Ouvertures techniques

Apesar de não haver diferença nos cálculos estatísticos, em decorrência do reduzido número de animais, percebe-se nítida redução do número de filhotes dos cruzamentos com machos esplenectomizados (Tabela 3). Por outro lado, não houve alteração no número de filhotes quando ambos os camundongos do casal foram esplenectomizados.

21   Tabela 3 :Número de filhotes de camundongos obtidos na terceira gestação de todos os grupos estudados

Não houve diferença p = 0,11

Não foi encontrada diferença na quantidade de filhotes obtidos.

Casal Número de Filhotes

Sem opera- ção Laparotomia Machos esplenectomizados Fêmeas esplenectomizados Machos e fêmeas esplenectomizados 1 9 4 0 9 5 2 8 6 0 9 4 3 6 8 4 7 7 4 6 10 1 5 7 5 7 8 0 2 6 Média EPM 7 1,3 7 2,2 2 2,1 6 2,9 5 1,3

22   7.5 Período em dias entre a segunda e a terceira gestações.

Não houve diferença no período entre a segunda e a terceira reprodução dos casais de todos os grupos de camundongos, em que foram gerados filhotes. (Tabela 4)

Tabela 4 – Análise do tempo (dias) entre a segunda e a terceira reprodução em cada grupo.

Casal Tempo em dias

Sem opera- ção Laparotomia Machos esplenectomizados Fêmeas esplenectomizadas Machos e fêmeas esplenectomizados 1 17 20 __ 42 22 2 28 17 __ 16 20 3 20 28 27 35 21 4 19 19 22 22 24 5 27 21 __ 27 21 Média EPM 22 21 4 25 4 28 10 22 2 5

23   7.6 Análise hormonal

Houve elevação dos valores de testosterona no grupo de ratos esplenectomizados, apesar de não ter sido considerada significativa nos parâmetros adotados nesta pesquisa.

Tabela 5- Valores séricos da testosterona (ng/dl) em ratos dos grupos controle e esplenectomizados Animal Valor da testosterona (ng/dl) Controle Esplenetomizados P 1 148,3 475,8 0,0711 2 303,1 196,4 3 258,7 302,7 4 164,4 612,7 5 374,0 584,8 6 209,5 221,7 7 16,6 736,8 8 57,8 847,3 9 286,3 224,1 10 839,6 425,9 MÉDIA EPM 265,8 229,8 462,8 229,4

24   8. DISCUSSÃO

Optou-se por não desenvolver a pesquisa em humanos em decorrência de fatores intervenientes na libido, como excesso de trabalho, estresse, uso do álcool, tabaco, drogas, medicamentos, além de doenças vasculares, obesidade e diabetes melito, entre outras. Haveria ainda o risco de respostas inverídicas por parte dos entrevistados com dificuldades na atividade sexual.

Os camundongos BALB/c e os ratos Holtzman são de fácil manejo, período reprodutivo curto e conhecido , além de serem de pequeno porte, o que facilita o seu acondicionamento e cuidados.

Inicialmente, a pesquisa teve por objetivo a libido dos animais, porém não foram encontrados na literatura subsídios que permitissem este estudo em camundongos, a revisão bibliográfica não revelou artigo que abordasse a relação entre baço, libido e reprodução. O estado asplênico também não tem sido relacionado aos aspectos reprodutivos, hormonais ou de libido.

As operações foram realizadas de acordo com os princípios da técnica cirúrgica e anestesiológica correta, evitando a interferência de complicações pós-operatórias no trabalho proposto. As condições de higiene dentro das gaiolas foram satisfatórias, para permitir o conforto dos casais de camundongos para seu acasalamento.

A coleta de sangue em camundongos não forneceu material suficiente para que fossem realizadas as dosagens hormonais. Por esse motivo, optou- se pela inserção de dois grupos de ratos, nesta pesquisa. A princípio, houve a intenção de estudar todos os hormônios sexuais e relacionados à reprodução, contudo preferiu-se transferir essa avaliação para um novo trabalho desta linha de pesquisa. Investigou-se apenas a testosterona como

25   subsídio piloto de trabalho vindouro. A elevação da testosterona reforça a necessidade de compreender melhor a influência da esplenectomia na reprodução de animais machos.

Cabe ressaltar a associação negativa da esplenectomia na reprodução com machos asplênicos somente quando as fêmeas eram normais. Nos casais em que ambos os camundongos haviam sido esplenectomizados, não se registrou mudança no padrão reprodutivo.

Por um lado pressupõe-se a interferência do estado asplênico na reprodução dos machos. Por outro lado, deve-se considerar o aspecto de a fêmea não aceitar o cruzamento com macho esplenectomizado, tendo em vista que o macho laparotomizado apenas, foi bem aceito para o cruzamento. O cruzamento com macho esplenectomizado ocorre normalmente desde que a fêmea esteja em condição similar.

Com relação aos machos com baço, não se observou mudança no padrão reprodutivo, seja com fêmeas esplenectomizadas ou normais. Considerando os achados deste trabalho, torna-se necessário prosseguir na mesma linha de pesquisa, para esclarecer o papel do baço e as repercussões do estado asplênico nas funções reprodutiva, hormonal e comportamental.

