Cytoponction thyroïdienne :
influence thérapeutique
Thèse
Présentée et soutenue publiquement le: / / 2021
PAR :
Madame Soukaina KADIRI
Née le 02 Décembre 1993 à Rabat Médecin Interne du CHU Ibn Sina de Rabat
Pour l'Obtention du Diplôme de
Docteur en Médecine
Mots Clés : Cytoponction thyroïdienne - Ponction à l’aiguille fine - Nodule thyroïdien - Histopathologie
Membres du Jury :
Monsieur El Mahjoub ECHARRAB Président
Professeur de Chirurgie Générale
Monsieur Mohamed EL ABSI Rapporteur
Professeur Chirurgie Générale
Monsieur Mohamed EL OUNANI Juge
Professeur Chirurgie Générale
ROYAUME DU MAROC
UNIVERSITE MOHAMMED V DE RABAT FACULTE DE MEDECINE ET DE
PHARMACIE RABAT
Thèse N° :08 Année : 2021
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31
*Enseignants Militaires
UNIVERSITE MOHAMMED V DE RABAT
FACULTE DE MEDECINE ET DE PHARMACIE - RABAT
DOYENS HONORAIRES :
1962 – 1969 : Professeur Abdelmalek FARAJ 1969 – 1974 : Professeur Abdellatif BERBICH
1974 – 1981 : Professeur Bachir LAZRAK
1981 – 1989 : Professeur Taieb CHKILI
1989 – 1997 : Professeur Mohamed Tahar ALAOUI
1997 – 2003 : Professeur Abdelmajid BELMAHI
2003 - 2013 : Professeur Najia HAJJAJ – HASSOUNI
ADMINISTRATION:
Doyen Professeur Mohamed ADNAOUI
Vice-Doyen chargé des Affaires Académiques et estudiantines
Professeur Brahim LEKEHAL Vice-Doyen chargé de la Recherche et de la Coopération
Professeur Toufiq DAKKA Vice-Doyen chargé des Affaires Spécifiques à la Pharmacie
Professeur Younes RAHALI Secrétaire Général :
*Enseignants Militaires
1. ENSEIGNANTS.·CHERCHEUR S MEDECINS ET PHARMACIENS
PROFESSEURS DE L'ENSEIGNEMENT SUPERIEUR:
Décembre 1984
Pr. MMOUNI Abdelaziz Médecine Interne - Cl inique Royale
Pr. MAAZOUZI Ahmed Wajdi Anesthésie –Réanimation Pr. SETTAF Abdellatif Pathologie Chirurgicale
Décembre 1989
Pr. ADNAOUI Mohamed Médecine Interne-Doyen de la FMPR
Pr. OUAZZANI Taïbi Mohamed Réda Neurologie Janvier et Novembre 1990
Pr. KHARBACH Aîcha Gynécologie .Obstétrique Pr. TAZI Saoud Anas Anesthésie Réanimation Février Avril Juillet et Décembre 1991
Pr. AZZOUZI Abderrahim Anesthésie Réanimation- Doyen de FMPQ
Pr. BAYAHIA Rabéa Néphrologie Pr. BELKOUCHI Abdelkader Chirurgie Générale Pr. BENCHEKROUN Belabbes
Abdellatif
Chirurgie Générale Pr. BENSOUDA Yahia Pharmacie galénique Pr. BERRAHO Amina Ophtalmologie
Pr. BEZAD Rachid Gynécologie Obstétrique Méd. Chef Maternité des Orangers
Pr. CHERRAH Yahia Pharmacologie
Pr. CHOKAIRI Omar Histologie Embryologie Pr. KHATTAB Mohamed Pédiatrie
Pr. SOUIAYMANI Rachida Pharmacologie ·Di r. du Centre National PV Rabat
Pr. TAOUFIK Jamal Chimie thérapeutique Décembre 1992
Pr. AHALIAT Mohamed Chirurgie GénéraleDoyen de FMPT
Pr. BENSOUDA Adil Anesthésie Réanimation Pr. CHAHED OUAZZANI Laaziza Gastro-Entérologie Pr. CHRAIBI Chafiq Gynécologie Obstétrique Pr. EL OUAHABI Abdessamad Neurochirurgie
Pr. FELIAT Rokaya Cardiologie Pr. JIDDANE Mohamed Anatomie
Pr. TAGHY Ahmed Chirurgie Générale Pr. ZOUHDI Mimoun Microbiologie Mars 1994
Pr. BENJAAFAR Noureddine Radiothérapie Pr. BEN RAIS Nozha Biophysique
*Enseignants Militaires
Pr. CAOUI Malika Biophysique
Pr. CHRAIBI Abdelmjid Endocrinologie et Maladies Métaboliques Doyen de la FMPA
Pr. EL AMRANI Sabah Gynécologie Obstétrique
Pr. ERROUGANI Abdelkader Chirurgie Générale- Directeur du CHIS
Pr. ESSAKALI Malika Immunologie
Pr. ETTAYEBI Fouad Chirurgie Pédiatrique
Pr. IFRINE Lahssan Chirurgie Générale
Pr. RHRAB Brahim Gynécologie -Obstétrique
Pr. SENOUCI Karima Dermatologie
Mars 1994
Pr. ABBAR Mohamed* Urologie Inspecteur du SSM
Pr. BENTAHIIA Abdelali Pédiatrie
Pr. BERRADA Mohamed Saleh Traumatologie - Orthopédie
Pr. CHERKAOUI Lalla Ouafae Ophtalmologie
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Pr. AMRAOUI Mohamed Chirurgie Générale
Pr. BAIDADA Abdelaziz Gynécologie Obstétrique
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Pr. EL MESNAOUI Abbes Chirurgie Générale
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Urologie
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Pr. SEFIANI Abdelaziz Génétique
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Décembre 1996
Pr. BELKACEM Rachid Chirurgie Pédiatrie
Pr. BOUIANOUAR Abdelkrim Ophtalmologie
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Chirurgie Générale
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Pr. ZBIR EL Mehdi* CardiologieDirecteur HMI Mohammed V
Novembre 1997
Pr. ALAMI Mohamed Hassan Gynécologie-Obstétrique
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Pr. KOUTANI Abdellatif Urologie
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Pr. BOUGTAB Ahdesslam Chirurgie Générale Pr. ER RIHANI Hassan Oncologie Médicale Pr. BENKIRANE Majid* Hématologie
Janvier 2000
Pr. ABID Ahmed* Pneumo-phtisiologie Pr. AIT OUAMAR Hassan Pédiatrie
Pr. BENJELLOUN Dakhama Badr .Sououd Pédiatrie
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Chirurgie Générale Pr. El Mahjoub Chirurgie Générale Pr. EL FTOUH Mustapha Pneumo-phtisiologie Pr. EL MOSTARCHID Brahim* Neurochirurgie
Pr. TACHINANTE Rajae Anesthésie-Réanimation Pr. TAZI MEZALEK Zoubida Médecine Interne
Novembre 2000
Pr. AIDI Saadia Neurologie
Pr. AJANA Fatima Zohra Gastro-Entérologie Pr. BENAMR Said Chirurgie Générale Pr. CHERTI Mohammed Cardiologie
