MOHAMMED V DE RABAT
FACULTE DE MEDECINE ET DE PHARMACIE - RABAT
DOYENS HONORAIRES :
1962 – 1969 : Professeur Abdelmalek FARAJ 1969 – 1974 : Professeur Abdellatif BERBICH 1974 – 1981 : Professeur Bachir LAZRAK 1981 – 1989 : Professeur Taieb CHKILI
1989 – 1997 : Professeur Mohamed Tahar ALAOUI 1997 – 2003 : Professeur Abdelmajid BELMAHI 2003 - 2013 : Professeur Najia HAJJAJ – HASSOUNI
ADMINISTRATION : Doyen
Professeur Mohamed ADNAOUI
Vice-Doyen chargé des Affaires Académiques et estudiantines Professeur Brahim LEKEHAL
Vice-Doyen chargé de la Recherche et de la Coopération Professeur Toufiq DAKKA
Vice-Doyen chargé des Affaires Spécifiques à la Pharmacie Professeur Jamal TAOUFIK
Secrétaire Général
1 - ENSEIGNANTS-CHERCHEURS MEDECINS ET PHARMACIENS PROFESSEURS :
DECEMBRE 1984
Pr. MAAOUNI Abdelaziz Médecine Interne – Clinique Royale
Pr. MAAZOUZI Ahmed Wajdi Anesthésie -Réanimation
Pr. SETTAF Abdellatif Pathologie Chirurgicale
NOVEMBRE ET DECEMBRE 1985
Pr. BENSAID Younes Pathologie Chirurgicale
JANVIER, FEVRIER ET DECEMBRE 1987
Pr. LACHKAR Hassan Médecine Interne
Pr. YAHYAOUI Mohamed Neurologie
DECEMBRE 1989
Pr. ADNAOUI Mohamed Médecine Interne –Doyen de la FMPR
Pr. OUAZZANI Taïbi Mohamed Réda Neurologie
JANVIER ET NOVEMBRE 1990
Pr. HACHIM Mohammed* Médecine-Interne
Pr. KHARBACH Aîcha Gynécologie -Obstétrique
Pr. TAZI Saoud Anas Anesthésie Réanimation
FEVRIER AVRIL JUILLET ET DECEMBRE 1991
Pr. AZZOUZI Abderrahim Anesthésie Réanimation- Doyen de FMPO
Pr. BAYAHIA Rabéa Néphrologie
Pr. BELKOUCHI Abdelkader Chirurgie Générale
Pr. BENCHEKROUN Belabbes Abdellatif Chirurgie Générale
Pr. BENSOUDA Yahia Pharmacie galénique
Pr. BERRAHO Amina Ophtalmologie
Pr. BEZAD Rachid Gynécologie Obstétrique Méd. Chef Maternité des
Orangers
Pr. CHERRAH Yahia Pharmacologie
Pr. CHOKAIRI Omar Histologie Embryologie
Pr. KHATTAB Mohamed Pédiatrie
Pr. SOULAYMANI Rachida Pharmacologie- Dir. du Centre National PV Rabat Pr. TAOUFIK Jamal Chimie thérapeutique V.D à la pharmacie+Dir. du CEDOC +
DECEMBRE 1992
Pr. AHALLAT Mohamed Chirurgie Générale Doyen de FMPT
Pr. BENSOUDA Adil Anesthésie Réanimation
Pr. CHAHED OUAZZANI Laaziza Gastro-Entérologie
Pr. CHRAIBI Chafiq Gynécologie Obstétrique
Pr. EL OUAHABI Abdessamad Neurochirurgie
Pr. FELLAT Rokaya Cardiologie
Pr. GHAFIR Driss* Médecine Interne
Pr. JIDDANE Mohamed Anatomie
Pr. TAGHY Ahmed Chirurgie Générale
Pr. ZOUHDI Mimoun Microbiologie
MARS 1994
Pr. BENJAAFAR Noureddine Radiothérapie
Pr. BEN RAIS Nozha Biophysique
Pr. CAOUI Malika Biophysique
Pr. CHRAIBI Abdelmjid
Endocrinologie et Maladies Métaboliques Doyen de la
FMPA
Pr. EL AMRANI Sabah Gynécologie Obstétrique Pr. EL BARDOUNI Ahmed Traumato-Orthopédie Pr. EL HASSANI My Rachid Radiologie
Pr. ERROUGANI Abdelkader Chirurgie Générale – Directeur du CHIS-Rabat
Pr. ESSAKALI Malika Immunologie
Pr. ETTAYEBI Fouad Chirurgie Pédiatrique
Pr. HASSAM Badredine Dermatologie
Pr. IFRINE Lahssan Chirurgie Générale
Pr. MAHFOUD Mustapha Traumatologie – Orthopédie
Pr. RHRAB Brahim Gynécologie –Obstétrique
Pr. SENOUCI Karima Dermatologie
MARS 1994
Pr. ABBAR Mohamed* Urologie Directeur Hôpital My Ismail Meknès Pr. ABDELHAK M’barek Chirurgie – Pédiatrique
Pr. BENTAHILA Abdelali Pédiatrie
Pr. BENYAHIA Mohammed Ali Gynécologie – Obstétrique Pr. BERRADA Mohamed Saleh Traumatologie – Orthopédie Pr. CHERKAOUI Lalla Ouafae Ophtalmologie
Pr. LAKHDAR Amina Gynécologie Obstétrique
Pr. MOUANE Nezha Pédiatrie
MARS 1995
Pr. ABOUQUAL Redouane Réanimation Médicale
Pr. AMRAOUI Mohamed Chirurgie Générale
Pr. BARGACH Samir Gynécologie Obstétrique Pr. DRISSI KAMILI Med Nordine* Anesthésie Réanimation Pr. EL MESNAOUI Abbes Chirurgie Générale Pr. ESSAKALI HOUSSYNI Leila Oto-Rhino-Laryngologie
Pr. HDA Abdelhamid* Cardiologie Inspecteur du Service de Santé des FAR Pr. IBEN ATTYA ANDALOUSSI Ahmed Urologie
Pr. OUAZZANI CHAHDI Bahia Ophtalmologie
Pr. SEFIANI Abdelaziz Génétique
Pr. ZEGGWAGH Amine Ali Réanimation Médicale DECEMBRE 1996
Pr. AMIL Touriya* Radiologie
Pr. BELKACEM Rachid Chirurgie Pédiatrie Pr. BOULANOUAR Abdelkrim Ophtalmologie Pr. EL ALAMI EL FARICHA EL Hassan Chirurgie Générale
Pr. GAOUZI Ahmed Pédiatrie
Pr. MAHFOUDI M’barek* Radiologie
Pr. OUZEDDOUN Naima Néphrologie
Pr. ZBIR EL Mehdi* Cardiologie DirecteurHôp.Mil. d’Instruction Med V Rabat NOVEMBRE 1997
Pr. ALAMI Mohamed Hassan Gynécologie-Obstétrique
Pr. BEN SLIMANE Lounis Urologie
Pr. BIROUK Nazha Neurologie
Pr. ERREIMI Naima Pédiatrie
Pr. FELLAT Nadia Cardiologie
Pr. KADDOURI Noureddine Chirurgie Pédiatrique
Pr. KOUTANI Abdellatif Urologie
Pr. LAHLOU Mohamed Khalid Chirurgie Générale
Pr. MAHRAOUI CHAFIQ Pédiatrie
Pr. TOUFIQ Jallal Psychiatrie Directeur Hôp.Ar-razi Salé
Pr. YOUSFI MALKI Mounia Gynécologie Obstétrique NOVEMBRE 1998
Pr. BENOMAR ALI Neurologie Doyen de la FMP Abulcassis Pr. BOUGTAB Abdesslam Chirurgie Générale
Pr. ER RIHANI Hassan Oncologie Médicale
Pr. BENKIRANE Majid* Hématologie
JANVIER 2000
Pr. ABID Ahmed* Pneumo-phtisiologie
Pr. AIT OUAMAR Hassan Pédiatrie
Pr. BENJELLOUN Dakhama Badr.Sououd Pédiatrie
Pr. BOURKADI Jamal-Eddine Pneumo-phtisiologie Directeur Hôp. My Youssef Pr. CHARIF CHEFCHAOUNI Al Montacer Chirurgie Générale
Pr. ECHARRAB El Mahjoub Chirurgie Générale Pr. EL FTOUH Mustapha Pneumo-phtisiologie
Pr. EL MOSTARCHID Brahim* Neurochirurgie
Pr. MAHMOUDI Abdelkrim* Anesthésie-Réanimation Pr. TACHINANTE Rajae Anesthésie-Réanimation Pr. TAZI MEZALEK Zoubida Médecine Interne NOVEMBRE 2000
Pr. AIDI Saadia Neurologie
Pr. AJANA Fatima Zohra Gastro-Entérologie
Pr. BENAMR Said Chirurgie Générale
Pr. CHERTI Mohammed Cardiologie
Pr. ECH-CHERIF EL KETTANI Selma Anesthésie-Réanimation
Pr. EL HASSANI Amine Pédiatrie - Directeur Hôp.Cheikh Zaid
Pr. EL KHADER Khalid Urologie
Pr. EL MAGHRAOUI Abdellah* Rhumatologie
Pr. GHARBI Mohamed El Hassan Endocrinologie et Maladies Métaboliques
Pr. MDAGHRI ALAOUI Asmae Pédiatrie
Pr. ROUIMI Abdelhadi* Neurologie
DECEMBRE 2000
