La relation entre l’état nutritionnel et les performances de reproduction

D’un point de vue général, les performances de reproduction des mammifères domestiques sont fortement perturbées si les besoins énergétiques et protéiques de l’organisme ne sont pas couverts. Les conséquences d’une modification de la couverture des besoins nutritionnels dépendent de l’intensité de la perturbation et vont d’une diminution du taux d’ovulation chez les espèces polyovulantes ou une irrégularité des cycles chez les espèces monoovulantes, à un arrêt total de la cyclicité (Monget et Martin, 1997). Cette situation de rupture témoigne de la limite de la capacité adaptative des animaux à éviter une demande métabolique excessive pour la reproduction (Blanc et al., 2004), et qui pourrait avoir des conséquences néfastes sur leur équilibre homéostatique et donc sur leur santé (Bauman et Curie, 1980). Ce point de rupture relate une insuffisance de ressources alimentaires disponibles dans le cas des élevages extensifs ou une augmentation trop importante des besoins nutritionnels dans les élevages intensifs. Friggens (2003) rappelle que cette relation entre sollicitation nutritionnelle et performance de reproduction est en partie modulée par le type génétique. Chez les bovins laitiers, les schémas de sélection pour augmenter la production de lait ont entraîné un accroissement du déficit énergétique pendant les premières lactations. L’importance de ce déficit énergétique s’est traduit par une réduction de la fertilité (Butler, 2000 et 2005). Chez les lapins, la sélection des femelles a porté soit sur la taille de la portée à la naissance soit sur le poids de la portée au sevrage (donc indirectement sur la production laitière ; De Rochambeau, 1998). La comparaison de deux types génétiques a montré que la fertilité des lapines est plus faible et le déficit énergétique et la mobilisation corporelle plus importants chez les femelles parentales hybrides résultant des schémas de sélection précédemment cités, que chez des femelles moins prolifiques (-1 lapereau à la naissance ; Fortun-Lamothe et Bolet, 1998).

La relation entre les performances de reproduction et l’état nutritionnel chez le lapin est fort peu décrite dans la littérature, par rapport aux autres espèces. En effet, le déficit énergétique pendant la lactation est fortement impliqué dans la durée de l’anœstrus post-

partum chez les vaches laitières ou allaitantes (Veerkamp et al., 2000 ; Grimard et al., 2002 ; Butler, 2005 ; Renquist et al., 2006). De même, chez la truie, ce déficit nutritionnel peut induire un retard du retour de l’œstrus après le sevrage (Quesnel, 2005). Notre travail dans l’atelier maternité a permis d’apporter des informations supplémentaires sur l’influence de l’état nutritionnel au moment de l’insémination sur la fertilité des lapines (chapitre 1). En effet, nos résultats montrent que la balance énergétique des femelles primipares de la parturition au jour de l’insémination est négative lorsqu’elles sont inséminées le 11ième jour après la mise-bas, et positive lorsqu’elles sont inséminées le 25ième jours après la mise-bas. Cela pourrait être expliqué par une augmentation d’ingestion alimentaire supérieure à l’augmentation de la production laitière. Un bilan nutritionnel plus favorable avant l’insémination pourrait expliquer une fertilité supérieure. En effet, les lots expérimentaux dans ce travail se différencient à partir du 11ième _{jour de lactation. Il est donc possible que} l’augmentation importante d’ingestion d’énergie digestible au cours des 14 jours suivants puisse stimuler l’axe gonadotrope, et accroître la fertilité des lapines (Booth, 1990 ; Khireddine et al., 1998). Pourtant, le poids des principaux tissus adipeux dissécables le jour de l’insémination est inférieur chez les femelles qui sont inséminées plus tardivement dans la lactation. Par conséquent, dans notre travail, le poids des principaux tissus adipeux dissécables au moment de l’insémination ne serait pas directement lié à la fertilité. Castellini et al. (2006a) ont étudié plus précisément cette relation. Ils observent qu’une quantité de réserves adipeuses trop importante ou trop faible réduit la fertilité des lapines. De même, Bonnano et al. (2005), à partir de l’élaboration de la première grille de notation d’état corporel chez la lapine (malgré des difficultés spécifiques importantes : fourrure, localisation des principales réserves adipeuses dans la cavité abdominale….), confirment ces résultats pour les lapines primipares. Cependant, Castellini et al. (2006a) n’observent pas de corrélation entre la quantité de réserves adipeuses et la fertilité lorsque les femelles possèdent un niveau intermédiaire de réserves adipeuses. Ces résultats et nos travaux suggèrent qu’à l’image de ce qui a été démontré chez d’autres espèces, il existe des niveaux seuils d’adiposité en deçà et au-delà desquels la fertilité est fortement réduite en relation avec les niveaux circulants de leptine (Chilliard et al., 1999). Pour des niveaux d’adiposité intermédiaires, c’est le bilan énergétique dans les jours qui précèdent l’insémination qui modulerait le fonctionnement de l’axe gonadotrope et influencerait la fertilité des lapines. Ce mode de régulation de la reproduction a été précédemment décrit chez d’autres espèces (Butler et Smit, 1989 ; Coop, 1966 ; Quesnel, 2005). La mesure d’un bilan énergétique précis est délicat chez la lapine, car il est difficile par exemple de déterminer individuellement la composition du lait. Il