Pr. ECH.CHERIF EL KETTANI Selma Anesthésie-Réanimation
Pr. EL HASSANI Amine Pédiatrie • Directeur Hôp. Cheikh Zaid
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Pr. GHARBI Mohamed El Hassan Endocrinologie et Maladies Métaboliques Pr. MDAGHRI ALAOUI Asmae Pédiatrie
Décembre 2001
Pr. BALKHI Hicham* Anesthésie-Réanimation Pr. BENABDELJLIL Maria Neurologie
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Pr. BENAMOR Jouda Pneumo-phtisiologie Pr. BENELBARHDADI lmane Gastro-Entérologie Pr. BENNANI Rajae Cardiologie
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Pr. BOUCHIKHI IDRISSI Med Larbi Anatomie Pr. BOUMDIN El Hassane* Radiologie
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Pr. EL MADHI Tarik Chirurgie-Pédiatrique Pr. EL OUNANI Mohamed Chirurgie Générale
Pr. ETTAIR Said Pédiatrie • Directeur Hôp Univ. Cheikh Khalifa
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Pr. KABIRI EL Hassane* Chirurgie Thoracique Pr. lAMRANI Moulay Omar Traumatologie Orthopédie
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Est.
Pr. MEDARHRI Jalil Chirurgie Générale Pr. MIKDAME Mohammed* Hématologie Clinique Pr. MOHSINE Raouf Chirurgie Générale
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Pr. ABBASSI Abdellah Chirurgie Réparatrice et Plastique
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Pr. BAHIRI Rachid Rhumatologie Di recteur Hôp. Al Ayaché Salé
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SinaMar
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Pr. RHORFI Ismail Abderrahmani * Pneumo-Phtisiologie Octobre 2010
Pr. ALILOU Mustapha Anesthésie réanimation
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Pr. AMRANI Abdelouahed Chirurgie pédiatrique Pr. ABOUEWAA Khalil * Anesthésie Réanimation Pr. BENCHEBBA Driss * Traumatologie-orthopédie Pr. DRISSI Mohamed * Anesthésie Réanimation Pr. EL AIAOUI MHAMDI Mouna Chirurgie Générale Pr. EL OUAZZANI Hanane * Pneumophtisiologie Pr. ER-RAJI Mounir Chirurgie Pédiatrique Pr. JAHID Ahmed Anatomie Pathologique Pr. RAISSOUNI Maha * Cardiologie
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Pr. EL KHATIB Mohamed Karim * Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale MARS 2014
Pr. ACHIR Abdellah Chirurgie Thoracique Pr. BENCHAKROUN Mohammed * Traumatologie- Orthopédie Pr. BOUCHIKH Mohammed Chirurgie Thoracique Pr. EL KABBAJ Driss * Néphrologie
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2.ENSEIGNANTS-CHERCHEURSSCIENTIFIQUES
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Pharmacognosie
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Mise à jour le 11/06/2020 Khaled Abdellah
Chef du Service des Ressources Humaines FMPR
A Allah
L’Unique, le Tout-Puissant,
Qui m’a inspiré
Qui m’a guidé dans le bon chemin
Je vous dois ce que je suis devenue
Louanges et remerciements
Pour votre clémence et miséricorde
Que la prière et le salut soit sur le prophète.
A mes très chers Parents
Mohamed Reda KADIRI
Souad BENDOUROU
Aucune phrase, aucun mot ne saurait exprimer à sa juste valeur le respect et l'amour que je vous porte.
Vous m'avez entouré d'une grande affection, et vous avez été toujours pour moi un grand support dans mes
moments les plus difficiles.
Sans vos précieux conseils, vos prières, votre générosité et votre dévouement, je n'aurais pu surmonter le stress de ces
longues années d'étude.
Vous m'avez apporté toute la tendresse et l'affection dont j'ai eu besoin. Vous avez veillé sur mon éducation avec le
plus grand soin.
Vous êtes pour moi l'exemple de droiture, de lucidité et de persévérance.
A travers ce modeste travail, je vous remercie et prie dieu le tout puissant qu'il vous garde en bonne santé et vous procure une longue vie que je puisse vous combler à mon
tour.
A ma chère petite sœur Oumaima
A l’amour inconditionnel qui nous unit, je te dédie ce travail. Je te souhaite une vie comblée de bonheur et de
succès. Qu’elle soit telle que tu l’a toujours souhaité, Je serai toujours là pour toi, je t’aime du plus profond de mon
âme, que dieu te garde.
A mes très chers grands-parents maternels
Ces quelques lignes ne sauraient exprimer toute l’affectionet tout l’amour que je vous dois.
Que Dieu vous préserve et vous accorde santé et prospérité.
A la mémoire de mon cher grand-père paternel
A la mémoire de mes oncles Ahmed KADIRI et Ali
KADIRI
Que Dieu vous accueille en sa sainte miséricorde.
J’aurai tant aimé que vous soyez à mes côtés ce jour. Vous êtes dans mon cœur.
A Ma chère grand-mère paternelle
Que ce modeste travail, soit l’expression des vœux que vous n’avez cessé de formuler dans vos prières. Que Dieu
vous préserve santé et longue vie.
À mes oncles et tante
A mes cousins et cousines
Veuillez trouver dans ce travail l’expression de mon respect le plus
A mon cher mari Nawfal EL HASSANI
Quand je t’ai connu, j’ai trouvé mon âme sœur et la lumière de mon chemin. Ma vie à tes cotés est remplie de belles surprises. Tes sacrifices, ton soutien, ta gentillesse sans égal,
ton profond attachement m'ont permis d’aller de l’avant. Sans ton aide, tes conseils et tes encouragements ce travail
n'aurait jamais vu le jour.