Pr.ZOHAIR ABDELLAH * ORL
Pr. BALKHI Hicham* Anesthésie-Réanimation
Pr. BENABDELJLIL Maria Neurologie
Pr. BENAMAR Loubna Néphrologie
Pr. BENAMOR Jouda Pneumo-phtisiologie
Pr. BENELBARHDADI Imane Gastro-Entérologie
Pr. BENNANI Rajae Cardiologie
Pr. BENOUACHANE Thami Pédiatrie
Pr. BEZZA Ahmed* Rhumatologie
Pr. BOUCHIKHI IDRISSI Med Larbi Anatomie
Pr. BOUMDIN El Hassane* Radiologie
Pr. CHAT Latifa Radiologie
Pr. DAALI Mustapha* Chirurgie Générale
Pr. DRISSI Sidi Mourad* Radiologie
Pr. EL HIJRI Ahmed Anesthésie-Réanimation
Pr. EL MAAQILI Moulay Rachid Neuro-Chirurgie
Pr. EL MADHI Tarik Chirurgie-Pédiatrique
Pr. EL OUNANI Mohamed Chirurgie Générale
Pr. ETTAIR Said Pédiatrie - Directeur Hôp. d’EnfantsRabat
Pr. GAZZAZ Miloudi* Neuro-Chirurgie
Pr. HRORA Abdelmalek Chirurgie Générale
Pr. KABIRI EL Hassane* Chirurgie Thoracique Pr. LAMRANI Moulay Omar Traumatologie Orthopédie
Pr. LEKEHAL Brahim Chirurgie Vasculaire Périphérique Pr. MAHASSIN Fattouma* Médecine Interne
Pr. MEDARHRI Jalil Chirurgie Générale
Pr. MIKDAME Mohammed* Hématologie Clinique
Pr. MOHSINE Raouf Chirurgie Générale
Pr. NOUINI Yassine Urologie - Directeur Hôpital Ibn Sina
Pr. SABBAH Farid Chirurgie Générale
Pr. SEFIANI Yasser Chirurgie Vasculaire Périphérique Pr. TAOUFIQ BENCHEKROUN Soumia Pédiatrie
DECEMBRE 2002
Pr. AL BOUZIDI Abderrahmane* Anatomie Pathologique
Pr. AMEUR Ahmed * Urologie
Pr. AMRI Rachida Cardiologie
Pr. AOURARH Aziz* Gastro-Entérologie
Pr. BAMOU Youssef * Biochimie-Chimie
Pr. BELMEJDOUB Ghizlene* Endocrinologie et Maladies Métaboliques
Pr. BENZEKRI Laila Dermatologie
Pr. BENZZOUBEIR Nadia Gastro-Entérologie Pr. BERNOUSSI Zakiya Anatomie Pathologique Pr. BICHRA Mohamed Zakariya* Psychiatrie
Pr. CHOHO Abdelkrim * Chirurgie Générale
Pr. CHKIRATE Bouchra Pédiatrie
Pr. EL ALAMI EL Fellous Sidi Zouhair Chirurgie Pédiatrique Pr. EL HAOURI Mohamed * Dermatologie
Pr. FILALI ADIB Abdelhai Gynécologie Obstétrique
Pr. HAJJI Zakia Ophtalmologie
Pr. IKEN Ali Urologie
Pr. JAAFAR Abdeloihab* Traumatologie Orthopédie
Pr. KRIOUILE Yamina Pédiatrie
Pr. MABROUK Hfid* Traumatologie Orthopédie
Pr. MOUSSAOUI RAHALI Driss* Gynécologie Obstétrique Pr. OUJILAL Abdelilah Oto-Rhino-Laryngologie Pr. RACHID Khalid * Traumatologie Orthopédie
Pr. RAISS Mohamed Chirurgie Générale
Pr. RGUIBI IDRISSI Sidi Mustapha* Pneumo-phtisiologie
Pr. RHOU Hakima Néphrologie
Pr. SIAH Samir * Anesthésie Réanimation
Pr. THIMOU Amal Pédiatrie
JANVIER 2004
Pr. ABDELLAH El Hassan Ophtalmologie
Pr. AMRANI Mariam Anatomie Pathologique
Pr. BENBOUZID Mohammed Anas Oto-Rhino-Laryngologie Pr. BENKIRANE Ahmed* Gastro-Entérologie
Pr. BOULAADAS Malik Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale
Pr. BOURAZZA Ahmed* Neurologie
Pr. CHAGAR Belkacem* Traumatologie Orthopédie
Pr. CHERRADI Nadia Anatomie Pathologique
Pr. EL FENNI Jamal* Radiologie
Pr. EL HANCHI ZAKI Gynécologie Obstétrique Pr. EL KHORASSANI Mohamed Pédiatrie
Pr. EL YOUNASSI Badreddine* Cardiologie
Pr. HACHI Hafid Chirurgie Générale
Pr. JABOUIRIK Fatima Pédiatrie
Pr. KHARMAZ Mohamed Traumatologie Orthopédie Pr. MOUGHIL Said Chirurgie Cardio-Vasculaire Pr. OUBAAZ Abdelbarre * Ophtalmologie
Pr. TARIB Abdelilah* Pharmacie Clinique
Pr. TIJAMI Fouad Chirurgie Générale
Pr. ZARZUR Jamila Cardiologie
JANVIER 2005
Pr. ABBASSI Abdellah Chirurgie Réparatrice et Plastique Pr. AL KANDRY Sif Eddine* Chirurgie Générale
Pr. ALLALI Fadoua Rhumatologie
Pr. AMAZOUZI Abdellah Ophtalmologie
Pr. AZIZ Noureddine* Radiologie
Pr. BAHIRI Rachid Rhumatologie Directeur Hôp. Al Ayachi Salé
Pr. BARKAT Amina Pédiatrie
Pr. BENYASS Aatif Cardiologie
Pr. DOUDOUH Abderrahim* Biophysique
Pr. EL HAMZAOUI Sakina * Microbiologie
Pr. HAJJI Leila Cardiologie (mise en disponibilité
Pr. HESSISSEN Leila Pédiatrie
Pr. JIDAL Mohamed* Radiologie
Pr. LAAROUSSI Mohamed Chirurgie Cardio-vasculaire
Pr. LYAGOUBI Mohammed Parasitologie
Pr. RAGALA Abdelhak Gynécologie Obstétrique
Pr. SBIHI Souad Histo-Embryologie Cytogénétique
AVRIL 2006
Pr. ACHEMLAL Lahsen* Rhumatologie
Pr. AKJOUJ Said* Radiologie
Pr. BELMEKKI Abdelkader* Hématologie
Pr. BENCHEIKH Razika O.R.L
Pr. BIYI Abdelhamid* Biophysique
Pr. BOUHAFS Mohamed El Amine Chirurgie - Pédiatrique
Pr. BOULAHYA Abdellatif* Chirurgie Cardio – Vasculaire. Pr. CHENGUETI ANSARI Anas Gynécologie Obstétrique
Pr. DOGHMI Nawal Cardiologie
Pr. FELLAT Ibtissam Cardiologie
Pr. FAROUDY Mamoun Anesthésie Réanimation
Pr. HARMOUCHE Hicham Médecine Interne
Pr. HANAFI Sidi Mohamed* Anesthésie Réanimation Pr. IDRISS LAHLOU Amine* Microbiologie
Pr. JROUNDI Laila Radiologie
Pr. KARMOUNI Tariq Urologie
Pr. KILI Amina Pédiatrie
Pr. KISRA Hassan Psychiatrie
Pr. KISRA Mounir Chirurgie – Pédiatrique
Pr. LAATIRIS Abdelkader* Pharmacie Galénique Pr. LMIMOUNI Badreddine* Parasitologie
Pr. MANSOURI Hamid* Radiothérapie
Pr. OUANASS Abderrazzak Psychiatrie
Pr. SAFI Soumaya* Endocrinologie
Pr. SEKKAT Fatima Zahra Psychiatrie
Pr. SOUALHI Mouna Pneumo – Phtisiologie
Pr. TELLAL Saida* Biochimie
Pr. ZAHRAOUI Rachida Pneumo – Phtisiologie DECEMBRE 2006
Pr SAIR Khalid Chirurgie générale Dir. Hôp.Av.Marrakech OCTOBRE 2007
Pr. ABIDI Khalid Réanimation médicale
Pr. ACHACHI Leila Pneumo phtisiologie
Pr. ACHOUR Abdessamad* Chirurgie générale
Pr. AIT HOUSSA Mahdi * Chirurgie cardio vasculaire Pr. AMHAJJI Larbi * Traumatologie orthopédie
Pr. AOUFI Sarra Parasitologie
Pr. BAITE Abdelouahed * Anesthésie réanimation Directeur ERSSM Pr. BALOUCH Lhousaine * Biochimie-chimie
Pr. BOUTIMZINE Nourdine Ophtalmologie Pr. CHERKAOUI Naoual * Pharmacie galénique Pr. EHIRCHIOU Abdelkader * Chirurgie générale
Pr. EL BEKKALI Youssef * Chirurgie cardio-vasculaire Pr. EL ABSI Mohamed Chirurgie générale
Pr. EL MOUSSAOUI Rachid Anesthésie réanimation
Pr. EL OMARI Fatima Psychiatrie
Pr. GHARIB Noureddine Chirurgie plastique et réparatrice
Pr. HADADI Khalid * Radiothérapie
Pr. ICHOU Mohamed * Oncologie médicale
Pr. ISMAILI Nadia Dermatologie
Pr. KEBDANI Tayeb Radiothérapie
