4.4.1 Densité
Les données de captures par trait, par jour et par année sont présentées à l'annexe 3. Les densités mensuelles moyennes des poulamons atlantiques échantillonnés, en 1991 et 1992, dans les chenaux nord et sud sont réunies au tableau 6. De façon générale, les densités de cette espèce semblent suivre le même patron que celles des éperlans arc-en-ciel. On observe une tendance à l'augmentation du mois d'avril au mois de juillet pour diminuer par la suite.
De plus, en général, il apparaît que la densité de poulamon atlantique est plus élevée dans le chenal nord que dans le chenal sud, peu importe la période de l'année. Les données de Jacquaz et al. (1991) suivent cette même tendance.
Les densités moyennes le jour et la nuit sont présentées au tableau 7. Tout comme pour l'éperlan arc-en-ciel, il ne semble pas y avoir de différence entre les deux périodes. Cependant des analyses statistiques seraient nécessaires pour confirmer ces dires.
4.4.2 Relation longueur fraîche-longueur décongelée
Afin de déterminer si la congélation entraîne une réduction de la taille des poulamons atlantiques, tel que constaté sur d'autres espèces ichtyennes, des mesures de longueur fraîche et décongelée ont été prises en 1992, sur un sous-échantillon des captures, choisi en fonction de la gamme de tailles des prises. La relation entre ces deux paramètres, illustrée à la figure 6, est décrite par l'équation suivante:
Log Lf = 0,0807 + 0,9703 Log Ld (R2 = 0,997 et n = 34)
Tableau 6.
Densités moyennes mensuelles (écart-type) des poulamons atlantiques de Le n représente le nombre de traits effectués.
Chenal nord densités moyennes (nb/1000 1990*
l'estuaire moyen du Saint-Laurent de 1990 à1993.
Chenal sud
densités moyennes (nb/1000 m3 d'eau 1990*
* : Données adaptées de Jacquaz et al. 1991.
** : Valeurs sous-évaluées en raison de l'échantillonneur non adéquat.
25
Tableau 7. Densités moyennes (écart-type) des poulamons atlantiques, selon la période d'échantillonnage, aux mois d'avril et de mai 1991, dans l'estuaire moyen du Saint-Laurent.
Chenal Date Nord 91-04-24
91-04-25
91-04-26
91-04-29
91-05-01
91-05-08
Moyenne
Sud 91-05-09
91-05-10
Moyenne
Moyenne générale
Densités moyennes (nb./1000 m3 d'eau filtrée) Jour
1,6 (1.7)
3,1 (1.3)
0,4 (0,4)
1.2 (0,7) 13,2
(4,5) 3,9 (5,3)
0,0 (0,0)
0,0 (0,0)
3,3 (5,0)
Nuit
3,0 (1.5)
3,0 (1.5)
0,0 (0,0)
0,0 (0,0)
1,5 (1.9)
26
100 200 300 Longueur décongelée (mm)
Figure 6. Relation entre la longueur des poulamons atlantiques décongelés et frais, échantillonnés dans l'estuaire moyen du Saint-Laurent en 1992.
27
où: Lf représente la longueur fraîche (mm) Ld représente la longueur décongelée (mm)
Puisque malgré un échantillon restreint le coefficient de détermination était élevé, toutes les mesures de taille décongelées ont été transformées en longueurs fraîches calculées. Ces dernières ont par la suite servi dans les analyses subséquentes.
4.4.3 Distribution de fréquence des longueurs
Les figures 7 à 9 illustrent la distribution de longueur pour chaque mois d'échantillon-nage, à chacun des chenaux.
La distribution de longueur de cette espèce semble, en général, permettre l'identifica-tion de deux modes. Une première se situe entre 60 et 120 mm, alors qu'une seconde semble localisée entre 140 et 180 mm.
4.4.4 Relation longueur-poids
Tout comme pour l'éperlan arc-en-ciel, les données de longueur et de poids mesurées sur le poulamon atlantique ont permis de déterminer la relation qui existe entre la longueur fraîche et le poids de cette espèce. De la même façon, une équation a été calculée pour chaque sexe et pour chacune des années de l'étude et fut comparée à la littérature (tableau 8). Les annexes 6 et 7 présentent ces relations.
28
0,25 T
Chenal nord
Septembre
n = 111
F I' I f f I I I
Longueur (mm)
Chenal sud
Septembre
n = 37
o ^ c o c \ i
CM CM CM CO
Longueur (mm)
0,25 T Octobre
= 14c
•f-H-^f 00 CM CO O
T - T - CM CM
Longueur (mm)
CO
Octobre
CM CM
Longueur (mm)
n = 29
M I I I I I I I I I
° § 8 8 8 8 S § É M -CO
Figure 7. Fréquence relative des tailles des poulamons atlantiques échantillonnés dans l'estuaire moyen du Saint-Laurent en 1990 (adaptés de Jacquaz et al. 1991 ).
