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PROTOCOLE D’ANTICOAGULATION RECOMMANDE POUR NOTRE CONTEXTE :

S’y ajoutent une hyperactivité plaquettaire

G. PROTOCOLE D’ANTICOAGULATION RECOMMANDE POUR NOTRE CONTEXTE :

Les médecins ont souvent l’habitude de prescrire l’héparine durant le 1er trimestre sous prétexte de vouloir prévenir à tout prix l’embryopathie coumarinique. Nous pensons qu’il serait temps de remettre les différents éléments de la décision thérapeutique dans un ordre de priorité fondé et raisonnable.

Ainsi, l’absence d’embryopathie malgré l’utilisation des AVK au 1er trimestre à cause du problème de retard diagnostique (1ère consultation prénatale à 9 SA en moyenne) chez la plupart de nos patientes, pourrait inciter à proposer l’anticoagulation orale durant tout le déroulement de la grossesse permettant ainsi :

 Une amélioration du pronostic maternel en évitant le risque thrombo-embolique sans faire courrier au nouveau-né un risque supplémentaire d’embryopathie coumarinique.

 Une meilleure accessibilité thérapeutique pour les femmes dont les moyens financiers n’autorisent pas le relais par une héparinothérapie.

H. PREVENTION :

 De la valvulopathie rhumatismale :

Le rhumatisme articulaire aigu (RAA) post-streptococcique et les valvulopathies rhumatismales ont presque disparu dans les pays occidentaux. Cette évolution est en très grande partie liée à l’amélioration des conditions de vie, et dans une moindre mesure au large traitement des angines par les antibiotiques.

Il n’en va pas de même dans les pays émergents où les cardiopathies rhumatismales demeurent fréquentes, expliquant au moins le tiers des cas d’insuffisance cardiaque chez les enfants et les adultes jeunes [186]. On estime à 470 000 le nombre annuel de nouveaux cas de RAA, et à 15,6 millions le nombre de personnes porteuses de CR dans le monde, vivant principalement dans les régions d’endémie que sont l’Afrique, l’Asie du Sud-est et la zone Asie-Pacifique. Environ 233 000 décès seraient directement liés à ces affections chaque année [187]. Le RAA demeure une maladie de la pauvreté, de la mauvaise hygiène et de l’habitat surpeuplé. Mais l’ampleur du problème est encore probablement largement sous-estimée, comme tendent à le démontrer de récentes enquêtes de prévalence faisant appel au dépistage échocardiographique.

En effet, la prévalence des CR est classiquement basée sur la détection de souffles cardiaques à l’auscultation dans des populations prédéfinies, souvent

Malgré des efforts en matière de prophylaxie, ces auteurs concluent à la stabilité des CR au Congo, avec une prévalence clinique évaluée à 3,5 ‰ chez les enfants d’âge scolaire, semblable à celle observée dans des pays voisins.

Il semble bien cependant que la réalité soit toute autre. Une récente étude de dépistage par échocardiographie, réalisée conjointement au Mozambique et au Cambodge chez des enfants scolarisés âgés de 6 à 17 ans, a permis d’identifier environ 10 fois plus de sujets porteurs de CR [189]. Il s’agit dans la majorité des cas d’une atteinte de la valve mitrale, avec fuite valvulaire de grade variable.

La faible sensibilité du dépistage clinique (taux de prévalence de 2,3 cas pour 1 000) par rapport au dépistage échocardiographique (30,4 cas pour 1000 au Mozambique) pose ainsi la question criante des moyens à mettre en oeuvre dans ces régions, un appareil moderne d’échocardiographie mobile coûtant actuellement environ 15 à 30 000 dollars US.

Demeure enfin la question de la pertinence et de la rentabilité du dépistage de telles CR infra- cliniques. On sait que le défaut de prophylaxie secondaire et les récidives de RAA figurent parmi les principaux facteurs prédictifs d’évolution vers des CR sévères [190]. Aussi, on peut présumer qu’un plus large dépistage des CR pourrait permettre d’étendre dans l’avenir les indications d’antibioprophylaxie secondaire, et de mieux prévenir l’évolution vers des atteintes valvulaires sévères.