Pr. LALAOUI SALIM Jaafar * Anesthésie réanimation
Pr. LOUZI Lhoussain * Microbiologie
Pr. MADANI Naoufel Réanimation médicale
Pr. MAHI Mohamed * Radiologie
Pr. MARC Karima Pneumo phtisiologie
Pr. MASRAR Azlarab Hématologie biologique
Pr. MRANI Saad * Virologie
Pr. OUZZIF Ez zohra * Biochimie-chimie
Pr. RABHI Monsef * Médecine interne
Pr. RADOUANE Bouchaib* Radiologie
Pr. SEFFAR Myriame Microbiologie
Pr. SEKHSOKH Yessine * Microbiologie
Pr. SIFAT Hassan * Radiothérapie
Pr. TABERKANET Mustafa * Chirurgie vasculaire périphérique
Pr. TACHFOUTI Samira Ophtalmologie
Pr. TAJDINE Mohammed Tariq* Chirurgie générale Pr. TANANE Mansour * Traumatologie-orthopédie
Pr. TLIGUI Houssain Parasitologie
Pr. TOUATI Zakia Cardiologie
DECEMBRE 2008
Pr TAHIRI My El Hassan* Chirurgie Générale MARS 2009
Pr. ABOUZAHIR Ali * Médecine interne
Pr. AGADR Aomar * Pédiatrie
Pr. AIT ALI Abdelmounaim * Chirurgie Générale Pr. AIT BENHADDOU El Hachmia Neurologie
Pr. AKHADDAR Ali * Neuro-chirurgie
Pr. ALLALI Nazik Radiologie
Pr. ARKHA Yassir Neuro-chirurgie Directeur Hôp.des Spécialités Pr. BELYAMANI Lahcen* Anesthésie Réanimation
Pr. BJIJOU Younes Anatomie
Pr. BOUHSAIN Sanae * Biochimie-chimie
Pr. BOUI Mohammed * Dermatologie
Pr. BOUNAIM Ahmed * Chirurgie Générale
Pr. BOUSSOUGA Mostapha * Traumatologie-orthopédie
Pr. CHTATA Hassan Toufik * Chirurgie Vasculaire Périphérique
Pr. DOGHMI Kamal * Hématologie clinique
Pr. EL MALKI Hadj Omar Chirurgie Générale Pr. EL OUENNASS Mostapha* Microbiologie
Pr. ENNIBI Khalid * Médecine interne
Pr. FATHI Khalid Gynécologie obstétrique
Pr. HASSIKOU Hasna * Rhumatologie
Pr. KABBAJ Nawal Gastro-entérologie
Pr. KABIRI Meryem Pédiatrie
Pr. KARBOUBI Lamya Pédiatrie
Pr. LAMSAOURI Jamal * Chimie Thérapeutique Pr. MARMADE Lahcen Chirurgie Cardio-vasculaire
Pr. MESKINI Toufik Pédiatrie
Pr. MESSAOUDI Nezha * Hématologie biologique
Pr. MSSROURI Rahal Chirurgie Générale
Pr. NASSAR Ittimade Radiologie
Pr. OUKERRAJ Latifa Cardiologie
Pr. RHORFI Ismail Abderrahmani * Pneumo-Phtisiologie OCTOBRE 2010
Pr. ALILOU Mustapha Anesthésie réanimation
Pr. AMEZIANE Taoufiq* Médecine Interne
Pr. BELAGUID Abdelaziz Physiologie
Pr. CHADLI Mariama* Microbiologie
Pr. CHEMSI Mohamed* Médecine Aéronautique
Pr. DAMI Abdellah* Biochimie- Chimie
Pr. DARBI Abdellatif* Radiologie
Pr. DENDANE Mohammed Anouar Chirurgie Pédiatrique
Pr. EL HAFIDI Naima Pédiatrie
Pr. EL KHARRAS Abdennasser* Radiologie
Pr. EL MAZOUZ Samir Chirurgie Plastique et Réparatrice
Pr. EL SAYEGH Hachem Urologie
Pr. ERRABIH Ikram Gastro-Entérologie
Pr. LAMALMI Najat Anatomie Pathologique
Pr. MOSADIK Ahlam Anesthésie Réanimation
Pr. MOUJAHID Mountassir* Chirurgie Générale
Pr. NAZIH Mouna* Hématologie
DECEMBRE 2010
Pr.ZNATI Kaoutar Anatomie Pathologique
MAI 2012
Pr. AMRANI Abdelouahed Chirurgie pédiatrique Pr. ABOUELALAA Khalil * Anesthésie Réanimation Pr. BENCHEBBA Driss * Traumatologie-orthopédie Pr. DRISSI Mohamed * Anesthésie Réanimation Pr. EL ALAOUI MHAMDI Mouna Chirurgie Générale Pr. EL KHATTABI Abdessadek * Médecine Interne Pr. EL OUAZZANI Hanane * Pneumophtisiologie
Pr. ER-RAJI Mounir Chirurgie Pédiatrique
Pr. JAHID Ahmed Anatomie Pathologique
Pr. MEHSSANI Jamal * Psychiatrie
Pr. RAISSOUNI Maha * Cardiologie
* Enseignants Militaires FEVRIER 2013
Pr.AHID Samir Pharmacologie
Pr.AIT EL CADI Mina Toxicologie
Pr.AMRANI HANCHI Laila Gastro-Entérologie
Pr.AMOR Mourad Anesthésie Réanimation
Pr.AWAB Almahdi Anesthésie Réanimation
Pr.BELAYACHI Jihane Réanimation Médicale
Pr.BELKHADIR Zakaria Houssain Anesthésie Réanimation
Pr.BENCHEKROUN Laila Biochimie-Chimie
Pr.BENKIRANE Souad Hématologie
Pr.BENNANA Ahmed* Informatique Pharmaceutique
Pr.BENSGHIR Mustapha * Anesthésie Réanimation
Pr.BENYAHIA Mohammed * Néphrologie
Pr.BOUATIA Mustapha Chimie Analytique et Bromatologie Pr.BOUABID Ahmed Salim* Traumatologie orthopédie
Pr BOUTARBOUCH Mahjouba Anatomie
Pr.CHAIB Ali * Cardiologie
Pr.DENDANE Tarek Réanimation Médicale
Pr.DINI Nouzha * Pédiatrie
Pr.ECH-CHERIF EL KETTANI Mohamed Ali Anesthésie Réanimation Pr.ECH-CHERIF EL KETTANI Najwa Radiologie
Pr.EL FATEMI NIZARE Neuro-chirurgie
Pr.EL GUERROUJ Hasnae Médecine Nucléaire
Pr.EL JAOUDI Rachid * Toxicologie
Pr.EL KABABRI Maria Pédiatrie
Pr.EL KHANNOUSSI Basma Anatomie Pathologique
Pr.EL KHLOUFI Samir Anatomie
Pr.EL KORAICHI Alae Anesthésie Réanimation
Pr.EN-NOUALI Hassane * Radiologie
Pr.ERRGUIG Laila Physiologie
Pr.FIKRI Meryem Radiologie
Pr.GHFIR Imade Médecine Nucléaire
Pr.IMANE Zineb Pédiatrie
Pr.IRAQI Hind Endocrinologie et maladies métaboliques
Pr.KABBAJ Hakima Microbiologie
Pr.KADIRI Mohamed * Psychiatrie
Pr.MAAMAR Mouna Fatima Zahra Médecine Interne
Pr.MEDDAH Bouchra Pharmacologie
Pr.MELHAOUI Adyl Neuro-chirurgie
Pr.MRABTI Hind Oncologie Médicale
Pr.NEJJARI Rachid Pharmacognosie
Pr.OUBEJJA Houda Chirugie Pédiatrique
Pr.OUKABLI Mohamed * Anatomie Pathologique
Pr.RAHALI Younes Pharmacie Galénique
Pr.RATBI Ilham Génétique
Pr.RAHMANI Mounia Neurologie
Pr.REDA Karim * Ophtalmologie
Pr.REGRAGUI Wafa Neurologie
Pr.RKAIN Hanan Physiologie
Pr.ROSTOM Samira Rhumatologie
Pr.ROUAS Lamiaa Anatomie Pathologique
Pr.ROUIBAA Fedoua * Gastro-Entérologie
Pr SALIHOUN Mouna Gastro-Entérologie
Pr.SAYAH Rochde Chirurgie Cardio-Vasculaire
Pr.SEDDIK Hassan * Gastro-Entérologie
Pr.ZERHOUNI Hicham Chirurgie Pédiatrique
AVRIL 2013
Pr.EL KHATIB MOHAMED KARIM * Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale MAI 2013
Pr.BOUSLIMAN Yassir Toxicologie
MARS 2014
Pr. ACHIR Abdellah Chirurgie Thoracique
Pr.BENCHAKROUN Mohammed * Traumatologie- Orthopédie
Pr.BOUCHIKH Mohammed Chirurgie Thoracique
Pr. EL KABBAJ Driss * Néphrologie
Pr. EL MACHTANI IDRISSI Samira * Biochimie-Chimie
Pr. HARDIZI Houyam Histologie- Embryologie-Cytogénétique
Pr. HASSANI Amale * Pédiatrie
Pr. HERRAK Laila Pneumologie
Pr. JANANE Abdellah * Urologie
Pr. JEAIDI Anass * Hématologie Biologique
Pr. KOUACH Jaouad* Génycologie-Obstétrique