29
I
0-
4T
§ o
I 0,4 j 8 0 , 2
-Chenal nord
Août n = 428
I I •+ I I - l - l I I I I
L o n g u e u r ( m m )
Septembre
n = 15
I I I I I I1 I P
Longueur (mm)
Octobre
= 225
i i i - i r i i i • i i i
Longueur (mm)
Chenal sud
1 0,4 T
S 0,2 +
Août
- i i i \W I i i I1
n = 17
i r i i i i i
Longueur (mm)
I 0,4 T
I 0,2 +
i o
Septembre
n = 18
-H+4- I I I1 I I I I I Longueur (mm)
Octobre
3 0
f
n = 18
- H - I I I I I I
f
u. Longueur (mm)
Figure 8. Fréquence relative des tailles des poulamons atlantiques échantillonnés dans l'estuaire moyen du Saint-Laurent en 1991.
30
Chenal nord
1
>o
%
Fréqi
0,25 i 0,2 0,15 0,1 0,05 nu s
o
1
1
1 II
1
IL...
Q o
^ OO
Juillet
CM S Longueur
8 ?
CM CM(mm)
n= 157
o o
0 0 CM CM CO
<D 0,2 0,15
8
0,18
a>
0,05
o
Octobre
n = 32
II I M i l l
Longueur (mm)
^ oo
CM CM O CM CO
Figure 9. Fréquence relative des tailles des poulamons atlantiques échantillonnés dans l'estuaire moyen du Saint-Laurent en 1992.
31
Tableau 8: Relations longueur (mm) - poids (g) des pouiamons atlantiques capturés dans l'estuaire moyen du Saint-Laurent en 1990 et 1992, ainsi que des relations tirées de la littérature.
Référence Équation
Estuaire moyen du Saint-Laurent
1990 LogW=-5,7080+3,2552 Log L (jeunes et adultes)
0,973 322
1992 LogW=-5,4881+3,1580 Log L (jeunes et adultes)
0,928 226
Robitaille et Mailhot (1989) (Rivière Sainte-Anne, La Pérade)
mâle femelle
LogW=-4,6977+2,781 Log L LogW=-5,6647+3,224 Log L
32
5. DISCUSSION
Quoiqu'en l'absence de tests statistiques il est difficile d'affirmer des tendances, quelques hypothèses semblent se dégager.
5.1 Éperlan arc-en-ciel
Aucune différence de densité moyenne ne semble être observée entre le jour et la nuit. Laprise et Dodson (1989) ont obtenu des résultats similaires dans une étude des larves de cette espèce dans le même milieu. Ceci est contraire à des résultats obtenus dans les Grands Lacs où il y avait plus de captures la nuit.
La taille moyenne mensuelle des éperlans arc-en-ciel semble être plus petite dans le chenal sud que dans le chenal nord, et ce à chacune des années d'expérimentation.
Cependant, des analyses plus approfondies devraient être effectuées afin de déterminer la croissance dans chacun des chenaux et afin de comparer la taille pour chacune des âges dans ces deux mêmes chenaux. De même, il serait utile de voir si la salinité est un facteur explicatif.
La distribution de longueur de cette espèce semble, en général, permettre l'identifica-tion de trois modes, correspondant à trois âges (0, 1 et 2). Un premier (âge 0) se situe entre 10 et 80 mm, un second (âge 1) entre 80 et 140 mm, alors qu'un dernier (âge 3) est localisé entre 140 et 200 mm. Ces valeurs varient cependant en fonction des mois, des années et des chenaux.
Les relations longueur-poids calculées à partir des données de 1992, pour l'éperlan arc-en-ciel, paraissent similaires à celles décrites par Beckman (1942), Bailey (1964), Burbidge (1969), Murawski and Cole (1978) et celles calculées d'après les données de Jacquaz et al. (1991). Cependant, la condition (pente de la relation log-log) des populations d'éperlan anadrome semble être plus forte que celle des populations des Grands Lacs.
33
5.2 Poulamon atlantique
Les densités moyennes du poulamon paraissent suivre le même patron que celles de Péperlan arc-en-ciel. De plus, il semble que cette densité soit plus importante dans le chenal nord que dans le chenal sud, peu importe la période de l'année. Il serait utile d'examiner si la salinité est un facteur explicatif.
La distribution de longueur de cette espèce semble, en général, permettre l'identifica-tion de deux modes, correspondant à deux âges (0 et 1). Une première (âge 0) se situe entre 60 et 120 mm, alors qu'une seconde (âge 1) semble localisée entre 140 et 180 mm. Ces valeurs varient cependant en fonction des mois, des années et des chenaux.
Enfin, les relations longueur-poids calculées pour cette espèce se rapprochent de celles de Robitaille et Mailhot (1989) et celles calculées à partir des données de Jacquaz étal. (1991).
34