En attendant, le dépistage clinique reste le seul moyen disponible dans la plupart des cas, et l’effort des systèmes de santé doit certainement continuer à porter sur une meilleure application des mesures préventives qui passent avant tout par l’éducation sanitaire.

Il faut :

 Insister sur la nécessité d’un examen systématique de gorge chez tout enfant fébrile;

 prévenir le RAA par le traitement précoce et correct des angines streptococciques par la pénicilline;

 prévenir les cardiopathies rhumatismales chez les enfants atteints de RAA par la pénicillinothérapie au long cours;

 prévenir les rechutes du RAA par la pénicilline.

L’hygiène du milieu et l’amélioration des conditions socioéconomiques des populations constituent un autre axe de prévention.

 Planning familial recommandé chez les cardiaques en âge de

procréation et adapté à notre contexte :

[Les différents moyens contraceptifs sont déjà traités dans la partie rappels].

Il est indispensable d’envisager La contraception chez la jeune femme cardiaque, afin d'éviter les grossesses lorsqu'elles sont contre-indiquées par la

On dispose de peu de données objectives sur l'innocuité des différentes méthodes chez ces patientes [191] et beaucoup de celles-ci ne reçoivent pas d'information adéquate [192]. Une étroite collaboration entre le gynécologue et le cardiologue est bien entendu nécessaire. La méthode contraceptive doit être efficace et sans danger.

Le problème de la contraception devrait être abordé chez toutes les patientes cardiaques, afin de ne pas être confronté à la nécessité d'une interruption de grossesse susceptible d'avoir des conséquences néfastes sur le plan médical et psychologique.

En pratique, la patiente cardiaque a le choix entre la micropilule progestative d’administration continue et les moyens mécaniques autres que le DIU.

Les cardiopathies rhumatismales demeurent fréquentes et préoccupantes dans notre pays avec une relative augmentation des valvulopathies opérées.

Théoriquement, la grossesse chez les patientes porteuses de prothèses

valvulaires cardiaques est rare. En pratique, il est souvent difficile d’interdire la grossesse chez une nullipare ou juste de la planifier.

Les complications cardiovasculaires durant la grossesse sont à prendre en considération, elles sont dominées essentiellement par les accidents thromboemboliques, même sous traitement anticoagulant bien conduit, de part l’existence de la prothèse, et de l’état d’hypercoagulabilité physiologique.

L’absence d’embryopathie et de malformation fœtale, malgré l’utilisation

des AVK au premier trimestre, pourrait inciter à proposer l’anticoagulation orale durant tout le déroulement de la grossesse chez les patientes désireuses de grossesse permettant ainsi :

 Une amélioration du pronostic maternel minimisant au maximum le risque thrombo-embolique sans faire courrier au nouveau-né un risque supplémentaire d’embryopathie coumarinique.

 Une meilleure accessibilité thérapeutique pour les femmes dont les moyens financiers n’autorisent pas le relais par une héparinothérapie. En conclusion, la grossesse chez la porteuse de prothèse valvulaire cardiaque est une situation à haut risque, qui nécessite :

 La mise en œuvre d’une stratégie efficace de prévention du rhumatisme articulaire aigue, pour en réduire la fréquence.

 Le suivi rigoureux de l’état de santé des parturientes porteuses de prothèses valvulaires cardiaques et la programmation de leurs accouchements dans le cadre d’une collaboration multidisciplinaire (chirurgiens cardiovasculaires, cardiologues, obstétriciens, réanimateurs et pédiatres).

 Adopter une attitude commune et pratique, celle de ne pas interrompre la prise du Sintrom durant la grossesse (chevauchement AVK-héparine à partir de la 36ème SA). Cette attitude qui veut délibérément privilégier le pronostic maternel (thrombose de prothèse valvulaire engageant le pronostic vital) par rapport au pronostic fœtal (embryopathie engageant le pronostic fonctionnel et esthétique).

Résumé

Thèse n° 111 : Anticoagulation chez la femme enceinte porteuse de prothèse valvulaire cardiaque. (A propos de 9 cas).