Que dieu réunisse nos chemins pour un long commun serein et que ce travail soit témoignage de ma reconnaissance et de
mon amour sincère et fidèle.
A mes très chers beaux-parents
Vous m’avez accueillie non pas en tant que belle fille mais comme votre propre fille.
Je vous remercie pour votre soutien constant, votre tolérance et
votre bonté exceptionnelle.
En témoignage de l’affection, du respect et de l’amour que je vous porte, je vous dédie ce travail
Puisse Dieu, le tout puissant vous procurer santé, bonheur et longue vie.
A mes beaux-frères NABIL et MEKKI
A JEMAA et NOUREDDINE
Je vous dédie ce travail en témoignage de ma gratitude et mon attachement.
Qu’Allah vous apporte bonheur et santé, et que tous vos rêves voient le jour.
A toute la grande famille
J’aurais aimé vous rendre hommage un par un. Veuillez trouver dans ce travail l’expression de mon affection la plus sincère. Que Dieu tout puissant vous
protège et vous procure bonheur et prospérité.
A l’association des Médecins Internes de Rabat
C’est une grande fierté pour moi d’être parmi vous.A mes très chèr(e)s ami(e)s :
En souvenir de notre sincère amitié et de tous les moments agréables que nous avons passés ensemble, je vous dédie ma thèse et j’espère que vous y trouverez l’expression de
mon respect le plus profond
et
mon affection la plusA NOTRE MAITRE ET PRESIDENT DE THESE
Pr ECHARRAB EL MAHJOUB
Vous m’avez fait un grand honneur en acceptant aimablement la présidence de mon jury de thèse. Votre
modestie jointe, à vos compétences professionnelles et humaines seront pour moi un bon exemple dans l’exercice
de notre profession.
Veuillez trouver ici, l’expression de mon respect et de ma très haute considération.
A NOTRE MAITRE ET RAPPORTEUR DE THESE
Pr EL ABSI MOHAMED
Je suis très touchée par l’honneur que vous m’avez fait en acceptant de me confier ce travail. Vous m’avez éblouie par votre sérieux, votre sympathie, votre modestie, votre
honnêteté et toutes vos qualités humaines. Je vous remercie infiniment pour avoir consacré à ce travail une
partie de votre temps précieux et de m’avoir guidé avec rigueur et bienveillance.
A NOTRE MAITRE ET JUGE DE THESE
Pr EL OUNANI MOHAMED
Vous nous faites l’honneur d’accepter avec une très grande amabilité de siéger parmi notre jury de thèse.
Veuillez accepter ce travail maitre, en gage de notre grand respect et notre profonde reconnaissance.
LISTE DES
ATA : American Thyroid Association
AUS : Atypical cells of Unknown Significance
CMT : Carcinome médullaire de la thyroïde
ETA : European Thyroid Association
NEM : Néoplasie endocrinienne multiple
NIFTP : Néoplasme folliculaire thyroïdien non invasif avec aspect papillaire
PAF : Ponction à l’aiguille fine
Tg : Thyroglobuline
TVBC : Tronc veineux brachio-céphalique
US : Ultrasonography
VPN : Valeur prédictive négative
LISTE DES
LISTE DES FIGURES
Figure 1 : Situation de la glande thyroïde ... 9 Figure 2 : schéma d’une coupe transversale de la loge thyroïdienne ... 12 Figure 3 : La vascularisation artérielle et veineuse de la thyroïde ... 15 Figure 4 : Trajet typique des nerfs laryngés inférieurs (version non-récurrente en rouge) ... 16 Figure 5 : Régulation des hormones thyroïdiennes ... 18 Figure 6 : Biosynthèse des hormones thyroïdiennes ... 20 Figure 7 : Schéma d'une coupe histologique de la glande thyroïde ... 21 Figure 8 : Schéma d'une coupe histologique de la glande thyroïde ... 23 Figure 9 : l’hormonosynthèse au niveau de cellule thyroïdienne ... 25 Figure 10 : Echographie thyroïdienne de la patiente montrant un amas nodulaire isthmolobaire gauche ... 30 Figure 11 : Echographie thyroïdienne de la patiente B.Z montrant un nodule droit de 9 mm, 2 microkystes et d’innombrables micronodules droits ... 30
Figure 12 : Echographie thyroïdienne de la patiente F.H montrant à droite un nodule médiolobaire droit mesurant 25x18 mm et à gauche des micronodules avec un aspect microclouté ... 33 Figure 13 : Echographie thyroïdienne de la patiente F.H montrant un nodule médiolobaire droit mesurant 25x18mm ... 33 Figure 14 : Echographie thyroïdienne de la patiente Z.K montrant un nodule inférieur du lobe droit mesurant 17x14x14 mm ... 36
Figure 15 : Echographie thyroïdienne de la patiente Z.K montrant des nodules kystiques avec composante tissulaire mesurant : 15x13x9mm à droite et
14x7x8mm à gauche ... 36 Figure 16 : Algorithme de l’EU-TIRADS pour la stratification du risque de la malignité et de l’indication de la cytoponction du nodule thyroïdien ... 50 Figure 17 : Matériel pour la biopsie par aspiration à l'aiguille fine de la glande thyroïde. ... 55 Figure 18 : Matériel pour la préparation des échantillons après une biopsie par aspiration à l'aiguille fine de la thyroïde ... 55 Figure 19 : Positionnement du patient pour la ponction biopsie de la thyroïde avec hyperextension cervicale ... 56 Figure 20 : Aspiration à l'aiguille fine d'un nodule thyroïdien guidé par la
palpation ... 56 Figure 21 : Technique pour la ponction biopsie par aspiration échoguidée d'un nodule thyroïdien ... 57 Figure 22 : Technique longitudinale pour l'aspiration à l'aiguille fine de la
thyroïde guidée par ultrasons ... 58 Figure 23 : Image échographique de la technique longitudinale d'aspiration à l'aiguille fine d’un nodule thyroïdien droit ... 59 Figure 24 : (a – c) Aspirer à l'aiguille fine sur une lame de verre. Démonstration d'aspiration d'air avant le frottis ... 59
Figure 25 : Préparation de la ponction biopsie par aiguille fine par aspiration d'un nodule thyroïdien avec lavage de l'aiguille contenu sur ThinPrep ou
Solution de Hanks ... 60 Figure 26 : Technique pour retirer l'échantillon piégé dans le moyeu de l'aiguille ... 61
