Conclusion générale
Conclusion générale
Au cours de ce travail, nous avons développé de nouvelles méthodes pour la synthèse d’hétérocycles.
La première partie décrit une voie de synthèse de la structure xanthéne obtenue à partir de la dimedone et benzaldéhyde substitué. Une nouvelle méthode qui offre une grande variété de ce type d’hétérocycles de bon rendement et une pureté satisfaisante.
Dans la deuxième partie nous avons décrit une voie d’accès simple à la structure 1,5- benzodiazépine, nous avons d’abord préparé trois composés intermédiaires par action de la dimedone et l’o-phénylènediamine substitué. Par la suite la cyclisation de ces intermédiaires en présence du benzaldéhyde nous a permis d’accédé à trois dérives 1,5-benzodiazépines
Les résultats de nos travaux ouvrent d’intéressantes perspectives dans le domaine de la synthèse de molécules actives et en particulier les dérivés de benzodiazépines qui constituent une classe de composés hétérocycliques importants comme des produits caractérisés à activité biologique potentielle.
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