Auteur : Hafsa El ghazali.

Mots clés : Grossesse, prothèse valvulaire cardiaque, traitement anticoagulant.

Introduction : La survenue d’une grossesse chez une femme porteuse d’une prothèse

valvulaire cardiaque est un évènement qui pose la délicate question de la prise en charge du traitement anticoagulant. Le but de ce travail était d’évaluer le retentissement materno-fœtal de la grossesse chez la femme avec prothèse mécanique et de proposer une stratégie de prise en charge du traitement anticoagulant adaptée à notre contexte.

Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective menée au service de

CCV B à l’hôpital Ibn Sina, entre 1995 et 2009. Elle a inclut 9 patientes enceintes toutes porteuses de prothèses valvulaires cardiaques.

Résultats : L’âge moyen de nos patientes était de 33,5 ans *31 - 40 ans]. La durée

moyenne entre le remplacement valvulaire et la dernière grossesse était de 4,6 ans [1 - 10 ans]. Nos patientes portaient toutes des prothèses mécaniques dont 6 en position mitrale (66,6%).

88,8% de nos patientes avaient bénéficiées d’un relais AVK-héparine S/C durant le premier trimestre. Une femme enceinte, perdue de vue durant 37 SA sous AVK, a été revue et un relais AVK-héparine a été alors instauré.

L’évolution maternelle était marquée par 4 cas de thrombose de valve (44,4%), 1 cas d’AVC ischémique (11,1%), 1 accident hémorragique du post-partum (20%) et 1 décès maternel (11,1%). L’évolution de la grossesse était marquée par 3 cas d’ITG (33,3%). Aucun cas d’embryopathie coumarinique n’avait été noté.

Conclusion : Dans notre contexte, du fait des difficultés humaines et structurelles

entravant le bon management du traitement anticoagulant et du suivi cardiologique et gynécologique suboptimal, nous recommandons l’anticoagulation continue par AVK permettant ainsi :

 Une amélioration du pronostic maternel en évitant le risque thrombo-embolique sans faire courir au nouveau-né un risque supplémentaire d’embryopathie coumarinique.

 Une meilleure accessibilité thérapeutique pour les femmes dont les moyens financiers n’autorisent pas le relais par une héparinothérapie.

Summary

Thesis n° 111 : Anticoagulation in pregnant woman with heart valve prosthesis ( About 9 cases).

Author : Hafsa El ghazali

Key words : pregnancy, valvular prosthesis, anticoagulation therapy

Introduction: The occurrence of pregnancy in a woman with a prosthetic heart valve in

an event that raises the delicate issue of management of anticoagulation therapy. The aim of this study was to assess the maternal and foetal impact of pregnancy in woman with mechanical prosthesis and propose a strategy for management of anticoagulation therapy appropriate to our context.

Materials and methods : This is a retrospective study conducted at the department of

CVS B at Ibn Sina Hospital between 1995 and 2009. It included 9 pregnant patients all with prosthesis valves.

Results: The mean age of our patients was 33.5 years [31-40 years]. The mean duration between valve replacement and the last pregnancy was 4.6 years [1-10 years].All patients had mechanical prosthesis: 6 in mitral position (66.6%).

88.8% of our patients underwent a relay AVK- héparine during the first quarter. A pregnant woman lost sight for 37 WA within AVK, was reviewed and a relay AVK-heparin was then introduced.

The maternal follow up was marked by 4 cases of valve thrombosis (44.4%), 1 case of ischemic stroke (11.1%), 1 hemorrhagic post-partum (20%) and 1 maternal death (11 , 1%). The follow up of pregnancy was marked by 3 cases of therapeutic interuption of pregnancy (33.3%). No cases of coumarin embryopathy had been noted.

Conclusion: In our context, because human and structural problems hampering the

proper management of anticoagulation therapy and suboptimal cardiac and gynécologie monitoring , we recommend oral anticoagulation throughout the course of pregnancy thus:

An improvement of maternal prognosis avoiding the risk of thromboembolism

without inducing the additional risk of coumarin embryopathy to the newborn.