LISTE DES TABLEAUX
Tableau I : L'ensemble de termes utilisés en échographie pour décrire les
nodules thyroïdiens... 41
Tableau II: Score de TI-RADS Français 2013 ... 42
INTRODUCTION ... 1 HISTORIQUE ... 4 RAPPEL ANATOMO-HISTOLOGIQUE ET PHYSIOLOGIQUE ... 7
I. Rappel anatomique ... 8 1. Morphologie ... 8 2. Volume et poids de la glande ... 8 3. Consistance ... 8 4. Rapports ... 9 4.1. Rapports superficiels ... 9 4.2. Rapports profonds ... 10 4.2.1. L’isthme thyroïdien ... 10 4.2.2. Les lobes latéraux ... 10 5. Vascularisation de la glande thyroïde ... 13 6. Drainage lymphatique de la glande thyroïde ... 14 7. Les nerfs du corps thyroïde ... 15 7.1. Le nerf laryngé inférieur ou récurrent ... 15 7.2. Le nerf laryngé externe ... 16 II. Rappel physiologique ... 17 1. Synthèse de thyroglobulines ... 18 2. Phase de stockage (ou de repos) ... 19 3. Dégradation de la thyroglobuline ... 19 III. Rappel histologique ... 20 1. La cellule folliculaire ... 22 1.1. En microscopie optique ... 22 1.2. En immunohistochimie ... 22
1.3. En microscopie électronique ... 22 2. Les cellules C ... 23 2.1. En microscopie optique ... 24 2.2. Techniques spéciales, histochimiques et immuno-histochimiques .... 24 2.3. Microscopie électronique ... 24 3. L’hormonosynthèse au niveau de cellule thyroïdienne ... 24
MATERIELS ET METHODES ... 26 OBSERVATIONS ... 28 I. Observation N°1 ... 29 II. Observation N°2 ... 32 III. Observation N°3 ... 35 DISCUSSION ... 38 I. Le système TI-RADS... 40 II. La cytoponction thyroïdienne ... 45 1. Quels nodules faut-il ponctionner ? ... 45 1.1. Contre-indications ... 45 1.2. Indications ... 45 1.3. Corrélation du score EU-TIRADS à la cytoponction : ... 49 1.4. Prise en charge des goitres multinodulaires... 50 2. Conditions requises pour une cytologie performante ... 52 2.1. La technique de ponction ... 53 3. La technique cytologique ... 62 4. Comment présenter les résultats ? ... 63 5. Quand répéter l’examen cytologique ? ... 63
6. Limites ... 64 III. La classification de Bethesda ... 65 1. Classification Bethesda 2007 ... 65 2. Classification bethesda 2010 / 2017 ... 67 3. Classification Bethesda 2017 ... 69 IV. Perspectives : Apport de la biologie moléculaire dans l’évaluation des nodules thyroïdiens ... 71
CONCLUSION ... 73 RESUMES ... 75 BIBLIOGRAPHIE ... 79
1
2
Pendant longtemps, l’incapacité des cliniciens à reconnaitre la nature des nodules thyroïdiens et la hantise de méconnaitre un cancer ont conduit à leur exérèse de principe. La lobectomie-isthmectomie et l’étude histopathologique extemporanée étaient la règle. Le manque d'outils diagnostiques préopératoire justifiait cette attitude. Cependant, avec le temps, il est devenu clair que de nombreuses opérations étaient inutiles et que la récidive controlatérale était courante, conduisant à des totalisations chirurgicales. À l'heure actuelle, avec l'appui de l'évaluation cytologique, la bénignité normale du nodule peut généralement être considérée.
Il est admis que la nodulation constitue un phénomène du vieillissement physiologique de la thyroïde et que la très grande majorité de ces nodules sont et resteront bénins. Malgré tout, le cancer thyroïdien a un très bon pronostic, d’autant plus favorable que le diagnostic est porté à un stade de nodule de taille moyenne.
Par conséquent, il y a un risque de surmédicalisation des nodules bénins (qui n'entraineront jamais de conséquences fâcheuses) et le risque de manquer le diagnostic de cancer de la thyroïde à un stade où plus de 98% des cas peuvent être guéris. Une démarche diagnostique rigoureuse mais raisonnable est donc nécessaire dans cette situation.
La ponction à l'aiguille fine (PAF) par ultrasons (US) joue un rôle essentiel dans l'évaluation d'un ou plusieurs patients atteints de nodules thyroïdiens. Elle permet de sélectionner de manière appropriée les patients qui devraient bénéficier d'une intervention chirurgicale, ce qui réduit considérablement le nombre d'opérations effectuées pour des nodules thyroïdiens bénins.
3
L’objectif de notre étude est d’évaluer la place de la PAF sous US dans la prise en charge thérapeutique des nodules thyroïdiens et goitres nodulaires en nous appuyant sur une étude descriptive rétrospective effectuée entre 2016 et 2018 de 3 cas colligés au service des urgences chirurgicales viscérales du CHU IBN SINA de RABAT
4
5
Dès les années 1930, MARTIN ET ELLIS [1] rapportent leur expérience de biopsies thyroïdiennes, à l'époque avec de grosses aiguilles. Mais cette technique a peu de succès en raison de la crainte de dissémination d'un éventuel processus tumoral.
CRILE et HAWKS [2] et WANG [3] rapportent respectivement 1 cas sur 2000 et 1 cas sur 1200 de dissémination tumorales mais en utilisant des aiguilles de gros calibre. Il s'agissait d'une métastase thyroïdienne d'un cancer du rein et d'un carcinome papillaire extensif.
Avec la biopsie à l’aiguille fine, aucun cas de dissémination n'a été rapporté [4].
Dans les années 1950, la méthode sera développée d'abord dans les pays scandinaves par SOBERSTRONG puis en 1965 par LOWHAGEN et WILLEMS. C’est à l’hôpital KAROLINSKA de STOCKHOLM que ces auteurs ont pratiqué le plus grand nombre de cytoponctions et ont acquis l’expérience la plus grande en cytologie thyroïdienne (plus de 2000 cas).
Parallèlement aux Etats-Unis, les équipes d'endocrinologues utilisent plutôt la ponction biopsie à l'aiguille de gros calibre [5-6-7]. Cette technique est plus invasive et comporte des risques de complications non négligeables. Aussi même si cette méthode a été largement utilisée dans les années 80 [5], elle tend aujourd'hui à être abandonnée.