Pr. LEMNOUER Abdelhay* Microbiologie
Pr. MAKRAM Sanaa * Pharmacologie
Pr. OULAHYANE Rachid* Chirurgie Pédiatrique
Pr. RHISSASSI Mohamed Jaafar CCV
Pr. SABRY Mohamed* Cardiologie
Pr. SEKKACH Youssef* Médecine Interne
Pr. TAZI MOUKHA Zakia Génécologie-Obstétrique
AVRIL 2014
PROFESSEURS AGREGES :
DECEMBRE 2014
Pr. ABILKASSEM Rachid* Pédiatrie
Pr. AIT BOUGHIMA Fadila Médecine Légale
Pr. BEKKALI Hicham * Anesthésie-Réanimation
Pr. BENAZZOU Salma Chirurgie Maxillo-Faciale
Pr. BOUABDELLAH Mounya Biochimie-Chimie
Pr. BOUCHRIK Mourad* Parasitologie
Pr. DERRAJI Soufiane* Pharmacie Clinique
Pr. DOBLALI Taoufik* Microbiologie
Pr. EL AYOUBI EL IDRISSI Ali Anatomie
Pr. EL GHADBANE Abdedaim Hatim* Anesthésie-Réanimation
Pr. EL MARJANY Mohammed* Radiothérapie
Pr. FEJJAL Nawfal Chirurgie Réparatrice et Plastique
Pr. JAHIDI Mohamed* O.R.L
Pr. LAKHAL Zouhair* Cardiologie
Pr. OUDGHIRI NEZHA Anesthésie-Réanimation
Pr. RAMI Mohamed Chirurgie Pédiatrique
Pr. SABIR Maria Psychiatrie
Pr. SBAI IDRISSI Karim* Médecine préventive, santé publique et Hyg. AOUT 2015
Pr. MEZIANE Meryem Dermatologie
Pr. TAHRI Latifa Rhumatologie
JANVIER 2016
Pr. BENKABBOU Amine Chirurgie Générale
Pr. EL ASRI Fouad* Ophtalmologie
Pr. ERRAMI Noureddine* O.R.L
Pr. NITASSI Sophia O.R.L
JUIN 2017
Pr. ABI Rachid* Microbiologie
Pr. ASFALOU Ilyasse* Cardiologie
Pr. BOUAYTI El Arbi* Médecine préventive, santé publique et Hyg.
Pr. BOUTAYEB Saber Oncologie Médicale
Pr. EL GHISSASSI Ibrahim Oncologie Médicale
Pr. OURAINI Saloua* O.R.L
Pr. RAZINE Rachid Médecine préventive, santé publique et Hyg.
Pr. ZRARA Abdelhamid* Immunologie
2 - ENSEIGNANTS-CHERCHEURS SCIENTIFIQUES
PROFESSEURS/Prs. HABILITES
Pr. ABOUDRAR Saadia Physiologie
Pr. ALAMI OUHABI Naima Biochimie-chimie
Pr. ALAOUI KATIM Pharmacologie
Pr. ALAOUI SLIMANI Lalla Naïma Histologie-Embryologie
Pr. ANSAR M’hammed Chimie Organique et Pharmacie Chimique
Pr .BARKIYOU Malika Histologie-Embryologie
Pr. BOUHOUCHE Ahmed Génétique Humaine
Pr. BOUKLOUZE Abdelaziz Applications Pharmaceutiques Pr. CHAHED OUAZZANI Lalla Chadia Biochimie-chimie
Pr. DAKKA Taoufiq Physiologie
Pr. FAOUZI Moulay El Abbes Pharmacologie
Pr. IBRAHIMI Azeddine Biologie moléculaire/Biotechnologie
Pr. KHANFRI Jamal Eddine Biologie
Pr. OULAD BOUYAHYA IDRISSI Med Chimie Organique
Pr. REDHA Ahlam Chimie
Pr. TOUATI Driss Pharmacognosie
Pr. ZAHIDI Ahmed Pharmacologie
Mise à jour le 10/10/2018 Khaled Abdellah
Après avoir rendu grâce à ALLAH
Le tout Puissant, le Miséricordieux ; ainsi qu’à son prophète
Mohamed, paix et salut sur lui.
Par la grâce et la bonté de Dieu qui a toujours guidé nos pas et
qui nous a donné la chance et la force d’étudier
et d’en arriver là.
A
FEU SA MAJESTE LE ROI HASSAN II
A
SA MAJESTE LE ROI MOHAMED VI
Chef Suprême et Chef d’Etat-Major Général des Forces Armées Royales.
Roi du MAROC et garant de son intégrité territoriale
A
SON ALTESSE ROYALE LE PRINCE HERITIER
MOULAY EL HASSAN
A
SON ALTESSE ROYALE
LE PRINCE MOULAY RACHID
Que Dieu le protège
A
A
Monsieur le Général de Corps d’Armée
Abdelfattah LOUARAK
Inspecteur Général des FAR et Commandant de la Zone Sud
En témoignage de notre grand respect
Notre profonde considération et sincère admiration
A
Monsieur le Médecin Général de Brigade
Abdelhamid HDA
Professeur de Cardiologie.
Inspecteur du Service de Santé des Forces Armées Royales.
En témoignage de notre grand respect,
A
A Monsieur le Médecin Colonel Major
Mehdi ZBIR
Professeur de Cardiologie Directeur de l’HMIMV –Rabat.
En témoignage de notre grand respect
Et notre profonde considération
A
Monsieur le Médecin Colonel Major
Mohammed ABBAR
Professeur d’urologie Directeur de l’HMMI-Meknès.
En témoignant de notre grand respect,
A
Monsieur le Médecin Colonel Major
Abdelatif BOULAHYA
Professeur de Chirurgie Cardio-vasculaire
Directeur de l’Hôpital Militaire Avicenne de Marrakech
En témoignant de notre grand respect,
Et notre profonde considération
A
Monsieur le Médecin Colonel Major
Taoufiq AMEZIANE
Professeur de Médecine Interne Directeur de l’ERSSM
En témoignage de notre grand respect,
A ma très chère maman, IQIS KHADIJA
A la douceur incarnée, à la plus merveilleuse de toutes les mamans.
A la personne qui m'a tout donné sans compter, qui m'a comblé avec son affection et son amour inconditionnel, qui m'a toujours épaulé et soutenu, tu représentes pour moi le symbole de la bonté par excellence, la source de tendresse et l’exemple du dévouement qui n’a pas cessé de m’encourager et de me pousser à l'avant.
Aucune dédicace ne saurait être assez éloquente pour exprimer ce que tu mérites pour tous les sacrifices que tu n’as cessé de me donner depuis ma naissance, durant mon enfance et même à l’âge adulte.
C’est pour moi un jour d’une grande importance, car je sais que tu es à la fois fière et heureuse de voir le fruit de ton éducation et de tes efforts inlassables se concrétiser.
Accepte ce travail comme le témoignage de ma reconnaissance, ma gratitude et mon profond amour. Puisse ALLAH m’aider pour rendre un peu soit-il de ce que tu m’as donné. Puisse ALLAH t’accorder santé, bonheur et longue vie.
A mon papa chéri, Hassan Karmouch
Le grand militant, qui a toujours été un exemple pour ses enfants, qui m’a toujours poussé à me surpasser dans tout ce que j’entreprends, qui a su m’inculquer le sens de la responsabilité, de l’optimisme et de la confiance en soi face aux difficultés de la vie.
Je te serai cher père reconnaissante toute ma vie, pour tout le mal que tu t’es donné pour moi à chaque étape de ma vie, pour ta patience et ton amour. J’espère être la fille que tu as voulu que je sois, et je m’efforcerais d’être digne de ce que tu aurais souhaité que je sois.
Autant de phrases et d’expressions aussi éloquentes soit-elles ne sauraient exprimer ma gratitude et ma reconnaissance.
Ta patience sans fin, ta compréhension et ton encouragement sont pour moi le soutien indispensable que tu as toujours su m’apporter.