An better accessibility thérapeutic for women with limited financial resources for the relay AVK-heparin.

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[1] Christian Cabrol. Raphael vialle. Henry guerin-surville. Université Paris-VI.

Anatomie du coeur humain, chapitre 1. PCEM2 - EIA cardiologie 2002-2003. .

[2] Hameed a, karaalp is, Tummala pp, wani or, Canetti m, Akhter mw, et Al. The

effect of valvular heart disease on maternal and foetal outcome of pregnancy. J. Am Coll cardiol 2001; 37: 893-899.

[3] Essoup Mr, Sareli P. Rheumatic valvular disease and pregnancy.ELKHAYAM U,

GLEICHER N EDS. Cardiac problems in pregnancy.New York: Wiley-Liss, 1998: 55-60.

[4] Goodman Dj. Effect of nitroprusside on left ventricular dyn amics in mitral

regurgitation. Circulation 1974; 50: 1025.

[5] Brawley Rk, Morrow Ag. Direct determinations of aortic blood flow in patients with

aortic regurgitation. Circulation 1967; 35: 32.

[6] FLOWER NO. Cardiac diagnosis and treatment. Harper and Row, New York, 1976. [7] Schalant Rc, Nutter Do. Heart failure in valvular heart disease. Medicine 1971; 50:

421.

[8] Frank s, Ross J Jr. natural history of severe acquired valvular aortic stenosis. Am J

Cardiol 1967; 19: 128.

[9] Liedlke Aj, Gentzler Rd Ii, Babb Jd, Et AL. Determinants of cardiac performance in

severe aortic stenosis. Chest 1976; 69: 192.

[10] Szekly P, Snaith L. Heart disease and pregnancy. Churchil livingstone. London 1974. [11] Presbitero P, Prever Sb, Brusca A. Interventionel cardiology in pregnancy. Eur Heart

J 1996; 192-198. .

[12] Mendelson CL. Cardiac disease in pregnancy. F.A. Davis, Philadelphia, 1960.

[13] Burwell Cs/ Metealfe J. Heart disease and pregnancy. Little. Brown and Co. Boston

[15] Harken D, Soroff HS, Taylor WJ, Lefemine AA, Gupta SK, Lunzer S. Partial and

complete prosthesis in aortic insufficiency. J ThoraC . Cardiovasc Surg 1960; 40 : 744-62.

[16] Starr A, Edwards ML. Mitral replacement: clinical experience with a ball-valve prosthesis. Ann Surg 1961; 154: 726-40.

[17] Ross DN. Homograft replacement of the aortic valve. Lancet 1962; 2: 487.

[18] Barrat-Boyes BG. Homograft aortic valve replacement in aortic incompetency and

stenosis. Thorax 1964;19: 131-50.

[19] Binet JP, Carpentier A, Langlois J, Leiva-Semper A. Utilisation des homogreffes et

hétérogreffes dans le remplacement de l’appareil aortique chez l’homme. Arch Mal Coeur Vaiss 1966; 59: 1570-2.

[20] Bjork VO. Central flow tilting disc valve for aortic valve replacement. Thorax 1970;

25: 439-44.

[21] Emery RW, Anderson RW, Lindsay WG, Jorgensen CR, Wang Y, Nicoloff DM.

Clinical and hemodynamic results with the St. Jude medical aortic valve prosthesis. Surg Forum 1979; 30: 235-8.

[22] Bokros JC, Gott VL, La Grange LD, FadallAM, Vos KD, Ramos MD. Correlations

between blood compatibility and heparin adsorptivity for an impermeable isotropic pyrolytic carbon. J Biomed Mater Res 1969; 3:497-528.

[23] O. Goeau-Brissonière, M. Coggia. Infectabilité des prothèses artérielles In : Le

remplacement artériel : principes et applications – E. Kieffer éd, AERCV, Paris 1992, p. 83-92.

[24] Cappelleri JC, Fiore LD, Brophy MT, et Al. Efficacy and safety of combined anticoagulant and antiplatelet therapy versus anticoagulant monotherapy after mechanical heart-valve replacement: a metaanalysis. Am Heart J 1995; 130: 547-52.