L'équipe d'ESSELSTYN et CRYLE s'initie à la ponction aspiration auprès des équipes suédoises et cette technique devient la méthode diagnostique de référence pour les auteurs anglo-saxons.
6
En France, les premières publications paraissent dans les années 50 avec MENEGAUX puis en 64 avec BONNEAU et ZAJDELA. La cytoponction commence alors à être largement utilisée mais elle reste contestée par d'autres équipes en raison du risque non négligeable de faux négatifs, c'est à dire de diagnostics faussement rassurant de bénignité mais grâce au développement de la méthode, l'expérience des cytologistes et des préleveurs s'élargit et la fiabilité de la méthode s'améliore. Elle est actuellement reconnue comme une méthode d’étude du nodule thyroïdien fiable, peu onéreuse, non invasive dénuée de complications qui offre ainsi une meilleure sélection des malades à opérer par rapport aux autres examens paracliniques dont nous disposions jusqu’à présent.
7
RAPPEL
ANATOMO-HISTOLOGIQUE ET
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I. Rappel anatomique
La glande thyroïde est une glande endocrine située dans la partie médiane et superficielle de la région cervicale infra-hyoïdienne, en avant de l’axe laryngo-trachéal (voir figure 1).
Les rapports de la thyroïde, notamment avec les nerfs laryngés inférieurs et les glandes parathyroïdes sont d’une importance capitale pour le chirurgien.
1. Morphologie
La glande thyroïde a globalement la forme d’un papillon, avec une concavité postérieure. Elle est formée de deux lobes latéraux verticaux réunis sur la ligne médiane par un segment horizontal : l’isthme thyroïdien [8-9].
2. Volume et poids de la glande
La thyroïde est plus développée chez la femme que chez l’homme et elle s’hypertrophie de façon transitoire au cours de la puberté et de la grossesse. En moyenne :
• Les lobes latéraux ont une hauteur de 6 cm
• Les dimensions de l’isthme sont : 1 cm de largeur et 1,5 cm de hauteur • la glande pèse environ 30 grammes.
3. Consistance
Le parenchyme thyroïdien est caractérisé par une consistance molle et friable, une couleur rose rougeâtre et une surface lisse et lobulée. Il est entouré d’une mince capsule fibreuse adhérente à la glande et d’une gaine viscérale qui va constituer la loge thyroïdienne. C’est entre la capsule et la gaine viscérale que se situe le plan de clivage utilisé chirurgicalement [11-12].
9
Figure 1 : Situation de la glande thyroïde [10]
4. Rapports
4.1. Rapports superficiels
La paroi antérieure du corps thyroïde est recouverte par une série de plans celluleux, musculaires et aponévrotiques (figure 2). De la superficie à la profondeur on retrouve :
o La peau et le pannicule adipeux
o L’aponévrose cervicale superficielle qui engaine les muscles sterno-cléidomastoïdiens latéralement et contient les veines jugulaires antérieures.
o L’aponévrose cervicale moyenne formée par deux feuillets qui engainent les muscles sous hyoïdiens et délimite le losange de trachéotomie [11-12].
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4.2. Rapports profonds
4.2.1. L’isthme thyroïdien
Il recouvre les 2ème, 3ème et 4ème anneaux trachéaux. Il est fixé à la trachée par le ligament médian de Gruber. Son bord supérieur donne naissance à la pyramide de Lalouette et il est longé par l’arcade vasculaire d’anastomose des branches thyroïdiennes supérieures. Le bord inférieur de l’isthme est distant de 2 cm de la fourchette sternale [11-12].
4.2.2. Les lobes latéraux
La face postéro-externe répond au paquet vasculo-nerveux du cou qui regroupe : l’artère carotide commune, la veine jugulaire interne, et le nerf vague.
La gaine vasculaire du cou adhère à ce niveau à la gaine viscérale, et on retrouve plus en dehors les ganglions de la chaîne jugulo-carotidienne.
Face interne des lobes latéraux : concave, elle répond à la face latérale de la trachée, du cartilage cricoïde et celle du cartilage thyroïde. Plus en arrière, la face interne est en rapport avec l’œsophage cervical et la partie inférieure du pharynx.
Le bord postéro interne : épais et vertical, il contracte les rapports les plus importants avec :
• L’œsophage : dont il est plus proche du côté gauche que du côté droit. • Le nerf récurrent : rapport important qui peut être comprimé ou envahi par une tumeur thyroïdienne, ou lésée au cours d’une thyroïdectomie. Il monte à gauche dans l’angle trachéo-oesophagien, et à droite latéralement à la trachée.
11
• L’artère thyroïdienne inférieure : aborde le lobe thyroïdien à l’union 2/3 supérieur et 1/3 inférieur du bord postéro interne.
• Les glandes parathyroïdes : ce sont de chaque côté deux petites glandes endocrines situées dans la graisse de l’espace thyroïdien.
Ainsi il existe au bord postéro interne de la glande thyroïde une zone dangereuse au cours de la chirurgie thyroïdienne représenté par le nerf récurent et les glandes parathyroïdes.
Le chirurgien, pratiquant une thyroïdectomie subtotale, abandonne à ce niveau le plan extra capsulaire pour le plan intra-capsulaire, ménageant une lame postérieure [11-12].
12
Figure 2 : schéma d’une coupe transversale de la loge thyroïdienne
1. Aponévrose cervicale moyenne. 2. Aponévrose cervicale superficielle ; 3. m. sterno-cléido-hyoïdien ; 4. m. sterno-thyroïdien. 5. m. homo-hyoïdien ; 6. XII ; 7. m. sterno-cléido-mastoïdien ; 8. ganglion ; 9. pneumogastrique ;
10. artère thyroïdienne inférieure ; 11. m. scalène antérieur ;
12. phrénique ;
13. sympathique long du cou ; 14. aponévrose cervicale profonde ; a. trachée ;
b. récurrent ; c. œsophage ; d. thyroïde.
13
5. Vascularisation de la glande thyroïde
La vascularisation artérielle de la glande thyroïde est assurée par 4 pédicules : deux artères thyroïdiennes supérieures principales, deux artères thyroïdiennes inférieures, et inconstamment par un 5ème pédicule : l’artère thyroïdienne moyenne de Neubauer [11-12] (voir figure 3)
• Artère thyroïdienne supérieure : artère principale, vascularise les 2/3 supérieur du lobe thyroïdien. C’est une branche de l’artère carotide externe. Elle donne naissance à l’artère laryngée supérieure puis inférieure. Elle se termine au sommet du lobe thyroïdien.