Je te dois ce que je suis aujourd’hui et ce que je serai demain et je ferai toujours de mon mieux pour rester ta fierté et ne jamais te décevoir.
Ce titre de Docteur en Médecine je le porterai fièrement et je te le dédie tout particulièrement. Que ALLAH te protège et t’accorde santé, longue vie et bonheur.
A la mémoire de mes grands-parents, maternels et paternels
Qui ont été toujours dans mon esprit et dans mon cœur, je vous dédie
aujourd’hui ma réussite. Puisse Dieu, le miséricordieux, vous accueillir dans
son éternel paradis.
A mon très cher grand frère Amine
Mon cher frère qui m’est le père et la mère, les mots ne suffisent guère pour
exprimer l’attachement, l’amour et l’affection que je porte pour toi.
Merci pour l'amour et le soutien que tu ne cesses de me donner, merci pour
tes précieux conseils, ta présence, merci pour la personne que tu es.
Tu es pour moi l’exemple de droiture, de lucidité et de persévérance. A travers
ce modeste travail, je te remercie et prie dieu le tout puissant qu’il te garde en
bonne santé et te procure une longue vie.
A ma très chère sœur Jihane
Je ne saurais jamais te remercier autant pour avoir été à mes cotes, je
suis chanceux de t’avoir comme sœur et mentor, je t’aime.
En témoignage de mon affection fraternelle, de ma profonde tendresse et
reconnaissance, je te souhaite une vie pleine de bonheur et de succès et que
Dieu, le tout puissant, te protège et te garde.
A mes chers Amis d’enfance Salah Radi, Myrieme El Amrani, Ghizlane
Hafdi, Yassine Lefriekh
Aucune dédicace ne saurait exprimer tout l’amour que j’ai pour
vous, Votre joie et votre gaieté me comblent de bonheur.
Puisse Dieu vous garder, éclairer votre route et vous aider à réaliser
à votre tour vos vœux les plus chers.
A mes camarades de promotion : Simo Rajraji, Youssef zaouia, Rabie
Kenny, Yassine Zghari
Je vous exprime à travers ce travail mes sentiments de fraternité et
d’amour, et je vous souhaite une bonne santé et un avenir plein de joie,
de bonheur et de réussite dans votre vie professionnelle.
A ma meilleure Oumaima Benazzouz
Les mots ne sauraient exprimer l’entendu de l’affection que j’ai pour toi !
Merci pour ta bonté, ta générosité, ta pureté d'âme, ton cœur d'enfant et
ta présence dans les bons et les mauvais moments. Tu es bien plus qu'une
amie pour moi.
Je te remercie de mettre tant d'effort, de tendresse et d'imagination
de partager et d’incarner les meilleurs des souvenirs possibles.
Que Dieu tout puissant te protège et t’accorde une longue vie
heureuse.
A MA TANTE Fatima IQUIS,
A ma deuxième maman, je suis chanceux de t’avoir eu dans ma vie tu
m’es l’ange gardien que tout le monde espère avoir, que Dieu te bénisse.
Pour ton amour inconditionnel, tes conseils judicieux, ta présence et tes
encouragements, je te dédie ce travail en témoignage de mes sentiments
A ma très chère amie Nouhaila Ajeram
Merci pour l'aura positive que tu ne cesses de me transmettre, pour ta
présence quand j'en ai besoin.
Pour avoir toujours été à mon écoute et pour les agréables moments
partagés ensemble. Je ne te remercierai jamais assez pour tout ce que tu
as fait pour moi.
Que Dieu tout puissant te protège et t’accorde une longue vie
heureuse.
A la 17eme promotion des internes,
Ayoub, Mehdi ,Maroua, Oumay, Sjour, Hibatoulah,
Tariq, Nada, Oussama, Omar, Ibtissam, Samia, Chama, Warda,
Meriem, Boutbout, Khnini, Tad, Moro, Maissa, ainsi qu’a toute la
promotion, ces deux ans étaient si exceptionnels a vous côtés, je vous
en suis reconnaissant.
A mes ami (es)
Jihane barkiyou, Zakaria Naciri, Amine falah, Abdssamad Majd,
Khadija Kamal, Naoufal Arbani,Mehdi Hamda,Abbes khairat, Réda
Blalij , amine Errajraji , marouane montassir .
A
Tous ceux que j'ai omis d'écrire leurs noms
Je ne peux trouver les mots justes et sincères pour vous exprimer mon
affection et mes pensées, vous êtes pour moi des frères et sœurs et des
amis sur qui je peux compter.
A
Tous mes enseignants de l’école primaire, du collège et du lycée.
A
Tous ceux qui ont contribué de près ou de loin à la réalisation de
ce travail.
A
Notre Maître et Rapporteur de thèse
Monsieur SEKHSOKH Yassine
Professeur de microbiologie
Nous sommes très sensibles à l'honneur que vous nous faites en acceptant la
présidence de notre jury de thèse. Votre culture scientifique, votre compétence
et vos qualités humaines ont suscité en nous une grande admiration, et sont
pour vos élèves un exemple à suivre. Durant notre formation, nous avons eu
le privilège de bénéficier de votre enseignement et d'apprécier votre sens
professionnel. Veuillez accepter, cher Maître, l'assurance de notre estime et
A
Notre Maitre et Rapporteur de thèse
Monsieur JANANE Abdellatif Professeur d'urologie de l’HMIMV
Rabat
Nous tenons à vous déclarer nos remerciements les plus sincères pour avoir
accepté de diriger ce travail avec patience et disponibilité. Votre dévouement au
travail, votre modestie et votre gentillesse imposent le respect et représentent le
model que nous serons toujours heureux de suivre. Ce fut très agréable de
travailler avec vous pendant cette période. Puisse ce travail être à la hauteur de
A
Notre Maître et juge de thèse
Monsieur
GAOUZI Ahmed
Professeur de Pédiatrie
Nous sommes très sensibles à l'honneur que vous nous accordez en acceptant
de juger notre thèse. Votre compétence et votre dynamisme ont suscité en nous
une grande admiration et sont pour vos élèves un exemple à suivre. Veuillez
agréer, Monsieur, l'expression de nos respects les plus distingués.
A
Notre Maître et juge de thèse
Madame TELLAL Saida
Professeur de microbiologie
Nous sommes profondément touchés par votre gentillesse, votre accueil et vos
remarquables qualités humaines et professionnelles qui méritent toute admiration
et tout respect. Veuillez accepter, l’expression de notre profond respect et notre
reconnaissance.
