le troisième jour.
CONCLUSION
La grippe aviaire constitue un problème de la santé publique mondiale. La crainte d’une pandémie est justifié par les
caractéristiques virologiques du virus influenza A dont les mutations qui donnent lieu à l’apparition d’un virus à potentiel pandémique
En effet la situation mondiale suscite de vives inquiétudes en raison de l’ampleur de l’épizootie et de la vitesse de propagation et le taux de mortalité élevé chez les humains. Chose qui a posé l’OMS à lancer des recherches pour l’élaboration rapide d’un vaccin contre la souche A H5N1 du virus influenza.
POUR EN SAVOIR PLUS
Fouchier R.A.M, Munster V ;Wallensten A 2005. Characterization of a novel influenza A virus hemagglutinin subtype(H16) obtained from black- headed gulls. J.Virology.79(5):2814-22.
White J.M, Hoffman L.R,Arevalo J.H 1997.
Attachement and entry of influenza virus into host cells.Pivotal roles of hemagglutinin. In : Structural Biology of viruses, Chiu W, Burnet R.M et Garcea R.L, éditeurs. Oxford University
Press N.Y USA pp 80-104.
SITOGRAPHIE http//www.influenza.be
http//www.123bio.net/cours/viro http//www.afssa.fr
http://science-citoyen.ustrasbg.fr/dossiers/grippe www. Ornithomedia.com
www.who.int/csr/disease/avian_influenza/en/
HISTORIQUE DE L’INFECTION PAR LA GRIPPE AVIAIRE
1997: Apparition du virus H5N1 dans un élevage de volailles de Hongkong, pour la 1ère fois transmission à l’homme : 18 personnes atteintes et 6 personnes décédées.
Février 2003 : Réapparition du virus pathogène, de nouveau à Hongkong, touchant 2 personnes, dont une mortellement.
Décembre 2003 et janvier 2004: apparition du virus dans des exploitations de Corée du Sud, du Japon, en Indonésie ; mais surtout de Chine, de Thaïlande et du Vietnam.
2005 : le virus est repéré en Sibérie, au Kazakhstan et dans l’Oural. Il est repéré au Tibet, la Turquie est touchée, la Roumanie, la Grèce, la Grande-Bretagne, la Russie, l’Allemagne, la Croatie et le Danemark.
Février: 2006: extension de l’épidémie au Nigeria, et premier cas en France. La propagation se poursuit en Égypte, en Suisse, en Allemagne, pour la première un chat porteur du virus est retrouvé mort.
Mars 2006 : premier cas en Azerbaïdjan.
Juin 2006 : transmission inter-humaine à l’Ile de Sumatra 7 personnes mortes
Identité
KIMIA S.A.R.L.
• Président Directeur Général : M. ABDELILAH EL BAHRAOUI
• Directeur commercial : Mr EL ALOUANI
• Directeur technique : Mr KHERATTI
• Responsable Laboratoire&Qualité : Mlle CHAHBI
Activités de Kimia
• Laboratoire :
Kimia dispose d’un laboratoire équipé du matériel nécessaire à la réalisation des Analyses des eaux usées et potables, des dépôts et des incrustations industriels.
Des prés études sont également réalisés au sein du laboratoire Kimia pour la proposition du Traitement adéquat du problème rencontré. La recommandation pour le traitement des rejets ou du process.
Autres Activités de Kimia
• Commercialisation & Formulation des Produits chimiques pour Le traitement des eaux Process. traitement de surface
• Nettoyage Chimique industriel