Na pesquisa conduzida por Oakley et al (2010) houve indícios de interferência da esplenectomia na ovulação, porém os achados restringiram- se a alterações nas fêmeas, diferentemente deste trabalho, que não observou alteração na fertilidade feminina.

Na pesquisa atual, as alterações encontradas foram em machos esplenectomizados. Tais resultados ainda não foram publicados na literatura, e não foram encontradas explicações para a não interferência no grupo de

26   machos e fêmeas esplenectomizados. Esses resultados reforçam as primeiras publicações dos séculos XVIII e XIX, que apontaram para o desinteresse masculino por atividade sexual após a retirada do baço. Estudos futuros poderão trazer mais subsídios para a compreensão da função esplênica no interesse sexual, na ovulação e na espermatogênese.

9.Conclusão

Há redução do número de gestações e tendência de diminuição da prole em casais de camundongos machos esplenectomizados com fêmeas normais. A esplenectomia associa-se ao aumento da testosterona sérica em ratos.

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10- Referências

1- Petroianu A. O Baço. Ed CLR Balieiro, São Paulo. 2003

2- Petroianu A. Clínica Cirúrgica do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. Atheneu. 2010; 537-54.

3- Simões MJ, Bacarat EC, Lima GR. In: Lima GR e Bacarat EC, editores. Ginecologia Endócrina. São Paulo: Atheneu. 1995, p. 11-24. 4- Greenberg SH, Lipshultz LI, Wein AJ. Experience with 425 subfertile

male patients. J Urol. 1978; 119:507-10.

5- Karagiannis A, Harsoulis F. Gonadal dysfunction in systemic diseases. Eur J Endocrinol. 2005; 152:501-13.

6- Matt DW, Lee J, Sarver PL, Judd HL, Lu JK. Chronological changes in fertility, fecundity and steroid hormone secretion during consecutive pregnancies in aging rats. Biol Reprod .1986; 34:478-87.

7- Working PK. Male reproductive toxicology. Environ Health Perspect. 1988; 77:37-44.

8- Saito S , Matsuyama S, Shiota K, Takahashi M. Involvement of splenocytes in the control of corpus luteum function in the Rat. Endocrinol.Japon. 1988; 35, 891-98.

9- Oakley OR, Kim HY, El-Amouri I, Lin PP, Cho J, Bani-Ahmad M, Ko C.

Periovulatory leukocyte infiltration in the rat ovary. Endocrinology. 2010; 151:4551–59

10- Hedin L. Invaders from the spleen: An unexpected origin of the leukocytes participating in ovulation. Archive. 2010; 151: 4096

28  

11- Zachariae F, Asboe-Hansen G, Boseila AW. Studies on the

mechanism of ovulation; migration of basophil leucocytes from blood to genital organs at ovulation in the rabbit. Acta Endocrinol. 1958; 28:547–52.

12- Espey LL. Ovulation as an inflammatory reaction: a hypothesis. Biol Reprod. 1980; 22:73–106.

13- Petroianu A, Alberti LR, Vasconcellos LS. Allogenic and autologous ovarian orthotopic transplantation without a vascular pedicle: Morphological, endocrinological and natural pregnancy assessment. J Obstet Gynaecol Res. 2007; 33:24-31.

14- Petroianu A, Cavalcante AMT, Pereyra WJF, Santos BMR. Tensão de ruptura dos órgãos que constituem o tubo digestório com e sem o uso de corticóide em camundongos. Rev Col Bras Cir.1999; 27: 69-72. 15- Petroianu A. Pesquisa experimental. In: Petroianu A, editor. Ética,

Moral e Deontologia Médicas. 1a ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. 2000; 185-190.

16- Petroianu A, Rocha CG, Alberti LR, DA Costa AMC. Estudo morfológico e microscópico da gastrite cáustica em ratos. Rev Col Bras Cir. 2001; 28: 404-07.

17- Petroianu A. Pesquisa experimental. In: Petroianu A, editor. Ética, Moral e Deontologia Médicas. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. 2000; 185-90.

29   purposes. Med Sci Monit. 2000; 6:171-80.

19- Richards JS, Russell DL, Ochsner S, Espey LL. Ovulation: new

dimensions and new regulators of the inflammatory-like response. Annu Rev Physiol. 2002; 64:69–92.

20- Metwally M, Li TC, Ledger WL. The impact of obesity on female reproductive function. Obes Rev. 2007; 8:515–52.

21- Rachón D, Teede H. Ovarian function and obesity: interrelationship, impact on women’s reproductive lifespan and treatment options. Mol Cell Endocrinol. 2010; 316:172–79.

22- Livshits A, Seidman DS. Fertility issues in women with diabetes. Womens Health. 2009; 5:701–07.

23- Gosman GG, Katcher HI, Legro RS. Obesity and the role of gut and adipose hormones in female reproduction. Hum Reprod Update. 2006; 12:585–601.

24- Petroianu A, Resende V, Silva RG. Late follow–up of patients submitted to subtotal splenectomy. Int J Surg. 2006; 4:152–8.

25- Sumaraju V, Smith LG, Smith SM. Infectious complications in asplenic hosts. Infect Dis Clin North Am. 2001; 15:551-65.

26- Holdsworth RJ, Irving AD, Cuschieri A. Postsplenectomy sepsis and its mortality rate: actual versus perceived risks. Br J Surg1991; 78:1031-8.