Liste des
abréviations
ATB : Antibiotique
BGN : Bacilles à gram négatif CRP : Protéine C réactive GB : Globules blancs IL1 : Interleukine 1 IL6 : Interleukine 6
IRM : Imagerie par résonance magnétique IV : Intraveineuse
LDH : Lactate déshydrogénase NFS : Numération formule sanguine NO : Monoxyde d'azote
PRP : Polyribosylribitol phosphate Per os : Par voie orale
PNN : Polynucléaires neutrophiles PR : Polyarthrite Rhumatoïde
ClfA : fibrinogen binding adhesin clumping factor A LPS : lipopolysaccharides
TLR : toll-like receptors
PAMP : terme pathogen-associated molecular patterns SARM : Staphylococcus aureus Résistant à la Methicilline SIDA : Syndrome d'immunodéficience acquise
TDM : Tomodensitométrie
TNF α :Tumor necrosis factor alpha
VIH : Virus de l'immunodéficience humaine VS : Vitesse de sédimentation
Liste des
illustrations
Liste des tableaux
Tableau I : Résume les principaux facteurs impliqués dans la réponse immunitaire de l’hôte. ... 56 Tableau II : Representation des principaux germes incriminés dans la survenue de l'arthrite septique en fonction de la porte d'entrées... 62 Tableau III : 1orientation diagnostic devant un prélèvement de liquide articulaire ... 71 Tableau IV : Cellularité du liquide synovial dans les arthrites septiques. ... 71 Tableau V : ci-dessous fournit une comparaison du taux de positivité de l’examen direct et de la culture entre les séries de la littérature ... 77 Tableau VI: Les différences retrouvées entre les données des malades avec une culture positive et ceux avec une culture négative dans les séries de la littérature ... 85 Tableau VII: Antibiotiques recommandés en cas d'arthrite septique chez l'adulte après documentation bactériologique ... 95
Liste des figures
Figure 1: Articulation du genou vue de face ... 4 Figure 2: Vue antérieure montrant la trochlée fémorale ... 5 Figure 3: Vue antérieure des condyles femoraux vus de face ... 6 Figure 4: Vue supérieure montrant les cavités glénoïdes et l'espace inter glénoïdien ... 7 Figure 5: Patella ... 7 Figure 6: Vue supérieure des 2 ménisques ... 8 Figure 7: Genou Droit en flexion : Vue antérieure ... 10 Figure 8: Vue antérieure du pivot central (ligament croisés) ... 11 Figure 9: Ligament Rotulien Vu de face. ... 11 Figure 10: Vue Postérieure du ligament arqué ... 12 Figure 11: Le Tendon du quadriceps vu de face ... 12 Figure 12: Vue Antérieure de la synoviale du genou ... 13 Figure 13 : S .Aureus sous forme de diplocoques ... 14 Figure 14: Colonies de S.epidermidis ... 15 Figure 15: Vue au microscope après coloration de gram ... 19 Figure 16: Vue au microscope après coloration à l’encre de chine ... 19 Figure 17: Vue microscopique <<flamme de bougies>> ... 20 Figure 18: Aspect de la culture du S pneumoniae ... 21 Figure 19: Mise en évidence de la sensibilité à l’optochine. ... 21 Figure 20: Mise en évidence de la sensibilité à la vancomycine ... 22 Figure 21: Présentation schématiques des composants cellulaires des streptocoques du groupe A (Modifié d'après R.M.KRAUSE) ... 22 Figure 22: Interaction entre S.pneumoniae et cellules épithéliale ... 24
Figure 23: N.gonorrhoeae disposées en diplocoques. ... 25 Figure 24: Colonies de N .gonorrhoeae. ... 26 Figure 25: Exemples de coloration de Gram à partir d'une expectoration. ... 28 Figure 26: Exemples de culture sur une gélose au sang frais et une gélose chocolat après 24 h d'incubation à 37°C ... 29 Figure 27 : Colonies de forme filamenteuse d’E. Coli ... 30 Figure 28 : Colonies d’Anaérobies ... 32 Figure 29: Bactéries incriminés le plus souvent dans l'arthrite septique du genou ... 33 Figure 30: Facteurs de risque pour le développement d'une arthrite septique ... 37 Figure 31: Incidence de l'arthrite septique sur le plan international ... 40 Figure 32: Arthrite septique. Forme aiguë avec bourgeon charnu. HES × 100 (collection G. de Pinieux). Un infiltrat de polynucléaires neutrophiles avec érosion de la synoviale... 44 Figure 33: Arthrite septique. Forme aiguë avec bourgeon charnu. HES × 200 ... 44 Figure 34: Synovite granulomateuse dans le cadre d’une arthrite à mycobactérie atypique. HES × 400 (collection G. de Pinieux). Présence d’un granulome ave cellules géantes ... 45 Figure 35 : Facteurs de risuqe impliqués dans les arthrites septiques ... 50 Figure 36: Toll-Like Receptors. ... 53 Figure 37: Informations de l’anamnèse et association avec des micro-organismes potentiels sur le plan du diagnostic différentiel chez les patients avec arthrite septique. ... 61 Figure 38: Aspect de la ponction articulaire lors d’une arthrite septique ... 69 Figure 39: Orientation diagnostique devant un épanchement articulaire ... 76 Tableau 40 les différences retrouvées entre les données des malades avec une culture positive et ceux avec une culture négative dans les séries de la littérature ... 85 Figure 41: Conduite à tenir devant une arthrite septique aiguë sans matériel ... 107
INTRODUCTION ... 1 I. RAPPEL ANATOMIQUE ... 4 1. SURFACES ARTICULAIRES ... 5 1.1. Trochlée fémorale ... 5 1.2. Condyles fémoraux ... 6 1.3. Plateau tibial : Il présente ... 6 1.4. Patella ... 7 1.5. Ménisque ... 8 2. Moyens d’union ... 9 2.1. Capsule articulaire ... 9 2.2. Ligaments Passifs ... 9 2.3. Ligaments actifs ... 12 3. Synoviale... 13 II. EPIDÉMIOLOGIE DE L’ARTHRITE SEPTIQUE DU GENOU ... 14 1. Agent pathogène ... 14 1.1. Staphylococcus Aureus ... 14 1.1.1. Morphologie ... 14 1.1.2. Caractères culturaux ... 15 1.1.3. Caractères biochimiques ... 15 1.1.4. Facteurs de virulence ... 16 1.2. Streptococcus Pneumonie ... 19 1.2.1. Morphologie ... 19 1.2.2. Caractère culturaux ... 20
1.2.3. Caractères biochimiques ... 21 1.2.4. Facteurs de virulence ... 22 1.3. Neisseria gonorrhoeae ... 25 1.3.1. Morphologie ... 25 1.3.2. Caractères culturaux ... 25 1.3.3. Caractères biochimiques ... 27 1.3.4. Structure chimique et antigénique ... 27 1.4. Bacille gram négatif ... 28 1.4.1. H. Influenza ... 28 1.4.1.1. Morphologie ... 28 1.4.1.2. Caractères culturaux ... 28 1.4.1.3. Caractères biochimiques ... 29 1.4.1.4. Structure antigénique ... 30 1.4.2. Escherichia. Coli ... 30 1.4.2.1. Morphologie ... 30 1.4.2.2. Caractères culturaux ... 30 1.4.2.3. Caractères biochimiques ... 31 1.4.3. Pseudomonas ... 31 1.4.4. Bactéries Anaérobies ... 31 2. Mode de Transmission ... 34 3. Facteurs de risque de l’arthrite septique du genou... 34 3.1. Généraux ... 34 3.2. Locaux ... 35 4. Etude Epidémiologique ... 39 4.1. Fréquence de l’arthrite septique du genou ... 39 4.2. Répartition selon l’age ... 41
4.3. Répartition selon le Sexe ... 42 III. PHYSIOPATHOLOGIE DE L’ARTHRITE SEPTIQUE DU GENOU ... 43 1. Voie d’induction des arthrites ... 46 2. Analyse histopathologique ... 47 3. Arthrites à Streptococcus du groupe B ... 47 4. Facteurs Bactériens ... 48 5. Interaction hôte–pathogène et réponse immunitaire ... 51 5.1. Réponse immunitaire ... 51 5.2. Polynucléaires neutrophiles ... 52 5.3. Cytokines ... 53 5.4. Rôle des constituants de parois bactériennes ... 55 5.5. Rôle de l’ADN bactérien ... 55 5.6. Peptides « antibiotiques » ... 57 5.7. Mécanismes des destructions ostéocartilagineuses ... 57 5.7.1. Mécanismes inflammatoires ... 57 5.7.2. Causes mécaniques ... 58 IV. MANIFESTATIONS CLNIQUES ... 59 1. Anamnèse ... 59 2. Examen Clinique ... 59 3. Porte d’entrée ... 62 V. EXAMENS PARA-CLINIQUE ... 63 1. Diagnostique Biologique ... 63 1.1. Numération Formule sanguine. ... 63 1.2. Vitesse de sédimentation ... 63
1.3. Protéine C réactive ... 64 2. Diagnostique Bactériologique ... 64 2.1. Diagnostic Direct ... 64 2.1.1. Ponction Articulaire ... 64 2.1.2. Gestion des prélèvements ... 66 2.1.3. Examen direct et culture ... 68 2.1.3.1. Cytologie ... 68 2.1.3.2. Ensemencement ... 72 2.1.3.3. Identification et antibiogramme ... 74 2.1.3.4. Interprétation ... 75 2.1.4. Biologie moléculaire ... 77 2.2. Diagnostic indirect ... 80 2.2.1. Hémocultures ... 80 2.2.2. Pro calcitonine ... 80 2.2.3. Marqueurs Immunologiques ... 81 2.3. Intérêt de la biopsie Synoviale ... 81 2.3.1. Histologie ... 81 2.3.2. Étude bactériologique ... 82 VI. IMAGERIE MEDICALE ... 86 1. Radiographie standard ... 86 2. Echographie articulaire ... 86 3. TDM ... 87 4. L’IRM ... 87 VII. DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL ... 88 1. La bursite septique ... 88 2. Les arthrites microcristallines ... 88
3. Les arthrites rhumatismales ... 88 4. Les Arthrites réactionnelles ... 88 5. Les arthrites chimiques après injection de corticoïdes ... 89 VIII. PRISE EN CHARGE ... 90 1. Les objectifs ... 90 2. Les moyens ... 90 2.1. L’antibiothérapie ... 91 2.1.1. Modalités générales de la conduite de l’antibiothérapie ... 92 2.1.2. Choix des antibiotiques et durée de traitement ... 97 2.1.3. Surveillance du traitement antibiotique ... 98 2.1.4. Surveillance de l’efficacité du traitement ... 98 2.1.5. Surveillance de la toxicité du traitement ... 99 2.2. Drainage Articulaire ... 100 2.3. Prise en charge de la douleur du patient ... 101 2.4. Prise en charge chirurgicale ... 102 2.5. Immobilisation et rééducation ... 105 2.6. Algorithme de prise en charge ... 105 IX. EVOLUTION ET COMPLICATIONS... 108 1. Pronostic ... 108 2. Complications de l’arthrite septique Du genou ... 109 CONCLUSION ... 110 RESUMES ... 110 BIBLIOGRAPHIE ... 110
1
2
L’arthrite septique est définie par la prolifération intra articulaire d’un micro- organisme pathogène dans une ou plusieurs articulations. Elle est différenciée en ce sens des arthrites réactionnelles, qui sont des réactions inflammatoires pouvant être induites par des bactéries. Etant donné la rareté des cas d’arthrites d’origine parasitaire ou mycologique, le caractère septique est souvent synonyme d’une étiologie bactérienne. Le principal mode de contamination est hématogène, suivi par l’inoculation directe et enfin, dans quelques cas, par contiguïté[1] . Son incidence a été estimée récemment en Europe du Nord et en Australie entre 5,7 et 9 cas/100 000 habitants par an [2], [3].
