A propos de l'épidermicule du brin de laine
par René CmrMLJNAL et Christiane AnROVER (Note présentée pa1' M. C. IlnEssou)
Dans une note intitulée « Contribution à la connaissance de la structure micro-anatomique du poil de laine »
(11),
MM. MAILLARD et SivMANEK décrivent l' épidermicule du brin de laine comme une enveloppe continue constituée par deux membranes cloisonnées et ridées en surface. L'apparence chagrinée aurait amené de fausses interprétations : les écailles individualisées n'existeraient pas.
Il nous a paru intéressant de vérifier la structure de l' épidP,r
micule du brin de laine algérienne et ·de rapporter ici nos obser
vations.
L'épidcrmicule forme la couche protectrice du brin. Certains auteurs parlent de la « eut icul� ». Nous estimons que cette déno
mination est imparfaite. En effet, cette mince pellicule cellu
laire revêt le poil de jarre ou le· brin de laine et a des caractères typiquement épidermiques. Nous croyons plus juste de réserver uniquement à l'assise la plus exte.rne de la gaine épithéliale interne du follicule, le terme de « cuticule » pour éviter toute équivoque.
Évolution histologique :
Selon le niveau de l'examen, I'épidermicule change d'aspect : - à son origine : au niveau des flancs de la matrice papil
laire, il est constitué par une faible assise enveloppant le cortex.
Les cellules cylindriques sont empilées 1es unes sur les autres;
leurs noyaux, très colorables, globuleux ou ovoïdes sont aussi larges que les cellules qu'ils individualisent. Les différents élé
ments ont peu d'adhérence entre eux par suite de la faiblesse des cytodesmes.
- peu à peu : les éléments s'aplatissent, s'étirent selon le grand axe du brin et se kératinisent sans phase intermédiaire de trichokyaline. La kératinisation (]\ératine
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est du « type corné » comme pour le cortex, alors que la moelle évolue sui-Bul. Acad. Vét. - Tome XXVI (Janvier 1953). - Vigot Frères, Editeurs.
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88 BULLETIN DE L'ACADÉMIE rnnt le « type épidermique ,, (Kératine a molle).
Au cours de la croissance, l'extrémité supérieure des cellules s'écarte du brin et bascule vers le dehDrs.
- sm· le brin apparent : les cellules sont devenues des écailles ou plaques cornées, imbriquées à la manière des tuile8 1l'un toit dont le bord libre est dirigé vers la pointe du brin.
Les cytodesmes ont disparu et ces écailles, mal unies entre elles, desquament très facilement, comme au niveau du stratum disjunctmn de l'épiderme._
Les écailles :
Pour mettre les écaiJles en évidence et démontrer leur pré
sence, nous avons eu recours à différentes techniques :
l. - MÉTHODE DE SToLz. - Le brin dégraissé est dé.posé, bien tendu, à la surface d'une couche de gélatine liquide, en solu-
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Grost X 600 FIG. 1 - Méthode de STOLZ
Examen en contraste de phase. Ex1men courant. Empreintes à la gélatine.
tion faible
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gélatine à10
p.100
au ferricyanure de potassium).Après différents essais, la température de 34° s'est révélée comme étant la plus favorable pour l'étude des empreintes. La lame gélatinée est placée un quart d'heure en étuve ù température douce. Le brin doit se détacher de lui-même.
L'empreinte est examinée au microscope (Fig.
1).
2. MÉTHODE A L'ACIDE cui..onuYDRIQUE. Après 2 heures ùans l'acide chlorhydrique pur, le bulbe, non encore kératinisé, est très nettement attaqué et l 'épidermicule, détaché par endroit, permet de voir les fibres corticales sous-jacentes (Fig. 2).
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Fm. 2
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Méthode à l'acide chorhydrique {2 h}.Grost X 1050
90 BULLETIN DE L'ACADÉMIE
3. - l\IÉTHODE DE Lol\rnAHT. - Le poil est dégraissé, blanchi, séché complètement et immergé pendant 6 heures dans une solu- 1 ion azotique à 40" Baumé pour le décolorer. Il est ensuite séché entre deux feuilles de papier, porté sur lame et plongé quelques minutes dans une solution aqueuse de fuchsine pheniquée. Après montage au baume, les écailles soulevées, apparaissent bien indi
vidualisées, colorées en rouge brique sur le fond rosé de la fibre (Fig.
3).
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FIG. 3 - l\Ïéthode de LOMBART.
Grost X 600
4.
- MÉTHODE DE VETILLARD. - Quelques brins sont déposés sur une lame dans le réactif iodo-ioduré. Après quelques minutes on enlève l'excès de réactif et les ·brins placés sous lamelle subissent l'action de l'acide sulfurique glycériné par diffusion lente.On surveille J 'action de l'acide dilué sous le microscope. L'3s écailles sont soulevées ou même séparées des brins selon l'intPn- sité de l'attaque (Fig.
4).
·5. - MÉTHODE DU GRATTAGE. - On tend entre les doigts un faisceau d'une dizaine de brins lavés et dégraissés. Puis on passe très légèrement le tranchant d'un scalpel glycériné en sen<s inverse de l'orientation des écailles. Le grattage ne doit entraîner qu'un minimum de cellules corticales. Le produit du raclage rst examiné entre lame et lamelle
(Fig. n).
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92 BULLETIN DE L'ACADÉMIE
Nous avons pu ainsi recueillir des écailles très nettes ayant presque toujours une forme échancrée; l'examen au contraste de phase permet de déceler par place les rides dont parle ANON (1) (Fig. 6) .
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FIG. 5 -Méthode du grattage.
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Grost X 600
L'observation des brins in loto révèle la présence d'écailles en partie soulevées, d'écailles encore en place, d'empreintes d'écailles et de cortex sous-jacent.
(1) ANON par ombrage au chrome, montre le revêtement laqué des érai)les imbriquéPs (Fig. 8).
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94 BULLETIN DE L'ACADÉMIE
Les écailles nous sont donc bien apparues comme des éléments individualisés et dissociables; non comme de simples rides sur un manchon uniforme.
(Cenl.re de Hechcrches Zo�techniques et Vétérinaires d 'A lgfrie.)
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