Classe de TS TP N°12 Chimie
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TP N°12 : SYNTHESE DE L’ACETATE D’ISOAMYLE, ESTER
UTILISE EN PARFUMERIE
Objectif :
Calculer le rendement d’une transformation chap13χ-(1)
.
Mettre en oeuvre au laboratoire, en justifiant le choix du matériel à utiliser : chauffage à reflux,
distillation fractionnée, cristallisation, filtration sous vide, chromatographie sur couche mince. chap13χ-(2)
Respecter les consignes de sécurité chap13χ-(3)
.
Justifier les étapes d’un protocole chap13χ-(4) . Matériel : Eprouvettes graduées de 25 et 50 mL Valet en liège Ballon Support élévateur
Réfrigérant pour chauffage à reflux
Chauffe-ballon + régulateur
Cristallisoir (pour glace)
Ampoule à décanter
Verre à pied
2 béchers (pots de bébé avec bouchon)
Dispositif de filtration (entonnoir et papier
filtre) Spatule Balance électronique Erlenmeyer + bouchon Pierre ponce Lunette Produits :
Acide éthanoïque pur
Alcool isoamylique ou 3-méthylbutan-1-ol
Acide sulfurique concentré
Solution saturée et froide de chlorure de sodium
Solution à 5% d’hydrogénocarbonate de sodium
Sulfate de magnésium anhydre
Introduction :
L’acétate d’isoamyle ou éthanoate de 3-méthylbutyle est présent dans les huiles essentielles d’eucalyptus, de jasmin et de bergamote. Il possède une odeur caractéristique de banane. Il est utilisé principalement comme arôme alimentaire, et à faibles doses en parfumerie.
Cet ester est synthétisé à partir d’acide éthanoïque glacial (pur) et du 3-méthylbutan-1-ol (ou alcool isoamylique).
I Manipulations :
1) Chauffage à reflux :
a. Introduire dans un ballon disposé sur un valet en liège :
20 mL d’alcool isoamylique
puis avec précaution (!!! danger !!!) :
30 mL d’acide éthanoïque pur et 1 mL d’acide sulfurique concentré.
b. Agiter pour bien mélanger et ajouter trois grains de pierre ponce.
c. Adapter le réfrigérant à boules pour effectuer le reflux et, après avoir mis en route la circulation d’eau, porter le mélange à ébullition douce à l’aide du chauffe-ballon.
Chauffer à reflux pendant 35 minutes.
d. Ensuite, couper le chauffage, descendre le support du chauffe-ballon et refroidir extérieurement le
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2) Lavages successifs et décantation :
a. Verser, dans le ballon, 50 mL d’une solution froide et saturée de chlorure de sodium.
Agiter doucement, puis transvaser le mélange dans une ampoule à décanter (!!! retenir la pierre ponce et vérifier que le robinet est fermé !!!).
Rincer le ballon à l’eau distillée et ajouter l’eau de rinçage dans l’ampoule à décanter.
b. Agiter, décanter, éliminer la phase aqueuse.
c. Ajouter encore à la phase organique 30 mL de la solution froide de chlorure de sodium. Agiter, décanter, éliminer la phase aqueuse.
d. Laver maintenant l’ester en ajoutant lentement dans l’ampoule à décanter, tout en agitant, 50 mL
d’une solution à 5% d’hydrogénocarbonate de sodium.
Une !!! forte effervescence !!! se produit. Attendre la fin du dégazage pour boucher l’ampoule. Maintenir le bouchon, agiter légèrement, ouvrir le robinet en le tenant vers le haut, laisser s’échapper le gaz, fermer et recommencer l’opération jusqu’à ce qu’il n’y ait plus de gaz.
e. Décanter, éliminer la phase aqueuse.
3) Séchage de la phase organique
a. Recueillir la phase organique qui contient l’ester dans un erlenmeyer. Y ajouter une spatule de sulfate de magnésium anhydre.
Boucher l’erlenmeyer et l’agiter quelques instants pour sécher la phase organique.
b. Filtrer sur éprouvette graduée. Mesurer le volume d’ester obtenu.
c. Noter son odeur.
II Questions :
Données : M
(g.mol-1)
température
d’ébullition densité / à l’eau
solubilité dans l’eau Acide acétique 60 118 1,05 ∞ alcool isoamylique 88 138 0,81 faible acétate d’isoamyle 130 142 0,87 faible eau 10 100 1,00 _
1) Faire le schéma du montage du chauffage à reflux. Pourquoi chauffe-t-on ? Pourquoi à reflux ?
2) Écrire l’équation de la réaction.
3) A-t-on fait réagir l’acide et l’alcool dans les proportions stœchiométriques ? Pourquoi ?
4) Quel réactif a-t-on choisi de prendre en excès ? Pour quelle raison ?
5) Quel est le rôle de l’acide sulfurique ?
6) Quel est le rôle de pierre ponce ?
7) Pourquoi ajoute-t-on de l’eau salée ?
8) Lors des différentes décantations, où se situe la phase organique ? Justifier.
9) Quel est le rôle de l’hydrogénocarbonate de sodium ? Quel est le gaz qui se dégage ?
Ecrire l’équation de la réaction concernée.
10) Calculer le rendement de la synthèse.