• Artère thyroïdienne inférieure : Branche de l’artère sous-clavière par l’intermédiaire du tronc thyro-bicervico-scapulaire. Elle aborde le corps thyroïde à son bord postéro-interne à l’union des 2/3 sup et du 1/3 inf.
• Artère thyroïdienne moyenne : inconstante, née de la crosse de l’aorte ou d’une de ses branches principales.
Ces différentes artères réalisent des anastomoses verticales et horizontales. Les veines du corps thyroïde forment un important plexus à la surface de la glande et se drainent par trois groupes :
- Veine thyroïdienne supérieure : se jette dans la veine jugulaire interne - Veine thyroïdienne moyenne : se jette dans la veine jugulaire interne. - Veine thyroïdienne inférieure : se jette dans la veine jugulaire interne ou le TVBC gauche.
14
6. Drainage lymphatique de la glande thyroïde
Les lymphatiques du corps thyroïde naissent d’un fin réseau sous capsulaire d’où émergent les collecteurs médians et les collecteurs latéraux :
Les collecteurs médians se rendent soit en haut aux ganglions pré-laryngés, soit en bas vers les ganglions pré-trachéaux jusqu’aux ganglions médiastinaux ventraux.
Les collecteurs latéraux se subdivisent en trois pédicules qui suivent sensiblement le trajet veineux et se rendent aux ganglions de la chaîne jugulaire interne.
Ainsi le drainage lymphatique de la glande thyroïde se caractérise par son extrême diffusion cervicale et médiastinale [11-12].
Sur le plan chirurgical, les ganglions lymphatiques concernés par les curages sont répartis en deux compartiments :
o Compartiment central : regroupe les ganglions sus- et sous-isthmiques, récurrentiels et médiastinaux supérieurs.
o Compartiment latéral : correspond aux ganglions du triangle lymphatique de Rouvière, jugulo-carotidiens, spinaux et cervicaux transverses.
15
Figure 3 : La vascularisation artérielle et veineuse de la thyroïde [12]
7. Les nerfs du corps thyroïde
L’innervation de la glande thyroïde est de nature neurovégétative. Elle est assurée par :
7.1. Le nerf laryngé inférieur ou récurrent
Se détache du nerf vague, en avant de l’artère à gauche et en avant de l’artère sous Clavière à droite, se caractérise par la verticalité superficielle du récurrent gauche (voir figure 4).
16
7.2. Le nerf laryngé externe
Il naît de la division du nerf laryngé supérieur au-dessus de la grande corne de l’os hyoïde, son trajet décrit une courbe à la face latérale du muscle crico-thyroïdien.
Figure 4 : Trajet typique des nerfs laryngés inférieurs (version non-récurrente en rouge) [13]
17
II. Rappel physiologique
La synthèse, le stockage et la libération des hormones thyroïdiennes sont assurées par la glande thyroïde. La thyroxine (T4) est formée par quatre molécules d’iode alors que la triiodothyronine (T3) n’en comporte que trois. Leur biosynthèse se fait en deux étapes : le captage de l’iodure au niveau de la membrane basale et l’accrochage de l’iode sur la thyroglobuline. La sécrétion des hormones thyroïdiennes subit un rétrocontrôle négatif hypothalamo-hypophysaire (voir figure 5).
La thyréostimuline est le principal facteur impliqué dans la croissance thyroïdienne. Tout obstacle à la synthèse des hormones thyroïdiennes (comme une carence en iode) augmentera la sécrétion de l'hormone thyréostimulante par rétroaction et stimulera la synthèse hormonale et la croissance des glandes [8].
La TSH agit à différents niveaux :
Elle contrôle et stimule les différentes étapes de l’hormonosynthèse : capture de l'iode, iodation de la thyroglobuline, pinocytose, hydrolyse de la thyroglobuline et sécrétion hormonale.
Elle entretient le phénotype des thyréocytes en régulant l'expression et la synthèse de thyroglobuline, des pompes à iodures et de la thyroperoxydase.
L’autorégulation thyroïdienne correspond à des mécanismes transitoires permettant :
o Un blocage de l’iodation et de la sécrétion en cas d'excès d'iode (effet Wolf-chaikoff)
o Une plus grande sensibilité des thyréocytes à l'action de la TSH en cas de carence en iode.
18
Figure 5 : Régulation des hormones thyroïdiennes
1. Synthèse de thyroglobulines
La thyroglobuline est élaborée par les cellules thyroïdiennes, sa fraction protéique étant synthétisée dans le réticulum endoplasmique rugueux puis transportée dans l'appareil de Golgi, où la plupart de ses résidus sucrés sont ajoutés par glycosylation (voir figure 6).
La thyroglobuline quitte la face trans de l'appareil de Golgi dans de petites vacuoles qui sont transportées jusqu'au pôle luminal de la cellule. Elle est ensuite libérée dans la lumière par exocytose.
Peu après cette libération, l'iode, issu du cytoplasme des cellules épithéliales par oxydation de l'iodure, est incorporé à ses composants tyrosines (la cellule
19
épithéliale thyroïdienne non seulement transporte l'iode contre un gradient de concentration à partir du sang capillaire dans la lumière de la vésicule, mais convertit également l'iodure en iode).
2. Phase de stockage (ou de repos)
La thyroglobuline agit comme un réservoir à partir duquel les hormones thyroïdiennes peuvent être produites et sécrétées dans la circulation capillaire en fonction des besoins.
3. Dégradation de la thyroglobuline
Afin de libérer les hormones thyroïdiennes à partir de la colloïde, les cellules épithéliales émettent des pseudopodes à partir de leur surface luminale ; elles entourent de petites gouttelettes de colloïde qui sont ensuite incorporées dans leur cytoplasme.
Les lysosomes fusionnent avec les petites vacuoles et leurs enzymes fractionnent la thyroglobuline, par hydrolyse et protéolyse, en plus petites unités dont les plus importantes sont la T4 et la T3. Toutes deux sont des acides aminés iodés.
La biosynthèse des hormones thyroïdiennes est possible grâce à l’organisation des cellules thyroïdiennes en structures folliculaires, polarisées, avec un pôle apical au contact de la colloïde et un pôle basolatéral au contact du compartiment plasmatique.