[26] Y. Bernard, R. Roudaut, G. Camelot et F. Becker. Surveillance des porteurs de valve

et de prothèse vasculaire. Polycopié national du Collège des enseignants de Cardiologie. Guidelines on the management of valvular heart disease Eur Heart J 2007; 28: 230 – 268.

[27] Deeb N. Salem, Paul D. Stein, Amin Al-Ahmad, Henry I. Bussey, Dieter Horstkotte, Nancy Miller and Stephen G. Pauker. Traitement antithrombotique dans les

valvulopathies. CHEST 2004; 126: 457S -482 S.

[28] L. CABANES. Coeur et grossesse. Annales de cardiologie et d’Angéologie 53 : 2004,

page: 91 96.

[29] B. Iung, L. Iserin. Cardiopathies et grossesse. EMC, gynéco/obstétrique 2007,

5-044-A-10.

[30] C ALMANGE, JM SCHLEICH, M LAURANT. Cardiopathie et grossesse. Encyclopédie

Médico-chirurgicale, Cardiologie, 11-940-K-40- 2003, pages : 12.

[31] RENALD R. GANDARD R. Modifications générales de l’organisme pendant la

grossesse. Encyclopédie médico-chirurgicale obstétrique : 9-1975, 5008-A 10, 26p.

[32] POPPAS A, SHROFF SG, KORCARZ CE, HIBBARD JU, BERGER DS, LINDHEIMER MD ET AL. Serial assessment of the cardiovascular system normal pregnancy. Role of

arterial compliance and pulsatile arterial load. Circulation 1997; 95:2407-2415.

[33] HOFMANN H. TAURELL R. Cardiopathie et grossesse. Encyclopédie

médico-chirurgicale obstétrique: 1987, A10, 5044.

[34] FLETCHER A, ALKJAERSIG NK, BURNSTEIN R, ET AL. The influence of pregnancy

upon blood coagulation and plasma. Fibrinolityc enzyme function . Am J Obstst Gynecol 1979; 134: 743-51.

[35] GORE M, ELDON S, TROFATTER KF, ET AL. Pregnancy-induced changes in the

[36] LAUDENBACH V. Cardiopathies et grossesse. Conferences d'actualisation 2004,

p.13-26. 2004 Elsevier SAS.

[37] HUNTER S, ROBSON, SC. Adaptation of maternel heart in pregnancy. Br Heart J

1992; 68: 540-543.

[38] SHOTAN, OSTRZEGA E, MEHRA AJOHNSON J , ELKAYAM U. Incidence of arythmias

in normal pregnancy and relation to palpitations. Dizziness and syncope. Am J Cardiol 1997; 79 : 1061-1064.

[39] ALMANGE C, SCHLEICH JM, LAURENT M. Grossesse et traitement anticoagulant.

Indications et modalités. Arch Mal Cœur 2000 : 93; 613-618.

[40] MONE SM, SANDERS SP, COLAN SD. Control mechanisms for physiological

hypertrophy of pregnancy. Circulation 1997; 94: 667-672.

[41] HALPHEN C, HAIAT R. Découverte échocardiographique d’épanchements

péricardiques muets au cours de la grossesse normale. Arch Mal Cœur 1983; 76 : 71-76.

[42] Bezeaud A. et Guilin MC. Physiologie de la coagulation. Encycl Méd CHIR (Editions

scientifiques et médicales Elsevier SAS, Paris), Hématologie, 13-019-A-20, 2001, 7p.

[43] Hérvé Guénard. Physiologie humaine. Deuxième édition. 1996; Edition Pardel,

hémostase et endothélium vasculaire, p 477-89.

[44] F. VERDY. Service d’hématologie biologique, Hopital Tenon. Progrès en Urologie

(1997, Vol 7 Pages 320-325).

[45] Bezeaud A. et Guilin MC. Exploration de la coagulation. Encycl Méd Chir.

Hématologie, 13 019-A-25, 2001, 3p. .