Le tableau typique est une atteinte aigue inflammatoire mono articulaire. Le genou constitue la localisation préférentielle des arthrites septiques (environ 50% du total [3], [5] , Puis vient la hanche, la cheville, le coude par ordre décroissant. Mais chaque articulation peut en être le siège.
Les germes les plus représentés dans ce type d’infection sont : le staphylocoque aureus, avec une fréquence de 48 à 54%, et le streptocoque, avec une fréquence de 10 à 18% selon les séries [6], [7].
La ponction articulaire en vue de l’analyse bactériologique reste l’examen diagnostique clef, elle doit être réalisée en dehors de toute antibiothérapie. Les examens d’imagerie ne sont pas toujours indispensables et ne servent qu’à apporter des arguments en faveur ou en défaveur du diagnostic.
L’arthrite septique constitue une urgence diagnostique et thérapeutique. La prise en charge s’effectue principalement en unité hospitalière du fait du risque de complications sévères liées au sepsis et du risque fonctionnel lié à la destruction articulaire. Le praticien amené à prendre en charge une suspicion
3
d’arthrite septique est confronté à différents problèmes :
Tout d’abord, l’arthrite septique pose un problème diagnostique. La symptomatologie clinique est aspécifique : douleur, é p a n c h e m e n t articulaire inflammatoire et signes généraux d’ordre infectieux. Les éléments biologiques et radiologiques sont aussi peu discriminants, notamment à la phase initiale. Du fait de la présentation aspécifique, les diagnostics différentiels sont nombreux et fréquents (arthrites virales, microcristallines, rhumatismes inflammatoires débutants…). Le diagnostic d’arthrite septique est donc appuyé sur un faisceau d’arguments cliniques, biologiques, en attendant les résultats bactériologiques qui permettront d’adapter le traitement antibiotique.
Le second problème auquel est confronté le clinicien est l’estimation du risque de complications. Elles peuvent être générales, du fait du sepsis, mais aussi loco- régionales, du fait de la dégradation articulaire engendrée par l’infection[11].
La prise en charge est souvent multidisciplinaire et implique à la fois les infectiologues, les rhumatologues et les chirurgiens orthopédiques. Les différentes modalités techniques doivent être discutées au cas par cas en tenant compte du contexte clinique, de la localisation de l’arthrite septique et parfois du germe incriminé.
4
I. RAPPEL ANATOMIQUE
Le genou est une grosse articulation superficielle, il relie la cuisse et la jambe.
C’est une articulation portante, munie d’un dispositif ligamentaire et tendineux lui assurant la stabilité nécessaire à la station debout et à la marche.
Figure 1: Articulation du genou vue de face [20].
Le genou est composé de deux articulations indissociables anatomiquement et fonctionnellement, elles sont contenues dans la même capsule articulaire :
L’articulation fémoro-tibiale, elle est bi condylienne avec ménisques interposés, elle intervient dans les mouvements de flexion extension.
L’articulation fémoro-patellaire, elle est trochléenne et constitue l’élément primordial de l’appareil extenseur du genou.
5
1. SURFACES ARTICULAIRES
Les surfaces articulaires sont représentées par :
Extrémité inférieur du fémur.
Plateau tibial
Patella
Ménisques
1.1. Trochlée fémorale
La trochlée est située à la face antérieure de l’extrémité inférieure du fémur. Elle s’articule avec la face postérieure de la rotule. Son versant latéral est plus étendu que le médial.
Figure 2: Vue antérieure montrant la trochlée fémorale [20].
6
1.2. Condyles fémoraux
Ils sont au nombre de deux, le condyle médial et le condyle latéral. Ils présentent une surface articulaire incurvée et enroulée sur elle-même qui répond :
- En bas : aux ménisques et aux cavités glénoïdes tibiales. - En avant : à la face postérieure de la rotule
Figure 3: Vue antérieure des condyles femoraux vus de face [20] .
1.3. Plateau tibial : Il présente
- Les cavités glénoïdes qui s’articulent avec les ménisques et les condyles du fémur.
7
Figure 4: Vue supérieure montrant les cavités glénoïdes et l'espace inter glénoïdien [20].
1.4. Patella
La surface articulaire est située sur sa face postérieure qui est articulaire dans ses 2/3 supérieur. Elle répond à la trochlée fémorale.
8
1.5. Ménisque
- Ce sont des fibrocartilages intra articulaires semi-lunaires interposés entre les condyles fémoraux et le glènes tibiales.
- Ils sont au nombre de deux, un médial en forme de « C » et l’autre latéral en forme e « O ».
- Leur rôle est d’augmenter la concavité des glènes tibiales.
9
2. Moyens d’union
2.1. Capsule articulaire
- C’est un manchon fibreux, de forme cylindrique ; qui relie les surfaces articulaires, s’insère plus au moins près du cartilage articulaire.
- Elle présente en avant une fenêtre dans laquelle se place la rotule. - Latéralement la capsule adhère la face périphérique des ménisques.
- En arrière la capsule épaissie en regard des condyles fémoraux pour former les coques condyliennes, dont la latérale renferme un os sésamoïde inconstant : la Fabula.
2.2. Ligaments Passifs
Ils assurent la stabilité de l’articulation du genou qui est superficielle exposée aux traumatismes. Ils forment trois systèmes :
i. Le système collatéral : Les ligaments latéraux interne et externe.
Il assure la stabilité latérale du genou. La lésion de ce système entraine les mouvements de latéralité ou bâillement interne recherché cliniquement.
10
Figure 7: Genou Droit en flexion : Vue antérieure [20].
ii. Le pivot central (les ligaments croisés) :
Ils assurent la stabilité antéro-postérieur du genou. Leur lésion entraine le mouvement du tiroir, recherché cliniquement.
Le ligament croisé antéro externe s’étend de la surface pré spinale, se porte en arrière et en dehors et se termine à la face interne du condyle externe.
Le ligament croisé postéro interne s’étend de la zone rétro spinale et se termine sur la face externe du condyle médial.
11
Figure 8: Vue antérieure du pivot central (ligament croisés) [20] iii. Le système sagittal :
Il comprend :
-En avant, le ligament rotulien, indissociable du tendon quadricipital, s’étend de l’apex patellaire à la tubérosité tibiale antérieur.
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-En arrière, le ligament arqué, s’étend de la tête fibulaire en éventail pour se terminer sur la coque condylienne externe et la fabula.
Figure 10: Vue Postérieure du ligament arqué [20].
2.3. Ligaments actifs
Ce sont les muscles qui contribuent à la stabilité articulaire par leurs terminaisons tendineuses :
-En avant : Le tendon du quadriceps qui se continue par le ligament rotulien. Ainsi, se trouve formé le système extenseur du genou composé : du muscle quadriceps, la patella et les tendons rotulien et du quadriceps.
13
-En arrière : le demi membraneux, le biceps crural et le poplité.
-Médialement : les muscles de la « patte d’oie » (Sartorius, le droit interne et le demi tendineux).
-Latéralement, l’expansion d muscle du fascia lata.
3. Synoviale
Elle tapisse la face profonde de la capsule articulaire, elle forme en avant un cul de sac important c’est le cul de sac quadricipital.
14
II. EPIDÉMIOLOGIE DE L’ARTHRITE SEPTIQUE DU
GENOU
1. Agent pathogène
1.1. Staphylococcus Aureus
Les Staphylocoques sont des Cocci à Gram positif classiquement disposés en amas. Actuellement, on distingue 44 espèces. L’espèce S.
aureus (plus communément appelé staphylocoque doré) se distingue
généralement des autres staphylocoques appelés staphylocoques à coagulase négative (SCN) par la présence d’une coagulase.
1.1.1. Morphologie
C’est un coccus, de forme arrondie, qui se présente sous la forme de diplocoques (des coccis associés par deux) ou sous la forme d’amas ayant la forme de grappes de raisin.
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1.1.2. Caractères culturaux
Comme tous les germes très répandus dans la nature, S.aureus cultive facilement sur les milieux usuels, à des conditions de pH et de température variables. Il est même capable de pousser dans des conditions hostiles, par exemple en présence de 7 % de ClNa. Ce caractère est mis à profit dans le milieu de culture sélectif hyper salé de CHAPMAN pour isoler le staphylocoque d'un prélèvement poly microbien.
Figure 14: Colonies de S.epidermidis [19] .
1.1.3. Caractères biochimiques
S.aureus a un métabolisme aérobie prédominant et anaérobie facultatif. Il est catalase positive à la différence des bactéries du genre Streptococcus qui n'ont pas de métabolisme aérobie. Il est toutefois capable de fermenter le glucose (métabolisme anaérobie) à la différence des microcoques. Il est habituellement capable de fermenter le mannitol. Ce caractère est souvent, mais pas obligatoirement, associé à la pathogénicité. Il est utilisé dans le milieu de CHAPMAN. La fermentation se traduit par le virage au jaune du milieu de culture.
