D.1. Remaniement sédimentaire de surface des différentes espèces

VI.D.1.a.Différences quantitatives entre taxons

La quantification du remaniement sédimentaire de surface effectuée lors de cette expérience a permis de confirmer la capacité de remaniement sédimentaire de surface de quatre taxons caractéristiques de zone de dépôt. Notre étude nous a permis d'évaluer la variabilité interspécifique du taux de remaniement sédimentaire de surface (RSS). Ceci est potentiellement lié à des différences morphologiques et de comportement des taxons étudiés comme le confirme la corrélation observée entre le RSS individuel et le biovolume et la

biomasse des individus. L’activité de recherche de nourriture est un moteur de la bioturbation.

En effet, de précédents travaux ont montré que le volume de sédiment déplacé en surface par

Abra ovata était directement relié à l’activité de recherche de nourriture de l’animal (Grémare

et al., 2004; Maire et al., 2007). Ainsi, il est certainement possible d’expliquer le

remaniement sédimentaire de surface de Sericostoma et Hexatoma par leur prospection

continue du milieu à la recherche de nourriture lors des phases d'activités. L’activité de

remaniement de Cordulegater boltonii est également reliée à l’activité trophique de l’espèce

puisque son enfouissement dans le sable constitue une stratégie de chasse privilégiée, elle se dérobe ainsi à la vue de ses proies pour attendre que celles-ci passent à sa portée pour les capturer. Par ailleurs, ses périodes d'activité sont erratiques et par conséquent le remaniement induit l'est également (Chovet, 1976; Prodon, 1976; Marczak et al., 2006). La grande taille (>30mm) de C. boltonii en fait un bioturbateur important même à très faible densité comme le montre son RSS individuel nettement plus élevé que les autres espèces et notamment que

Hexatoma qui présente le RSS individuel le plus faible et qui est également une des espèces

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remaniement sédimentaire de surface de C. boltonii devient significativement plus faible que celui des autres espèces. Dans notre étude, le taux de remaniement sédimentaire de surface individuel est corrélé au biovolume et à la biomasse individuels des espèces remanieuses. Cependant, nous observons des différences importantes des RSS ramenés au biovolume (Figure VI.3.c) entre les espèces. La différence de RSS ramené au biovolume entre C. boltonii

et Hexatoma peut être due à la différence de temps d’activité de fouissage entre ces deux prédateurs qui n'ont pas la même stratégie. En effet, C. boltonii se déplace uniquement pour rechercher une zone de chasse plus favorable (Heymer, 1973; Chovet, 1976), de manière épisodique (c.-à-d. en moyenne 2,5 changements de posture par nuit; Pierre-Baroux, 1985) alors que Hexatoma prospecte le substrat de manière plus continue pour aller chercher activement ses proies.

Tableau VI.2 Hypothèses d'explication des différences de taux de remaniement sédimentaire de surface entre les quatre

taxons utilisés.

Cordulegaster boltonii Sericostoma sp. Ephemera danica Hexatoma sp.

RSS individuel (cm².jour^-1) 5,8±0,5 2,7±0,3 2,0±0,2 1,1±0,1 Biovolume (cm³) 1,389±0,086 0,025±0,001 0,108±0,0046 0,005±0,001 Type d'activité Enfouissement sub-surface et changement de lieu Enfouissement sub-surface et prospection surface Terriers en "U" et changement de lieu Prospection sub-surface et surface Durée d'activité De l'ordre de l'heure Continue la nuit Irrégulière la nuit Continue Trophie Prédateur d'invertébrés ^{Déchiqueteur de}

végétaux ^Détritivore

Prédateur d'invertébrés Facteur prépondérant dans

l'activité de remaniement ^{Dimension Activité}

Dimension et

activité ^Activité

Ephemera danica creuse des terriers en forme de U dans lequel elle crée un courant d’eau en faisant battre ses branchies pour se nourrir des particules se trouvant dans ce courant

d’eau (Eastham, 1939; Austin et Baker, 1988). Lors de l’étude de l’effet de la taille des

particules sur la capacité d’ E. danica à creuser son terrier, Percival et Whitehead (1926) ont

observé que la larve "disparaissait à la vue" (c.à.d. s'enfouissait dans le sédiment), que le

microcosme soit exposé à la lumière ou non. Donc a priori, la larve n’a pas de raison de

quitter son terrier une fois enfouie, sauf en cas de perturbation des conditions environnementales (Eastham, 1939). En revanche, si la larve ne parvient pas à se nourrir des feuilles broyées enfouies en sub-surface, cela peut expliquer la prospection observée au cours

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de fouissage uniquement lors de la phase nocturne de l’expérience ce qui rapproche le

remaniement sédimentaire de surface de cette espèce de celui de Sericostoma dans le temps et dans le comportement ce qui pourrait expliquer la similitude de leur RSS individuel.

VI.D.1.b.Effet de l’interférence intra-spécifique

Malgré une variation significative du taux de remaniement sédimentaire de surface (RSS) en fonction de la densité sur l'ensemble des taxons, et des densités utilisées différentes entre les taxons, une différence de sensibilité aux interactions spécifiques a été observée. Dans notre étude, seul C. boltonii présente un RSS significativement doublée lorsque la densité

d’organismes est doublée. De plus, le RSS individuel de cette espèce n’est pas différentiable

selon la densité. De précédentes études ont mis en évidence l’absence chez cette espèce de

comportement de territorialité et d’agrégation ainsi qu’une distribution irrégulière de l’activité

posturale des individus au cours du temps (Prodon, 1976; Pierre-Baroux, 1985) ce qui

explique l’absence ou la faible interférence intra-spécifique (Figure VI.4) observée sur

l’activité de remaniement sédimentaire de surface.

Figure VI.4 Relation hypothétique entre le taux de remaniement sédimentaire de surface et la densité d'organismes

remanieurs présents dans le milieu. Position potentielle de chaque espèces (n=4 taxons) dans les conditions d'études mises en place.

Pour les autres espèces étudiées, la densité doublée n’entraîne pas le doublement du

RSS global par microcosme, indiquant l'occurrence d'interférences intraspécifiques. Le taux de

remaniement sédimentaire de surface augmente généralement avec la densité de remanieurs

jusqu’à un taux maximum, comme cela a déjà été démontré pour le remaniement sédimentaire

T aux de r em ani em ent séd im entai re Densité de remanieurs Interaction faible Interaction forte

1

2

174

dû à des espèces marines (Sun et al., 1999; Ingalls et al., 2000; Sandnes et al., 2000; Duport

et al., 2006; De Backer et al., 2011). Au cours de notre étude, le RSS augmente avec la densité

d'organismes même si la différence n'est significative que pour C. boltonii. Nous ne sommes en présence que de deux densités par taxon. Il est ainsi possible de penser que, pour E.

danica, Sericostoma et Hexatoma, nous nous situons dans la phase d'interaction forte du

schéma théorique d'augmentation du taux de remaniement sédimentaire avec la densité d'organismes (Figure VI.4). Ceci est également indiqué par la baisse du RSS individuel avec

l'augmentation de la densité d’organismes.