[46] J. BERARD, PH. DUFOUR, D. SUBTIL, S. VAKSMANN, E. MONIER, F. PUCH, JC.MONNIER, X. CODACCIONI. Grossesse chez les femmes porteuses de valve

cardiaque mécanique. FMC : Revue générale. J Gynécol Obstet Biol 1997; 26: 455-464.

[47] ITURBE-ALESSIO I, DEL. CARMEN FONSECA M, MUTCHINIK O, SANTOS MA, ZA JARIAS A, SALAZAR E. Risks of anticoagulant therapy in pregnant women with

artificial heart valves. New Eng J Med 1986; 315: 1390-3.

[48] CZER L, MATLOFF JM, CHAUX A, DE ROBERTIS M, STEWART ME, GRAY RG. The

Saint Jude valve: Analysis of thromboembolism Warfarin-related hemorrhage, and survival. Am Heart J 1987; 114: 389-97.

[49] ELKAYAM U. Anticoagulation in pregnant women with prosthetic heart valves: A

double jeopardy. JACC 1996; 27, 7, 1704-6.

[50] Lecuru F, Taurelle R, Desnos M, Ruscillo Mm. Utilisation des anticoagulants

pendant la grossesse. Presse Médicale 1995 ; 24: 901-4

[51] Salazar E, Zajarias A, Guttierez N, Iturbe I. The problem of cardiac valve prosthesis,

anticoagulants and pregnancy. Circulation 1984; 70: 169-77.

[52] Chelli Hela, Badis Chanoufi, Chelli Daenda. Les décès maternels; Cardiopathies et

grossesse. les xvèmes journées nationales de sante publique – Tunis Octobre 2007 : 25-26.

[53] Hofman h., taurelle r. Cardiopathie et grossesse. EMC obstétrique

1987 : A-10

[54] Sara Thorne, Anne Mac Gregor, Catherine Nelson-Piercy. Risks of contraception

and pregnancy in heart disease. Heart 2006; 92: 1520–1525.

[55] Poppas A, Shroff S.G, Korcarz C.E, Hibbard J.U, Berger D.S, Lindheimer M.D, et Al.Serial assessment of the cardiovascular system in normal pregnancy. Role of

arterial compliance and pulsatile arterial load. Circulation 1997; 95 : 2407-2415

[56] Hunter S, Robson S.C. Adaptation of the maternal heart in pregnancy Br. Heart

J.1992; 68: 540-543.

[58] Weiss B.M, Hess O.M. Pulmonary vascular disease and pregnancy: current

controversies, management strategies, and perspectives Eur. Heart J. 2000; 21: 104-115.

[59] Weiss B.M, Zemp L, Seifert B, Hess O.M. Outcome of pulmonary vascular disease in

pregnancy: a systematic overview from 1978 through 1996 J. Am. Coll. Cardiol.1998; 31 : 1650-1657.

[60] Daliento L, Somerville J, Presbitero P, Menti L, Brach-Prever S, Rizzoli G. et AL. Eisenmenger syndrome. Factors relating to deteriotation and death. Eur. Heart. 1998; 19: 1845-1855.

[61] Bonnin M, Mercier FJ, Sitbon O. Severe pulmonary hypertension during pregnancy.

Mode of delivery and anesthesic management of 15 consecutive cases Anesthesiology 2005; 102: 1133-1137.

[62] Rosenthal E, Nelson-Piercy C. Value of inhaled nitric oxide in Eisenmenger

syndrome during pregnancy Am. J. Obstet. Gynecol. 2000; 183: 781-782.

[63] Lust K.M, Boots R.J, Dooris M, Wilson J. Management of labor in Eisenmenger

syndrome with inhaled nitric oxide Am. J. Obstet. Gynecol. 1999; 181: 419-423.

[64] Lahlou Hasna. Grossesse et accouchement chez la cardiaque à la Maternité Lalla

Meryem de CHU IBN ROCHD de Casablance. A propos de 178 cas de 1993-1995.Thèse de medecine. Casablanca, 1997, n 151.

[65] N. Bahtla, s. Lal, g. Behera, a. Kriplani, s. Mittal,n. Agarwal and k.k talwar. Cardiac

disease in pregnancy. Science Direct international journal of Gynecology and Obstetrics: Cardiac disease 2003.