16
1.1.4. Facteurs de virulence Les composants de la paroi :
Les composants de la paroi comme le peptidoglycane, les acides teichoïques et lipoteichoïques possèdent des effets biologiques démontrés in
vitro, notamment la sécrétion de cytokines par les cellules lymphomonocytaires.
Alors que le peptidoglycane est peu immunogène, les acides teichoïques (polymères linéaires du ribitol phosphate) donnent naissance à des anticorps que l'on trouve dans le sérum de malades atteints d'infection récente. Ces acides teichoïques sont les récepteurs de bactériophages (lysotypie des staphylocoques).
Facteur d’invasion et d’adhésion :
S.aureus colonise la peau et les muqueuses en adhérant aux cellules et aux
composants de la matrice extracellulaire. S.aureus se fixe aux cellules par l'intermédiaire de protéines de surface, les adhésines, qui sont ancrées dans le peptidoglycane. Cinq protéines ont été caractérisées :
La protéine A, élaborée uniquement par les souches d'origine humaine, se lie au fragment des immunoglobulines. Elle intervient dans l'opsonisation et la phagocytose ;
La protéine de liaison au collagène permet l'adhésion de S.aureus au cartilage ;
La protéine de liaison à la fibronectine permet l'adnésion de S.aureus aux caillots plasmatiques mais aussi aux biomatériaiux (cathéters, prothèses) ;
17
l'agrégation de bactéries en présence de plasma permettant de transformer directement le fibrinogène en fibrine.
La protéine de liaison à l'élastine.
Substances élabores par S.Aureus :
S.aureus élabore des protéines diffusibles douées soit d'activité toxique,
soit d'activité seulement enzymatique.
Les toxines : Cinq principales toxines sont décrites chez S.aureus :
- Les hémolysines ont une action cytotoxique sur de nombreuses cellules eucaryotes, notamment les globules rouges et les plaquettes. L'hémolysine a, secrétée par la quasi-totalité des souches de S.aureus, est mise en évidence avec des hématies de mouton ; de bœuf ou de lapin. La perméabilisation membranaire entraîne une fuite osmotique du contenu cellulaire aboutissant à la mort des cellules. La cytolyse de plaquettes et de monocytes libère des cytokines et d'autres médiateurs de la réaction inflammatoire expliquant le choc septique des infections sévères à S.aureus. La destruction des cellules endothéliales favorise la dissémination des bactéries et les métastases infectieuses.
- La leucocidine est formée de 2 composés, codés par des gènes distincts, agissant en synergie ; elle agit sur les polynucléaires et les macrophages chez lesquels elle provoque la perte de mobilité, la dégranulation, la destruction nucléaire et la lyse cellulaire. Cette protéine a rôle important dans la formation du pus.
- L'exfoliatine est une protéine thermostable responsable des lésions d'érythrodermie bulleuse que l'on observe parfois au cours des septicémies à
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staphylocoques et au cours de l'impétigo. En se fixant à certaines protéines intracellulaires cutanées (profilagrine et filagrine) elle provoque une épidermolyse : décollement intra-épidermique entre le stratum granulosum et le stratum spinosum. Il y a rupture entre les cellules adjacentes suivie de celle des ponts intercytoplasmiques (desmosomes) ce qui entraîne des lésions bulleuses. 80 % des sujets adultes ont des anticorps protecteurs.
-Les entérotoxines, dont il existe 7 sérotypes différents (A, B, C1, C2, C3,
D, E) sont des protéines thermostables responsables d'intoxications alimentaires (diarrhée, vomissements, douleurs abdominales, rarement un collapsus cardiaque, qui apparaissent 1 à 6 heures après l'ingestion). De 30 à 60 % des
souches de S.aureus produisent une entérotoxine. Il s'agit d'une protéine
thermostable, insensible aux enzymes protéolytiques du suc digestif. L'entérotoxine A est de loin la plus fréquente.
- La toxine responsable du choc toxique staphylococcique (TSST-1) : cette protéine antigénique entraîne la formation d'anticorps protecteurs présents chez 85 % des sujets adultes. Cette toxine, comme les entérotoxines, a un effet pyrogène et est un superantigène qui entraîne l'activation simultanée de plusieurs sous-populations lymphocytaires, ce qui entraîne la libération de plusieurs médiateurs (interleukine, interféron gamma, TNF alpha et bêta) responsables de la symptomatologie du choc staphylococcique.
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1.2. Streptococcus Pneumonie 1.2.1. Morphologie
Cocci Gram positif (0.5 à 1 µm de diamètre) immobiles, encapsulés, en diplocoques, formes ovoïdes, lancéolés, en << flamme de bougie capsulés>>.
Figure 15: Vue au microscope après coloration de gram [18]
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Figure 17: Vue microscopique <<flamme de bougies>> [18]
1.2.2. Caractère culturaux
S pneumoniae est anaérobie- aérotolérant, exigeant, sa culture nécessite
des facteurs de croissance, un pH optimum 7,2 ; et une température entre 20°C et 42°C avec un optimum de 35 à 37°C. Sur des milieux enrichis (GS), il pousse facilement après 18 heures à 37°C, sous 5% de CO2. Son développement est accru par addition de glucose. Des colonies avec un diamètre de 0,5 à 1,5 mm sont transparentes, brillantes, non pigmentées, gouttes de rosée, ayant tendance à confluer. Elles sont entourées d’une zone d’hémolyse incomplète ou α (pneumolysine). En anaérobiose, l’hémolyse peut devenir complète (type ß).
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Figure 18: Aspect de la culture du S pneumoniae [18]
1.2.3. Caractères biochimiques
Il est dépourvu d’oxydase et de catalase. Deux caractères biochimiques essentiels permettent de différencier S pneumonie des autres streptocoques α-hémolytiques :
Sensibilité à l’optochine. Lyse par les sels biliaires.
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Il est sensible à la vancomycine en anaérobiose avec un aspect dentelé et hémolyse ß autour diamètre d’inhibition.
Figure 20: Mise en évidence de la sensibilité à la vancomycine[18]
Structure antigénique :
Figure 21: Présentation schématiques des composants cellulaires des streptocoques du groupe A (Modifié d'après R.M.KRAUSE)[19].
1.2.4. Facteurs de virulence
Capsule :
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o Composition polymorphe → à la base du stéréotypage des souches→ 90 sérotypes classés en 45 sérogroupes.
o Facteur principal de virulence grâce à ses propriétés anti-opsono-phagocytaire.
Pneumolysine :
o Apparenté à streptolysine O du S.Pyogènes intra cytoplasmique . o Produite en anaérobiose, thermolabile, oxygénable.
Protéines de surface :
Nombreuses, leur rôle constitue l’adhésion aux cellules ciliées de l’arbre bronchique. Il s’agit de la protéine A de surface des pneumocoques, l’adhésive A de surface des pneumocoques, les perméases-peptidiques et les acides lipoteichoïques de paroi.
Les protéines Hydrolytiques de surface :
Elles ont pour rôle la colonisation et l’invasion. Il s’agit de la neuraminidase (en particulier dans la diffusion méningée du pneumocoque en clivant les acides sialiques des glycoprotéine et glycolipides à la surface des muqueuses et des liquides biologiques amenant une diminution de la viscosité du mucus) ; de l’hyaluronidase (enzyme qui dépolymérise l’acide hyaluronique composant important de la matrice extracellulaire ,elle contribue à la propagation du germe dans les tissus) ; des protéases comprenant la sérine protéase (qui dégrade de façon non sélective les immunoglobulines ,fibrinogène et autres protéines de la matrice extracellulaire facilitant la pénétration des
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protéine hydrolytique cytoplasmique qui contribue aux phénomènes d’invasion et de colonisation augmentant l’adhérence aux cellules épithéliales en présence d’IGA ) ; de la leucocidine pneumococcique (analogue à la leucocidine staphylococcique , elle lyse les leucocytes contribuant ainsi à la propagation du germe dans les tissus) ;et enfin de la choline binding protein A (CbpA) , qui n’interviendrait qu’à un stade avancé de la pathogenèse , entre la colonisation et l’invasion . Elle a une affinité à l’acide sialique permettant l’activation de production de cytokines et interagit avec le pIgR de l’IGA favorisant le passage à travers les muqueuses.
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1.3. Neisseria gonorrhoeae 1.3.1. Morphologie
Coques à Gram négatif immobiles, disposition en diplocoques à face aplatie ou en tétrades, aérobies strictes (mais nécessité d’un enrichissement en CO2), ce sont des bactéries fragiles et sensibles aux variations de température, d’où la nécessité de milieux de culture riches tels la gélose au sang cuit ou chocolat supplémentée ou non (Polyvitex®, Supplément G).
Figure 23: N.gonorrhoeae disposées en diplocoques[19] .
1.3.2. Caractères culturaux
Les gonocoques sont des germes fragiles (très sensibles à la dessication) et exigeants. Au sortir de l'organisme, on les cultive à 36°C sur gélose chocolat, enrichie de supplément vitaminique et additionnée d'un mélange d'antibiotiques (vancomycine, colistine et nystatine ou V.C.N.) pour inhiber la croissance des