Première spécialité SVT SVT Thème 1
G.BRIDON – C.MALSAN
Activité 7 : Quels sont les conséquences des mutations ?
Capacités Objectifs de connaissances Validations de capacités - Utiliser un logiciel de visualisation
moléculaire
- Analyser, exploiter et synthétiser des informations
Les conséquences des mutations : réparation et transmission
Utiliser un logiciel de visualisation moléculaire (Q1) [Tablette - Individuel]
Les mutations sont des évènements rares dont la fréquence est augmentée par des agents mutagènes. Lors de la réplication de l’ADN chez les eucaryotes, il y a un taux d’erreurs de 10-5, or les calculs donnent une moyenne de 10-6 chez l’espèce humaine ; il existe des systèmes de réparation de l’ADN.
Problème 1 : Quels sont les mécanismes de réparation de l’ADN ? Ressources :
- Document 3 p.49 du livre Bordas - Documents 1 à 3
- Logiciel Libmol, les molécules : endonucléase du phage T4 et sa fiche technique (svt4ever.fr) Consignes :
1. À l’aide du document 3 p.49, afficher judicieusement le dimère de thymine (T=T) de l’endonucléase dans Libmol.
2. À l’aide des ressources, expliquer les systèmes de réparation de l’ADN qui existent.
Problème 2 : Quelle est la fréquence et le devenir des mutations au cours de la vie ? Ressources :
- Documents 2 p.67 et p.68 du livre Bordas - Documents 4 à 5
Consigne :
3. À partir des différentes ressources, expliquer le devenir des mutations en fonction du type cellulaire.
4. À partir du document 5, calculer pour chaque type cellulaire le nombre de mutations à 20 ans.
Première spécialité SVT SVT Thème 1
G.BRIDON – C.MALSAN Document 1 : Un autre rôle de l’ADN polymérase - @Magnard
Document 2 : Structures moléculaires de différentes enzymes de réparation de l’ADN - @Nathan
Première spécialité SVT SVT Thème 1
G.BRIDON – C.MALSAN
Document 3 : Le rôle de certaines endonucléases dans le cas d’un dimère de Thymine sur l’ADN
@Magnard et @Belin
Première spécialité SVT SVT Thème 1
G.BRIDON – C.MALSAN
Document 4 : Étude du pelage brun clair chez les spitz - @Belin modifié
Le croisement d’un mâle noir et d’une femelle blanche de la génération II aurait dû être à l’origine d’une portée de chiots noirs. Le pelage brun-clair, le museau rose et les yeux verts observés chez certains chiots de la génération III sont associés à la présence dans leur génome de deux allèles mutés du gène OCA2 du chromosome 3.
L’arbre généalogique des chiens étudiés
Document 5 : Nombre de divisions et taux de mutation selon les lignées humaines - @Nathan Chien pelage noir
Génération III