conviendrait donc d’améliorer la mesure du bilan énergétique chez la lapine. De plus, la détermination en parallèle de la variation de l’état corporel n’est pas facile car les périodes concernées sont courtes et les méthodes de mesure in vivo ne sont pas très précises. L’évaluation du bilan énergétique réalisée dans le chapitre 1 nécessite d’être affinée en augmentant la fréquence des contrôles d’ingestion, en mesurant la digestibilité de l’énergie de l’aliment, et en estimant la production laitière des lapines par différence pondérale avant et après l’allaitement. Il convient de noter que notre mesure du bilan énergétique est en désaccord avec l’estimation faite par Pascual et al., (2003) qui observent que le déficit énergétique des lapines survient surtout en fin de lactation contrairement à de nombreux mammifères. Nos résultats suggèrent que chez la lapine, comme chez la vache laitière, le bilan énergétique négatif en début de lactation évolue en se restaurant en fin de lactation grâce à une augmentation progressive de la capacité d’ingestion par rapport à la production laitière qui se met en place rapidement (Grimard et al., 2002). Des études supplémentaires sont nécessaires sur ce point. L’utilisation d’indicateurs métaboliques ou hormonaux reflétant le statut nutritionnel des animaux pourrait apporter des informations complémentaires intéressantes sur la relation entre l’état nutritionnel à l’IA et la fertilité chez la lapine. En effet, les taux de glucose sanguin, d’acides aminés, d’acides gras non estérifiés (AGNE), d’insuline, d’hormones de croissance (GF et IGF-I) ou de cortisol peuvent informer directement l’axe hypothalamo-hypophyso-ovarien du statut nutritionnel de l’animal (Booth, 1990 ; I’anson et al., 1992) et affecter en conséquence son activité (par exemple la sécrétion d’hormones gonadotropes ; Quesnel, 2005). De même, le dosage de la leptine, hormone peptidique produite principalement par le tissu adipeux, s’avèrerait pertinent pour élucider cette relation (Chilliard et al., 1999). Ces indicateurs plasmatiques (glucose, AGNE, insuline, glycérol) peuvent également être intéressant pour évaluer in vivo les modifications de l’énergie corporelle au cours de la carrière productive de la lapine (Fortun-Lamothe, 1994). Toutefois, les résultats de Xiccato et al. (2004b) suggèrent que la concentration de ces indicateurs sanguins (Leptine, IGF-I, et AGNE) ne reflètent pas clairement les modifications de la balance énergétique causées par le rythme de reproduction (IA 2, 11 ou 26 jours après la mise-bas) et l’âge au sevrage (à 21 ou 25 jours). Des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer plus précisément l’influence de ces leviers sur les performances de reproduction des lapines, via leur statut nutritionnel.

L’importance du maintien des réserves corporelles dans une zone intermédiaire pendant toute la carrière de la truie permet de limiter les effets négatifs sur les performances de reproduction et d’accroître leur longévité (Dourmad et al., 1994) et leur bien-être (Vieuille

et al., 1996). Le déficit énergétique pendant la lactation est exacerbé chez les femelles primipares à cause d’une capacité d’ingestion alimentaire réduite par rapport aux femelles multipares. Ce phénomène est confirmé chez la lapine, par les données d’ingestion du chapitre 3 et de nombreux travaux (Castellini et Battaglini, 1991 ; Simplicio et al., 1988 ; Parigi Bini et al., 1989 ; Battaglini et Grandi, 1991 ; Xiccato et al., 2004a). Lorsque la longévité des femelles est faible, le taux de renouvellement est élevé et la proportion de femelles primipares dans le troupeau est supérieure. Or, ces femelles étant moins productives, elles réduisent la productivité de l’élevage (exemple de l’élevage porcin : Stein et al., 1990). Il est donc essentiel de limiter la sollicitation des femelles primipares, pour améliorer la performance globale d’un élevage (productivité, bien être animal, coût, qualité,…).

Le changement d’échelle temporelle d’un cycle à 4 cycles de reproduction (chapitres 1 et 3) nous permet de pondérer l’influence positive d’une extensification du rythme de reproduction sur la fertilité (uniquement des lapines primipares), et de conforter l’absence d’effet sur la prolificité. De même, l’addition des effets bénéfiques sur l’état corporel de l’extensification et d’une réduction de la durée de lactation sur un cycle de reproduction (chapitre 1), a ainsi pu être confirmée sur 4 cycles de reproduction (chapitre 3). Au final, malgré l’accroissement de la régularité des performances de reproduction et de la durée de la carrière productive, la conduite alternative étudiée ne permettrait pas de compenser la perte de production liée à l’augmentation de l’intervalle entre deux mises bas. Elle réduit cependant le taux de réforme involontaire (la mortalité) et optimise certaines variables d’état dont la lecture intervient dans la décision de réformer volontairement les lapines (fertilité, état corporel). La conduite de la reproduction étudiée est donc susceptible de réduire considérablement le taux de renouvellement des femelles reproductrices dans les élevages cunicoles.

Dans une vision mono-caractère des performances de l’élevage (critère économique), la conduite étudiée dans l’atelier maternité est trop extensive. Cependant la performance d’un système d’élevage doit aujourd’hui intégrer de nombreuses autres contraintes (bien être animal, réglementation européenne, qualité, santé, contraintes sociales, protection de l’environnement…). L’intérêt de cette conduite plus extensive devra par conséquent être apprécié à la lumière de l’ensemble de ces contraintes. En réduisant la mortalité des femelles et en améliorant leur état corporel, cette conduite est plus respectueuse des animaux et améliore probablement leur bien être. Ceci répond d’ores et déjà à une demande sociale forte. Des données supplémentaires évaluant l’impact de de cette conduite sur le comportement et le statut immunitaire des lapines

pourraient renforcer cette opinion. Cette conduite de la reproduction s’inscrit donc dans une logique de développement durable dont la finalité est l’obtention d’une performance globale.

4.1.2 Action des leviers choisis dans l’atelier engraissement (âge au sevrage et aliment