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W.-H. KEESOM. — Bijdragen tot de Kennis van het ψ vlak van Van der Waals. II (Contributions à la connaissance de la surface ψ de M. Van der Waals, II). — Konink. Akad. wetensch. Amsterdam, t. X, p. 782-793; 1902

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https://hal.archives-ouvertes.fr/jpa-00240722

Submitted on 1 Jan 1903

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W.-H. KEESOM. - Bijdragen tot de Kennis van het ψ vlak van Van der Waals. II (Contributions à la

connaissance de la surface ψ de M. Van der Waals, II). - Konink. Akad. wetensch. Amsterdam, t. X, p. 782-793;

1902

A. Gradenwitz

To cite this version:

A. Gradenwitz. W.-H. KEESOM. - Bijdragen tot de Kennis van het ψ vlak van Van der Waals.

II (Contributions à la connaissance de la surface ψ de M. Van der Waals, II). - Konink. Akad.

wetensch. Amsterdam, t. X, p. 782-793; 1902. J. Phys. Theor. Appl., 1903, 2 (1), pp.134-134.

�10.1051/jphystap:019030020013401�. �jpa-00240722�

(2)

134

fonction du champ magnétique : la distance de deux composantes voisines, ou huit fois cet intervalle, distance des deux composantes

extrêmes.

J. BAILLAUD.

W.-H. KEESOM. 2014 Bijdragen tot de Kennis

van

het 03C8 vlak

van

Van der Waals. II

(Contributions à la connaissance de la surface 03C8 de M. Van der Waals, II).

2014

Konink. Akad. wetensch. Amsterdam, t. X, p. 782-793; 1902.

L’auteur applique au cas des mélanges la relation donnant le rap-

port entre les compositions des phases coexistantes, en présence de petites quantités d’une impureté, au moyen de la loi des états corres-

pondants. Cette relation est vérifiée sur les observations de Hartman,

relativement à la composition des phases coexistantes dans les

mélanges de chlorure de méthyle et d’acide carbonique. L’auteur

déduit ensuite des formules pour la différence de la pression de satu-

ration du mélange et de la substance pure respectivement, ainsi que pour l’accroissement de pression par condensation du mélange. Ces

formules donnent le moyen de déterminer la quantité de l’impureté

par l’accroissement de pression observé, la tension de la vapeur satu- rée de la substance pure étant ensuite trouvée par les pressions de

condensation initiale et finale de la substance impure. La dernière formule est, enfin, vérifiée sur les observations de Kuenen, relative-

ment à l’éthane pur, l’accord trouvé étant satisfaisant.

A. GRADENWITZ.

F.-F.

van

LAAR. 2014 De asymmetrie der electro-capillaircurve (Asymétrie de la

courbe électro-capillaire).

2014

Konink. Akad. wetensch. Amsterdam, t. X, p. 753- 769; 1902.

I" L’étude théorique exacte de l’électromètre capillaire montre

que la tension superficielle, en fonction de la charge de la couche

double, n’est point représentée par l’équation y

= -

mais par la relation plus compliquée y

=

9Q

-

A~ - (~

-

~) (ù2;

2° Les coefficients A et ,f3, dans le cas la solution est chargée négativement, ne sont point égaux aux valeurs correspondant à une charge positive égale ; dans le premier cas, k -{- 6 est plus du double

de cette valeur, A étant négatif dans le premier cas, positif dans lé second ;

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphystap:019030020013401

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