[66] Amal Yassine. Cardiopathie et grossesse: expérience du service de gynécologie

obstétrique de l’HMIM V à propos de 101 cas. Thèse de medecine. Rabat, 2007, n 100.

[67] Soler S. Valvulopathies et grossesse: prise en charge anéstesiologique et pronostic

[68] Mikou M.M, Moussaoui A, Benyacob A, Tachinante R, Tazi A.-S. Cardiopathies et grossesse à propos de 93cas. Cah Anesthesiol 2003; 51: 251-256.

[69] Hanania G, Thomas D, Michel P.L, et Al. Grossesses chez les porteuses de prothèses

valvulaires. Étude coopérative rétrospective française. Arch Mal Coeur 1994; 87: 429-437.

[70] Iturbe-Alessio I, Del Carmen Fonseca M, Mutchinik O, et Al. Risk of anticoagulant

therapy in pregnant woman with artificial heart valves New Eng J Med 1986; 315: 1390-1393.

[71] Belhani A., Kachboura S., Abdelkader N., Bennaceur M. Prothèses valvulaires et

grossesses. Tunis Med 1990; 68: 597-602.

[72] Al-lawati A.M., Venkitraman M. Pregnancy and mechanical heart valves

replacement: dilemma of anticoagulation. Eur J Cardiothorac Surg 2002; 22: 223-227.

[73] Merger Ch, Blanc B, Ruf H. Cardiopathies et grossesses. Etude rétrospective de 100

observations. Rev.Fr.Gynécol, Obstet : 1983, 78, 11, pp: 687-695.

[74] Taurelle R, Bouvet F, Jaupart F, Bauwer. La grossesse chez les cardiaques. J.

Gynécol. Obstet. Biol.Rep, 1977, 6,1101-1122.

[75] Amr e. Abbas, Steven J, Lester, Heidi Connoll. Pregnancy and the cardiovascular

system. Int J Cardiol 2005, 98: 179-189.

[76] Guidicelli B, Olivier S, Gamerre M. Cardiopathie et grossesse. Gynécol Obstet 1998,

5-044-A-10.

[77] Mauad Fihlo F, Da Cunha Sp. Cardiopathy and pregnancy. Rev Paul Med 1999; 101 :

171-174.

[78] Sawhney H, Aggarwal N, Suri V, Vasishta K, Sharma Y, Grover A. Maternal and

[79] Bernal JM, Miralles PJ. Cardiac surgery with cardiopulmonary bypass during

pregnancy. Obstet Gynécol Surv 1986; 41: 1-16.

[80] Schaub B, Sainte Rose D, Brunet AP, Hag B. Chirurgie cardiaque sous circulation

extra-corporelle durant la grossesse. Revue de la littérature à propos d'un cas. J Gynécol Obstet Biol Reprod 1991; 20: 562-7.

[81] Koh KS, Friesen PM, Livingstone RA, Peddle LJ. Fetal monitoring during maternal

cardiac surgery with cardiopulmonary bypass. Can Med Assoc J 1975; 112: 1102-4.

[82] Autunes MJ, Myer IG, Santos LP. Thrombosis of mitral valves prothesis in

pregnancy. Br J Obstet Gynécol 1984; 91: 716-718.

[83] Chambers CE, Clarck SL. Cardiac surgery during pregnancy. Clin Obstet Gynécol

1994; 37: 316-23.

[84] Buffolo E, Palma JH, Gomes WJ, Vega H, Born D, Moron AF, Carvalho AC.

Successful use of deep hypothermic circulatory arrest in pregnancy. Ann Thorac Surg 1994;58:1532-4.

[85] Farmakides G, Shulman H, Mohtashemi M, Ducey J, Fuss R. Uterine and umbilical

velocimetry in open heart surgery. Am J Obstet Gynécol 1987; 156: 1221-2.

[86] Rossouw GJ, Knott-Craig CJ, Barnard PM, Mc Gregor LA, Van Zyl WP. Intracardiac