L’hormone qui contrôle la fonction thyroïdienne est la TSH. Elle exerce un contrôle positif sur le thyréocyte, en stimulant à la fois la fonction, la prolifération et la différenciation cellulaire. L’iodure est à l’inverse le principal agent de contrôle négatif.
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Figure 6 : Biosynthèse des hormones thyroïdiennes [14]
III. Rappel histologique
La connaissance de l’histologie thyroïdienne est capitale pour la compréhension des différents processus pathologiques intéressant la glande thyroïde notamment la pathologie cancéreuse
L’unité fondamentale de la thyroïde est le follicule. Il s’agit d’une structure sphérique creuse formée d’un épithélium unistratifié reposant sur une lame conjonctive et limitant une lumière contenant une substance visqueuse : le colloïde [15].
21
Le follicule regroupe deux types de cellules (figure 7) : o Des cellules folliculaires.
o Des cellules C ou cellules à calcitonine (à l’origine des carcinomes médullaires de la thyroïde)
Figure 7 : Schéma d'une coupe histologique de la glande thyroïde [15]
• Flèche bleue : le stroma conjonctivo-vasculaire • Flèche rouge : la colloïde
• Flèche noire : un thyréocyte
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1. La cellule folliculaire
Appelée aussi cellule vésiculaires ou thyrocyte, d’origine endodermique. Elle représente 99,9% du parenchyme thyroïdien total. Elle est responsable de la production d’hormones thyroïdiennes iodées : tri-iodothyronine (T3) et thyroxine (T4).
1.1. En microscopie optique
Les cellules folliculaires montrent des variations de taille et de forme en rapport avec l’activité fonctionnelle de la glande. Le noyau est en position centrale dans les cellules au repos, parabasale dans les cellules actives. Il possède un nucléole excentré et une chromatine finement granuleuse ou mottée.
Le cytoplasme est faiblement éosinophile.
Il existe une polarité nettement définie de cette cellule folliculaire : le pôle apical est orienté vers la colloïde alors que le pôle basal, reposant sur la membrane collagène, est en contact avec le réseau sanguin [15].
1.2. En immunohistochimie
La cellule folliculaire et la colloïde expriment : la Thyroglobuline, la T3 et la T4 ainsi que la peroxydase. La cellule folliculaire est aussi immunoréactive avec la kératine de faible poids moléculaire, l’antigène épithéliale de membrane et occasionnellement la vimentine. Il a aussi été mis en évidence des récepteurs aux œstrogènes et à la progestérone [15].
1.3. En microscopie électronique
Les cellules folliculaires sont disposées en une assise unique autour du colloïde et reposent par leur pôle basal sur une membrane basale qui les sépare du
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stroma interstitiel. Le pôle apical est hérissé de multiples microvillosités émanant du cytoplasme et plongeant dans la colloïde. Les faces latérales sont pourvues de desmosomes et de systèmes de jonction maintenant le système de polarité. Le réticulome endoplasmique rugueux et l’appareil de Golgi, particulièrement développés, sont caractéristiques de ces cellules sécrétoires [15].
Figure 8 : Schéma d'une coupe histologique de la glande thyroïde [15]
2. Les cellules C
Appelées aussi cellules parafolliculaires, cellules interstitielles ou cellules claires. Elles représentent moins de 0,1% du parenchyme thyroïdien. Elles proviennent du corps ultimobranchial d’où elles auraient migrées depuis la crête neurale. Elles sont situées préférentiellement à la partie postéro-latérale de chaque lobe, à l’union du tiers supérieur et du tiers moyen.
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2.1. En microscopie optique
Les cellules C sont difficiles à voir en technique standard : il s’agit d’éléments plus volumineux que les cellules folliculaires, comportant un cytoplasme clair, finement granuleux et un noyau central ovalaire (figure 8).
2.2. Techniques spéciales, histochimiques et immuno-histochimiques
Elles permettent, d’une part de mieux visualiser les cellules C, et d’autre part de mettre en évidence leurs caractéristiques de cellules neuroendocrines.
A la coloration de Grimélius : les cellules C ont un caractère argyrophile. En immunohistochimie, les cellules C sont constamment positives aux marqueurs neuroendocriniens généraux : chromogranine, synaptophysine, neuron-specific-enolase. En revanche elles sont négatives pour les protéines des neurofilaments. Sur le plan fonctionnel, elles sont positives avec les anticorps anticalcitonine. [15]
2.3. Microscopie électronique
Toutes les cellules C sont situées à l’intérieur du follicule, les aspects parafolliculaires observés en microscopie optique sont dus à des incidences de coupe. Au sein du follicule, ces cellules ne sont jamais en contact avec la colloïde [15]
3. L’hormonosynthèse au niveau de cellule thyroïdienne
La synthèse de la Tg s'effectue par un mouvement « ascendant » du pôle basal vers le pôle apical par assemblage de chaines polypeptidiques dans les ribosomes du réticulum endoplasmique rugueux puis incorporation d’ hydrates de carbone pendant le transport de la molécule vers et dans l'appareil de golgi.
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À ce niveau, la Tg encore non iodée est assemblée en vésicules d'exocets qui sont dirigées vers le pôle apical et déversées dans la colloïde. À l’interface pôle apical-colloïde, se produit l'iodation de la molécule de Tg sous l'action de la peroxydase thyroïdienne.
La production de T3 et de T4 s'effectue par un mouvement intracellulaire inverse « descendant» du pôle apical vers le pôle basal, la Tg est alors captée dans la colloïde sous forme de vésicules d'endocytose qui sont résorbées dans le cytoplasme où elles fusionnent avec des lysosomes.
Dans ces organites riches en hydrolases acides, la Tg est protéolysée avec libération de T3 et T4 qui seront finalement secrétées au pôle basal dans le système vasculaire (figure 9).
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MATERIELS
ET METHODES
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Il s’agit d’une étude descriptive, qui a porté sur 3 cas colligés au service des urgences chirurgicales viscérales du CHU IBN SINA de RABAT pendant une période de 2 ans (2016-2018)
Cette étude a été basée sur l’exploitation des dossiers cliniques en recueillant les données épidémiologiques, cliniques, paracliniques, anatomo-pathologiques et histologiques et thérapeutiques.
Nous allons présenter les 3 observations détaillées puis nous allons établir une étude descriptive des différentes données sus-citées et les comparer avec les données de la littérature.
