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SYSTEME TRIGEMINO VASCULAIRE

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Academic year: 2022

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Texte intégral

(1)

SYSTEME TRIGEMINO VASCULAIRE

CORTEX DOULEUR

THALAMUS

NOYAU SPINAL DU

TRIJUMEAU

Vm R. 5HT1D

R. 5HT1B

GASSER

CGRP NKA SP

AGONISTES 5HT1 (TRIPTANS, DERIVES ERGOT DE SEIGLE)

VASOCONSTRICTION

R. 5HT1D INHIBITION DE LA LIBERATION

DES NEUROPEPTIDES

Vm = vaisseau méningé

Vasodilatation lors de la crise

Traitement de la

crise

TABLEAU I

(2)

RECOMMANDATIONS ANAES Stratégie thérapeutique/crise

Patients déjà traités par des traitements non spécifiques : Il est recommandé, lors de la 1ère crise,

d ’interroger le patient sur son traitement habituel et sur le soulagement éventuel avec les

4 questions ci-dessous :

Etes-vous soulagé de manière significative 2 h après la prise ?

Ce médicament est-il bien toléré ?

Utilisez-vous une seule prise médicamenteuse ?

La prise de ce médicament vous permet-elle une reprise

normale et rapide de vos activités sociales, familiales,

professionnelles ?

(3)

RECOMMANDATIONS ANAES Stratégie thérapeutique/crise

Patients déjà traités par des traitements non spécifiques (accord professionnel) :

Si le patient répond oui aux 4 questions, il est recommandé de ne pas changer le traitement

Si le patient répond non, à au moins une des 4 questions, il est

recommandé de prescrire sur la même ordonnance

un AINS et un triptan

On expliquera de commencer d ’emblée par l ’AINS et de garder le triptan en secours, s ’il n ’a pas été soulagé 2 h après la prise de l ’AINS

si l ’AINS est inefficace ou mal toléré, un triptan est prescrit d ’emblée : en 2003  IMIGRANE 50*, NARAMIG 2.5*, IMIGRANE spray nasal,

ZOMIG 2.5, ZOMIG ORO, RELPAX 40, ALMOGRAN 2.5

(4)

Indications du traitement de fond

Indiqué selon la fréquence et l’intensité des crises :

– ≥ 2 par mois, intenses

– ou ≥ 3 à 4 crises par mois, d’intensité modérée

Nécessité de prendre en compte également :

– la durée des crises

– le retentissement sur la Qualité de Vie

– le risque éventuel d ’abus médicamenteux

(5)

RECOMMANDATIONS ANAES Traitements de fond

Efficacité des différentes molécules

GRADE A (avec AMM)

Flunarizine, méthysergide, métoprolol, oxérotone, pizotifène, propranolol

GRADE A (avec AMM « algies rebelles »)

Amitriptyline

GRADE A (sans AMM spécifique migraine)

Gabapentine, aténolol, nadolol, naproxène sodique, timolol, divalproate de sodium

Grade B (avec AMM)

DHE, indoramine

Pas de preuve d ’efficacité : aspirine, fluoxétine, cyclandélate, dihydroergocryptine

(6)

Effets indésirables et contre-indications des principaux traitements de fond

Produit E.I. C.I.

β bloquant fatigue, cauchemars, asthme, diabète, extrémités froides, bloc AV, Raynaud dépression ?

Pizotifène somnolence, prise de poids glaucome, adénome prostate Methysergide nausées, vertiges, vaso- maladies cardiovasculaires

constriction périphérique, fibrose RP, autres

Oxetorone sédation, diarrhée

Flunarizine sédation, poids, dépression, dépression

synd. parkinsonien synd. parkinsonien

Amitriptyline sédation, prise de poids, glaucome, adénome prostate bouche sèche, constipation

AINS gastrite, ulcère, diarrhée ulcère, gastrite

Valproate nausées, poids, hépatopathie maladies hépatiques sédation tremblements, alopécie

DHE - macrolides

(7)

ASSOCIATION BETWEEN MIGRAINE AND CELIAC DISEASE : RESULTS FROM A PRELIMINARY CASE-

CONTROL AND THERAPEUTIC STUDY

GABRIELLI M. et al - Am J Gastroenterol 2003 ; 98 : 625

diagnostic of CD on antibodies and confirmed endoscopically

4 of 90 (4.4 %) migraineurs have C.D compared with 0.4 % blood donor controls (p < 0.05).

During the 6 months of gluten free diet, one of the 4 patients had no migraine attacks, and the remaining 3 experienced an improvement in frequency, duration, and intensity of migraine

changes in S.P.E.C.T during the migraine-attack period

and the gluten free diet period

(8)

Rôle des facteurs favorisants des crises migraineuses dans quelques études (1)

FACTEURS PSYCHOLOGIQUES Pradalier Henry et al Galiano et al Henry (1996) (1993) (1995) (2002)

. Stress 68 % 73 % 50.8 %

. Anxiété 43 % 48 %

. Contrariété 32 % 43 % 48.5 %

. Soucis 32 % 36 % 44.1 %

. Grandes émotions 18 % 20 % 29.9 %

. État dépressif 18 % 36 % 26.2 %

FACTEURS GENERAUX . Vie génitale

- règles (sur 217 femmes) 62 % 45 % 51 % 44.9 %

- pilule 12.6 % 9 %

- migraine menstruelle vraie 5.1 %

. Fatigue 35 % 28.1 % 46.6 %

. Surmenage 32 % 34 % 38.4 %

(9)

Rôle des facteurs favorisants des crises migraineuses dans quelques études (3)

FACTEURS ALIMENTAIRES ET BOISSONS

. Boissons alcoolisées 54 % 25 % 20.1 % 23 %

- vin rouge 28 % 10 %

- vin blanc 48 % 20 %

. Aliments gras/frits 29 % 17 %

. Aliments en sauce 25 % 17.3 %

. Œufs 27 %

. Chocolat 52 %

ENVIRONNEMENT CLIMATIQUE

. Exacerbation saisonnière 9 % 25 %

. Luminosité (soleil, ciel très clair, néon...) 32 % 29 % 36.5 %

- vent violent 13 % 22 % 54 % 28.2 %

- pression atmosphérique 15 % 12 %

. Froid 10 %

. Chaleur 41 %

. Changement de temps 18 % 18 % 20.6 %

(10)

Gène CACNA1A,

Canaux calciques P/Q et MHF

Canaux P/Q dépendants du voltage : laissent entrer le calcium dans le neurone en réponse à une dépolarisation membranaire.

Expression neuronale (corps cellulaires, dendrites, terminaisons pré-synaptiques)

Cervelet, hippocampe, cortex, mais aussi raphé, substance grise périacqueducale, noyau spinal du V et ganglion de Gasser

Rôle : contrôle de l ’excitabilité neuronale et de la libération de neurotransmetteurs (y compris la sérotonine)

Mutations de CACNA1A dans la MHF : 15 mutations connues, type faux-sens, entraînent un « gain de fonction » changeant le seuil d ’excitabilité du neurone.

CACNA1A n ’est pas impliqué dans la MA ou la MSA

Références

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