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I. Observation N°1
Mme B. Z. est une patiente âgée de 49 ans, originaire de CHICHAOUA, sans ATCDS notables, Admise le 12/11/2018 pour prise en charge d’un goitre multi hétéro nodulaire
L’examen clinique trouve une patiente consciente, bien orientée dans le temps et l’espace, apyrétique, eupnéique, conjonctives normocolorées L’examen cervical trouve une tuméfaction cervicale avec un nodule
palpable à droite d’environ 1cm dur non douloureux, et un nodule à gauche dur non douloureux fixe à l’examen, pas d’ADP palpable le long des axes vasculaires
Le reste de l’examen est sans particularités
L’échographie cervicale faite le 08/10/2018 objective :
- Un lobe thyroïdien droit mesurant 73 x 28 x 16 mm, de contours réguliers, bien limité, siège de : deux petits kystes cloisonnés de 5.2 et 3 mm, un nodule antéro supérieur de 9.3 x 5.5 mm, isoéchogène, hétérogène, à limites nettes
- Un lobe thyroïdien gauche : mesurant 60 x 24 x 16 mm, de contours réguliers, bien limité, siège d’un amas nodulaire isthmo lobaire antérieur, de 30 x 9 mm, fait de nodules isoéchogènes hétérogènes bien limités, dont le plus gros mesure 14 mm
- Isthme à 3.5 mm homogène
un goitre moyen siège de : deux microkystes droits TIRADS 3, un nodule droit de 9 mm TIRADS 3, un amas nodulaire gauche de 30 mm TIRADS3, d’innombrables micronodules droits négligeables
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Figure 10 : Echographie thyroïdienne de la patiente montrant un amas nodulaire isthmolobaire gauche
Figure 11 : Echographie thyroïdienne de la patiente B.Z montrant un nodule droit de 9 mm, 2 microkystes et d’innombrables micronodules droits
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La cytoponction thyroïdienne échoguidée a montré une cytologie thyroïdienne catégorie « bénigne » selon le système de BETHESDA 2010 Le bilan biologique : Bilan thyroïdien : TSH us = 1.381
La patiente a bénéficié d’une thyroïdectomie totale
L’anatomopathologie a montré une hyperplasie nodulaire thyroïdienne sur thyroïdite (basedow ?), absence de signe de malignité
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II. Observation N°2
Mme F.H est une patiente âgée de 51 ans, originaire d’ERRACHIDIA, habitante à RABAT, mariée, payante, sans ATCDS particuliers.
Admise le 09/04/2018 pour prise en charge d’un goitre
L’examen clinique trouve une patiente consciente, bien orientée dans le temps et l’espace, apyrétique, eupnéique, normocarde
L’examen cervical trouve une thyroïde augmentée de volume hétérogène avec présence de multiples nodules palpables durs fixes non douloureux à la palpation
L’échographie cervicale objective :
- Une hypertrophie asymétrique de la glande thyroïde aux dépens du lobe droit qui est de contours bosselés, mesurant :
Isthme : 2.7 mm
Lobe droit : 26 x 26 x 50 mm Lobe gauche : 15 x 15 x 34 mm
- Le lobe thyroïdien droit est d’échostructure hétérogène renfermant de multiples formations nodulaires hyperéchogènes confluentes. Les nodules les plus volumineux :
N1 : médiolobaire 25 x 18 mm hyperéchogène renferment des macrocalcifications TIRADS 4
N2 : isthmolobaire droit de 17 x 12 mm hyperéchogène TIRADS 3
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plages hypoéchogènes, confluentes diffuses bilatérales, et des micronodules avec un aspect microclouté
un goitre asymétrique sur fond de thyroïdite avec des nodules TIRADS 4 et 3
Figure 12 : Echographie thyroïdienne de la patiente F.H montrant à droite un nodule médiolobaire droit mesurant 25 x 18 mm et à gauche des micronodules avec un aspect
microclouté
Figure 13 : Echographie thyroïdienne de la patiente F.H montrant un nodule médiolobaire droit mesurant 25 x 18 mm
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Le bilan thyroïdien est normal : TSH= 0.544 FT4 =1.14 FT3 =3.11
La cytoponction thyroïdienne a montré une cytologie bénigne en faveur d’un nodule adénomateux avec différenciation oncocytaire
La patiente a bénéficié d’une thyroïdectomie totale
L’anatomopathologie a montré une hyperplasie nodulaire bénigne sur lésions de thyroïdite lymphocytaire, pas de signes de malignité
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III. Observation N°3
Mme Z. K âgée de 47 ans, habitante à Témara, originaire de rabat, mariée, ramediste, sans ATCDS particuliers
Admise le 14/10/2016 pour prise en charge d’un goitre
L’examen clinique trouve une patiente consciente, bien orientée dans le temps et l’espace, apyrétique, eupnéique, normocarde
L’examen cervical trouve une tuméfaction cervicale avec un nodule à droite dur fixe non douloureux à la palpation
Le bilan biologique : TSH =0.361 mUI/ml FT3= 3.09 pg/ml Calcium= 80 mg/l Phosphore= 44mg/l
L’échographie thyroïdienne montre : un goitre multi hétéro nodulaire avec nodules TIRADS 4A et TIRADS 4B
Une glande thyroïde augmentée de volume, de contours bosselés, mesurant : Lobe droit : 55x21x18mm
Lobe gauche : 48.5x17.5x17mm Isthme : 7mm
Siège de multiples nodules de taille et d’écho structure différentes :
N1 : nodules infra centimétriques, bilatéraux, modérément hypo-échogènes, finement hétérogène TIRADS 4A
N2 : nodules kystiques avec composante tissulaire et des calcifications mesurant : 15 x 13 x 9 mm à droite et 14 x 7 x 8 mm à gauche TIRADS 3
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N3 : nodule inférieur du lobe droit, de forme dysharmonieuse, lobulée, hypo-échogène avec des calcifications, hyper vascularisés au doppler, mesurant 17 x 14 x 13 mm TIRADS 4B
Absence d’adénopathies jugulo-carotidiennes
Figure 14 : Echographie thyroïdienne de la patiente Z.K montrant un nodule inférieur du lobe droit mesurant 17x14x14 mm
Figure 15 : Echographie thyroïdienne de la patiente Z.K montrant des nodules kystiques avec composante tissulaire mesurant : 15x13x9mm à droite et 14x7x8mm à gauche